Venlafaxine Stella 37,5 mg Súlyos depresszió kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Vendafaxin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Vendafaxin	37,5 mg

Felhasználások

Javallat

A Venlafaxine Stella 37,5 mg a következő esetekben javasolt:

Súlyos súlyos rohamok kezelése (terjedő szorongásos zavarok, szociális szorongás és pánikbetegségek, térféllel vagy anélkül).

Súlyos depresszió megelőzése.

Farmakológia

A venlafaxin antidepresszáns mechanizmusa emberekben feltehetően a központi idegrendszerben zajló neurotranszmitterek aktivitásának köszönhető. A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a venlafaxin és az aktív metabolitok, az O-dezmetidlvenlafaxin (ODV) erősen gátolják a szerotonin és a noradrenalin felépülését az idegsejtekben, és gátolják a dopamin visszaszerzését.

In vitro a Venlafaxine és az ODM nem mutat szignifikáns affinitást a muszkarin, hisztamin vagy (alfa)-1 adrenerg receptorokhoz. Az ezekre a receptorokra kifejtett farmakológiai aktivitásról úgy gondolják, hogy különböző hatásokkal, például kolinerg rezisztenciával, szedációval és kardiovaszkuláris hatásokkal áll összefüggésben, amint az más mentális gyógyszereknél is megfigyelhető. A venlafaxin és az ODV nem gátolja a monoamin-oxidázt (Mao).

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: a venlafaxin legalább 92%-a felszívódik egyszeri, gyors felszabadulású adag bevétele után. Az abszolút biohasznosulás az első metabolizmus során 40-45%. A táplálék nem befolyásolja a venlafaxin és az ODV biohasznosulását.

Megoszlás: A venlafaxin és az ODV alacsony plazmafehérjékhez kapcsolódik (27% és 30% nagyságrendben).

Metabolikus: A venlafaxin főként a májon keresztül metabolizálódik. A venlafaxint a CYP2D6 a fő aktív metabolikus anyaggá, az O-dezmetidilvenlafaxinná (ODV) alakítja át; A venlafaxint a CYP3A4 is N-dezmetidvenlafaxinná, egy kevésbé aktív segédmetabolittá alakította. A venlafaxin a CYP2D6 gyenge inhibitora. A venlafaxin nem gátolja a CYP1A2-t, a CYP2C9-et vagy a CYP3A4-et.

Elimináció: A venlafaxin és a gyógyszer metabolitjai főként a vesén keresztül ürülnek ki. A venlafaxin adagjának körülbelül 87%-a megtalálható a vizeletben 48 órán belül, venlafaxin állandó (5%), nem kombinált ODV (29%), konjugált ODV (26%) vagy egyéb nem aktív segédmetabolitok (27%) formájában. A venlafaxin és az ODV plazmájának átlagos stabilitása 1,3 ± 0,6 l/h/k kg és 0,4 ± 0,2 l/h/k/kg.

Szedés előtt Venlafaxine Stella 37,5 mg Súlyos depresszió kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Súlyos depresszió: Az ajánlott kezdő adag 75 mg, naponta egyszer. Azok a betegek, akik nem reagálnak a 75 mg/nap kezdő adagra, az adagot a maximális napi 375 mg-os adagra emelhetik. Az adag növelése 2 hétig vagy tovább is lehetséges.

Szorongásos zavarok terjesztése: Az ajánlott kezdő adag 75 mg, naponta egyszer. Azok a betegek, akik nem reagálnak a 75 mg/nap kezdő adagra, az adagot legfeljebb 225 mg/nap adagra emelhetik. Az adag növelése 2 hétig vagy tovább is elvégezhető.

Szociális szorongásos zavarok: Az ajánlott adag 75 mg naponta egyszer. Nincs bizonyíték arra, hogy a nagyobb dózis több haszonnal járna. A beteg azonban nem reagál a 75 mg/nap kezdő adagra, ami az adagot maximum 225 mg/nap adagra emelheti. Az adag növelése 2 hétig vagy tovább is elvégezhető.

Pánikbetegségek: Az ajánlott adag 37,5 mg/nap, 7 napig. Ezután növelje az adagot napi 75 mg-ra. Két beteg, aki nem reagál a 75 mg/nap adagra, a maximális napi 225 mg-os adagra emelhető. Az adag növelése 2 hétig vagy tovább is elvégezhető.

Súlyos depresszió megelőzése: a hosszú távú kezelés is alkalmas lehet a súlyos depresszió kiújulásának megelőzésére. A legtöbb esetben a súlyos depresszió kiújulásának megelőzésére ajánlott adag hasonló a kezeléshez.

Idősek: Legyen óvatos az idősek kezelésekor. Mindig a legalacsonyabb adagot használja hatékonyan, és a beteget gondosan ellenőrizni kell az adag növelésekor.

Májelégtelenségben/veseelégtelenségben szenvedő betegek: Az egyes egyének eltérő clearance-étől függően a dózist a kívánt módon módosítsa. Az adagot csak akkor szabad növelni, ha a nem kívánt hatások miatti klinikai értékelések korrelálják a dózist. A legalacsonyabb hatást kell használnia.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Beszámoltak elektrolit-rendellenességekről (például a QT-tartomány meghosszabbításáról, az ág záródásáról, a QRS meghosszabbításáról), sinus tachycardiáról és kamráról, lassú pulzusról, hipotenzióról , tudatvesztésről (álmosságtól kómáig), Ly-izmot, epilepsziát, szédülést, májelhalást.

A légutak megfelelő kezelése, elegendő oxigén és szellőzés biztosítása. Figyelje a pulzusszámot és a túlélési jeleket. Ha szükséges, a nagy gyomorkatéterrel végzett gyomormosás megfelelő légúti védelemmel rendelkezik, amely jelezhető, ha a bevétel korai szakaszában vagy új tünetek jelentkeznek.

Aktív szenet kell használni. Mivel a gyógyszer eloszlása nagy, a gyors vizelethajtó módszer, az értékelés, az adszorbens felszívása és a vércsere nem előnyös. Még mindig nincs specifikus méregtelenítő anyag a vendafaxin számára.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A 37,5 mg venlafaxin alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás: gyengeség, verejtékezés, pánik, remegés, paresztézia, hidegrázás vagy láz, súlygyarapodás vagy -fogyás, légszomj;

Neurológiai: fejfájás , álmatlanság, álmosság, szédülés, szorongás, izgatottság, álmodozás, zavartság;

Emésztési zavarok: étvágytalanság, hasmenés , emésztési zavarok, hasi fájdalom, hányinger, szájszárazság , székrekedés, hányás;

Bőr: bőr, viszketés;

Szív- és érrendszeri: A magas vérnyomás az adagtól, az értágulástól, a mellkasi doboktól függ;

Szem: látászavarok;

Vese: rendszeres vizelés;

izom-csontrendszer: ízületi gyulladás, izomfájdalom;

Nemi szerv: A nemi szervek működésének sorsa.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológia: illúzió;

Bőr: fényérzékeny reakciók;

Szív- és érrendszeri: alacsonyabb vérnyomás, ájulás, aritmia, tachycardia;

izom: izomgörcs;

Máj: A májenzimek növekedése helyreállhat.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

venlafaxine 37,5 mg ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

A szívritmuszavarok magas kockázatával járó esetek, kontrollálatlan magas vérnyomás.

18 év alatti gyermekek és tinédzserek.

Terhes nők.

A venlafaxin szedését legalább 7 nappal a nem gyógyuló Mao-gátlókkal való kezelés megkezdése előtt le kell állítani.

A venlafaxint nem szabad elkezdeni legalább 14 nappal a nem gyógyuló Mao-gátlókkal végzett kezelés leállítása után.

Legyen óvatos a használat során

Olyan betegek, akiknek a közelmúltban szívinfarktusa volt, vagy a betegség valószínűleg súlyos lesz, ha a szívfrekvencia megnövekszik. Az adagolásos hypertonia kockázata miatt a kezelés során a vérnyomást rendszeresen ellenőrizni kell. Hosszú távú kezelés esetén ellenőrizni kell a szérum koleszterinszintet.

