A Vataseren 20mg PV Pharma gyógyszer a stabil angina tüneteit kezeli (2 buborékcsomagolás x 30 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 30 tabletta
Specifikáció Trimetazidine

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Trimetazidine	20 mg

Felhasználások

indikációk

A Vataseren a következő esetekben javasolt:

A trimetazidint felnőttek számára adják ki további terápiákban, hogy támogassák a meglévő kezeléseket a tünetek kezelésére olyan stabil anginás betegeknél, akiknél nem bizonyított, vagy nem javasoltak a mainstream kezelésben részesülő betegek.

ATC kód: C01EB15

Hatásmechanizmus:

A trimetazidin gátolja a zsírsavak oxidációját azáltal, hogy gátolja a 3-ketoacil-coa tioláz enzimeket az ischaemiás sejtek hosszú láncában, a glükóz oxidációja során nyert energiának kevesebb oxigénnek kell lennie, mint az oxidációs béta. A glükóz oxidációjának elősegítése segít optimalizálni a sejtek energiafolyamatait, így fenntartja a megfelelő energiaanyagcserét vérszegénység idején.

Farmakológiai hatások:

Lokális szívizom ischaemiában szenvedő betegeknél a trimetazidin metabolikus anyagként működik, amely segít megőrizni a magas intracelluláris energiaszintet a szívizomsejtekben. A trimetazidin szívizom-ellenes hatással rendelkezik, de nem befolyásolja a hemodinamikát.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A trimetazidin bevétele után nagyon gyorsan felszívódik, és a plazma csúcskoncentrációját 2 órával az elfogyasztás után éri el. A gyógyszer maximális koncentrációja a plazmában egyszeri 20 mg trimetazidin adag bevétele után eléri az 55 nanogam/ml értéket. A gyógyszer egyensúlya a vérben 24-36 órával az adag megismétlése után alakul ki, és a kezelés alatt nagyon stabil.

Eloszlás: A trimetazidin megoszlási térfogata 4,8 liter/kg, ami a gyógyszer jó diffúziós szintjét mutatja a szövetekben. A gyógyszerkötések aránya az alacsony plazmafehérjékhez, a mért érték in vitro 16%.

Metabolizmus és elimináció: a trimetazidin felezési ideje 6 óra. A gyógyszer főként a vizelettel ürül ki nem igazolt formában.

Szedés előtt A Vataseren 20mg PV Pharma gyógyszer a stabil angina tüneteit kezeli (2 buborékcsomagolás x 30 tabletta)

Alkalmazási mód

szájon át szedhető tabletta.

Adagolás

Vegyen be 1 kapszulát naponta 3x, étkezés közben fogyasszon.

3 hónapos kezelés után újra kell értékelni a kezelés előnyeit. Ha a gyógyszer nem reagál, hagyja abba a használatát.

speciális témákról:

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Átlagos vesekárosodásban szenvedő betegek (CL 30-60 ml/perc): Napi 2 alkalommal 1 tabletta ajánlott, reggel és este, étkezés közben fogyasztva.

Idősek:

Időseknél a trimetazidin szintje megemelkedhet a károsodott vesefunkció miatt. Átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegek (CL 30-60 ml/perc): 1 tabletta/nap, 2x/nap ajánlott, reggel és este inni, étkezés közben. Időseknél az adag beállításakor óvatosan kell elvégezni.

Gyermekek:

A trimetazidin biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti betegeknél nem értékelték. Jelenleg nincs adat erről a páciens objektumról.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolás tünetei:

A túladagolásról jelentett információ nagyon kevés.

Kezelés:

A tünetek kezelésére és szükség esetén támogatásra van szükség.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ne használjon duplát az elfelejtett inni adag kompenzálására.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során gyakori nemkívánatos hatások (ADR) lépnek fel, például:

Gyakori, ADR> 1/100:

Neurológiai: szédülés, fejfájás.

A szív- és érrendszeri rendellenességek: mellkasi dobok fogmosása, extra elme, izgalmas, gyors szívverés. Az aorta hipotenzió, a testtartási hipotenzió kényelmetlenséget, szédülést vagy elesést okozhat, különösen a magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kezelt betegeknél, kipirulást.

