ยา Vesicare 5 มก. Astellas รักษาอาการปัสสาวะไม่อิสระ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ความสำเร็จของโซลิเฟนาซิน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ความสำเร็จของโซลิเฟนาซิน	5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา vesicare 5 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาภาวะปัสสาวะไม่อัตโนมัติ (การปัสสาวะ) และ (หรือ (หรือ) การปัสสาวะหลายครั้งและเร่งด่วนอาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีอาการ กลุ่มอาการกระเพาะปัสสาวะ กระเพาะปัสสาวะทำงานโดยเส้นประสาทที่เห็นอกเห็นใจของระบบ cholinergic Acetylcholine ทำให้เกิดการหดตัวของกล้ามเนื้อกระเพาะปัสสาวะผ่านตัวรับ Muscarin ซึ่งกลุ่มย่อย M3 เกี่ยวข้องกันเป็นหลัก

การศึกษาทางเภสัชวิทยา ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย แสดงให้เห็นว่า Solifenacin เป็นตัวยับยั้งการแข่งขันของตัวรับ Muscarin นอกจากนี้ โซลิเฟนาซินยังแสดงสารต้านที่จำเพาะสำหรับตัวรับมัสคาริน ซึ่งบ่งชี้ว่ามีความสัมพันธ์ต่ำหรือไม่มีเลยสำหรับตัวรับและช่องการทดสอบที่แตกต่างกันผ่านการทดสอบ

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

หลังจากรับประทานยาเม็ด Vesicare ความเข้มข้นของโซลิเฟนาซินสูงสุดในพลาสมา (cmax) จะเกิดขึ้นหลังจาก 3 ชั่วโมงถึง 8 ชั่วโมง เวลาในการบรรลุความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา (TMAX) ไม่ได้ขึ้นอยู่กับขนาดยา CMAX และพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) จะเพิ่มสัดส่วนกับขนาดยาจาก 5 มก. เป็น 40 มก. การดูดซึมสัมบูรณ์ประมาณ 90% ใช้อาหารที่ไม่ส่งผลต่อ CMAX และ AUC ของโซลิเฟนาซิน

การกระจาย

ปริมาณการกระจายที่ชัดเจนของ Solifenacin หลังการใช้ทางเดินหลอดเลือดดำคือประมาณ 6001 Solifenacin เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมาในระดับสูง (ประมาณ 98%) โดยส่วนใหญ่มี α1 - ไกลโคโปรตีน

กระบวนการเผาผลาญ

โซลิเฟนาซินถูกเผาผลาญอย่างรุนแรงโดยตับ โดยส่วนใหญ่โดย Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) อย่างไรก็ตาม มีสายการเผาผลาญหลายสายที่สามารถมีส่วนร่วมในการเปลี่ยนแปลงของโซลิเฟนาซินได้

การกำจัด

หลังจากรับประทานโซลิเฟนาซิน 10 มก. ที่มีกัมมันตภาพรังสี 14C เพียงครั้งเดียว สารกัมมันตรังสีประมาณ 70% จะถูกตรวจพบในปัสสาวะ และ 23% ในอุจจาระหลังจาก 26 วัน ในปัสสาวะ ประมาณ 11% ของกัมมันตภาพรังสีจะเห็นในรูปแบบของสารออกฤทธิ์คงที่ ประมาณ 18% ในรูปของสารเมตาบอไลต์ของ N - ออกไซด์ 9% ในรูปของ 4R - ไฮดรอกซี - n - ออกไซด์ และ 8% ของสารในรูปของ 4R - สารของไฮดรอกซี (สารออกฤทธิ์)

ก่อนรับประทาน ยา Vesicare 5 มก. Astellas รักษาอาการปัสสาวะไม่อิสระ (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

vesicare ใช้รับประทานและควรกลืนน้ำทั้งเม็ด สามารถใช้ยาร่วมกับอาหารได้หรือไม่

ปริมาณ

ผู้ใหญ่รวมทั้งผู้สูงอายุ

ปริมาณที่แนะนำคือความสำเร็จของโซลิเฟนาซิน 5 มก. วันละครั้ง หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาเป็นความสำเร็จของโซลิเฟนาซิน 10 มก. วันละครั้ง

เด็กและวัยรุ่น

ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของเด็กยังไม่ได้รับการพิจารณา ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ Vesicare สำหรับเด็ก

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลาง (การกวาดล้างครีเอตินีน> 30 มล./นาที) ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มี ตับวายเล็กน้อย ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายโดยเฉลี่ย (เด็ก - พัคห์ ตั้งแต่ 7 ถึง 9 ขวบ) ควรได้รับการรักษาอย่างระมัดระวังและไม่เกิน 5 มก. วันละครั้ง

