ยาไมโคร Vasulax-10 สำหรับโรคไขมันผิดปกติ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โรสุวาสแตติน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โรสุวาสแตติน	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Vasula-10 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาร่วมกับอาหารเพื่อลดคอเลสเตอรอลรวม, LDL - C, APOB, Non HDL - C, ไตรกลีเซอไรด์ และเพิ่ม HDL - C ในผู้ป่วยที่มีไขมันในเลือดสูงปฐมภูมิ (เฮเทอโรไซกัสและไม่ใช่แฟมิลี่) และความผิดปกติของเลือดผสมไขมัน (กลุ่มเฟรดริกสัน II A และ II B)

การรักษาร่วมกับอาหารเพื่อรักษาผู้ป่วยที่มีปริมาณไตรกลีเซอไรด์เพิ่มขึ้น (กลุ่มเฟรดริกสัน IV)

การลดคอเลสเตอรอลรวม LDL - C และ APOB ในผู้ที่มีคอเลสเตอรอลสูง - เลือดโฮโมไซกัสในครอบครัว เพื่อเสริมการรักษาการลดไขมันในเลือดอื่นๆ (เช่น ตัวกรอง LDL - C) หรือเมื่อวิธีการเหล่านี้ไม่ถูกต้อง

การป้องกันโรค

เภสัชวิทยา

rosuvastatin เป็นตัวยับยั้งแบบคัดเลือกและแข่งขันได้ HMG-CoA Reductase เป็นเอนไซม์ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ 3-OH-3-Methylglutaryl Coenzyme A ไปจนถึง Mevalonate, การดัดแปลงล่วงหน้าของคอเลสเตอรอล, การวิจัยในหลอดทดลองในสัตว์และการวิจัย Vitro ในเซลล์เพาะเลี้ยงสัตว์ และผู้คนที่แสดงเซลล์ Rosvastatin เข้มข้นและคัดสรรด้วยฤทธิ์ของตับซึ่งเป็นเนื้อเยื่อเป้าหมายในการลดคอเลสเตอรอล

การวิจัยทั้ง In vitro และ In Vivo แสดงให้เห็นว่า Rosuvastatin ต่อต้านไขมัน - ความผิดปกติของเลือด - เลือดในสองเส้นทาง ประการแรก เพิ่มจำนวนตัวรับ LDL -C ในตับในผิวเซลล์เพื่อเพิ่มการสะสมและแคแทบอลิซึมของ LDL ประการที่สอง โรสุวาสแตตินยับยั้งการสังเคราะห์ VLDL ในตับ ส่งผลให้จำนวน VLDL และ LDL ลดลง

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

การวิจัยทางเภสัชวิทยาทางคลินิกในมนุษย์ ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดเป็นเวลา 3-5 ชั่วโมงหลังรับประทานยา

การดูดซึมสัมบูรณ์ประมาณ 20%

รับประทานโรสุวาสแตตินและอาหารจะช่วยลดอัตราการดูดซึมประมาณ 20% ผ่านการประเมิน แต่ไม่ส่งผลต่อระดับการดูดซึมผ่านการประเมิน AUC

การกระจาย

การกระจายตัวเฉลี่ย (VD) ของโรสุวาสแตตินคือประมาณ 134 ลิตร

โรสุวาสแตตินเกาะติดโปรตีน - พลาสมา 88% โดยส่วนใหญ่เกาะติดกับอัลบูมิน

สิ่งที่แนบมานี้ได้รับการกู้คืนและเป็นอิสระและความเข้มข้นของยาในพลาสมา

การเผาผลาญอาหาร

โรสุวาสแตตินอ่อนแอ ประมาณ 10% ของเครื่องหมายพบว่าเป็นสารเมตาบอไลต์

สารหลักคือ N-Desmethyl Rosuvastatin ผ่านตัวเร่งปฏิกิริยาของ CYP2C9 และการวิจัยของ In Vitro ได้พิสูจน์แล้วว่า N-Desmethyl Rosuvastatin มีสารยับยั้ง HMG-COA-RUDUCTAS ของ ROSUVASTATIN Mother เพียง 1/6-1/2 เท่านั้น

โดยทั่วไป มากกว่า 90% ของสารยับยั้ง HMG-CoA Reductase เป็นดอกกุหลาบของแม่ Rosuvastatin

การกำจัด

หลังจากดื่มไปแล้ว สารโรสุวาสแตตินและสารเมตาบอลิซึมจะถูกขับออกทางอุจจาระเป็นหลัก (90%)

ขายเวลาเสีย (T1/2) ประมาณ 19 ชม. หลังจากฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ประมาณ 28% ของการทำให้ร่างกายบริสุทธิ์ทั้งหมดจะผ่านทางไต และ 72% ผ่านทางตับ

การแข่งขัน

การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกแสดงให้เห็นว่า AUC เพิ่มขึ้นประมาณสองเท่าในคนญี่ปุ่นที่อาศัยอยู่ในญี่ปุ่นและชาวจีนที่อาศัยอยู่ในสิงคโปร์ เมื่อเทียบกับคนตะวันตกผิวขาว

ยังไม่ได้กำหนดผลกระทบของปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมต่อการเปลี่ยนแปลงนี้

การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์โดยประชากรแสดงให้เห็นว่าไม่มีความแตกต่างทางคลินิกในด้านเภสัชจลนศาสตร์ของคนผิวขาวและคนผิวดำ

ก่อนรับประทาน ยาไมโคร Vasulax-10 สำหรับโรคไขมันผิดปกติ (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ผู้ป่วยจำเป็นต้องรับประทานอาหารที่มีคอเลสเตอรอลต่ำ ก่อนที่จะรับประทานยายับยั้ง HMG-CoA Reductase และต้องคงอาหารนี้ต่อไปในระหว่างการรักษา เนื่องจากการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลในตับเกิดขึ้นในเวลากลางคืนเป็นหลัก การรับประทานยาในตอนเย็นจะทำให้ผลของยาเพิ่มขึ้น

ขนาดยา

ขนาดเริ่มต้นและขนาดยาบำรุงรักษารายวันคือ: 5 มก. ถึง 40 มก.

การประสานงานด้านการแพทย์:

สแตตินและพลาสติกที่มีกรดน้ำดี (โคเลสตีรามิน, คอเลสติโพล) มีกลไกการออกฤทธิ์เสริมซึ่งกันและกัน โดยผสมผสานกลุ่มยาเหล่านี้ที่มีผลบวกต่อคอเลสเตอรอลชนิดไม่ดี (LDL)

เมื่อใช้ยากลุ่มสแตตินร่วมกับพลาสติกที่มีกรดน้ำดี เช่น โคเลสไทรามิน ต้องรับประทานยากลุ่มสแตตินก่อนนอน 2 ชั่วโมงหลังจากรับประทานพลาสติก เพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาที่ชัดเจนเนื่องจากยาติดอยู่กับพลาสติก การจำกัดการใช้ยากลุ่มสแตตินร่วมกับยาลดไขมันอื่นๆ เนื่องจากความสามารถในการเพิ่มโรคกล้ามเนื้อ

การป้องกันเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือด:

ขนาดเริ่มต้น 10 - 20 มก./วัน

ปริมาณการบำรุงรักษา: 5 - 40 มก./วัน

เด็ก: ความปลอดภัยและประสิทธิภาพในเด็กยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น ประสบการณ์การใช้ยาในเด็กจำกัดเฉพาะเด็กกลุ่มเล็กๆ ที่มีอายุ > 8 ปี ที่มีภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดสูงในครอบครัว ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ยาโรสุวาสแตตินในเด็กในช่วงเวลานี้

ผู้สูงอายุ: ไม่มีการปรับขนาดยา

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย: ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลาง การใช้ยาโรสุวาสแตตินที่มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย: ห้ามใช้ยา rosuvastatin ในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับ ห้ามใช้ 40 มก. สำหรับคนเอเชีย

