Vataxon bőrkenőcs 15g m/s bio-labs bőrbetegségek rövid távú kezelésére

Gyógyszerforma Doboz 1 tubus x 15g
Specifikáció Klobetazol-propionát

Összetevő

Thành phần cho 1g
Összetételi információkTartalom
Klobetazol-propionát0,5 mg

Felhasználások

javallatok

A Vataxon gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Nehéz bőrbetegségek rövid távú kezelése, kevésbé aktív kortikoszteroidokkal nem kielégítő, mint pl.:

  • Psoriasis (kivéve a pikkelysömör psoriasisát). A mineralokortikoid nem jelentős. A glükokortikoidok gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív hatást fejtenek ki részben azáltal, hogy gátolják a különböző citokinek képződését.

    A glükokortikoidnak az alábbi metabolikus hatásai vannak: A vércukorszint a perifériás glükóz használatának és a glükózszint növekedésének köszönhetően megmarad vagy emelkedik; A glikogénlerakódások, a fehérjebomlás, a lipidek lipidbomlása befolyásolja a kalcium felszívódását és kiválasztódását, ami a kalciumtartalékok mennyiségének csökkenéséhez vezet a szervezetben. A glükokortikoid számos endogén hatóanyagot elősegít, befolyásolva a szív- és érrendszer, a vese, a csontváz és a központi idegrendszer működését.

    A bőrben használt klobetasol-propionát gyulladáscsökkentő hatású, a gyulladást okozó kémiai mediátorok szintézisének köszönhető, valamint az allergiás reakciókat kiváltó kémiai mediátorokat felszabadító inhibitoroknak, mint pl. hisztamin, bradikinin, Clobetasol, szerotonin kevesebb szerotonin. A propionát nagyon alkalmas olyan esetekben, amikor a víztartó patológia hátrányos. Nagy dózisok esetén a klobetazol-propionát immunszuppresszív hatású.

    Dinamikus farmakokinetika

    A klobetazol-propionát kevésbé szívódik fel a bőrön keresztül, vagy atópiás dermatitisz kezelésére használják. Ha azonban ezeket a készítményeket a bőrön alkalmazzák, bizonyos mennyiségű gyógyszert is képesek felszívni. Különösen, ha a bőr sérült vagy bőrrel borított a gyógyszer alkalmazása után, megnő a gyógyszer bőrön keresztüli felszívódásának képessége. A szteroid gyógyszerek bőrfelszívódását számos tényező befolyásolhatja: az olajtest és az oldhatóság, a hatóanyag koncentrációja, anatómiai helyzete, a beteg életkora, a bőrbetegségek jelenléte és a külső vas mind befolyásolja a bőrön alkalmazott kortikoszteroidok kezelési hatását.

    A Clobetasol Propionat plazma csúcskoncentrációja körülbelül 0,63 ng/ml normál embereknél a második adag bevétele után 8 óra elteltével. Egy külön vizsgálatban a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 2,3 ng/ml, illetve 4,6 ng/ml volt a pikkelysömörben és az ekcémában szenvedő betegeknél 3 órával az egyszeri adag bevétele után.

    A metabolikus gyógyszerek főként a májban, majd a vesén keresztül választódnak ki.

  • Szedés előtt Vataxon bőrkenőcs 15g m/s bio-labs bőrbetegségek rövid távú kezelésére

    Hogyan kell használni

    A gyógyszert a bőrön alkalmazzák. A kezelés hatékonyságának növelése érdekében a gyógyszer alkalmazása után a beteg egy éjszakára lefedheti a sérült bőrt. A beteg ezután normál gyógyszereket alkalmazhat kötözés nélkül.

    Vigye fel a gyógyszert vékony rétegben a bőrfelületre naponta egyszer vagy kétszer, amíg a betegség kontrollálódik. 2-4 hetes Clobetasol-kezelés után, ha a betegség nem mutat előrehaladást, abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és a beteget újra diagnosztizálni kell a megfelelőbb kezelés érdekében.

    Adagolás

    A gyógyszereket csak rövid távú kezelésben szabad alkalmazni. Ha tartós kezelésre van szükség, a betegeknek alacsonyabb aktivitású kortikoszteroid tartalmú gyógyszereket kell alkalmazniuk.

    A konkrét dózis a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Ebben az esetben a gyógyszer szedését fokozatosan, orvosi felügyelet mellett kell abbahagyni.

    Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    Ha a gyógyszer használata gyakran nemkívánatos hatásokkal (ADR) jár, mint például:

    A helyi hatású kortikoszteroidok mellett, ha nagy mennyiségben, hosszan tartó kezelésben vagy több területen kezelik, a gyógyszer elegendő mennyiségben felszívódik a szervezetben ahhoz, hogy a mellékvese növekedésének jeleit okozza. Ez a hatás gyakrabban fordul elő gyermekeknél és gyermekeknél, valamint zárt kötések kezelésekor. Gyermekes gyermekeknél a pelenka úgy működhet, mintha a bőrt a bőr borítja.

    Felnőtteknél heti 50 g-ot meg nem haladó adagnál a domb-mint-akkor-akkor-akkor tengely bármely megnyilvánulása gyakran áthalad, és gyorsan helyreáll a rövid távú, ilyen erős dózisú kortikotrophia-kezelés leállítása után. bőrrepedések, vékony bőr, felszíni erek, különösen vassal történő gyógyszeres kezeléskor vagy bőrredőkön.

    Vannak jelentések, amelyek a bőr pigmentációjában és a helyi kortikoszteroidok alkalmazásakor bekövetkező változásokat rögzítik.

    Ritka esetekben a pikkelysömör kortikoszteroidokkal történő kezelése (vagy leállítása) állítólag kezdetben a betegség pustuláinak kialakulását okozza.

    Normális esetben hypersensitivitás, vattaxus jelek esetén. azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését.

    Más kortikoszteroidokhoz hasonlóan a nem kívánt hatások közé tartoznak a következők: víz- és elektrolitzavarok, vázizmok, emésztés, bőr, idegek, endokrin, szem, anyagcsere és mentális zavarok.

    Útmutató az ADR kezeléséhez:

    Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    A Vataxon gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • 12 év alatti gyermekek. A bőr elsődleges fertőzését bakteriális vagy gombás fertőzés okozza. Bőrbetegség 1 évesnél fiatalabb gyermekeknél, beleértve a bőrgyulladást és a pelenka kivörösödését.

    Más kortikoszteroidokhoz hasonlóan a klobetasol alkalmazása ellenjavallt cukorbetegeknél, mentális betegségben, gyomor- és nyombélfekélyben, bakteriális és vírusfertőzésekben, test gombás fertőzéseiben, valamint a Clobetasol készítményre vagy bármely más kortikoszteroid készítményre túlérzékenység esetén. a

    alkalmazásakor nagyon óvatosnak kell lennie, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, az alábbi esetekben:

    A kontrollált kezeléshez a kortikoszteroidok legalacsonyabb dózisát kell alkalmazni; Az adag csökkentésekor fokozatosan, orvosi felügyelet mellett, fokozatosan kell csökkenteni. A hosszan tartó folyamatos kezelést lehetőleg kerülni kell a Clobetasollal, különösen csecsemőknél és kisgyermekeknél, mert előfordulhat a mellékvese-gátlóban, még akkor is, ha a területet nem borítja be a gyógyszer. A hosszan tartó kortikoszteroidok üvegvésőt (különösen gyermekeknél), glaukómát okozhatnak, ami károsíthatja a látóideget.

    A kortikoszteroidok egész testre kiterjedő alkalmazásakor nagyon óvatosnak kell lenni pangásos szívelégtelenség, új szívinfarktus, magas vérnyomás, cukorbetegség, epilepszia, zöldhályog, pajzsmirigy-elégtelenség, májelégtelenség, csontritkulás, gyomorfekély, mentális zavarok és veseelégtelenség esetén. A gyermekek könnyen növelhetik egyes nemkívánatos hatások kockázatát, emellett a kortikoszteroidok növekedést okozhatnak; Az idősek növelik a nem kívánt hatások kockázatát is. A Clobetasol gyermekeknek történő alkalmazása esetén javasolt, hogy a kezelési előírást hetente ellenőriztesse az orvos. Meg kell jegyezni, hogy a gyermekek pelenkái úgy viselkednek, mint amikor a bőrt gyógyszer borítja.

    Hosszú ideig tartó folyamatos kezelés esetén a Clobetasol bőrsorvadást okozhat, különösen az arcon.

    Jegyezze meg ezt a bőrbetegségek, például a pikkelysömör, a lupus erythema porckorong és a súlyos pöttyök kezelésekor. A szem körüli bőrre történő felhordáskor ügyelni kell arra, hogy a gyógyszer ne kerüljön a szembe, mert glaukómát okozhat.