สารยับยั้งไซโตโครม P450 3A4 แบบแรง

ควรจำกัดขนาดยา Vesicare สูงสุดไว้ที่ 5 มก. เมื่อรักษาพร้อมกันกับคีโตโคนาโซลหรือร่วมกับยายับยั้ง CYP3A4 ชนิดรุนแรงอื่นๆ ในขนาดอื่นๆ เช่น ริโทนาเวียร์ เนลฟิวาเรียร์ iTraconazole

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

การใช้ยาเกินขนาด Solifenacin Succinate มีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดผลต่อต้านโคลิเนอร์จิคอย่างรุนแรง ขนาดยาโซลิเฟนาซิน ซักซิเนตสูงสุดโดยไม่ได้ตั้งใจในผู้ป่วยคือ 280 มก. เป็นเวลา 5 ชั่วโมง ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงสภาพจิตใจโดยไม่ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล

วิธีจัดการ

ในกรณีที่ใช้ยา Solifenacin Succinate เกินขนาด ผู้ป่วยควรได้รับการรักษาด้วยถ่านกัมมันต์ การล้างกระเพาะมีประโยชน์หากทำภายใน 1 ชั่วโมง แต่ไม่ควรทำให้อาเจียน
จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยา vesicare 5 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ความผิดปกติของดวงตา: การมองเห็นไม่ชัด

ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร - ลำไส้: ท้องผูก, คลื่นไส้, อาหารไม่ย่อย , ปวดท้อง

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ความผิดปกติของดวงตา: ตาแห้ง

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: โรค กรดไหลย้อน - หลอดอาหาร คอแห้ง

การติดเชื้อและปรสิต: การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ

ความผิดปกติของระบบประสาท: อาการง่วงนอน ความผิดปกติของการรับรส

ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ หน้าอกและประจันหน้า: จมูกแห้ง

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผิวแห้ง

ความผิดปกติของไตและปัสสาวะ: ปัสสาวะลำบาก

ความผิดปกติทางระบบและการใช้งานเฉพาะที่: ความเหนื่อยล้า อาการบวมน้ำที่ส่วนปลาย

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา vesicare 5 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยปัสสาวะค้าง ท้อง-ลำไส้รุนแรง (รวมถึงลำไส้ใหญ่ขนาดใหญ่) กล้ามเนื้ออ่อนแรงรุนแรง หรือต้อหินมุมแคบ และผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อภาวะเหล่านี้ (ดูคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์)

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ยานี้ใช้โดยแพทย์เท่านั้น

จำเป็นต้องประเมินสาเหตุอื่นของการปัสสาวะ ( หัวใจล้มเหลว หรือโรคไต) ก่อนการรักษาด้วย Vesicare หากมีการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ จำเป็นต้องเริ่มการรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรียอย่างเหมาะสม

ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Vesicare ในผู้ป่วย:

การปัสสาวะออกจากกระเพาะปัสสาวะมีความเสี่ยงต่อนัยสำคัญทางคลินิก ค่าเฉลี่ย (เด็ก - ดัชนี PUGH ตั้งแต่ 7 ถึง 9 ดูขนาดยา การใช้งาน และลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์) และขนาดยาต้องไม่เกิน 5 มก. สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ การให้ยาและ/หรือผู้ที่ใช้ยาพร้อมกัน (เช่น บิสฟอสโฟเนต) อาจทำให้เกิดหรือเพิ่มโอกาสเป็นโรคหลอดอาหารอักเสบได้

มีการสังเกตพบว่าช่วง QT และ Twisted ขยายออกไปในผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยง เช่น ช่วง QT ในระยะยาวและภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ

ความปลอดภัยและประสิทธิผลไม่ได้รับการกำหนดในผู้ป่วยที่มีสาเหตุทางระบบประสาทที่ทำให้การเคลื่อนไหวของกระเพาะปัสสาวะเพิ่มขึ้น

ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมซึ่งพบได้ยากในการทนต่อกาแลคโตส การขาดแลคเตส Lapp หรือความผิดปกติ - กาแลคโตสไม่ควรใช้ยานี้

มีรายงาน Thiche ที่อุดตันทางเดินหายใจในผู้ป่วยบางรายที่ใช้ solifenacin สำเร็จ หากเกิดแองจิโออีดีมา ควรหยุดความสำเร็จของโซลิเฟนาซิน และรับการรักษาที่เหมาะสม และ/หรือจำเป็นต้องดำเนินมาตรการ