ปรับขนาดยาสแตตินตามความต้องการและการตอบสนองของแต่ละคนโดยเพิ่มขนาดยาในแต่ละครั้งโดยเว้นระยะห่างไว้ไม่น้อยกว่า 4 สัปดาห์ จนกระทั่งได้ความเข้มข้นของคอเลสเตอรอล LDL ที่ต้องการ หรือเมื่อได้รับประสิทธิภาพสูงสุด

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับการใช้ยาเกินขนาด เมื่อจำเป็นต้องให้ยาเกินขนาดเพื่อรักษาอาการและใช้มาตรการสนับสนุน การฟอกไตไม่ได้เพิ่มการทำให้โรสุวาสแตตินบริสุทธิ์ขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Vasulax 10 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

กล้ามเนื้อและกระดูก: ปวดกล้ามเนื้อ ปวดข้อ

ทางระบบประสาท: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ตาพร่ามัว นอนไม่หลับ อ่อนแรง

ระบบทางเดินอาหาร: ท้องร่วง ท้องผูก ท้องอืด ปวดท้อง และคลื่นไส้

ตับ: ผลการทดสอบการทำงานของตับเพิ่มขึ้นมากกว่า 3 เท่าของขีดจำกัดบนของค่าปกติ แต่ส่วนใหญ่ไม่มีอาการใด ๆ และจะหายเมื่อหยุดยา

ไม่ธรรมดา, 1/1000

กล้ามเนื้อและกระดูก: กล้ามเนื้ออักเสบ กล้ามเนื้อพริกไทย

ไต: ภาวะไตวายเฉียบพลันทุติยภูมิเนื่องจาก myoglobinuria

DA: บ้านดา

ระบบทางเดินหายใจ: โรคจมูกอักเสบ, ไซนัสอักเสบ, เจ็บคอ, ไอ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

การเปลี่ยนแปลงของระดับเอนไซม์ตับในซีรั่มมักเกิดขึ้นในช่วงเดือนแรกของการรักษาด้วยสแตติน

ผู้ป่วยที่มีความเข้มข้นของทรานซามิเนสในซีรั่มสูงต้องติดตามการทดสอบการทำงานของตับครั้งที่สองเพื่อยืนยันผลลัพธ์และติดตามการรักษาจนกว่าความผิดปกติจะกลับสู่ภาวะปกติ

หากความเข้มข้นของทรานซามิเนสในซีรั่ม AST หรือ ALT (GOT หรือ GPT) ยังคงเกิน 3 เท่าของขีดจำกัดบนของค่าปกติ จำเป็นต้องหยุดการรักษาด้วยสแตติน

แนะนำให้ผู้ป่วยใช้ยาสแตตินรายงานอาการใดๆ ทันที เช่น ปวดกล้ามเนื้อโดยไม่ทราบสาเหตุ อาการความไวและกล้ามเนื้ออ่อนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีอาการไม่สบายหรือมีไข้ร่วมด้วย

ต้องหยุดการรักษาด้วยสแตตินหากความเข้มข้นของ CPK เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งสูงกว่าขีดจำกัดด้านบนของปกติ 10 เท่า และหากได้รับการวินิจฉัยหรือสงสัยว่าเป็นโรคกล้ามเนื้อ

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ยา Vasulax ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อสารยับยั้ง HMG-CAA Reductase หรือส่วนผสมใดๆ ของสารเตรียม

สตรีมีครรภ์ สตรีให้นมบุตร

โรคตับที่ทำงานอยู่หรือซีรั่มทรานซามิเนสเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องโดยไม่ต้องอธิบาย

ผู้หญิงสามารถตั้งครรภ์ได้โดยไม่ต้องใช้การคุมกำเนิดที่เหมาะสม

ไตวายอย่างรุนแรง

รอยโรคของกล้ามเนื้อ

กำลังใช้ไซโคลสปอริน

ห้ามรับประทานขนาด 40 มก. ในเอเชีย

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

แนะนำให้ทำการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนเริ่มการรักษาด้วยสแตติน และในกรณีที่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกสำหรับการทดสอบในภายหลัง

ก่อนการรักษา ควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้: การทำหน้าที่ของไตบกพร่อง ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ ประวัติตนเองหรือประวัติครอบครัวเป็นโรคกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม ประวัติโรคของกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้ยากลุ่มสแตตินหรือไฟบราตมาก่อน ประวัติโรคตับ และ/หรือการดื่มแอลกอฮอล์จำนวนมาก ผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ > 70 ปี) ที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อรูปแบบของกล้ามเนื้อ ยาที่เกิดขึ้นกับผู้ป่วยพิเศษ

ในกรณีเหล่านี้ ควรพิจารณาถึงประโยชน์/ความเสี่ยงและติดตามผู้ป่วยทางคลินิกเมื่อ รักษาด้วยสแตติน หากผลการทดสอบ CK> 5 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ อย่าเริ่มการรักษาด้วยสแตติน

ในระหว่างการรักษาด้วยยากลุ่มสแตติน ผู้ป่วยจำเป็นต้องแจ้งให้ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ อาการตึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง ... เมื่อมีอาการเหล่านี้ ผู้ป่วยจำเป็นต้องทำการทดสอบ CK เพื่อดำเนินการรักษาอย่างเหมาะสม

ก่อนและระหว่างการรักษาด้วยสแตติน แนะนำให้รวมการควบคุมคอเลสเตอรอลในเลือดด้วยมาตรการต่างๆ เช่น การรับประทานอาหาร การลดน้ำหนัก การออกกำลังกาย และการรักษาโรคที่อาจเป็นสาเหตุของการเติบโตของไขมัน ปริมาณไขมันเป็นระยะ และปรับขนาดยาตามการตอบสนองของผู้ป่วยต่อยา เป้าหมายของการรักษาคือการลดโคเลสเตอรอลชนิด LDL ดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้ระดับโคเลสเตอรอลชนิด LDL เพื่อเริ่มการรักษาและตอบสนองต่อการรักษา

เฉพาะเมื่อไม่ได้ทดสอบคอเลสเตอรอล LDL เท่านั้น จึงจะใช้คอเลสเตอรอลรวมในการติดตามการรักษา

ในการทดลองทางคลินิก มีผู้ป่วยบางรายที่รับประทานยากลุ่มสแตตินเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เซรั่มทรานซามิเนส (> 3 ขีดจำกัดปกติ) เมื่อหยุดยาในผู้ป่วยเหล่านี้ ความเข้มข้นของทรานซามิเนสมักจะลดลงถึงระดับก่อนการรักษา ควรใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่ดื่มแอลกอฮอล์เป็นจำนวนมากและ/หรือมีประวัติโรคตับ

การบำบัดด้วยสแตตินต้องถูกระงับหรือหยุดในผู้ป่วยที่แสดงอาการของโรคกล้ามเนื้อเฉียบพลันและรุนแรง หรือมีปัจจัยเสี่ยงที่เสี่ยงต่อภาวะไตวายเฉียบพลันเนื่องจากรูปแบบของกล้ามเนื้อ เช่น การติดเชื้อแบคทีเรียเฉียบพลันรุนแรง ความดันเลือดต่ำ การผ่าตัดและการบาดเจ็บขนาดใหญ่ ระบบเผาผลาญผิดปกติ ต่อมไร้ท่อ อิเล็กโทรไลต์ หรือการชักที่ไม่สามารถควบคุมได้

ผลต่อไต:

ภาวะโปรตีนในปัสสาวะที่ตรวจพบโดยแถบทดสอบและส่วนใหญ่มาจากท่อไต ได้รับการบันทึกในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยโรซูวาสแตตินในขนาดสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในขนาด 40 มก. ภาวะนี้ส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นชั่วคราวหรือเกิดขึ้นเป็นครั้งคราว

ภาวะโปรตีนในปัสสาวะไม่ใช่สัญญาณเตือนของโรคไตเฉียบพลันหรือลุกลาม จำเป็นต้องประเมินการทำงานของไตในระหว่างการติดตามผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาขนาด 40 มก.