Tünetek Parkinson-kór (futás, lassú és nehéz gyakorlat, izomtónus), instabil járás, vákuum-szindróma, egyéb releváns mozgászavarok, amelyek gyakran gyógyulás után gyógyulnak meg. Magvak, thrombocytopenia, vérlemezkevérzés. Májgyulladás.

Utasítások az ADR kezeléséhez:

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Vataseren gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A trimetazidinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a használat során

Kérjük, tekintse meg a gyógyszerrel kapcsolatos további információkat a mellékelt gyógyszer használati útmutatójában.

A trimetazidin nem gyógyszer az angina kezelésére, és nem írják fel elsőként instabil angina vagy szívinfarktus esetén, illetve a kórházi kezelés előtt vagy a kórházi kezelés első napjaiban.

A gyógyszer alkalmazása során fellépő angina esetén újra kell értékelni a koszorúér-betegséget, és mérlegelni kell a kezelésre (gyógyszeres kezelésre) adott választ.

A trimetazidin okozhatja vagy ronthatja a Parkinson-kór tüneteit (lassú és nehéz és nehéz mozgás, valamint növeli az izomtónust). Ezért a betegeket, különösen az idős betegeket rendszeresen ellenőrizni és monitorozni kell. Gyanús esetekben a betegeket neurológushoz kell vinni megfelelő kivizsgálásra.

Mozgászavarok, például Parkinson-kór tünetei, lábszindróma, instabil járás esetén azonnal abba kell hagyni a trimetazidin alkalmazását.

Ezek az esetek ritkán fordulnak elő, és a gyógyszer abbahagyása után gyakran helyreállnak. A legtöbb beteg felépül a gyógyszer körülbelül 4 hónapos abbahagyása után. Ha a Parkinson-kór tünetei a gyógyszer abbahagyása után több mint 4 hónapig fennállnak, forduljon neurológushoz.

A gyógyszer használata során önmaga, instabil járás vagy hipotenzió léphet fel, különösen azoknál a betegeknél, akik magas vérnyomás kezelésére gyógyszereket szednek (lásd a további nemkívánatos hatásokat).

Legyen óvatos, amikor a Trimetazidint nagy érzékenységű betegeknek írja fel, például átlagos vesekárosodásban szenvedő betegeknek, 75 év feletti betegeknek (lásd a további adagokat és felhasználást).

A trimetazidin nem javasolt terhes vagy szoptató nők számára (lásd a terhesség és szoptató anyák részt).

Egyes esetekben a gyógyszer alkalmazása során a betegek szédülést, fejfájást, álmosságot érezhetnek, ezért korlátozza a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését, ha ezeket a kóros tüneteket észlelik.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a trimetazidin nem befolyásolja a hemodinamikát, de a keringés utáni jelentések olyan tüneteket okozhatnak, mint a szédülés, aluszékonyság, ezért ezeket a kóros tüneteket a gépjárművezetésre vagy gépek kezelésére kell korlátozni.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

Az állatkutatási eredményeket nem erősítették meg biztosan, hogy a trimetazidin teratikus hatása van-e vagy sem. Azonban nincs elegendő klinikai bizonyíték a magzati rendellenességek kockázatának kiküszöbölésére. Ezért a biztonság érdekében a legjobb elkerülni a trimetazidint a terhesség alatt.

Szoptatási időszak

Nincs bizonyíték a trimetazidin jelenlétére az anyatejben, ezért a legjobb megoldás az, ha nem szoptat a trimetazidin-kezelés alatt.

Interaktív gyógyszer

Nem volt kölcsönhatás egyetlen gyógyszerrel sem. A trimetazidin nem indukciós gyógyszer, és nem is gátolja a máj metabolikus enzimét a májban, ezért valószínűbb, hogy a trimetazidin nem lép kölcsönhatásba sok metabolikus gyógyszerrel a májban.

Mindenesetre gondosan figyelnie kell, ha más gyógyszerrel koordinálja.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.