มีรายงานการเกิดภาวะภูมิแพ้ในผู้ป่วยบางรายที่ได้รับการรักษาด้วยความสำเร็จของโซลิเฟนาซิน ในผู้ป่วยที่มีปฏิกิริยาแอนาฟิแล็กซิส ดังนั้นความสำเร็จของการรักษาด้วยโซลิเฟนาซินและการรักษาที่เหมาะสม และ/หรือ/หรือ จำเป็นต้องดำเนินมาตรการ

สามารถกำหนดผลสูงสุดของ Vesicare ได้โดยเร็วที่สุดหลังจาก 4 สัปดาห์

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

เนื่องจากโซลิเฟนาซินเป็นเหมือนยาต้านโคลิเนอร์จิคอื่นๆ ที่อาจทำให้มองเห็นไม่ชัด และในกรณีที่หายากคืออาการง่วงนอนและเหนื่อยล้า ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักรอาจส่งผลเสียได้

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อมูลทางคลินิกในหญิงตั้งครรภ์ขณะใช้ยาโซลิเฟนาซิน ยังไม่ชัดเจนถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับผู้คน จำเป็นต้องระมัดระวังในการสั่งจ่ายยาให้กับสตรีมีครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการขับโซลิเฟนาซินออกสู่เต้านม ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการใช้ Vesicare ขณะให้นมบุตร

อันตรกิริยาระหว่างยา

อันตรกิริยาทางเภสัชวิทยา

การเข้มข้นกับยาอื่นๆ ที่มีคุณสมบัติต้านโคลิเนอร์จิคสามารถนำไปสู่การรักษาและผลที่ไม่คาดคิดได้ หลังจากหยุดการรักษาด้วย Vesicare ควรเว้นระยะห่างประมาณ 1 สัปดาห์ ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยยาต้านโคลิเนอร์จิคชนิดอื่น ผลการรักษาของโซลิเฟนาซินอาจลดลงเมื่อใช้พร้อมกับเจ้าของตัวรับโคลิเนอร์จิค

โซลิเฟนาซินสามารถลดผลกระทบของยากระตุ้นระบบทางเดินอาหาร เช่น เมโทโคลพราไมด์และซิสซาไพรด์

ปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์

การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าที่ความเข้มข้นของการรักษา Solifenacin ไม่ได้ยับยั้ง CYP1A1/2, 2C9, 2C19, 2D6 หรือ 3A4 ที่ได้มาจากไมโครซอมตับของมนุษย์ ดังนั้นโซลิเฟนาซินจึงไม่แน่ใจว่าจะเปลี่ยนการกวาดล้างยาที่ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ CYP เหล่านี้

ผลของยาอื่นๆ ต่อเภสัชจลนศาสตร์ของโซลิเฟนาซิน

โซลิเฟนาซินถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 ความเข้มข้นของคีโตโคนาโซล (200 มก./วัน) เป็นตัวยับยั้ง CYP3A4 ที่แข็งแกร่ง ส่งผลให้พื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ของ Solifenacin เพิ่มขึ้น 2 เท่า ในขณะที่คีโตโคนาโซลในขนาด 400 มก./วัน จะทำให้ AUC ของ Solifenacin เพิ่มขึ้นสามเท่า ดังนั้น ควรจำกัดขนาดยา Vesicare สูงสุดไว้ที่ 5 มก. เมื่อใช้พร้อมกันกับคีโตโคนาโซลหรือการรักษาด้วยยายับยั้ง CYP3A4 ชนิดรุนแรงอื่นๆ ในขนาดอื่นๆ (เช่น ริโทนาเวียร์ เนลฟินาเวียร์ , iTraconazole)

ข้อห้ามของโซลิเฟนาซินและสารยับยั้ง CYP3A4 ที่รุนแรงในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรงหรือตับวายปานกลาง

ยังไม่มีการศึกษาผลการเหนี่ยวนำเอนไซม์ต่อเภสัชจลนศาสตร์ของโซลิเฟนาซินและสารเมตาบอไลต์ของโซลิเฟนาซิน และยังไม่มีการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของสารตั้งต้น CYP3A4 ที่มีสัมพรรคภาพต่อการดูดซึมโซลิเฟนาซินสูงกว่า เนื่องจากโซลิเฟนาซินถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 ปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์อาจมีกับสารตั้งต้น CYP3A4 อื่นๆ ที่มีความสัมพันธ์สูงกว่า (เช่น Verapamil, Diltiazem) และสารเหนี่ยวนำ CYP3A4 (เช่น Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepine)

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