อิทธิพลต่อตับ:

เช่นเดียวกับสารยับยั้ง HMG-CoA Reductase อื่นๆ โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ rosuvastatin ในผู้ป่วยที่เป็นโรคพิษสุราเรื้อรังรุนแรงและ/หรือมีประวัติโรคตับ

แนะนำให้ทำการทดสอบการทำงานของตับก่อนการรักษาและ 3 เดือนหลังจากเริ่มการรักษาด้วย rosuvastatin ควรหยุดหรือลด Rosuvastatin หากความเข้มข้นของทรานซามิเนสในซีรั่มเป็น 3 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ

ในคนไข้ที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงทุติยภูมิเนื่องจากการตกขาวของต่อมไทรอยด์หรือกลุ่มอาการไต โรคเหล่านี้จะต้องได้รับการรักษาก่อนเริ่มใช้ Rosuvastatin

เชื้อชาติ: การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์แสดงให้เห็นว่าระดับการสัมผัสยาเพิ่มขึ้นโดยคำนวณตามความเข้มข้นและเวลาในผู้ป่วยชาวญี่ปุ่นและจีน เมื่อเทียบกับคนผิวขาวทางตะวันตก

โรคปอดคั่นระหว่างหน้า:

มีรายงานกรณีพิเศษของโรคปอดคั่นระหว่างหน้าในยากลุ่มสแตตินบางชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการรักษาระยะยาว

อาการอาจรวมถึงหายใจถี่ ไอโดยไม่มีเสมหะ และสุขภาพโดยทั่วไปลดลง (มีไข้ น้ำหนักลด เหนื่อยล้า) ควรหยุดยาสแตตินหากสงสัยว่าผู้ป่วยเป็นโรคปอดคั่นระหว่างหน้า

โรคเบาหวาน:

หลักฐานบางประการที่แสดงว่าสแตตินเป็นกลุ่มยาที่เพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด และในผู้ป่วยบางรายมีความเสี่ยงสูงต่อโรคเบาหวานในอนาคต

อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงนี้ไม่ใหญ่เท่ากับประโยชน์ของการลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดด้วยยากลุ่มสแตติน ดังนั้นจึงไม่ใช่เหตุผลในการหยุดการรักษาด้วยยากลุ่มสแตติน

ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมของการแพ้กาแลคโตส การขาดแลคเตส หรือการดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตสต่ำ ไม่ควรใช้ยานี้

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ยาอาจทำให้เกิดความเมื่อยล้า ปวดศีรษะ นอนไม่หลับ ดังนั้นควรระมัดระวังในการขับขี่และใช้เครื่องจักรหลังจากรับประทานยา

การตั้งครรภ์

ข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์ ใช้สแตตินกับสตรีวัยเจริญพันธุ์เฉพาะในกรณีที่ไม่ได้ตั้งครรภ์อย่างแน่นอน และเฉพาะในกรณีที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดมากเกินไปเท่านั้นที่จะสูงมากโดยไม่ตอบสนองต่อยาอื่นๆ

ระยะเวลาให้นมบุตร

มีข้อห้ามในการใช้ยาระหว่างให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เพิ่มความเสี่ยงของการเกิดรอยโรคของกล้ามเนื้อเมื่อใช้ยากลุ่มสแตตินพร้อมกับยาต่อไปนี้:

เจมไฟโบรซิล.