Legyen óvatos, amikor a Venlafaxine-t közepesen súlyos vagy súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknek szedi, és szükség szerint módosítsa az adagot.

A Venlafaxine-t olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek anamnézisében epilepszia szerepel, és kerülendő az instabil betegségekben szenvedő betegeknél, le kell állítani a gyógyszer szedését minden olyan betegnél, akinél epilepszia alakul ki vagy az epilepszia gyakorisága nő.

Legyen óvatos azokkal a betegekkel, akiknek a kórtörténetében vérzési rendellenesség szerepel, enyhe mániás vagy mániás.

A zöldhályogban szenvedő vagy a zárt zugú glaukóma kockázatának kitett betegeket szorosan ellenőrizni kell.

Azonnal értesítse orvosát, ha a vendafaxinnal kapcsolatos kiütés, csalánkiütés vagy allergiás reakciók jelei vannak.

A betegeknek, különösen az időseknek, óvatosnak kell lenniük, mivel fennáll a szédülés, az álló hipotenzió miatti instabilitás veszélye.

A gyógyszer abbahagyásának vagy a venlafaxin adagjának hirtelen csökkentésének tünetei közé tartozik a fáradtság, álmosság, fejfájás, hányinger, hányás, étvágytalanság, mellkasi dob, szédülés, szájszárazság, hasmenés, álmatlanság, izgatottság, szorongás, stressz, zavartság, enyhe izzadás, szédülés.>

A venlafaxine Stella laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható ritka genetikai problémákban, például galaktóz intoleranciában, teljes laktáz enzim hiányban vagy rosszul felszívódó glükóz-galaktózban szenvedő betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Más antidepresszánsokhoz hasonlóan a venlafaxin is károsíthatja a munkaképességet, és ha bármilyen hatás jelentkezik, a betegek ne vezessenek és ne kezeljenek gépeket.>

Terhesség

Az egereken végzett kutatások azt mutatják, hogy ha az anya az anyát használja a terhességtől a tej leállításáig, csökken a tömege, és megnő a korai elhullás a kölyökegereknél, valamint az egereknél a szoptatás első 5 napjában.

Terhes nőkkel kapcsolatban nincs teljes és jól ellenőrzött kutatás. Mivel az állatkísérleteket nem mindig jósolják meg emberben, terhesség alatt csak akkor alkalmazzák, ha valóban szükséges.

A szoptatás ideje

A venlafaxin kiválasztódik az anyatejjel. A szoptató gyermekeknél jelentkező súlyos nemkívánatos hatások kockázata miatt, a gyógyszer anya számára való fontosságának mérlegelése után javasolt dönteni a szoptatásról, abbahagyni vagy abbahagyni a gyógyszer szedését.

Gyógyszerkölcsönhatás

CYP3A4 gátlók: CYP3A4 gátlókkal együtt alkalmazva (Atazanavir, Clarithromycin, Indinavir, Indinavir, Itraconazole, Itra Posakonazol, ketokonazol, nelfinavir, ritonavir ritonavir és telitromicin) növelhetik a vendafaxin és az O-dezmetilvenlafaxin koncentrációját. Ezért óvatosnak kell lenni, ha a beteg egyidejűleg CYP3A4 inhibitorokat és venlafaxint szed.

Lithi: Szerotonin szindróma fordulhat elő, ha venlafaxint és lítiumot egyidejűleg alkalmaznak.

Monoamin-oxidáz inhibitorok:

Súlyos nemkívánatos hatásokról számoltak be olyan új betegeknél, akik abbahagyják a monoamin-oxidáz-gátlók (IMAO) alkalmazását, és elkezdik alkalmazni a Venlafaxine-t, vagy fordítva. Ezért ne alkalmazza a Venlafaxint Mao-gátlókkal együtt, vagy legalább 14 napig a Mao-gátlók alkalmazásának abbahagyása után.

Központi ideg stimulánsok: Legyen óvatos, amikor a venlafaxint más központi idegrendszeri stimulánsokkal kombinálja.

Tárolás

Tárolás zárt csomagolásban, száraz helyen, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.