Vezyx 5mg Davipharm รักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ ลมพิษ (2 แผล x 14 เม็ด)

หลังจากรับประทานยาครั้งเดียว เลโวเซทิริซินจะเกาะติดกับตัวรับ 90% หลังจาก 4 ชั่วโมง และ 57% ของตัวรับหลังจาก 24 ชั่วโมง

กลไกการออกฤทธิ์ของเลโวเซทิริซินมีความคล้ายคลึงกับเซทิริซิน

ในการศึกษานอกร่างกาย ลีโวเซทิริซินยับยั้งอีโอแทกซิน - สารสัมผัสออสทูราเคลื่อนผ่านผิวหนังและเซลล์ปอด

เลโวเซทิริซินยับยั้งระยะแรกของปฏิกิริยาการแพ้ผ่านตัวกลางฮิสตามีน และยังช่วยลดการเคลื่อนตัวของเซลล์อักเสบบางชนิดและการปล่อยตัวกลางที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อการแพ้ในระยะหลัง

ความเกี่ยวข้องทางโลหิตวิทยา/เภสัชจลนศาสตร์:

levocetirizin 5 มก. สำหรับลมพิษและสารยับยั้งผื่นเนื่องจากฮิสตามีน เช่น Cetirizin 10 มก. อิเล็กโทรไลต์แสดงให้เห็นว่าเลโวเซทิริซินไม่ส่งผลต่อ QT

เภสัชจลนศาสตร์

levocetirizin แสดงถึงเภสัชจลนศาสตร์เชิงเส้นโดยไม่คำนึงถึงขนาดยาและเวลา โดยมีความแตกต่างระหว่างวัตถุขนาดเล็ก เภสัชจลนศาสตร์เมื่อใช้ levocetirizin หรือ cetirizin จะเหมือนกัน ไม่มีการพลิกกลับในกระบวนการดูดซับและกำจัด

การดูดซึม

ลีโวเซทิริซินจะออกฤทธิ์เร็วและแรงหลังดื่ม ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาคือ 0.9 ชั่วโมงหลังดื่ม สถานะคงที่เกิดขึ้นหลังจาก 2 วัน ความเข้มข้นสูงสุดมักจะอยู่ที่ 270 ng/ml และ 308 ng/ml ตามลำดับ หลังจากรับประทานยาครั้งเดียว และให้ยาซ้ำในขนาด 5 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ระดับการดูดซึมไม่ได้ขึ้นอยู่กับขนาดยาและไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร แต่ความเข้มข้นสูงสุดจะลดลงและช้าลง

การกระจาย

ไม่มีการกระจายข้อมูลในเนื้อเยื่อของมนุษย์และเลโวเซทิริซินผ่านทางแผงกั้นเปื้อนเลือด ในหนูและสุนัข ความเข้มข้นของเนื้อเยื่อสูงที่สุดที่พบในไตและตับ ซึ่งต่ำที่สุดในส่วนประกอบของระบบประสาทส่วนกลาง

เลโวเซทิริซินจับกับโปรตีนในพลาสมาได้ 90% มีการกระจายที่จำกัดเนื่องจากปริมาตรการกระจายอยู่ที่ 0.4 ลิตร/กก.

การเผาผลาญอาหาร

ปริมาณของเลโวเซทิริซินที่ถูกเผาผลาญในมนุษย์ต่ำกว่า 14% ของขนาดยา ดังนั้นความแตกต่างเนื่องจากจีโนไทป์แบบโพลีมอร์ฟิกหรือใช้ร่วมกับสารยับยั้งเอนไซม์จึงน้อยมาก เส้นทางเมแทบอลิซึมประกอบด้วยออกซิเดชันแบบอะโรมาติก สารเคมี N และ O-DEALKYL และทอริน

วิถีทางของ Dealyl ส่วนใหญ่ผ่านตัวกลาง CYP3A4 ในขณะที่การออกซิเดชันแบบอะโรมาติกมีส่วนร่วมของ CYP และ/หรือ CYP หลายประเภทที่ไม่ทราบ Levocetirizin ไม่ส่งผลต่อการทำงานของ CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 และ 3A4 ที่ความเข้มข้นที่สูงกว่าความเข้มข้นสูงสุดมากหลังจากรับประทานยาในขนาด 5 มก.

เนื่องจากการเผาผลาญไม่ดีและไม่มีการยับยั้งการเผาผลาญ เลโวเซทิริซินจึงมีปฏิกิริยากับสารอื่นๆ น้อยลง หรือในทางกลับกัน

การกำจัด

เวลาขายสำหรับผู้ใหญ่คือ 7.9 ± 1.9 ชั่วโมง ระยะห่างของร่างกายที่ชัดเจนคือ 0.63 มล./นาที/กก. Levocetirizin และสารเมตาโบไลต์จะถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นส่วนใหญ่ คิดเป็นค่าเฉลี่ย 85.4% ของขนาดยา การขับถ่ายทางอุจจาระคิดเป็นค่าเฉลี่ย 12.9% ของขนาดยา Levocetirizin ถูกกำจัดโดยการกรองไตและการขับถ่ายออกฤทธิ์ในท่อไต

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบ หรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ควรหลีกเลี่ยงการใช้เลโวเซทิริซินร่วมกับแอลกอฮอล์หรือสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ เนื่องจากอาจทำให้ระบบประสาทส่วนกลางลดลงมากเกินไปและยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางได้

มีการรายงานภาวะปัสสาวะไม่ออกเมื่อใช้เลโวเซทิริซิน ดังนั้นควรระมัดระวังเมื่อใช้ในผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อภาวะปัสสาวะไม่ออก (เช่น รอยโรคที่ไขสันหลัง ต่อมลูกหมากโต) เนื่องจากเลโวเซทิริซินอาจเพิ่มความเสี่ยงของภาวะปัสสาวะไม่ออก หยุดยาเลโวเซทิริซินหากผู้ป่วยมีอาการปัสสาวะไม่ออก

อย่าให้ยาเกินขนาด

ไม่แนะนำให้ใช้เลโวเซทิริซินในเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี เนื่องจากรูปแบบของขนาดยาไม่ตรงกับขนาดยา

คำแนะนำข้อควรระวังในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูและผู้ป่วยมีความเสี่ยงที่จะเกิดการชัก

ยานี้มีแลคโตส โรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยาก การแพ้กาแลคโตส การขาดแลคเตส หรือความผิดปกติของการดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตส ไม่ควรใช้ยานี้

ยาที่มีโพลีซอร์แบท 80 อาจทำให้เกิดอาการแพ้และน้ำมันละหุ่งที่ทำให้เกิดอาการคลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องเสีย

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ในการทดลองทางคลินิก จะมีอาการง่วงซึม เหนื่อยล้า และอ่อนแรง เมื่อใช้เลโวเซทิริซิน เตือนผู้ป่วยให้ระมัดระวังเมื่อเข้าร่วมงานอันตรายที่ต้องใช้สมาธิและการประสานงาน เช่น การใช้เครื่องจักรหรือการขับรถหลังจากรับประทานยาเลโวเซทิริซิน

การตั้งครรภ์

ความปลอดภัยของยาเลโวเซทิริซินสำหรับสตรีมีครรภ์ยังไม่เป็นที่ยอมรับ ข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ยาในหญิงตั้งครรภ์มีน้อยมาก การวิจัยในสัตว์ทดลองไม่พบยาที่ส่งผลต่อการตั้งครรภ์ การพัฒนาของตัวอ่อน/ทารกในครรภ์ การกำเนิด หรือพัฒนาการของเด็กหลังคลอด

ระยะเวลาให้นมบุตร

มีรายงาน Cetirizin ในนมแม่ เนื่องจากคาดว่าเลโวเซทิริซินจะผลิตน้ำนมแม่ จึงไม่แนะนำให้ใช้เลโวเซทิริซินขณะให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ข้อมูลภายนอกร่างกายแสดงให้เห็นว่า levocetirizin ไม่ก่อให้เกิดปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์ผ่านการยับยั้งหรือการกระตุ้นเอนไซม์ในตับ ไม่มีการศึกษาปฏิกิริยาระหว่างยา - มีการใช้ยา levocetirizin ในร่างกาย การวิจัยปฏิกิริยาระหว่างยาเสร็จสิ้นด้วย Cetirizin Racemic

ยาลดไข้ อะซิโทรมัยซิน ซิเมทิดิน อีรีโทรมัยซิน คีโตโคนาโซล ธีโอฟีลิน และซูโดเอเฟดริน

การวิจัยเกี่ยวกับปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยากับ Cetirizin Racemic แสดงให้เห็นว่า cetirizin ไม่มีปฏิกิริยากับยาลดไข้, อะซิโธรมัยซิน, ไซเมทิดีน, อิริโธรมัยซิน, คีโตโคนาโซล และซูเดเฟดริน การกวาดล้าง cetirizin ลดลงเล็กน้อย (16%) เมื่อใช้ร่วมกับ theophylin 400 มก. ปริมาณธีโอไฟลินที่สูงขึ้นอาจมีผลมากกว่า

ริโทนาเวียร์

Ritonavir เพิ่ม AUC ในพลาสมาของ Cetirizin ประมาณ 42% พร้อมด้วยเวลาการขายที่เพิ่มขึ้น (53%) และการลดช่องว่าง (29%) การขับถ่ายของ Ritonavir จะไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อใช้ร่วมกับเซทิริซิน

อาหาร

ระดับการดูดซึมของเลโวเซทิริซินไม่ลดลงเมื่อใช้กับอาหาร แม้ว่าความเร็วการดูดซึมจะลดลงก็ตาม