ยารักษาคอเลสเตอรอลในเลือดชนิดไฟเบรตอื่นๆ

ปริมาณสูง (> 1 กรัม/วัน)

โคลชิซิน: การใช้ยาสแตตินลิพิดร่วมกับเอชไอวีและไวรัสตับอักเสบซี (HCV) เช่น ยา Atazanavir, Atazanavir ร่วมกับ Ritonavir, Lopinavir ร่วมกับ Ritonavir สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ ร้ายแรงที่สุดคือรูปแบบของกล้ามเนื้อ ความเสียหายของไตที่นำไปสู่ความไม่เพียงพอและการเสียชีวิต ดังนั้น ขีดจำกัดสูงสุดของขนาดยาโรสุวาสแตตินคือ 10 มก./วัน หากใช้พร้อมกันกับยาเหล่านั้น

rifampin ช่วยลดระดับ Atorvastatin เมื่อรวมกัน ผู้ผลิตอะทอร์วาสแตตินกล่าวว่าหากใช้ร่วมกับยาสองตัว ต้องให้ยาเหล่านั้นพร้อมกัน เนื่องจากอะทอร์วาสแตตินหลังจากให้ยาไรแฟมพิซินจะลดความเข้มข้นของอะทอร์วาสแตตินในพลาสมา

ดิลเทียเซม: เพิ่มความเข้มข้นของอะทอร์วาสแตติน โลวาสแตติน ซิมวาสแตตินในพลาสมา ซึ่งมีความเสี่ยงต่อเส้นใยกล้ามเนื้อ ไตวาย

สแตตินอาจเพิ่มผลของวาร์ฟาริน ต้องพิจารณาโพรทรอมบินก่อนเริ่มใช้ยากลุ่มสแตตินและการตรวจติดตามอย่างสม่ำเสมอในระยะแรกของการรักษาเพื่อให้แน่ใจว่าเวลาของโปรทรอมบินไม่เปลี่ยนแปลง

เรซินที่มีกรดน้ำดีสามารถลดการดูดซึมสแตตินได้อย่างมากเมื่อรับประทาน ดังนั้นเวลาในการใช้ยา 2 ตัวนี้จึงต้องห่างกัน

cyclosporin: ใช้ rosuvastatin ร่วมกับ cyclosporin พร้อมกัน ค่า AUC ของ rosuvastatin สูงกว่าค่านี้ 7 เท่าในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี การใช้โรซูวาสแตตินและไซโคลสปอรินพร้อมกันไม่ส่งผลต่อระดับไซโคลสปอรินในพลาสมา

เจมไฟโบรซิล: เช่นเดียวกับสารยับยั้ง HMG-CoA Reductase อื่นๆ ให้ใช้โรซูวาสแตตินร่วมกับเจมไฟโบรซิล สูงกว่าตัวบ่งชี้ CMAX และ AUC ของโรซูวาสแตติน 2 เท่า

ยาลดกรด: ใช้ Rosuvastatin ร่วมกับยาลดกรดที่มีอะลูมิเนียมและแมกนีเซียมไฮดรอกซี ซึ่งจะช่วยลดระดับยา Rosuvastatin ในพลาสมาได้ประมาณ 50% เมื่อรับประทานยาลดกรด 2 ชั่วโมงหลังจากใช้ยาโรสุวาสแตติน ระดับยาโรสุวาสแตตินในพลาสมาจะลดลงน้อยลง ความสัมพันธ์ทางคลินิกของการโต้ตอบนี้ยังไม่ชัดเจน

ยาคุมกำเนิด/การบำบัดทดแทนฮอร์โมน (HRT):

การใช้ยา Rosuvastatin ร่วมกับยาคุมกำเนิดพร้อมกันจะเพิ่ม AUC 26% ของ Ethinyl Estradiol และ 34% AUC ของ Norgestrel ควรสังเกตว่าการเพิ่มความเข้มข้นของสารเหล่านี้ในพลาสมาเมื่อเลือกยาคุมกำเนิด ไม่มีข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ของผู้ป่วยที่ใช้ Rosuvastatin และ HRT พร้อมกัน ดังนั้นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะแยกความเป็นไปได้เดียวกันออก

อย่างไรก็ตาม การใช้ร่วมกันนี้มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในสตรีในการทดลองทางคลินิก และได้รับการยอมรับอย่างดี

ความเป็นพิษของมะเร็ง การกลายพันธุ์ และส่งผลต่อภาวะเจริญพันธุ์

การเก็บรักษา

การเก็บรักษา: เก็บในที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C.

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