Viacoram gyógyszer 3,5 mg/2,5 mg Servier Magas vérnyomás kezelése (30 tabletta)

Gyógyszerforma 30 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció Perindopril arginin, amlodipin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Perindopril arginin3,5 mg
Amlodipin2,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Viacora gyógyszerek felnőttek magas vérnyomásának kezelésére javasoltak.

Farmakológia

Gyógyszercsoportos kezelés: A renin-angiotenzin rendszerre ható gyógyszerek, enzimgátlók és kalciumcsatorna-blokkolók.

Hatásmechanizmus

A Viacoram két vérnyomáscsökkentő gyógyszert kombinál egy támogató mechanizmussal az idiopátiás magas vérnyomásban szenvedő betegek vérnyomásának szabályozására: az amlodipin a kalcium antagonista gyógyszercsoportjába, a perindopril pedig az angiotenzin transzfer inhibitorok csoportjába tartozik.

E két gyógyszer kombinációja növeli a vérnyomást.

Farmakológiai hatás

Perindopril: A perindopril egy zománcgátló, amely az angiotenzin I-et angiotenzin II-vé alakítja (angiotenzin konverzió gátlók). A Men transzfer, más néven kináz, egy külső peptidáz, amely lehetővé teszi az angiotenzin I angiotenzin II-vé való átalakulását, hogy érrendszeri hatásokat fejtsen ki, valamint a bradikinint degenerálja, ami inaktivált heptiddé tágítja az érrendszert. Az angiotenzin transzfer enzimek gátlása a plazma angiotenzin II csökkenését okozza, ami a lenin aktivitásának növekedését eredményezi a plazmában (a felszabadulás fordított visszacsatolási jelenségének gátlása miatt), és csökkenti az aldoszteron szekréciót.

A bradikinin inaktivitást okozó Angiotenzin enzim hatására az enzim gátlása a helyszínen és a keringés során a kallikrein-reflexió rendszer hatásához is vezet (ezért a prosztaglandin rendszert is aktiválja). Ez a mechanizmus összefügghet az enzimgátlók hipotenziós hatásával, és a gyógyszer bizonyos nemkívánatos hatásait (például köhögést) okozhatja.

A perindopril a perindoprilát hatóanyag aktív metabolitjain keresztül fejti ki hatását. Más metabolitok nem mutatják az in vitro gátló hatást.

amlodipin: Az amlodipin gátolja a dihidropiridin-csoport kalcium-ionvonalát (lassú csatorna-blokkolók vagy kalciumionok), és gátolja a kalcium ionok áramlását a membránon keresztül a szívizomsejtekbe és a simaizomzaton keresztül az erekbe. Az amlodipin vérnyomáscsökkentő mechanizmusa annak a hatásának köszönhető, hogy közvetlenül ellazítja a vérerek simaizomzatát. Az amlodipin pontos angina-csillapító hatását még nem határozták meg teljesen, de az amlodipin csökkenti az ischaemia kockázatát a következő két mechanizmus szerint: Az amlodipin ellazítja a perifériás artériákat, és így csökkenti a szívműködéssel szembeni perifériás ellenállást (utóterhelést). Mivel a pulzusszám stabil marad, ez a hatás csökkenti a szívizom energia- és oxigénszükségletét.

Az amlodipin hatásmechanizmusa a fő koszorúér-hatással és a koszorúér-hatással is összefügghet, mind normál területeken, mind vérszegénység esetén. Ez az értágító hatás növeli a szívizom oxigénellátását koszorúér-görcsben (Prinzmetal angina vagy megváltozott angina) szenvedő betegeknél.

Klinikai hatékonyság és biztonság

Perindopril/Amlodipin: Egy központi multicentrális, véletlenszerű, kettős klinikai vizsgálatban, placebóval párhuzamosan, 8 héten belül 1581 enyhe vagy közepesen súlyos magas vérnyomásban szenvedő betegen, a perindopril 3,5 mg/amlodipin 2,5 mg klinikai jelentősége jelentős statisztikai és centralizált vérnyomás klinikai szempontból. 22,0/13,6 Hgmm placebóval (14,2/9,3 Hgmm), míg perindopril 3,5 mg (16,3/9,7 Hgmm) és amlodipin 2,5 mg (16,0/10,3 Hgmm) összehasonlítva (P

Egy multicentrális, véletlenszerű, kettős klinikai vizsgálatban a kontrollt 6 hónapon belül végezték el 1774 enyhe vagy közepesen magas vérnyomásban szenvedő betegen vagy 3,5 mg Perindopril/amlodipin 2,5 mg-os dózisban. 1,5 mg, vagy valzartán-amlodipinnel kezelik. Ezután állítsa az adagot 160 mg-ra, és lépjen a Valsartan/Amlodipin 160mg/5mg, majd a Valsartan/Amlodipin 160mg/10mg-ra. 3 hónapos kezelés után a szisztolés vérnyomás és a diasztolés vérnyomás átlagos klinikai és statisztikai csökkenést mutat a Viacorammal kezelt csoportban (25,9/16,9 Hgmm), összehasonlítva a valzartán-amlodipin (23,6/15,5 Hgmm) csoporttal (P

A vérnyomást a Viacoram-mal kezelt betegek 56,4%-a szabályozza, szemben a valzartán-amlodipinnel kezelt betegek 49,0%-ával (P = 0,002), és a megfelelő választ adó betegek aránya 87,4%, szemben a 81,6%-kal (P

A Viacoram előnye a Valsartan - Amlodipinnel összehasonlítva a vérnyomás csökkentésére és a válaszarányra vonatkozóan 1 hónapos kezelés után és minden 6 hónapig tartó látogatás után rögzítésre kerül.

Ezeket az eredményeket az 1029 betegből álló alcsoportokban végzett automatikus vérnyomás 24 órás monitorozása (ABPM) megerősítette. A 3. és 6. hónapban a diasztolés és a szisztolés vérnyomás átlagos csökkenése 24 óra alatt nagyobb a Viacoramot kapó csoportban (15,5/9,4 Hgmm és 17/10,4 Hgmm), mint a Valzartán - Amlodipint alkalmazó csoportban (12,7/9,4 Hgmm (12,7/9,4 mmHg/8,24 Hgmm)). ≤ 0,001). Egy nyílt elrendezésű klinikai vizsgálatban, amelyet 8 hónapon keresztül, 1554 betegen monitoroztak, a Viacoram biztonságossági adatai megegyeznek a perindopril és az amlodipin biztonságosságára vonatkozó adatokkal.

Egy többközpontú, véletlenszerű, kettős-vak, kontrollvizsgálatban, amelyet 9 hónapon keresztül végeztek 3270 enyhe-súlyos hipertóniában szenvedő betegen, vagy a Perindopril 25 mlg/A dózisát módosítják. 7mg/5mg, 14mg/5mg, majd 14mg/10mg, vagy használjon Irbesartan - Hidoroklorotiazidot (Irbesartan, majd Irbesartan/hydrochlorothiazid 150mg/12.5mg, 300mg/12.5mg/250mg)

.

A megemelkedett vérnyomással kontrollált betegek aránya statisztikailag szignifikáns minden egyes perindopril/amlodipin kezelési dózis esetén minden értékelési fázisban (p

6 hónapos kezelés után az átlagos vérnyomáscsökkenés hasonló volt a Perindopril/Amlodipin (22,0/10,1 Hgmm) és az Irbesartan-hidroklorotiazidot (22,5/9,6 Hgmm) szedő csoportban a szisztolés vérnyomáson (P = 0,116) és a diasztolés vérnyomás leggyakrabban előforduló mellékhatása (5 P = 0). szédülés, köhögés és ödéma.

A mellékhatásokat olyan klinikai vizsgálatok során jelentették, amelyek megfeleltek a perindopril és az amlodipin egyes összetevőinek biztonságossági adatainak.

Kettős klinikai vizsgálati adatrendszer Renin-Anotenzin-Aldoszteron (RAAS)

Két véletlenszerű, véletlenszerű vizsgálat igazolta a célpontot (az egyszeri terápiás telmizartán összehasonlítása és a Ramipril-lel való koordináció a kardiovaszkuláris kimenetelek tekintetében) és a VA NEPRON-D (diabéteszes betegek vesebetegségének veteránkutatása), amelyek igazolták az enzimgátlók és az angiotenzin II receptor inhibitorok alkalmazását. Az Ontarget-et olyan betegeknél végezzük, akiknek a kórelőzményében szív- és érrendszeri betegség vagy agyi érbetegség, vagy 2-es típusú cukorbetegség szerepel, bizonyíték van a célszerv károsodására. A Nepon-D pedig egy 2-es típusú cukorbetegeken és cukorbetegeken végzett vizsgálat.

Ezek a vizsgálatok kimutatták, hogy nincs nyilvánvaló hatása a vesére vagy a szív- és érrendszeri betegségekre és a halálozási arányra, ugyanakkor a megnövekedett szérum káliumszint, az akut vesekárosodás vagy a vérnyomás csökkenés kockázata megnő az egyszeri gyógyszeres kezeléshez képest.

A hasonló farmakokinetikai tulajdonságok miatt ezek az eredmények más enzim-gátlók és angiotenzin-II-gátlók egyidejű alkalmazására is vonatkoznak, ezért az angiotenzin-II-receptor-gátlók nem alkalmazhatók. II-receptor inhibitorok cukorbetegeknél.

Az Altitude (Az aliszkiren szerepének kutatása a kardiovaszkuláris eseményekben és a vesebetegségben 2-es típusú cukorbetegeknél) egy olyan tanulmány, amelynek célja az aliszkiren hatékonyságának értékelése, amelyet a szokásos kezeléshez használt inhibitorokhoz vagy angiotenzin II receptorokhoz adtak cukorbetegeknél és krónikus vesekárosodásban szenvedő ureterenzin II-es betegeknél. A vizsgálatot korán le kellett állítani a nemkívánatos események fokozott kockázata miatt. A szív- és érrendszeri halálozást és a stroke-ot gyakrabban figyelték meg az aliszkirent szedő csoportban, mint a placebo-csoportban, a gyakori és súlyos nemkívánatos eseményekről (emelkedett káliumszint, hipotenzió, veseelégtelenség) szintén gyakrabban számoltak be az aliszkirent szedő csoportban, mint a placebo-csoportban.

Dinamikus gyógyszertár

A viacoramban lévő Perindopril és Amlodipine sebessége és felszívódási szintje nem szignifikáns a Perindopril és Amlodipine tabletták sebességéhez és felszívódási szintjéhez képest önmagában alkalmazva.

perindopril

felszívódás

Itatás után a perindopril gyorsan felszívódik, és a csúcskoncentrációt 1 órán belül éri el. A perindopril hulladék értékesítési ideje plazmában 1 óra.

A perindopril gyógyszer. A perindopril adagjának 27%-a a vérben kering, aktív metabolit formájában perindoprilát. Az aktív perindoprilát mellett a perindoprilnak 5 másik metabolitja is van, amelyek nem aktívak. A perindoprilát csúcskoncentrációja a plazmában 3-4 óra elteltével érhető el.

A táplálék emésztése miatt csökkenti a perindoprilát átalakulását, ezért csökkenti a biohasznosulását, ezért csak egyszer igyon Perindopril arginint reggel, étkezés előtt.

A perindopril dózisa és a gyógyszer plazmakoncentrációja között lineáris kapcsolat igazolódott.

Elosztás

A perindoprilát eloszlási térfogata nem kapcsolódik a fehérjéhez, körülbelül 0,2 l/kg. A perindoprilát 20%-os arányban kapcsolódik a plazmafehérjéhez, főként az angiotenzin transzfer enzimekhez, de a koncentrációtól függetlenül.

Megszüntetés

A perindoprilát a vizelettel ürül ki, és a nem rögzített fázis félig befejező ideje körülbelül 17 óra, így a stabil állapotú koncentráció 4 napon belül érhető el.

amlodipin

Felszívódás, eloszlás, plazmafehérje

A kezeléssel járó ivás után az amlodipin jól felszívódik, a csúcskoncentrációt a vérben az ivás után 6-12 órán belül éri el. A gyógyszer abszolút biohasznosulását 64-80%-ra becsülik. Az eloszlási térfogat körülbelül 21 l/kg. In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a keringésben lévő amlodipin körülbelül 97,5%-a plazmafehérjékhez kötődik. Az amlodipin biohasznosulását a táplálék nem befolyásolja.

Biometikai anyagcsere, elimináció

Az eladási hulladéklevonási idő a plazmában körülbelül 35-50 óra, és napi 1 alkalomra alkalmas. Az amlodipin a májban erősen metabolizálódik inaktív metabolikus anyaggá. Az anyagyógyszer 10%-a és a metabolit 60%-a ürül ki a vizelettel.

Különleges populáció

Gyermekek (18 év alattiak)

Nincsenek farmakokinetikai adatok a gyermekek populációjáról.

Idős betegek

Az amlodipin idő ugyanazt a plazmakoncentrációt éri el az idős betegek és a fiatalabb betegek között. Idős betegeknél az amlodipin clearance-e csökken, ami a görbe alatti terület növekedéséhez és a kiválasztódási idő növekedéséhez vezet ezen a betegtárgyon.

A kezdő adagot és az adag növelését óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, a vesefunkció alapján.

Idős betegeknél a perindoprilát kiválasztódási aránya csökken. Az adag emelése előtt ellenőrizni kell a veseműködést. Ezért a rendszeres orvosi ellenőrzés magában foglalja a kreatinin- és káliumszint-ellenőrzést.

veseelégtelenség

Átlagos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (a kreatinin kiürülése körülbelül 30 ml/perc és 60 ml/perc között) a viacoram kezdő adagja 3,5 mg/2,5 mg javasolt napi adagban.

A nem befolyásolt veseelégtelenség jelentős az amlodipin farmakokinetikája szempontjából. Az amlodipin nem kizárt dialízissel.

Szív- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a perindoprilát kiválasztódási aránya csökken.

Ezért a rendszeres orvosi ellenőrzés magában foglalja a kreatinin- és káliumszint ellenőrzését.

Májelégtelenség

Óvatosnak kell lennie, amikor májelégtelenségben szenvedő betegek gyógyszerét szedi. A jelenlegi klinikai adatok nagyon korlátozottak az amlodipin májelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásával kapcsolatban. Károsodott májműködésű betegeknél az amlodipin clearance-e csökken, ami az értékesítési idő meghosszabbodásához és a görbe alatti terület kb. 40-60%-os növekedéséhez vezet.

A perindoprilát vérbomlása révén történő eliminációja 70 ml/perc. A perindopril kinetikája megváltozik cirrhosisos betegekben: a májat megtisztítja az anyagyógyszer felét. A képződött perindoprilát mennyisége azonban nem csökken, ezért nem szükséges módosítani az adagot.

Szedés előtt Viacoram gyógyszer 3,5 mg/2,5 mg Servier Magas vérnyomás kezelése (30 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket. A Viacoram tablettát egyszeri adag formájában kell alkalmazni, a legjobb reggel és étkezés előtt inni.

Adagolás

Az alkalmazott viacoram az első terápia közvetlenül a kóros betegség kimutatása után artériás hipertóniában szenvedő betegeknél. A viacoram által javasolt kezdő adag naponta egyszer.

Legalább négy hetes kezelés után az adag egyszerre 7 mg/5 mg-ra emelhető azoknál a betegeknél, akiknél a vérnyomás nem volt teljesen beállítva a Viacoram-mal.

Speciális személyek

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

A viacoram 3,5 mg/2,5 mg alkalmazása ellenjavallt súlyos veseelégtelenségben (30 ml/perc alatti kreatinin-tisztulás) szenvedő betegeknél.

Átlagos vesekárosodásban (a kreatinin kiürülése 30 ml/perc és 60 ml/perc között) a viacoram 3,5 mg/2,5 mg javasolt kezdő adagja napi 1 tabletta.

Azoknál a betegeknél, akiknél a vérnyomás nem teljesen kontrollált, a 3,5 mg/2,5 mg-os adag naponta egyszer alkalmazható. Szükség esetén a beteg adagja megemelhető, ha a vérnyomást nem szabályozzák megfelelően. A gyakori orvosi monitorok közé tartozik a kreatinin és a káliumszint monitorozása.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Óvatosan kell eljárni, amikor súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknek ír fel viacoram 3,5 mg/2,5 mg-ot.

Idős betegek

A Viacoram 3,5 mg/2,5 mg hatását és biztonságosságát időseknél igazolták. Legyen óvatos a veseműködés elindításakor.

A kezelés megkezdése után az adag emelése előtt ellenőrizni kell a veseműködést, különösen 75 év feletti betegeknél. Az általános orvosi ellenőrzésnek ki kell terjednie a kreatinin és a kálium ellenőrzésére.

Gyermekek

A Viacoram biztonságosságát és hatékonyságát 18 éven aluli gyermekek esetében nem határozták meg. Jelenleg nincsenek adatok.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Az amlodipin túladagolásával kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak.

Tünetek

A meglévő adatok azt mutatják, hogy a súlyos túladagolás túlzott perifériás értágulathoz és tükröződő tachycardiához vezethet. A hipotenzió észrevehető, és kiterjedhet a sokk szintjére, beleértve a halált okozó sokkot is.

Kezelés

Az amlodipin túladagolás miatt kialakuló klinikai hipotenzió a szívet támogató tevékenységeket igényel, beleértve a rendszeres szív- és légzésfigyelést, a végtagok ödémáját, valamint a keringés és a vizelet mennyiségére való odafigyelést.

Ellenjavallatok hiányában érszűkítő alkalmazása hasznos lehet az erek és a vérnyomás helyreállításában. A vénás kalcium-glükonát hatékony lehet a kalciumcsatorna-blokkolók hatása ellen.

A gyomormosás bizonyos esetekben indokolt lehet. Egészséges önkénteseknél a 10 mg amlodipin alkalmazása után legfeljebb 2 órán át tartó aktív szén alkalmazása csökkenti az amlodipin felszívódásának sebességét. A dialízis nem hatékony, mert az amlodipin szorosan kötődik a plazmafehérjékhez.

A perindopril túladagolására vonatkozó adatok korlátozottak. Az enzimgátlók túladagolásával összefüggő tünetek lehetnek hipotenzió, keringési sokk, elektrolit-rendellenességek, veseelégtelenség, szapora légzés, tachycardia, mellkasi dob, lassú ritmus, szédülés, szorongás és köhögés.

Rendkívül ajánlott kezelés az izometrikus sóvéna intravénás. Ha hipotenzió jelentkezik, a betegeknek ütésálló helyzetben kell lenniük. Ha lehetséges, fontolja meg az angiotenzin II átvitelét vagy az intravénás katecholamint. A perindopril dialízissel eltávolítható a keringési rendszerből. A span olyan lassú pulzus esetén javasolt, amely nem reagál a kezelésre. Továbbra is figyelemmel kell kísérni a túlélés jeleit, a szérum elektrolit- és kreatininkoncentrációját.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Viacoram biztonságossági adatait egy 6 hónapos kontrollvizsgálatban értékelték, amelyben 1771 beteg vett részt, ebből 887 Viacoram-ot szedő beteg, egy 6 hetes vizsgálatban, amelyből 837 beteg vett részt, ebből 279 beteg Viacoram-ot, és egy 8 hetes, placebóval végzett vizsgálatban, amelyből 1581 beteg vett részt, ebből a klinikai vizsgálatból 249 Viacoramot nem alkalmaztak. az egyes összetevők ismert mellékhatásaihoz képest kombinálva regisztrált reakciók.

A klinikai vizsgálatok során leggyakrabban a következő mellékhatásokat regisztrálták: szédülés, köhögés és ödéma.

A korábbi mellékhatásokat klinikai vizsgálatok során vagy a gyógyszer forgalomba hozatalát követően rögzítették a Viacoram egyes összetevőivel együtt, mert fix dózissal is előfordulhatnak.

A mellékhatások listája

Az alábbi nemkívánatos hatásokat a Viacoram, Perindopril vagy Amlodipin önmagában végzett kezelés során jegyezték fel, és a Meddra besorolása szerint rendezték el szervrendszerenként és a következő gyakoriság szerint:

Nagyon népszerű (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100 - pt a becslése szerint pt). Medrra

(Osztályozás ügynökségi rendszer szerint)

Nem kívánt hatások

Gyakoriság Születés Rhinitis Eozin véres hyperlemen
Ismerje meg

immunrendszeri rendellenességek Hemotentális hiperkalémia ritkán ritkábban* ritkábban fordul elő* Hangulatváltozás (beleértve a szorongást is) ritkábban Szédülés (különösen a kezelés korai szakaszában) Gyakori Gyakori A kezelés első szakasza)

ritkább találkozás halvány ritkábban ritkábban fordul elő* Találkozás Túlzott hipotenzió magas kockázatú betegeknél tinnitus Gyakori
A melldob törése
Gyakori Nem gyakori Találkozás szívinfarktus, amelyet túlzott hipotenzió okozhat magas kockázatú betegeknél Nagyon ritka

Öblítés

Gyakori Ritkán Ho Gyakori Nagyon ritka Eozin leukémia tüdőgyulladás Hasi fájdalom Gyakori Gyakori Találkozás

emésztési zavarok kevésbé gyakori Ismerje meg Gyakori a tisztálkodási szokások megváltoztatásához

ritkábban előforduló
Livers rendellenesség Hepatitis, sárgaság
Redders, bőrkiütés
ritkábban Gyakori Nem gyakori Találkozás

Vízlakk

Nem gyakori* csalánkiütés nagyon ritka kevésbé Nagyon ritka nagyon ritka
pikkelyes bőrgyulladás Hátfájás Nem gyakori izomfájdalom és izomfájdalom vizelési zavarok, éjszakai vizelés, megnövekedett vizelési ingerek Nem gyakori Nagyon ritka Gyakori Gyakori Gyakori ritkán Találkozás mellkasi fájdalom
Találkozunk súlygyarapodás Nem gyakori*
Hematokrit Perindopril/Amlodipin: *A nemkívánatos események gyakoriságát klinikai vizsgálatokból, spontán jelentésekből számították ki.

Egy 8 héten át végzett randomizált, kettős, kettős klinikai vizsgálatban perifériás ödémát, az Amlodipinnél megfigyelt mellékhatást észleltek, amely alacsonyabb arányban fordult elő a Perindopril 3,5 mg/amlodipin 2,5 mg kombinációs formáját használó betegeknél, mint például az 5 mg amlodipinnel kezelt betegeknél (ez 1,9% káros hatásnak felel meg, és

4p>).

A feltételezett mellékhatásokat azt követően jelentették, hogy az engedélyezett gyógyszer nagyon fontos. Ez a jelentés lehetővé teszi a gyógyszer előnyei/kockázatai közötti egyensúly folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi személyzetnek minden gyanús mellékhatást jelentenie kell a nemzeti jelentési rendszerrel kapcsolatban.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Viacoram gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • A hatóanyaggal, az angiotenzin transzfer inhibitorokkal, a dihidropiridin-származékokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.
  • Súlyos veseelégtelenség.

    Korábbi zománcgátlókkal végzett kezeléssel kapcsolatos vénák anamnézisében.

    Genetikai vagy idiopátiás sas.

  • A terhesség három hónapja és az utolsó három hónapja.
  • Hipotenzió, sokk, beleértve a szívsokkot is,

  • A bal kamrai szív következtetése (például súlyos aorta szűkület).
  • Instabil hemodinamikával járó szívelégtelenség akut miokardiális infarktus után.

    Aliskirennel egyidejűleg alkalmazzák cukorbetegségben vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (glomeruláris filtrációs szint

  • A test kezelése a vérnek a negatív töltésű felületeknek való kitettségéhez vezet.
  • jelentősen szűkíti a veseartériát mindkét oldalon, vagy az egyik vesében az artéria szűkületét, hogy a fennmaradó funkciót betöltse.

    Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

    Az arcon, a végtagokon, az ajkakon, a nyálkahártyán, a nyelven, az alanyon vagy a gégén ritkán észleltek sérülést az átvitt inhibitorokkal, köztük perindopril-lal kezelt betegeknél. Ez a jelenség a kezelés során bármikor megjelenhet. Ha ez a jelenség előfordul, a Viacoram alkalmazását azonnal abba kell hagyni, és megfelelő és folyamatos ellenőrzési intézkedéseket kell tenni, amíg ezek a tünetek el nem múlnak. Általánosságban elmondható, hogy a helyi és az ajakduzzanat jelensége általában kezelés nélkül gyógyul, bár az antihisztaminok csökkenthetik a tüneteket.

    A gégeödémával kapcsolatos értékelés végzetes lehet. Ha a nyelvödéma, az alany vagy a gége légzési elzáródást okozhat, azonnal tegyen sürgősségi intézkedéseket. Ez az intézkedés magában foglalja az Adrenalin alkalmazását lélegeztetési intézkedésekkel együtt vagy anélkül. A betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani a teljes visszavonulás tüneteinek megjelenéséig.

    Azok a betegek, akiknek anamnézisében angioödéma szerepel, nincs összefüggésben az enzimgátlók kezelésével, amelyek növelhetik az angioödéma kockázatát a viacoram alkalmazása során.

    Enzimgátlókkal kezelt betegeknél ritkán jegyeznek fel értékelést a bélrendszerben. Ezek a betegek hasi fájdalom jeleit mutatják (hányingerrel vagy hányással vagy anélkül), egyes esetekben korábbi ödéma nélkül, és a C-1 észteráz koncentrációja normális. Az értékelést hasi CT-vizsgálattal, ultrahanggal vagy műtét közben, valamint a tünetek visszafejlődésével diagnosztizálják a gyógyszeres gátlók abbahagyása után. A hasi fájdalomban szenvedő, enzimgátlókat szedő betegeknél a bélrendszeri angioödéma megkülönböztetett diagnosztikája során figyelembe kell venni.

    Anafilaxiás reakciók az érzékenységi folyamat során

    Az érzékenység (például a szárnyas rovar mérgezése) kezelése során enzimgátlókat szedő betegeknél anafilaxiás reakciók jelentkeztek. Az anafilaxiás reakciók elkerülhetők ezeknél a betegeknél, ha ideiglenesen felfüggesztik az átadott inhibitorok szedését, de ezek a reakciók újra megjelenhetnek, ha véletlenül visszakerülnek az allergénekhez.

    leukopenia/ gabona leukémia/ thrombocytopenia/ anémia

    Leukopéniát/granulocitózist, thrombocytopeniát és vérszegénységet regisztráltak enzimgátlókat szedő betegeknél. Ritkán leukopenia fordul elő normál veseműködésű és egyéb összetett tényezők nélkül. Különösen óvatosnak kell lennie, ha a viacoramot kollagén érbetegségben szenvedő betegeknek szedik, akik immunszuppresszív kezelést, allopurinollal vagy eljárással kezelnek, vagy kombinálják ezeket a kockázati tényezőket, különösen akkor, ha a betegnek korábban károsodott veseműködése volt. Ezekben a betegekben néhány beteg súlyos fertőzésben szenved, és néha nem reagál a pozitív antibiotikum-kezelésre. Ha viacoram-ot alkalmaznak ezeknél a betegeknél, a fehérvérsejtek számának időszakos monitorozása szükséges, és a betegeket figyelmeztetni kell, hogy jelezzék a fertőzés minden jelét (például torokfájás, láz).

    Renin – angiotenzin – aldoszteron (RAAS) kettős blokádja

    Bizonyíték van arra, hogy az enzimgátlók és az angiotenzin II- vagy az aliszkiren-receptor-gátlók egyidejű alkalmazása növeli a hipotenzió, a hyperkalaemia és a vesekárosodás (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázatát. Ezért nem javasolt a RAAS-rendszerek kettős blokkolása enzimgátlók, angiotenzin II- vagy aliszkiren-receptor-gátlók kombinációjával.

    Ha a kettős blokád terápiát mindenképpen szükségesnek tartják, ezt csak szakember felügyelete mellett végezzük, és rendszeresen ellenőrizni kell a vese-, elektrolit- és vérnyomásszintet.

    A transzfer-gátlók és az angiotenzin II-receptor-gátlók nem alkalmazhatók egyidejűleg cukorbetegségben szenvedő betegeknél.

    elsődleges aldoszteron

    Az elsődleges Aldosteron power szindrómában szenvedő betegek általában nem reagálnak a renin-angiotenzin rendszer gátlásán keresztül működő magas vérnyomás elleni gyógyszerekre. Ezért ennek a terméknek a használata nem javasolt.

    Terhes nők

    Ne kezdje el a viacoram használatát terhesség alatt. Hacsak a Viacoram további alkalmazását nem tartják szükségesnek, a páciens teherbe esést tervez, ezért a magas vérnyomás kezelésére másik gyógyszerre váltott, amely terhes nők esetében biztonságos adatokkal rendelkezett. Ha a betegnél terhességet diagnosztizálnak, a Viacoram szedését azonnal abba kell hagyni, és ha lehetséges, más alternatív kezelést kell alkalmazni.

    Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák

    A viacoram alkalmazása ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (30 ml/perc alatti kreatinin kiürülése).

    Átlagos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (a kreatinin-clearance körülbelül 30 ml/perc és 60 ml/perc között van, a viacoram kezdő adagja napi 3,5 mg/2,5 mg) javasolt. Ezeknél a betegeknél a rendszeres orvosi ellenőrzések közé tartozik a kálium- és kreatinszint ellenőrzése.

    Egyes betegeknél, akiknél mindkét oldalon beszűkült veseszűkület, vagy az egyik oldali szűkületet enzimgátlókkal kezelték, amelyek a vér karbamid- és szérum kreatininszintjének emelkedését észlelték, és gyakran a kezelés abbahagyása után helyreálltak. Ez különösen valószínű vesekárosodásban szenvedő betegeknél. A súlyos hipotenzió és a veseelégtelenség kockázata nő, ha magas vérnyomás jelei vannak - veseerek. Egyes magas vérnyomásban szenvedő betegeknél nem mutatkoznak korábbi vesebetegség jelei, amelyeknél megemelkedett a vér karbamid- és kreatininszintje, gyakran enyhe és átmeneti, különösen perindopril és diuretikumok egyidejű alkalmazása esetén. Ez nagyobb valószínűséggel fordul elő olyan betegeknél, akiknek korábban károsodott veseműködése volt.

    Az amlodipin normál adagokban alkalmazható vesekárosodásban szenvedő betegeknél. A plazma amlodipin koncentrációjának változása nincs összefüggésben a veseelégtelenség mértékével. Az amlodipin nem távolítható el dialízissel.

    veseátültetés

    A Viacoram alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok hiánya miatt olyan betegeknél, akiknek nemrégiben veseátültetése történt, és viacorammal kezelték, ezért nem javasolt.

    Aorta hipertónia

    A hipotenzió és a veseelégtelenség kockázata megnő azoknál a betegeknél, akiknél mindkét oldalon beszűkült a veseszűkület, vagy a vese artéria szűkülete van, ha a vese nem működik enzimgátlókkal. A diuretikumokkal végzett kezelés kombinált lehet. A károsodott veseműködés a szérum kreatininszint kismértékű változása mellett is előfordulhat még veseszűkületben szenvedő betegeknél is.

    Használjon gyógyszereket károsodott májműködésű betegeknél

    Az enzimgátlók ritkán kapcsolódnak a kolesztázissal kezdődő szindrómához, amely súlyos májelhalásig és (néha) halálig terjed. Ennek a szindrómának a mechanizmusa nem jól ismert. Azoknak a betegeknek, akik sárgaságban szenvednek viacoramot, és emelkednek a májenzimszintek, abba kell hagyniuk a Viacoram alkalmazását, és megfelelő orvosi ellenőrzést kell végezniük.

    Károsodott májműködésű betegeknél az amlodipin pazarlási ideje meghosszabbodik, és a görbe alatti terület (AUC) nagyobb.

    Használjon gyógyszereket idős betegek számára

    Óvatosnak kell lenni a kezdő adag szedésekor és idős betegeknél az adag növelésekor, a vesefunkció alapján.

    Az adag emelése előtt ellenőriznie kell a veseműködést. Ezért az orvosi ellenőrzésnek ki kell terjednie a kálium- és kreatininszint ellenőrzésére.

    Óvintézkedések a

    használatakor

    Hipertónia

    Az amlodipin biztonságossága és hatékonysága nem fizetett magas vérnyomásos rohamok esetén.

    Használjon gyógyszereket szívelégtelenségben szenvedő betegeknél

    Óvatosan kell kezelni a szívelégtelenségben szenvedő betegeket.

    Legyen óvatos, ha a viacoramot pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazza, mivel az amlodipin növelheti a kardiovaszkuláris események és a későbbi halálozás kockázatát.

    Hipotenzió

    A transzfergátlók hipotenziót okozhatnak. A hipotenzió tüneteit ritkanak ismerik azoknál a betegeknél, akiknél nem szenvednek hypertoniás szövődményeket, és nagyobb valószínűséggel fordulnak elő csökkent keringési volumenben szenvedő betegeknél, mint például diuretikumok, sót korlátozó diéta, hemolízis, hasmenés vagy hányás, vagy súlyos, reninfüggő hipertóniás betegeknél. A tünetekkel járó hipotenzió magas kockázatával járó betegeknél javasolt a Viacoram-kezelés alatt a vérnyomás, a vesefunkció és a szérum káliumkoncentráció szoros monitorozása.

    Hasonló szempontok érvényesülnek a szívizom-szájbetegségben szenvedő betegeknél is, a túlzott hipotenzió szívinfarktushoz vagy stroke-hoz vezethet.

    Hipotenzió esetén a betegnek a hátán kell lennie, és szükség esetén intravénás C/ml oldatot kell adni. (0,9%) kell továbbítani (0,9%). Hipoglikémia nem ellenjavallt a következő adagnál, a következő adag gyakran félelem nélkül alkalmazható, ha a keringő tömeg összegyűjtése után a vérnyomás megemelkedett.

    Aorta szűkület és hipertrófiás szív/szívizombillentyű

    Legyen elővigyázatos, ha mitralis szűkületben és a bal kamrai szív pangásában szenvedő betegekre átvitt zománcgátlókat használ, például aortaszűkület vagy hipertrófiás kardiomiopátia.

    Faj

    A Menurgam inhibitorok fokozottabban növelik az angioödéma arányát fekete bőrű betegeknél, más bőrszínű betegeknél.

    A közepesen erős inhibitorok alacsonyabb vérnyomást mutathatnak a feketékben, mint más bőrszínűek, ami annak tudható be, hogy a magas vérnyomásban szenvedő betegek populációjában gyakoribb az alacsony vércukorszint.

    ho

    köhögést regisztráltak a viacoram használata során. A köhögést száraz, tartós és kezelésen kívüli állapot jellemzi. Az átvitt enziminhibitorok által okozott köhögést a köhögéskülönbség-diagnózis részének kell tekinteni.

    műtét/anesztézia

    Azoknál a betegeknél, akik nagy műtéten esnek át vagy altatás alatt, és olyan gyógyszereket alkalmaznak, amelyek hipotenziót okozhatnak, a perindopril gátolja a másodlagos angiotenzin II képződését, hogy kompenzálja a felszabaduló renin felszabadulását. A Viacoram szedését egy nappal a műtét előtt le kell állítani. Ha hipotenzió jelentkezik, és feltételezhető, hogy a hipotenzió ennek a mechanizmusnak köszönhető, a keringés térfogatának növelésével módosítani kell.

    Vérzés

    Egyes, átvitt inhibitorokkal, köztük perindopril-kezelésben részesült betegeknél vizeletzavart észleltek. A vér káliumszintjét növelő tényezők közé tartozik a veseelégtelenség, a veseműködés romlása, az életkor (70 év felett), a cukorbetegség, a fellépő események, különösen a kiszáradás, az akut cardiomemiás veszteség, a metabolikus acidózis és a kálium-diuretikumokkal (például Spironolacton, Eplerenon, Triamteren vagy Amilorid, sópótló vagy póruspótló) egyidejű alkalmazás; Vagy olyan betegek, akik más, szérum káliumszintet növelő gyógyszert szednek (például heparint, egyéb transzfer inhibitorokat, angiotenzin II antagonistákat, acetilszalicilsavat ≥ 3G/nap, COX-2 inhibitorokat és nem szelektív gyulladáscsökkentőket, immunszuppresszánsokat, például ciklosporint vagy takrolimuszt, alternatív kálium-kiegészítőket, kálium- vagy kálium-kiegészítőket).

    Károsodott vesefunkciójú betegeknél a kálium jelentősen növelheti a szérum káliumszintjét. A hiperbolikus hyperpass súlyos aritmiát okozhat, amely néha halálhoz is vezethet. Ha a viacoram és a fenti gyógyszerek valamelyikének egyidejű alkalmazása valóban szükséges, óvatosan kell alkalmazni, és rendszeresen ellenőrizni kell a vér káliumkoncentrációját.

    Cukorbetegek

    Orális cukorbetegséggel vagy inzulin gyógyszerekkel kezelt cukorbetegeknél tanácsos szigorúan ellenőrizni a vércukorszintet a viacoram-kezelés első hónapjában.

    Kálium-gyógyszerek, kálium-kiegészítők vagy helyettesítő káliumtartalmú só

    Nem javasolt a viacoram káliumgyógyszerekkel, káliumpótlókkal vagy káliumpótló sóval kombinálni.

    Segédanyagok

    A gyógyszer laktózt tartalmaz. Ritka genetikai betegségekben, például galaktóz intoleranciában, laktáz-laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktózban szenvedő betegek nem alkalmazhatók.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Nem végeztek vizsgálatokat a Viacoram gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges hatásáról.

    A perindopril és az amlodipin átlagosan kis mértékben befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha a betegnek szédülése, fejfájása, fáradtsága, kimerültsége vagy hányingere van, a reakcióképessége romolhat.

    Vigyázat a viacoram használatakor, különösen a kezelés megkezdésekor.

    Terhesség

    A kombinációs készítmény egyes összetevőinek hatása alapján terhes és szoptató nőknél: A viacoram alkalmazása nem javasolt a terhesség első három hónapjában. Ellenjavallt a Viacoram alkalmazása a terhesség középső 3 hónapjában és az utolsó 3 hónapban.

    A perindoprilhoz kapcsolódik

    Enzimgátlók alkalmazása nem javasolt a terhesség első három hónapjában. Enzimgátlók alkalmazása ellenjavallt a terhesség középső és utolsó három hónapjában.

    Epidemiológiai bizonyítékok azt mutatják, hogy nincs következtetés a magzati rendellenességek kockázatáról a terhesség első három hónapjában átvitt enzimgátlók szedése után, de nem zárja ki annak lehetőségét, hogy ez a kockázat kis mértékben növekedjen. A gyógyszeres inhibitorokkal történő kezelés folytatása kivételével a terhességet tervező betegeknek más, terhesség alatt biztonságosnak ítélt vérnyomáscsökkentő gyógyszereket kell alkalmazniuk. Ha a páciensnél terhességet diagnosztizálnak, tanácsos azonnal abbahagyni az enzimgátló kezelést, és lehetőség szerint meg kell kezdeni a helyettesítő kezelést.

    Az enzimgátlók alkalmazása a terhesség középső és utolsó három hónapjában köztudottan toxikus a magzatra (csökkenti a veseműködést, a magzatvíz, a koponya lassan) és toxikus hatású a csecsemőkre (veseelégtelenség, hyperkalaemia, hypotensio).>

    Ha a páciens a terhesség között három hónapon belül szedi az enzimgátlót, javasolt az ultrahangos vizsgálat elvégzése a veseműködés és a magzati koponya ellenőrzésére.

    Azokat a csecsemőket, akiknek édesanyja gyógyszeres gátlószert szed, szoros megfigyelés alatt kell tartani.

    Az amlodipinnel kapcsolatos

    Az amlodipin biztonságosságát terhes nőknél nem igazolták.

    Állatkísérletek során reprodukciós toxicitást észleltek nagy dózisok esetén. Terhes nőknek csak akkor ajánlott, ha nincs biztonságosabb alternatíva, és ha a betegség miatti kockázat nagyobb, mint az anya és a magzat.

    termékenység

    A perindoprilhoz kapcsolódik

    A gyógyszer nem befolyásolja a termékenységet.

    Az amlodipinnel kapcsolatos

    Egyes kalciumcsatorna-blokkolóval kezelt betegeknél biokémiai változást észleltek a spermium hegyében. Nincsenek klinikai adatok az amlodipin termékenységre gyakorolt ​​hatásáról. Egy patkányokon végzett vizsgálatban a hím patkányok termékenységére gyakorolt ​​káros hatások.

    Szoptatási időszak

    A perindoprilhoz kapcsolódik

    A Perindopril szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatos információk hiánya miatt nem javasolt a Perindopril alkalmazása, és más kezelésekkel kell helyettesíteni, amelyek biztonságosabbak a szoptatás során, különösen csecsemők vagy koraszülöttek nevelése esetén.

    Az amlodipinnel kapcsolatos

    Nem ismert, hogy az amlodipin kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem. A szoptatás folytatásáról/leállításáról vagy az amlodipin-kezelés folytatásáról/leállításáról szóló döntést a szoptatott csecsemők előnyei és az amlodipin-kezelés előnyei alapján kell mérlegelni.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Klinikai kutatási adatok azt mutatják, hogy a kettős anidenzin-kendoszteron (RAAS) és az amlodipin-receptor inhibitorok kombinációja, vagy agioten-receptor inhibitorok kombinációja. gyakoribbak a hátrányok, mint például a vérnyomás, a hiperpontok és a károsodás. odaítélése) A gyógyszeres terápia alkalmazásához képest hatással van a RAAS rendszerre.

    Vérzést okozó káliumot okozó gyógyszerek

    Egyes gyógyszerek vagy kezelési csoportok növelhetik a hiperkalémia kockázatát: aliszkiren, káliumsó, kálium-megtartó diuretikumok, átvitt inhibitorok, angiotenzin II-receptor gyógyszerek, nem szteroid gyulladáscsökkentők, heparin, immunszuppresszánsok, például ciklosporin vagy takrolimusz, trimetoprim és gyógyszerformák. szulfametholoxaoloxaoloxaolxetholxetholxetholoxhetholoxa (Co-Trimoxazole). A viacoram kombinálása ezekkel a gyógyszerekkel növeli a hyperkalaemia kockázatát.

    Egyidejűleg ellenjavallt

    Aliszkiren

    Cukorbetegeknél vagy károsodott vesefunkciójú betegeknél a hyperkalaemia, a vesefunkció romlása, valamint a szív- és érrendszeri betegségek, valamint a szív- és érrendszeri betegségek miatti halálozás gyakorisága nő.

    Extracenter testkezelés: A szervezet kezelése negatív töltésű felületek vérének kitettségéhez vezet, mint például vérzés vagy dialízis nagy sebességű, alacsony sűrűségű filmes és alacsony sűrűségű szűrővel (pl. A dextrán-szulfátot tartalmazó lipoprotein szűrőknél fennáll a fokozott hiperszonikus reakciók kockázata. Ha ezekre a kezelésekre van szükség, fontolóra kell venni más típusú elválasztó membrán vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszer használatát.

    Az egyidejű használat nem javasolt

    esztramutin

    A fokozódó káros hatások, például az idegéma kockázata.

    MTor-gátlók (például szirolimusz, everolimusz, temszirolimusz)

    A kezelt betegek MTOR-gátlókkal kombinálva növelhetik az angioödéma kockázatát.

    Kálium-diuretikumok (például triamteren, amilorid), kálium (sóformák)

    Vérzés (súlyos, halálhoz is vezethet), különösen, ha veseelégtelenséggel párosul (a hiperkalémia plusz hatása). Ne kombináljon enzimgátlókat hipokalémiás vegyületekkel, kivéve a hypokalaemiát.

    Ne javasolja a viacoram és a fenti gyógyszerekkel való összehangolását. Ha egyidejűleg alkalmazzák, gondosan össze kell hangolni, és rendszeresen ellenőrizni kell a szérum káliumkoncentrációját. Használja a Spironolactont szívelégtelenségben, lásd alább.

    lítium

    Fokozott hajlékony és toxikus lítium visszanyerést észleltek, ha lítiummal és enzimgátlókkal egyidejűleg alkalmazták. A viacoram lítiummal együtt történő alkalmazása nem javasolt, de ha szükséges, a szérum lítiumkoncentrációját szorosan ellenőrizni kell.

    dantrolen (intravénás)

    Állatoknál a verapamil és az intravénás dantrolen kombinációja esetén a kamrai vibráció és a kardiovaszkuláris összeomlás halálhoz vezetett. A hyperkalaemia kockázata miatt nem javasolt az amlodipint, kalciumcsatorna-blokkolót tartalmazó viacoram 3,5 mg/2,5 mg egyidejű alkalmazása dantrolennel olyan betegeknél, akik képesek a rosszindulatú testhőmérséklet emelésére, valamint rosszindulatú testhőmérséklet kezelésére.

    Különösen óvatos egyidejű használat esetén

    cukorbetegség elleni szerek (inzulin, orális hipoglikémiás szerek)

    Epidemiológiai vizsgálatok azt mutatják, hogy az enzimgátlók és antidiabetikus szerek (inzulin, orális hipoglikémiás szerek) egyidejű alkalmazása hipoglikémia kockázatát okozhatja a gyógyszer fokozott hipoglikémiás hatása miatt. Ez a jelenség gyakrabban jelenik meg az első héten, amikor gyógyszereket kombinálnak, illetve veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

    baklofen

    Fokozott hipotenziós hatás. Vérnyomás ellenőrzése és szükség esetén a vérnyomáscsökkentő szerek adagjának módosítása.

    A vízhajtók nem tartják meg a káliumot

    A vizelethajtót szedő betegek, különösen azoknál, akiknél csökkent a keringés mennyisége vagy a sóvesztés, túlzottan csökkent vérnyomást tapasztalhatnak az enzimgátló kezelés megkezdése után. A vérnyomáscsökkentő képesség csökkenthető a diuretikumok abbahagyásával, a keringés térfogatának vagy a felhasznált só mennyiségének növelésével a viacoram-kezelés megkezdése előtt.

    Artériás hipertóniában, ha korábbi diuretikumokkal kezelték, csökkenti a keringés mennyiségét vagy a sóvesztést, abba kell hagyni a diuretikumok szedését a viacoram alkalmazásának megkezdése előtt. Ezután újra felhasználhatja a diuretikumokat kálium nélkül.

    A veseműködést (kreatinin-koncentrációt) ellenőrizni kell a viacoram-kezelés első néhány hetében.

    Kálium-diuretikumok (Eplerenon, Spironolacton)

    Eplerenon vagy spironolakton 12,5-50 mg/nap dózistartományban történő alkalmazása és enzimgátlók alacsony dózisa esetén.

    A 40%-nál kisebb vérarányú II-IV (NYHA besorolású) szívelégtelenség kezelésében a beteget korábban átvitt inhibitorokkal és vizelethajtó gyógyszerekkel kezelték, fennáll a hyperkalaemia kockázata, ami halálhoz is vezethet, különösen abban az esetben, ha e gyógyszerek kombinálásakor nem tartják be a vényköteles ajánlásokat.

    A gyógyszerek kombinálása előtt a betegeket meg kell vizsgálni hiperkalémia és veseelégtelenség nélkül.

    Speciálisan alkalmas a vér kálium- és kreatininszintjének hetente egyszeri, a kezelés első hónapjának első hónapjának elején történő szoros monitorozására, és havi ellenőrzésre.

    Nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), beleértve az aszpirint ≥ 3 g/nap

    Átvitt inhibitorok és nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (például acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisban, COX-2 gátlók és nem szelektív, nem szelektív szteroid gyulladáscsökkentők) egyidejű alkalmazása esetén a hipotenziós hatás sérülhet. A Viacoram és a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek egyidejű alkalmazása növelheti a veseműködés romlásának kockázatát, beleértve az akut veseelégtelenség lehetőségét, és növelheti a szérum káliumszintjét, különösen azoknál a betegeknél, akik korábban rossz veseműködésűek voltak. Óvatosnak kell lenni kombinálva, különösen idős betegeknél. A betegeket teljesen rehidratálni kell, és fontolóra kell venni a veseműködés monitorozását a kezelés megkezdése után, valamint az időszakos kezelést.

    CYP3A4 indukciós gyógyszerek

    Nincs adat a CYP3A4 indukciós gyógyszerek amlodipinnel történő hatásairól. A CYP3A4 indukciós gyógyszerekkel (például rifampicin, hypericum perforatum) történő egyidejű alkalmazás csökkentheti az amlodipin plazmaszintjét. Óvatosnak kell lennie a viacoram és a CYP3A4-et okozó gyógyszerek alkalmazásakor.

    CYP3A4 inhibitorok

    Az amlodipin erős és közepes CYP3A4 inhibitorokkal (proteázgátlók, Azol-anyagokat vezető gombaellenes szerek, makrolidok, például eritromicin és klaritromicin, verapamil vagy diltiazem) együttes alkalmazása jelentősen növelheti a keringő amlodipinszintet. A gyógyszer ezen farmakokinetikai változásának megfelelő klinikai megnyilvánulások egyértelműbbek lehetnek idős betegeknél. Ezért klinikai megfigyelés és a viacoram adagjának módosítása. Azoknál a betegeknél, akik klaritromicint és amlodipint szednek, megnő a hipotenzió kockázata. Az amlodipin és klaritromicin egyidejű alkalmazása esetén a betegek szoros megfigyelése javasolt.

    Óvintézkedések egyidejű használat esetén

    Magas vérnyomás elleni szerek (például béta-blokkolók) és értágítók

    Ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása fokozhatja a Viacoram hipotenziós hatását. A gyógyszer nitroglicerinnel és más nitrátokkal vagy egyéb értágító szerekkel történő egyidejű alkalmazása súlyosabb hipotenziót okozhat, ezért ajánlatos körültekintően mérlegelni.

    Gliptin (linagliptin, szaxagliptin, szitagliptin, vildagliptin)

    Az angioödéma gliptin miatti fokozott kockázata csökkenti a dipeptidil-peptidáz IV (DPP-IV) hatását azoknál a betegeknél, akik enzimgátlókkal egyidejűleg alkalmaznak.

    Három körből álló antidepresszánsok/antidepresszánsok/anesztézia

    A viacoram érzéstelenítéssel, három ciklusú antidepresszánsokkal és antipszichotikus gyógyszerekkel egyidejű alkalmazása fokozhatja a vérnyomáscsökkentő képességet.

    Szimpatikus gyógyszerek

    A szimpatikus gyógyszerek csökkenthetik a Viacoram hipotenziós hatását.

    Kortikoszteroidok, Tetracosactid

    Csökkentse a vérnyomáscsökkentő hatást (a kortikoszteroidok víz és só visszatartásának hatása miatt).

    Alfa-blokkolók (prazozin, alfuzozin, doxazozin, tamszulozin, terazozin)

    Fokozott hipotenzió és megnövekedett a hipotenzió kockázata.

    Amifosztin

    fokozhatja az amlodipin hipotenziós hatását.

    Arany

    Nitritoid reakciókat (tünetei közé tartozik a kipirulás, hányinger, hányás és hipotenzió) ritkán regisztrálnak olyan betegeknél, akiket injektált arannyal (nátrium-aurotiomaláttal) kezelnek, és egyidejűleg alkalmaznak enzimgátlókat, beleértve a perindoprilt is.

    Grapefruitlé

    A viacoram és a grapefruitlé vagy grapefruitlé alkalmazása nem javasolt, mivel az amlodipin biohasznosulása egyes betegeknél magasabb lehet, ami a gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatásának növekedéséhez vezet.

    Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak