VasPycar MR 35 mg Pymepharco kezelések stabil anginára (2 buborékcsomagolás x 30 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 30 tabletta
Specifikáció Trimetazidine

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Trimetazidine	35 mg

Felhasználások

Javallatok

vastarel mR a következő esetekben javallt: Felnőtteknek kiegészítő/szupportív terápiában a meglévő terápiában a tünetek kezelésére stabil anginában szenvedő betegeknél, akik nem bizonyítják a kontrollt vagy a nem toleráns betegeket más terápiákkal. Pharmacology by oxigénhiányos vagy ischaemiás sejtekben az energia-anyagcsere megőrzése, trimetazidin Az intracelluláris ATP-ben csökken a szoba, így biztosítva van az ionpumpa funkció és a K/Na csatorna behatolása a membránba, miközben fenntartja a sejtszövet endoteliális egyensúlyát.

A trimetazidin gátolja a zsírsavak oxidációját azáltal, hogy gátolja a hosszú láncú sejtekben a Ketoac-Coil-3 ischemiolase-enzimet. A glükóz oxidációja során elősegíti a sejtek energiafolyamatainak optimalizálását, így fenntartja a megfelelő energiaanyagcserét vérszegénység idején. Ischaemiás betegeknél a trimetazidin metabolitként működik, ami segít megőrizni a magas intracelluláris energiaszintet a szívizomsejtekben. A trimetazidin vérszegénység ellenes hatással rendelkezik, de nem befolyásolja a hemodinamikát.

farmakokinetikai

felszívódás

Ivás után a maximális koncentráció 5 óra elteltével érhető el. 24 óra elteltével a gyógyszer plazmakoncentrációja a felső szinten marad, vagy a 11 óra alatt elért maximális koncentráció 75%-ának megfelelő. A stabil állapot legkésőbb körülbelül 60 óra elteltével ért el. A Vastarel MR farmakokinetikai jellemzőit az élelmiszer nem befolyásolja.

Elosztás

Az elosztási integráció 4,8 l/kg. A gyógyszer alacsony plazmafehérjékkel társul, in vitro mérések 16%-ban.

Megszüntetés

A trimetazidin főként a vizelettel ürül állandó formában. A Vastarel MR elszívási ideje fiatal önkénteseknél 7 óra, 65 év felettieknél 12 óra. A trimetazidin részek tisztítása nagyrészt a vesén keresztül történik, ami közvetlenül kapcsolódik a kreatinin kiürüléséhez, a máj tisztításánál kisebb mértékben a máj tisztítása az életkorral csökken.

Szedés előtt VasPycar MR 35 mg Pymepharco kezelések stabil anginára (2 buborékcsomagolás x 30 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Adagolás 1 tabletta 35 mg trimetazidin, naponta kétszer, étkezés közben.

A kábítószer-használat előnyeit 3 hónapos kezelés után kell felmérni, ha a beteg nem reagál a kezelésre, tanácsos a trimetazidin abbahagyása.

Átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegek

Átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 30-60 ml/perc) az ajánlott adag 1 35 mg-os tabletta/nap, reggel, reggelivel együtt.

Idős betegek

Az idős betegek trimetazidin-érzékenysége a normálisnál magasabb lehet az életkori károsodás miatt. Átlagos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (clearin clearance 30-60 ml/perc) az ajánlott adag 1 db 35 mg-os tabletta/nap, reggel, reggelivel. Legyen óvatos az idős betegek adagjának kiszámításakor.

Gyermekek

A trimetazidin biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti betegek esetében nem értékelték. Jelenleg nincs adat erről a páciens objektumról.

Ha a Vasarel MR hatása túl erős vagy túl gyenge, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag kiválasztásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ne emelje meg a kétszeres adagot, hogy elfelejtse az adagot.

Mellékhatások

A vastarel mR használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: szédülés, fejfájás .

emésztési: hasi fájdalom, hasmenés , emésztési zavarok, hányinger, hányás. Szisztémás: gyengeség.

Ritka, 1/10000

Szív: mellkasi dob fogmosása, feszültség, extra elme, gyors szívverés.

Érrendszer: Hipertónia artéria, hipotenzió, kellemetlen érzéshez, szédüléshez vagy eleséshez vezethet, különösen a magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kezelt betegeknél, kipirulás.

Nincs meghatározva a gyakoriság

Neurológiai: Parkinson-tünetek (futás, lassú és nehéz mozgás, izomtónus), instabil járás, vákuum szindróma, egyéb releváns mozgászavarok, gyakran gyógyulhatnak a gyógyszer abbahagyása után, alvászavarok.

emésztési: székrekedés .

Bőr: külső pustulák (AGEP), értékelés. vér: granulocitózis, thrombocytopenia, thrombocytopeniás banner. máj: hepatitis.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse kezelőorvosát a gyógyszerekkel kapcsolatos minden nem kívánt hatásról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Vastarel MR a következő esetekben ellenjavallt:

A hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység szerepel a termék elkészítésének képletében.

Parkinson-kóros beteg, Parkinson-kór tünetei, remegés, vákuum-szindróma és egyéb releváns mozgászavarok.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

Legyen óvatos a

alkalmazásakor.

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert anginában szenvedő betegeknek, vagy akiket nem írnak fel instabil angina kezelésére. Ezt a gyógyszert szintén nem használják szívinfarktus kezelésére.

Anginás fájdalom esetén azonnal értesítse orvosát. A vizsgálatokra szükség lehet, és módosítani kell a beteg kezelési rendjét.

A trimetazidin a Parkinson-kór tüneteit okozhatja vagy ronthatja (futás, lassú mozgás és nehézség, izomtónus növekedése). Ezért a betegeket, különösen az idős betegeket rendszeresen ellenőrizni és monitorozni kell. Gyanús esetekben a betegeket neurológushoz kell vinni megfelelő kivizsgálásra.

Ha mozgási rendellenességekkel, például Parkinson-tünetek, irritáció, remegés, bizonytalan járás tapasztalható, azonnal hagyja abba a trimetazidin alkalmazását. Ezek az esetek előfordulnak, és gyakran helyreállnak a gyógyszer abbahagyása után. A legtöbb beteg felépül a gyógyszer körülbelül 4 hónapos abbahagyása után. Ha a Parkinson-kór tünetei a gyógyszer abbahagyása után több mint 4 hónapig fennállnak, neurológussal kell cserélni.

önkifejezést, instabil járást vagy hipotenziót jelezhet, különösen azoknál a betegeknél, akik magas vérnyomás elleni gyógyszereket szednek.

A trimetazidin vényköteles szükségletei magas érzékenységű betegeknél, például átlagos vesekárosodásban szenvedő betegeknél, 75 év feletti betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A trimetazidin szédülést és álmosságot okozhat, így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

jobb, ha nem használja ezt a gyógyszert terhesség alatt. Ha a gyógyszer szedése közben terhesnek találja magát, forduljon orvosához, mert csak az orvos tudja felülmúlni a gyógyszer további alkalmazásának szükségességét.

Szoptatási időszak

Jelenleg nincs adat a gyógyszer anyatejjel történő kiválasztódásáról, a kezelés ideje alatt nem szabad szoptatni. Bármilyen gyógyszer szedése esetén forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerek között előforduló gyógyszerkölcsönhatások elkerülése érdekében értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha jelenleg más gyógyszerrel kezelik.

Tárolás

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Ne használjon lejárt gyógyszert a dobozon.

Ezt a gyógyszert nem dobják a szennyvízbe és a háztartási hulladékba. Kérdezze meg a gyógyszerészt, hogyan dobja ki a fel nem használt gyógyszereket. Ezek az intézkedések segítik a környezet védelmét.

Tárolási feltételek: 30 °C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.