    A hosszú távú kortikoszteroid-terápia során a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell. Szükség lehet a nátrium csökkentésére, valamint a kalcium és kálium hozzáadására.

    A pikkelysömör kezelésére szolgáló kortikoszteroidok olyan kockázatokat okozhatnak, mint a kiújulás, az olajos tabletták, a puu pikkelysömör, valamint a sérült bőrgát funkció miatt helyi vagy szervezeti toxicitás mérgezése. A pikkelysömör kezelésére kortikoszteroidok alkalmazásakor a betegek gondos megfigyelése.

    Ha fertőzéssel fertőzött, megfelelő antibiotikus kezelést kell alkalmazni. Ha a fertőzés jelei terjednek, abba kell hagyni a kortikoszteroidok bőrön történő alkalmazását, és szisztémás antibiotikumokat kell kezelni. Amikor a bőrt felvisszük a bőrre, a bőr nedves és nedves lesz, ami elősegíti a fertőzés terjedését, ezért a gyógyszer alkalmazása előtt a bőrt le kell mosni, és a tetejét tisztára kell tenni.

    Széleskörű vagy ismételt használat növelheti az érintkezés miatti bőrérzékenység kockázatát.

    A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    a gyógyszer nem ismert hatásai.

    Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

    Terhes nők:

    Nincs adat a klobetazol terhes nőkre gyakorolt ​​hatásairól. A terhes nők azonban ne legyenek a gyógyszer miatt nagy mennyiségben vagy hosszú ideig.

    szoptató nők:

    A Clobetasol biztonságosságát szoptató anyák esetében nem állapították meg. Legyen óvatos, és csak akkor szedjen gyógyszert szoptatás alatt, ha valóban szükséges.

    Interaktív gyógyszer

    A lokális gyógyszerek és más gyógyszerek közötti kölcsönhatás ritkán fordul elő általános körülmények között.

    paracetamol: a kortikoszteroidok májenzimeket indukálnak, amelyek megnövekedhetnek, és toxikus paracetamol metabolizmusát képezhetik a májban. Ezért megnő a májtoxicitás kockázata, ha a kortikoszteroidokat nagy dózisú paracetamollal együtt alkalmazzák.

    Háromszoros antidepresszánsok: Ezek a gyógyszerek nem csökkentik és fokozhatják a kortikoszteroidok által okozott mentális zavarokat; Ne használja ezeket az antidepresszánsokat a fent említett káros hatások kezelésére.

    Orális vagy inzulin antidiabetikumok: a glükokortikoidok növelhetik a vércukorszintet, ezért szükség lehet az egyik vagy mindkét gyógyszer adagjának módosítására egyidejű alkalmazás esetén; Szükség lehet a hipoglikémiás szerek adagjának módosítására a glükokortikoid-terápia leállítása után is.

    Digitalis glikozid: glükokortikoiddal egyidejűleg alkalmazva növelheti az aritmia vagy a digitalis toxicitásának és a hipotenzió lehetőségét.

    A fenobarbitál, a fenitoin, a rifampicin vagy az efedrin fokozhatja a kortikoszteroid-anyagcserét és csökkentheti a kezelési hatásukat.

    Azoknál a betegeknél, akik túlzottan szedik a kortikoszteroidokat és a kortikoszteroidokat is monitorozni kell Az ösztrogén megváltoztathatja a glükokortikoid metabolizmusát és fehérjekötési szintjét, ami csökkenti a pazarlást, növeli a felezési időt, növeli a kezelést és a glükokortikoid toxicitását.

    A kortikoszteroidok és a kortikoszteroidok antikoagulánsokkal növelhetik vagy csökkenthetik az antikoagulánsok hatását, ezért szükség lehet az adag módosítására.

    A nem szteroid vagy alkoholos gyulladáscsökkentő szerek glükokortikoidokkal való koordinációs hatása a gasztrointesztinális fekély súlyosbodásához vagy súlyosbodásához vezethet. A kortikoszteroidok növelhetik a szalicilát koncentrációját a vérben. Óvatosan kell eljárni, ha aszpirinnel és kortikoszteroidokkal együtt alkalmazzák a vér protrombinszintjének csökkentésére.

    A Clobetasol propionát és más kortikoszteroidok (szájon át, injekcióban vagy orrsprayben) egyidejű alkalmazása könnyen növeli a glükokortikoid túladagolás kockázatát, ami a hipotalamusz - agyalapi mirigy - mellékvese gátlásához vezet.
  • Tárolás

    Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak