Vezyx 5mg Davipharm allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelésére szolgáló szerek (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Egyszeri adag bevétele után a levocetirizin 4 óra elteltével a receptor 90%-ához, 24 óra elteltével pedig a receptor 57%-ához kötődik.

A levocetirizin hatásmechanizmusa hasonló a cetirizinéhez.

In vitro vizsgálatokban a levocetirizin gátolja az Eotaxin - Austura touch anyag áthaladását a bőrön és a tüdősejteken.

A levocetirizin gátolja az allergiás reakciók korai stádiumát hisztamin közvetítő anyagokon keresztül, valamint csökkenti bizonyos gyulladásos sejtek migrációját és a késői allergiás válaszhoz kapcsolódó intermedierek felszabadulását.

Hematológiai/farmakokinetikai relevancia:

5 mg levocetirizin csalánkiütés és hisztamin okozta bőrkiütés-gátlók, például 10 mg Cetirizin kezelésére. Az elektrolit azt mutatja, hogy a levocetirizin nem befolyásolja a QT-t.

Farmakokinetika

A levocetirizin lineáris farmakokinetikát képvisel, függetlenül a dózistól és a kis tárgyak közötti különbségtől. A levocetirizin vagy a cetirizin farmakokinetikája azonos. A felszívódás és az elimináció folyamatában nincs visszafordulás.

felszívódás

A levocetirizin gyorsan és erősen hat ivás után. A plazma csúcskoncentrációja 0,9 órával az ivás után következik be. Stabil állapot 2 nap után. A csúcskoncentráció általában 270 ng/ml, illetve 308 ng/ml az egyszeri adag beadása után, és a dózis naponta egyszer 5 mg-mal ismétlődik. A felszívódás mértéke nem függ az adagtól, és a táplálék nem befolyásolja, de a csúcskoncentráció csökken és lassú.

Elosztás

Nincs információ az emberi szövetekben, valamint a levocetirizinről a véres gáton keresztül. Egereknél és kutyáknál a legmagasabb szöveti koncentráció a vesében és a májban, a legalacsonyabb a központi idegrendszer összetevőiben.

A levocetirizin 90%-ban kötődik a plazmafehérjékhez, korlátozott a megoszlása, mert az eloszlási térfogat 0,4 l/kg.

Anyagcsere

Az emberben metabolizálódó levocetirizin mennyisége kevesebb, mint a dózis 14%-a, így a polimorf genotípus vagy az enzimgátlókkal együtt alkalmazott különbség elhanyagolható. A metabolikus utak közé tartozik az aromás oxidáció, az N- és O-DEALKYL vegyszer és a taurin.

A Dealyl útvonal főként CYP3A4 közvetítőkön keresztül megy végbe, míg az aromás oxidációban sokféle CYP és/vagy CYP részvétele ismeretlen. A levocetirizin nem befolyásolja a CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 és 3A4 CYP aktivitását sokkal magasabb koncentrációban, mint a csúcskoncentráció az 5 mg-os adag bevétele után.

A gyenge anyagcsere és a metabolikus gátlás hiánya miatt a levocetirizin kevésbé interaktív más anyagokkal, vagy fordítva.

Megszüntetés

Az eladási idő felnőtteknek 7,9 ± 1,9 óra. A látszólagos test clearance 0,63 ml/perc/kg. A levocetirizin és metabolitjai főként a vizelettel ürülnek, átlagosan a dózis 85,4%-át teszik ki. A széklettel történő kiválasztódás az adag átlagosan 12,9%-át teszi ki. A levocetirizin glomeruláris szűréssel és a vesetubulusokban történő aktív kiválasztódással ürül ki.

A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor kerülje a levocetirizint alkohollal vagy más központi idegrendszeri gátlókkal, mert az túlzott mértékű leépülést és gátolhatja a központi idegrendszer működését.

A levocetirizin alkalmazása során vizeletretenciót jelentettek, ezért legyen óvatos, ha olyan betegeknél alkalmazzák, akiknél a vizeletretenció kockázati tényezői (például gerincvelői elváltozások, prosztata hiperplázia) állnak fenn, mert a levocetirizin növelheti a vizeletretenció kockázatát. Hagyja abba a levocetirizint, ha a betegnek vizeletretenciója van.

Ne adagoljon túl.

Nem javasolt a levocetirizin alkalmazása 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél, mert az adagolási forma nem egyezik az adaggal.

Óvatossági javaslatok epilepsziás betegeknél, illetve a görcsrohamok kockázatának kitett betegeknél.

A gyógyszer laktózt tartalmaz, ami egy ritka genetikai betegség, galaktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarok esetén ne használja ezt a gyógyszert.

A poliszorbát 80-at tartalmazó gyógyszerek allergiát, a ricinusolajok pedig émelygést, hányást, hasi fájdalmat, hasmenést okozhatnak.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A klinikai vizsgálatok során álmosságot, fáradtságot és gyengeséget tapasztaltak a levocetirizin alkalmazásakor. Emlékeztesd a betegeket, hogy legyenek óvatosak, amikor olyan veszélyes munkákban vesznek részt, amelyek szellemi koncentrációt és koordinációt igényelnek, mint például gépek kezelése vagy gépjárművezetés a Levocetirizin bevétele után.

Terhesség

A levocetirizin biztonságosságát terhes nők esetében nem igazolták. Nagyon kevés klinikai adat a terhes nők gyógyszerhasználatáról. Az állatkísérletek nem tartalmaznak olyan gyógyszereket, amelyek befolyásolnák a terhességet, az embrió/magzat fejlődését, a születést vagy a gyermekek születés utáni fejlődését.

Szoptatási időszak

A cetirizint beszámolták az anyatejjel. Mivel a levocetirizin várhatóan anyatejet is termel, nem javasolt a levocetirizin alkalmazása szoptatás alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az in vitro információk azt mutatják, hogy a levocetirizin nem okoz farmakokinetikai kölcsönhatást a májban történő gátlás vagy enzimindukció révén. Nem végeztek gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokat – a levocetirizinnel semmilyen in vivo gyógyszert nem végeztek. A gyógyszerkölcsönhatás-kutatást a Cetirizin Racemic-szel végzik.

lázcsillapító szerek, azitromicin, cimetidin, eritromicin, ketokonazol, teofilin és pszeudoefedrin

A Cetirizin Racemic farmakológiai kölcsönhatásaira vonatkozó kutatások azt mutatják, hogy a cetirizin nem lép kölcsönhatásba lázcsillapító gyógyszerekkel, az azitromicinnel, cimetidinnel, eritromicinnel, ketokonazollal és pszeudefedrinnel. A cetirizin-clearance enyhén (16%) csökken, ha 400 mg teofilinnel együtt alkalmazzák. A magasabb teofilin dózisnak több hatása lehet.

ritonavir

A ritonavir körülbelül 42%-kal növeli a cetirizin plazma AUC-értékét, amit az eladási idő növekedése (53%) és a clearance csökkentése (29%) kísér. A ritonavir kiválasztódása nem változik, ha cetirizinnel együtt alkalmazzák.

Étel

A levocetirizin felszívódási szintje nem csökken, ha étellel együtt alkalmazzák, bár a felszívódási sebesség csökken.