Vastarel Mr Servier anginát kezel (2 buborékcsomagolás x 30 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 30 tabletta
Specifikáció Trimetazidin-dihidroklorid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Trimetazidin-dihidroklorid	35 mg

Felhasználások

Javallatok

A Vastarel MR felnőttek számára javallott kiegészítő terápia/meglévő kezelések támogatása céljából stabil anginás betegek tüneteinek kezelésére, megfelelő kontroll mellett, vagy nem tolerálható betegek egyéb angina kezelésében.

Farmakológia

Az oxigénhiányos vagy vérszegény sejtekben a metabolikus energia megőrzésével a trimetazidin megakadályozza az intracelluláris ATP-szint csökkenését, így biztosítja az ionpumpa és a na/k csatorna átszúrásának ésszerű működését, miközben fenntartja a sejtszövet egyensúlyát.

A trimetazidin gátolja a zsírsavak oxidációját azáltal, hogy gátolja a 3-ketoacil-coa-tioláz enzimeket, elősegítve a glükóz oxidációját.

Az ischaemiás sejtekben a glükóz oxidációja során nyert energia kevesebb oxigénfogyasztást igényel, mint a β-oxidáció. A glükóz oxidációja segít optimalizálni a sejtek energiafolyamatait, így fenntartja a megfelelő energiaanyagcserét vérszegénység idején.

Ischaemiás anémiában szenvedő betegeknél a trimetazidin metabolitként működik, amely segít megőrizni a szívizomsejtek magas intra-intra-intra-intra-intra-intracelluláris energiaszintjét. A trimetazidin vérszegénység ellenes hatással rendelkezik, de nem befolyásolja a hemodinamikát.

farmakokinetika

felszívódás: ivás után a maximális koncentráció 5 óra múlva éri el az átlagot. 24 óra elteltével a plazmakoncentráció még mindig a 11 óra alatt elért maximális koncentráció 75%-án van, vagy azzal egyenértékű. A stabil állapot legkésőbb körülbelül 60 óra elteltével ért el. A Vastarel MR farmakokinetikai jellemzőit az élelmiszer nem befolyásolja.

Eloszlás: Az eloszlási térfogat 4,8 l/kg, alacsony plazmafehérjék tartalommal, in vitro mérés 16%.

Elimináció: A trimetazidin főként a vizelettel, levegő formájában ürül. A Vastarel MR elszívási ideje fiatal önkénteseknél 7 óra, 65 év felettieknél 12 óra. A trimetazidin teljes clearance-e nagyrészt a vesén keresztül megy végbe, közvetlenül a kreatinin-clearance-hez kötődik, de kevesebb, mint a máj tisztítása, a máj tisztítása az életkorral csökken.

Idős betegeknél megemelkedhet a trimetazidin koncentrációja az életkorral összefüggő vesefunkció miatt. A trimetazidin koncentrációja átlagosan 1,7-szeresére nőtt az átlagos vesekárosodásban szenvedő betegeknél, és körülbelül 3,1-szeresére a súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Szedés előtt Vastarel Mr Servier anginát kezel (2 buborékcsomagolás x 30 tabletta)

Hogyan kell használni

Szájon át kell alkalmazni. Naponta kétszer, azaz egyszer reggel és egyszer este, étkezés közben.

Adagolás

Felnőttek:

Az adagolás 35 mg trimetazidin, naponta kétszer, azaz egyszer reggel és egyszer este, étkezés közben. A kezelés hatékonyságát 3 hónap elteltével értékelni kell, és a trimetazidin-kezelést le kell állítani, ha a kezelés nem reagál.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: Átlagos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (a clearinin-clearance 30-60 ml/perc) az ajánlott adag 35 mg-os tabletta reggel, reggelire.

Idős betegek: Idős betegeknél a trimetazidin szintje emelkedhet az életkorral összefüggő vesefunkció miatt. Idős betegeknél óvatosan kell módosítani az adagot.

Gyermekek: A trimetazidin biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekeknél nem igazolták.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A kezelésnek kapcsolódnia kell a tünetek kezeléséhez.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Vastarel MR használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: szédülés, fejfájás;

emésztési: hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, hányinger, hányás; bőr: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, pustulák.

Ritka, 1/10 000

Szív- és érrendszeri: mellkasi dobok fogmosása, extra szótag, tachycardia, hipotenzió.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallatok:

A Vastarel MR a következő esetekben ellenjavallt:

Érzékeny a trimetazidinra vagy bármely segédanyagra.

Parkinson, Run.

vákuum-szindróma és egyéb releváns mozgászavarok.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

Óvatosság a használat során

A termék nem gyógyítja az anginát, és nem is az instabil angina vagy szívinfarktus első kezeléseként írják fel, valamint a felvétel előtti időpontban vagy az első kórházban.

Angina esetén a koszorúér-betegséget újra kell értékelni, és meg kell fontolni a válaszreakciót.

A trimetazidin a Parkinson-kór tüneteit (remegés, testmozgás, izomtónus) okozhatja vagy ronthatja, ezért ezeket a tüneteket rendszeresen ellenőrizni kell, különösen idős betegeknél. Gyanús esetekben a betegeknek konzultálniuk kell egy neurológussal a megfelelő értékelés érdekében.

Ha mozgászavarok, például Parkinson-tünetek, vákuum-szindróma, remegés, instabil testtartás fel kell függeszteni a trimetazidin alkalmazását.

Ezek az esetek alacsony arányban fordulnak elő, és a kezelés abbahagyása után gyakran helyreállnak. A legtöbb beteg a trimetazidin-kezelés leállítása után 4 hónapon belül felépül. Ha a Parkinson-kór tünetei a gyógyszer abbahagyása után is több mint 4 hónapig fennállnak, tanácsos neurológushoz fordulni.

Instabil vagy hipotenzió miatt esések fordulhatnak elő, különösen azoknál a betegeknél, akiket vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kezelnek.

Legyen óvatos, ha trimetazidint ír fel olyan betegeknek, akik képesek a trimetazidinszintet emelni: Átlagos veseelégtelenség, 75 évnél idősebb betegek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A trimetazidin klinikai vizsgálatokban nem mutatott hemodinamikai hatásokat, de szédülést és álmokat figyeltek meg a gyógyszer forgalomba hozatalakor, ezek az esetek befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Nincs adat a trimetazidin terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Az állatkísérletek azt mutatják, hogy a közvetlen és közvetett hatások a reproduktív toxicitáshoz kapcsolódnak. A Vastarel terhesség alatt kerülendő.

A szoptatás időszaka

Nem világos, hogy a trimetazidin/metabolitok kiválasztódnak-e az anyatejjel. Az újszülött/újszülöttek kockázata nem kizárt. Ezért a Vastarel nem alkalmazható szoptatás alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

kölcsönhatásról nem számoltak be.

Tárolás

kevesebb, mint 300 C.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.