ยาไวอาโครัม 3.5มก./2.5มก. Servier รักษาความดันโลหิตสูง (30 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องละ 30 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เพรินโดพริลอาร์จินีน, แอมโลดิพีน
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| เพรินโดพริลอาร์จินีน | 3.5มก |
| แอมโลดิพีน | 2.5มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งใช้
ยาไวอาโครามีไว้สำหรับการรักษาความดันโลหิตสูงในผู้ใหญ่
เภสัชวิทยา
การรักษากลุ่มยา: ยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบเรนิน-แองจิโอเทนซิน สารยับยั้งเอนไซม์ และตัวปิดกั้นช่องแคลเซียม
กลไกการออกฤทธิ์
ไวอาโคแรมผสมผสานยาต้านความดันโลหิตสูง 2 ชนิดเข้ากับกลไกสนับสนุนในการควบคุมความดันโลหิตในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงที่ไม่ทราบสาเหตุ: แอมโลดิพินอยู่ในกลุ่มยาที่เป็นปฏิปักษ์ระหว่างแคลเซียมและช่องเพรินโดพริลที่อยู่ในกลุ่มตัวยับยั้งการถ่ายโอนแอนจิโอเทนซิน
การรวมกันของยาทั้งสองนี้มีผลบวกความดันโลหิต
ผลทางเภสัชวิทยา
เพรินโดพริล: เพรินโดพริลเป็นตัวยับยั้งเคลือบฟันที่เปลี่ยนแองจิโอเทนซิน I ให้เป็นแองจิโอเทนซิน II (ตัวยับยั้งการแปลงแองจิโอเทนซิน) Men Transfer หรือที่เรียกว่า kinase เป็นเปปทิเดสภายนอกที่ช่วยให้การเปลี่ยน angiotensin I เป็น angiotensin II มีผลกับหลอดเลือด เช่นเดียวกับ Bradykinin ที่เสื่อมลง ทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือดเป็น heptide ที่ไม่ทำงาน การยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนแองจิโอเทนซินทำให้แอนจิโอเทนซิน II ลดลงในพลาสมา ส่งผลให้กิจกรรมของเลนินในพลาสมาเพิ่มขึ้น (เนื่องจากการยับยั้งปรากฏการณ์การปลดปล่อยสารย้อนกลับแบบย้อนกลับ) และลดการหลั่งอัลโดสเตอรอน
เนื่องจากเอนไซม์ Angiotensin ทำให้ Bradykinin ไม่ทำงาน การยับยั้งของเอนไซม์ยังนำไปสู่ผลกระทบของระบบการสะท้อนของคาลลิคไครน์ ณ จุดนั้นและในระหว่างการไหลเวียน (และยังทำหน้าที่กระตุ้นระบบพรอสตาแกลนดินด้วย) กลไกนี้อาจเกี่ยวข้องกับผลกระทบความดันโลหิตต่ำของสารยับยั้งเอนไซม์ และทำให้เกิดผลไม่พึงประสงค์บางอย่างของยา (เช่น อาการไอ)
เพรินโดพริลออกฤทธิ์ผ่านสารออกฤทธิ์ของยาคือเพรินโดพริล สารเมตาบอไลต์อื่นๆ ไม่แสดงผลการยับยั้งจากภายนอกร่างกาย
แอมโลดิพีน: แอมโลดิพีนยับยั้งสายแคลเซียมไอออนิกของกลุ่มไดไฮโดรไพริดีน (ตัวบล็อกช่องสัญญาณช้าหรือแคลเซียมไอออน) และยับยั้งการไหลของแคลเซียมไอออนิกผ่านเยื่อหุ้มเซลล์เข้าสู่เซลล์กล้ามเนื้อหัวใจและกล้ามเนื้อเรียบเข้าไปในหลอดเลือด กลไกป้องกันความดันโลหิตสูงของแอมโลดิพีนเกิดจากผลของการผ่อนคลายผนังกล้ามเนื้อเรียบโดยตรงในหลอดเลือด การบรรเทาอาการแน่นหน้าอกของแอมโลดิพีนยังไม่สามารถระบุได้อย่างสมบูรณ์ แต่แอมโลดิพีนช่วยลดความเสี่ยงของภาวะขาดเลือดขาดเลือดภายใต้กลไก 2 ประการต่อไปนี้: แอมโลดิพินผ่อนคลายหลอดเลือดแดงส่วนปลายและลดความต้านทานต่ออุปกรณ์ต่อพ่วง (หลังภาระ) ต่อการทำงานของหัวใจ เนื่องจากอัตราการเต้นของหัวใจคงที่ ผลกระทบนี้จึงช่วยลดการใช้พลังงานและความต้องการออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจ
กลไกการออกฤทธิ์ของแอมโลดิพีนอาจเกี่ยวข้องกับผลกระทบของหลอดเลือดหัวใจหลักและหลอดเลือดหัวใจ ทั้งในพื้นที่ปกติและโรคโลหิตจาง ผลของการขยายหลอดเลือดนี้จะเพิ่มปริมาณออกซิเจนไปยังกล้ามเนื้อหัวใจในผู้ป่วยที่หลอดเลือดหัวใจตีบ (Prinzmetal angina หรือ angina เปลี่ยนแปลง)
ประสิทธิภาพและความปลอดภัยทางคลินิก
เพรินโดพริล/แอมโลดิพิน: ในการศึกษาทางคลินิกแบบหลายส่วนกลาง แบบสุ่ม สองครั้ง ที่ใช้แทนยาหลอก กลุ่มคู่ขนานที่ดำเนินการภายใน 8 สัปดาห์กับผู้ป่วย 1,581 รายที่มีความดันโลหิตสูงเล็กน้อยถึงปานกลาง เพรินโดพริล 3.5 มก./แอมโลดิพีน 2.5 มก. มีนัยสำคัญอย่างมีนัยสำคัญในแง่ของทางคลินิกทางสถิติและความดันโลหิตแบบรวมศูนย์ 22.0/13.6mmHg เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก (14.2/9.3mmHg) เทียบกับ Perindopril 3.5 มก. (16.3/9.7mmHg) และ amlodipine 2.5 มก. (16.0/10.3mmHg) (P
ในการศึกษาทางคลินิกแบบหลายส่วนกลาง แบบสุ่ม สองครั้ง การควบคุมได้ดำเนินการภายใน 6 เดือนกับผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงเล็กน้อยถึงปานกลางจำนวน 1,774 ราย หรือยาเพรินโดพริล 3.5 มก./แอมโลดิพีน 2.5 มก. ปรับขนาดยาเป็น 7 มก./5 มก. และ 14 มก./10 มก. จากนั้น 14 มก./10 มก. ร่วมกับอินดาปามิด 1.5 มก. หรือรักษาด้วย วาลซาร์แทน-แอมโลดิพีน จากนั้นปรับขนาดยาเป็น 160 มก. และไปที่วาลซาร์แทน/แอมโลดิพิน 160 มก./5 มก. จากนั้นจึงปรับขนาดยาเป็น วาลซาร์แทน/แอมโลดิพิน 160 มก./10 มก.) หลังการรักษาเป็นเวลา 3 เดือน ความดันโลหิตซิสโตลิกและความดันโลหิตล่างลดลงโดยเฉลี่ยทางคลินิกและสถิติในกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยไวอาโคแรม (25.9/16.9มม.ปรอท) เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ใช้วาลซาร์แทน - แอมโลดิพีน (23.6/15.5มม.ปรอท) (P
ความดันโลหิตได้รับการควบคุมมากกว่า 56.4% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Viacoram เทียบกับ 49.0% ในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Valsartan - Amlodipine (P = 0.002) และสัดส่วนของผู้ป่วยที่มีการตอบสนองที่สอดคล้องกันคือ 87.4% เมื่อเทียบกับ 81.6% (P
ข้อดีของไวอาโครัมเมื่อเปรียบเทียบกับวาลซาร์แทน - แอมโลดิพินในเรื่องความสามารถในการลดความดันโลหิตและอัตราการตอบสนองจะถูกบันทึกไว้หลังการรักษา 1 เดือนและการดูแลรักษาของการนัดตรวจแต่ละครั้งเป็นเวลา 6 เดือน
ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการยืนยันเมื่อติดตามความดันโลหิตอัตโนมัติเป็นเวลา 24 ชั่วโมง (ABPM) ในกลุ่มย่อยของผู้ป่วย 1,029 ราย ในเดือนที่ 3 และ 6 ความดันโลหิตตัวล่างและความดันโลหิตตัวล่างโดยเฉลี่ยลดลงใน 24 ชั่วโมงจะมีมากกว่าในกลุ่มที่ใช้ Viacoram (เทียบเท่ากับ 15.5/9.4mmHg และ 17/10.4mmHg) เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ใช้ Valsartan - Amlodipine (เทียบเท่ากับ 12.7/8.0mmHg และ 14.7/9.2mmHg) (P ≤ 0.001) ในการศึกษาทางคลินิกแบบ open-label ซึ่งติดตามใน 8 เดือนกับผู้ป่วย 1,554 ราย ข้อมูลความปลอดภัยของ Viacoram สอดคล้องกับข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของ Perindopril และ Amlodipine
ในการศึกษาแบบควบคุมหลายศูนย์กลาง สุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน ดำเนินการใน 9 เดือนกับผู้ป่วย 3,270 รายที่มีความดันโลหิตสูงระดับเล็กน้อยถึงรุนแรง หรือ Perindopril/Amlodipin 3.5 มก./2.5 มก. ให้ปรับขนาดยาเป็น 7 มก./5 มก., 14 มก./5 มก. จากนั้น 14 มก./10 มก. หรือใช้ Irbesartan - ไฮโดโรคลอโรไทอาไซด์ (Irbesartan จากนั้น Irbesartan/ไฮโดรคลอโรไทอาซิด 150 มก./12.5 มก., 300 มก./12.5 มก. และ 300 มก./25 มก.)
สัดส่วนของผู้ป่วยที่ควบคุมโดยความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้นมีนัยสำคัญทางสถิติสำหรับแต่ละขนาดยาที่รักษาด้วยเพรินโดพริล/แอมโลดิพีนในแต่ละระยะการประเมิน (p
หลังการรักษาเป็นเวลา 6 เดือน ความดันโลหิตโดยเฉลี่ยลดลงจะใกล้เคียงกันในกลุ่มที่ใช้ Perindopril/Amlodipin (22.0/10.1mmHg) และกลุ่มที่ใช้ Irbesartan - hydrochlorothiazide (22.5/9.6mmHg) กับความดันโลหิตซิสโตลิก (P = 0.116) และความดันโลหิตล่าง (P = 0.050)
อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด ในการทดลองทางคลินิกจะมีอาการวิงเวียนศีรษะ ไอ และบวม
มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ในการทดลองทางคลินิกที่เหมาะกับข้อมูลความปลอดภัยของส่วนประกอบของ Perindopril และ Amlodipine แต่ละรายการ
ระบบข้อมูลการทดสอบทางคลินิกแบบ Dual-clinical Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS)
การศึกษาแบบสุ่ม 2 เรื่อง ได้รับการตรวจสอบตามเป้าหมาย (การเปรียบเทียบเทลมิซาร์แทนแบบรักษาเดี่ยวและประสานงานกับรามิพริลในเรื่องผลลัพธ์ของระบบหัวใจและหลอดเลือด) และ VA NEPRON-D (การวิจัยทหารผ่านศึกเกี่ยวกับโรคไตในผู้ป่วยโรคเบาหวาน) ที่ตรวจสอบการใช้สารยับยั้งเอนไซม์กับสารยับยั้งตัวรับ Angiotensin II ดำเนินการตามเป้าหมายในผู้ป่วยที่มีประวัติโรคหัวใจและหลอดเลือดหรือโรคหลอดเลือดสมองหรือเบาหวานประเภท 2 มีหลักฐานความเสียหายของอวัยวะเป้าหมาย และ Nepon-D คือการศึกษาที่ดำเนินการในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 และผู้ป่วยโรคเบาหวาน
การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าไม่มีผลกระทบที่ชัดเจนต่อไตหรือโรคหัวใจและหลอดเลือดและอัตราการเสียชีวิต ในขณะที่ความเสี่ยงที่โพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้น ความเสียหายของไตเฉียบพลัน หรือความดันโลหิตลดลงจะเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยยาตัวเดียว
เนื่องจากคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ที่คล้ายคลึงกัน ผลลัพธ์เหล่านี้ยังเกี่ยวข้องกับการใช้ตัวยับยั้งเอนไซม์อื่น ๆ และตัวยับยั้งตัวรับ angiotensin II
ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ตัวยับยั้งเอนไซม์พร้อมกันกับตัวยับยั้งตัวรับ angiotensin II ในผู้ป่วย กับโรคเบาหวาน
ระดับความสูง (การวิจัยบทบาทของ Aliskiren ต่อเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดและโรคไตในผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2) เป็นการศึกษาที่ออกแบบมาเพื่อประเมินประสิทธิผลของ Aliskiren ที่เสริมเข้ากับการรักษามาตรฐานที่ใช้สารยับยั้งหรือตัวรับ angiotensin II ในผู้ป่วย ureterensin II ที่เป็นโรคเบาหวานและไตบกพร่องเรื้อรัง หรือทั้งสองอย่าง การศึกษาต้องหยุดก่อนกำหนดเนื่องจากมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ การเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจและโรคหลอดเลือดสมองสังเกตได้จากความถี่ที่มากกว่าในกลุ่มที่ใช้ Aliskiren เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก นอกจากนี้ยังมีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยและร้ายแรง (โพแทสเซียมที่เพิ่มขึ้น ความดันเลือดต่ำ ไตวาย) ด้วยความถี่ที่มากกว่าในกลุ่มที่ใช้ Aliskiren เมื่อเทียบกับยาหลอก
ร้านขายยาแบบไดนามิก
ความเร็วและระดับการดูดซึมของเพรินโดพริลและแอมโลดิพีนในไวอาโคแรมไม่มีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับความเร็วและระดับการดูดซึมของแท็บเล็ตเพรินโดพริลและแอมโลดิพีนเมื่อใช้เพียงอย่างเดียว
เพรินโดพริล
การดูดซึม
หลังจากดื่มแล้ว เพรินโดพริลจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและมีความเข้มข้นสูงสุดภายใน 1 ชั่วโมง เวลาขายของเสียในพลาสมาของ Perindopril คือ 1 ชั่วโมง
เพรินโดพริลเป็นยา 27% ของขนาดยา Perindopril ไหลเวียนในเลือดในรูปของสารออกฤทธิ์คือ Perindoprilat นอกจาก Perindoprilat ที่ออกฤทธิ์แล้ว Perindopril ยังมีสารอีก 5 ชนิดที่ไม่ได้ออกฤทธิ์อีกด้วย ความเข้มข้นสูงสุดของ Perindoprilat ในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 3-4 ชั่วโมง
เนื่องจากการย่อยอาหารทำให้การเปลี่ยนเปรินโดพริลลดลง จึงลดการดูดซึม ดังนั้นควรดื่มเพรินโดพริลอาร์จินินเพียงครั้งเดียวในตอนเช้าก่อนมื้ออาหาร
ความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงระหว่างขนาดยาเพรินโดพริลกับความเข้มข้นของยาในพลาสมาได้รับการพิสูจน์แล้ว
การกระจาย
ปริมาตรการกระจายของ Perindoprilat ไม่ได้เกาะติดกับโปรตีนที่ประมาณ 0.2 ลิตร/กก. เพรินโดปรีลาตเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมาในอัตรา 20% โดยส่วนใหญ่มีเอนไซม์ถ่ายโอนแอนจิโอเทนซิน แต่ไม่คำนึงถึงความเข้มข้น
การกำจัด
เพรินโดพรีลาตจะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะ และเวลากึ่งสิ้นสุดของระยะไม่เมานท์คือประมาณ 17 ชั่วโมง ดังนั้นความเข้มข้นในสภาวะคงที่จึงเกิดขึ้นได้ภายใน 4 วัน
แอมโลดิพิน
การดูดซึม การกระจาย โปรตีนในพลาสมา
หลังจากดื่มพร้อมการรักษา แอมโลดิพินจะถูกดูดซึมได้ดี โดยจะมีความเข้มข้นสูงสุดในเลือดภายใน 6 - 12 ชั่วโมงหลังดื่ม การดูดซึมสัมบูรณ์ของยาอยู่ที่ประมาณ 64 ถึง 80% ปริมาณการกระจายประมาณ 21 ลิตร/กก. การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าแอมโลดิพีนประมาณ 97.5% ในการไหลเวียนเกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา การดูดซึมของแอมโลดิพีนไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร
เมแทบอลิซึมทางชีวภาพ, การกำจัด
ขายเวลาหักของเสียในพลาสมาประมาณ 35-50 ชั่วโมง เหมาะสม 1 ครั้งต่อวัน แอมโลดิพีนถูกเผาผลาญอย่างรุนแรงในตับให้เป็นสารเผาผลาญที่ไม่ได้ใช้งาน 10% ของยาของมารดาและ 60% ของสารเมตาบอไลต์ถูกขับออกทางปัสสาวะ
ประชากรพิเศษ
เด็ก (อายุต่ำกว่า 18 ปี)
ไม่มีข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์เกี่ยวกับประชากรเด็ก
ผู้ป่วยสูงอายุ
เวลาของแอมโลดิพีนถึงความเข้มข้นในพลาสมาเท่ากันระหว่างผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยอายุน้อยกว่า ในผู้ป่วยสูงอายุ การกวาดล้างของแอมโลดิพีนมีแนวโน้มลดลง ส่งผลให้พื้นที่ใต้เส้นโค้งเพิ่มขึ้น และเวลาการขายการขับถ่ายของวัตถุของผู้ป่วยรายนี้
ควรใช้ขนาดยาเริ่มต้นและเพิ่มขนาดยาอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยสูงอายุโดยพิจารณาจากการทำงานของไต
อัตราการขับถ่ายของ Perindoprilat ลดลงในผู้ป่วยสูงอายุ ควรตรวจสอบการทำงานของไตก่อนเพิ่มขนาดยา ดังนั้น การติดตามทางการแพทย์อย่างสม่ำเสมอจึงรวมถึงการติดตามครีเอตินีนและโพแทสเซียมด้วย
ไตวาย
ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตโดยเฉลี่ย (ล้างครีเอตินีนประมาณ 30 มล./นาที ถึง 60 มล./นาที) แนะนำให้ใช้ขนาดเริ่มต้นของไวอาโคแรมที่ 3.5 มก./2.5 มก. สำหรับการเว้นวรรครายวัน
ภาวะไตวายที่ไม่ได้รับผลกระทบมีความสำคัญต่อเภสัชจลนศาสตร์ของแอมโลดิพีน แอมโลดิพีนไม่ถูกแยกออกผ่านการฟอกไต
ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจและไตวาย อัตราการขับถ่ายของยา Perindoprilat จะลดลง
ดังนั้น การตรวจติดตามทางการแพทย์เป็นประจำจึงรวมถึงการตรวจติดตามครีเอตินีนและโพแทสเซียม
ตับวาย
ควรระมัดระวังในการรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยโรคตับวาย ข้อมูลทางคลินิกในปัจจุบันมีจำกัดมากเกี่ยวกับการใช้แอมโลดิพีนในผู้ป่วยตับวาย ในคนไข้ที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ การกวาดล้างของแอมโลดิพีนจะลดลง ส่งผลให้ระยะเวลาการขายยาวนานขึ้น และเพิ่มพื้นที่ใต้เส้นโค้งเป็นประมาณ 40% - 60%
การกำจัดโดยการสลายตัวของเลือดของ Perindoprilat คือ 70 มล./นาที จลนพลศาสตร์ของ Perindopril เปลี่ยนไปในผู้ป่วยโรคตับแข็ง: การล้างตับของยาแม่ครึ่งหนึ่ง อย่างไรก็ตาม ปริมาณของยาเพรินโดพรีลาตที่เกิดขึ้นจะไม่ลดลง จึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา
ก่อนรับประทาน ยาไวอาโครัม 3.5มก./2.5มก. Servier รักษาความดันโลหิตสูง (30 เม็ด)
วิธีใช้
ยารับประทาน ควรใช้ไวอาโครัมแบบเม็ดในรูปแบบครั้งเดียว ควรดื่มในตอนเช้าและก่อนรับประทานอาหาร
ขนาดยา
ไวอาโคแรมที่ใช้คือการรักษาครั้งแรกทันทีหลังจากการตรวจพบโรคทางพยาธิวิทยาสำหรับผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูง ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำโดยไวโคแรมวันละครั้ง
หลังจากการรักษาอย่างน้อยสี่สัปดาห์ ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นเป็น 7 มก./5 มก. ในแต่ละครั้งในผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการควบคุมความดันโลหิตด้วยไวอาโครัมอย่างเต็มที่
วิชาพิเศษ
ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย
ห้ามใช้ยา viacoram 3.5 มก./2.5 มก. ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง (ล้างครีเอตินีนต่ำกว่า 30 มล./นาที)
ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตโดยเฉลี่ย (เคลียร์ครีเอตินีนจาก 30 มล./นาทีเป็น 60 มล./นาที) ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำของไวอาโคแรม 3.5 มก./2.5 มก. คือ 1 เม็ดที่ใช้ทุกวัน
สำหรับผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตยังไม่สามารถควบคุมได้เต็มที่ สามารถใช้ขนาด 3.5 มก./2.5 มก. วันละครั้ง หากจำเป็น อาจเพิ่มขนาดยาของผู้ป่วยหากควบคุมความดันโลหิตได้ไม่ดี เครื่องติดตามทางการแพทย์ทั่วไป ได้แก่ เครื่องติดตามครีเอตินีนและโพแทสเซียม
ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย
ควรระมัดระวังเมื่อสั่งจ่ายไวอาโคแรม 3.5 มก./2.5 มก. สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง
ผู้ป่วยสูงอายุ
มีผลและความปลอดภัยของไวอาโคแรม 3.5 มก./2.5 มก. ในผู้สูงอายุ ควรระมัดระวังในการเริ่มการทำงานของไต
หลังจากเริ่มการรักษา ควรติดตามการทำงานของไตก่อนเพิ่มขนาดยา โดยเฉพาะในผู้ป่วยหรือผู้ที่มีอายุ 75 ปีขึ้นไป การติดตามทางการแพทย์โดยทั่วไปควรรวมถึงการติดตามครีเอตินีนและโพแทสเซียม
เด็ก
ยังไม่มีการระบุความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Viacoram ในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี ขณะนี้ไม่มีข้อมูล
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?
สำหรับแอมโลดิพีน ประสบการณ์การใช้ยาเกินขนาดในผู้คนนั้นมีจำกัด
อาการ
ข้อมูลที่มีอยู่บ่งชี้ว่าการใช้ยาเกินขนาดอย่างร้ายแรงอาจทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือดส่วนปลายมากเกินไป และอาจเกิดอาการสะท้อนของหัวใจเต้นเร็ว ความดันเลือดต่ำจะสังเกตได้ชัดเจนและอาจขยายไปถึงระดับช็อกและรวมถึงการช็อกจนเสียชีวิตได้
การรักษา
ภาวะความดันเลือดต่ำทางคลินิกทางคลินิกเนื่องจากการใช้ยาแอมโลดิพินเกินขนาดจำเป็นต้องมีกิจกรรมสนับสนุนหัวใจ รวมถึงการตรวจติดตามหัวใจและการทำงานของระบบทางเดินหายใจเป็นประจำ อาการบวมน้ำที่แขนขา และการให้ความสนใจกับปริมาตรของระบบไหลเวียนโลหิตและปัสสาวะ
การใช้เครื่องขยายหลอดเลือดอาจมีประโยชน์ในการฟื้นฟูหลอดเลือดและความดันโลหิต ในกรณีที่ไม่มีข้อห้าม แคลเซียมกลูโคเนตในหลอดเลือดดำสามารถต่อต้านผลกระทบของตัวบล็อกช่องแคลเซียมได้
การล้างกระเพาะอาจใช้ได้ในบางกรณี สำหรับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี การใช้ถ่านกัมมันต์นานถึง 2 ชั่วโมงหลังจากใช้แอมโลดิพิน 10 มก. แสดงให้เห็นว่าสามารถลดอัตราการดูดซึมของแอมโลดิพินได้ การฟอกไตไม่ได้ผลเนื่องจากแอมโลดิพีนเกาะติดกับโปรตีนในพลาสมาอย่างใกล้ชิด
สำหรับ Perindopril การให้ยาเกินขนาดมีจำกัด อาการที่เกี่ยวข้องกับการใช้สารยับยั้งเอนไซม์เกินขนาดอาจรวมถึงความดันเลือดต่ำ ระบบไหลเวียนโลหิตช็อก ความผิดปกติของอิเล็กโทรไลต์ ไตวาย ระบบหายใจเพิ่มขึ้น หัวใจเต้นเร็ว ทรวงอกเต้นช้า เวียนศีรษะ วิตกกังวล และไอ
การรักษาที่แนะนำอย่างยิ่งคือการฉีดเกลือที่มีมิติเท่ากันทางหลอดเลือดดำ หากเกิดความดันโลหิตต่ำ ผู้ป่วยควรอยู่ในท่ากันกระแทก หากเป็นไปได้ ให้พิจารณาการส่ง Angiotensin II หรือ catecholamine ทางหลอดเลือดดำ Perindopril สามารถลบออกจากระบบไหลเวียนโลหิตได้โดยการฟอกไต ช่วงดังกล่าวจะระบุในกรณีที่อัตราการเต้นของหัวใจช้าและไม่ตอบสนองต่อการรักษา ควรติดตามสัญญาณการรอดชีวิต ความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์และครีเอตินีนในซีรั่มต่อไปจะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด
ผลข้างเคียง
ข้อมูลความปลอดภัยของ Viacoram ได้รับการประเมินในการศึกษากลุ่มควบคุมระยะเวลา 6 เดือน ซึ่งรวมถึงผู้ป่วย 1,771 ราย โดยในจำนวนนี้ผู้ป่วย 887 รายที่ใช้ Viacoram การศึกษาระยะเวลา 6 สัปดาห์ ซึ่งรวมถึงผู้ป่วย 837 ราย โดยในจำนวนนี้ผู้ป่วย 279 รายใช้ Viacoram และการศึกษา 8 สัปดาห์ร่วมกับยาหลอก ซึ่งรวมถึงผู้ป่วย 1,581 ราย โดยในจำนวนนี้ผู้ป่วย 249 รายใช้ Viacoramในการศึกษาทางคลินิกเหล่านี้ ไม่มีการบันทึกอาการไม่พึงประสงค์ที่มีนัยสำคัญเมื่อนำมารวมกัน เมื่อเทียบกับ ผลข้างเคียงที่ทราบของส่วนผสมแต่ละอย่าง
อาการไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้มักถูกบันทึกไว้ในการทดลองทางคลินิก: อาการวิงเวียนศีรษะ ไอ และอาการบวมน้ำ
อาการไม่พึงประสงค์ก่อนหน้านี้ได้รับการบันทึกไว้ในการทดลองทางคลินิกหรือหลังจากนำยาออกสู่ตลาดพร้อมกับส่วนประกอบแต่ละอย่างของไวอาโคแรม เนื่องจากอาการเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้ในขนาดยาที่ตายตัว
รายการอาการไม่พึงประสงค์
ผลข้างเคียงด้านล่างนี้ได้รับการบันทึกไว้ในระหว่างการรักษาด้วย Viacoram, Perindopril หรือ Amlodipin เพียงอย่างเดียว และจัดเรียงตามการจำแนกประเภท Meddra ตามระบบอวัยวะ และตามความถี่ต่อไปนี้:
เป็นที่นิยมมาก (≥ 1/10), ที่พบบ่อย (≥ 1/100 ถึง
Medrra
(จำแนกประเภทตาม ระบบตัวแทน)
ผลที่ไม่พึงประสงค์
อาหารไม่ย่อย พบน้อย พบ
ความผิดปกติของตับ
น้ำขัด
การศึกษาทางคลินิกแบบสุ่ม สองครั้ง สองครั้งที่ดำเนินการเป็นเวลา 8 สัปดาห์บันทึกอาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง ซึ่งเป็นอาการไม่พึงประสงค์ที่ตรวจพบโดยแอมโลดิพีน โดยมีอัตราที่ต่ำกว่าในผู้ป่วยที่ใช้รูปแบบผสม Perindopril ที่ 3.5 มก./แอมโลดิพีน 2.5 มก. เมื่อเปรียบเทียบกับผู้ป่วยที่ใช้แอมโลดิพีน 5 มก. เป็นต้น (เทียบเท่ากับ 1.6% และ 4.9%)
รายงานปฏิกิริยาที่เป็นอันตราย
มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยหลังจากยาที่ได้รับอนุญาตมีความสำคัญมาก รายงานนี้ช่วยให้สามารถติดตามความสมดุลระหว่างคุณประโยชน์/ความเสี่ยงของยาต่อไปได้ เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์จะต้องรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยเกี่ยวกับระบบการรายงานระดับประเทศ
คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR
เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที)
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ห้ามใช้ยาไวอาโคแรมในกรณีต่อไปนี้:
ไตวายอย่างรุนแรง ประวัติหลอดเลือดดำที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยสารยับยั้งเคลือบฟันก่อนหน้านี้ นกอินทรีทางพันธุกรรมหรือไม่ทราบสาเหตุ ภาวะความดันโลหิตต่ำ หัวใจล้มเหลวพร้อมกับการไหลเวียนโลหิตที่ไม่เสถียรหลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน ใช้ร่วมกับ Aliskiren ในผู้ป่วยโรคเบาหวานหรือไตวาย (ระดับการกรองไต ทำให้หลอดเลือดแดงไตทั้งสองข้างแคบลงอย่างมาก หรือการตีบของหลอดเลือดแดงในไตข้างหนึ่งเพื่อทำหน้าที่ที่เหลือ สิ่งอำนวยความสะดวกบนใบหน้า แขนขา ริมฝีปาก เยื่อเมือก ลิ้น วัตถุหรือกล่องเสียง ไม่ค่อยได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยการถ่ายโอนสารยับยั้ง รวมถึง Perindopril ปรากฏการณ์นี้อาจเกิดขึ้นได้ตลอดเวลาระหว่างการรักษา หากปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้น ควรหยุดไวอาโคแรมทันที และดำเนินมาตรการติดตามที่เหมาะสมและต่อเนื่องจนกว่าอาการเหล่านี้จะหายไป โดยทั่วไป อาการอาการบวมเฉพาะที่และริมฝีปากมักจะหายขาดได้โดยไม่ต้องรักษา แม้ว่ายาต้านฮีสตามีนอาจช่วยบรรเทาอาการได้ก็ตาม การประเมินที่เกี่ยวข้องกับอาการบวมน้ำที่กล่องเสียงอาจถึงแก่ชีวิตได้ เมื่อลิ้นบวม ผู้ถูกทดสอบ หรือกล่องเสียงอาจทำให้เกิดการอุดตันทางเดินหายใจ ให้รีบใช้มาตรการฉุกเฉินทันที มาตรการนี้รวมถึงการใช้อะดรีนาลินโดยมีหรือไม่มีมาตรการระบายอากาศร่วมด้วย ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดจนกว่าอาการจะหายขาดอย่างสมบูรณ์ ผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นแองจิโออีดีมาไม่เกี่ยวข้องกับการรักษาสารยับยั้งเอนไซม์ที่สามารถเพิ่มความเสี่ยงของแองจิโออีดีมาเมื่อใช้ไวอาโคแรม ไม่ค่อยมีการบันทึกการประเมินในลำไส้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ ผู้ป่วยเหล่านี้แสดงอาการปวดท้อง (อาจมีหรือไม่มีอาการคลื่นไส้อาเจียน) ในบางกรณีไม่มีอาการบวมน้ำมาก่อน และความเข้มข้นของ C-1 esterase เป็นปกติ การประเมินจะได้รับการวินิจฉัยด้วย CT scan ในช่องท้องหรืออัลตราซาวนด์หรือระหว่างการผ่าตัดและการถดถอยของอาการหลังจากหยุดยาที่ยับยั้ง ควรพิจารณาภาวะแองจิโออีดีมาในลำไส้ในการวินิจฉัยแยกโรคในผู้ป่วยที่ใช้สารยับยั้งเอนไซม์ที่มีอาการปวดท้อง ปฏิกิริยาอะนาไฟแลกติกในระหว่างกระบวนการไว ผู้ป่วยที่ใช้สารยับยั้งเอนไซม์ในระหว่างการรักษาอาการความไว (เช่น พิษของแมลงมีปีก) ต้องเผชิญกับปฏิกิริยาภูมิแพ้ ผู้ป่วยเหล่านี้อาจหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาอะนาไฟแล็กติกได้ เมื่อระงับสารยับยั้งที่ถูกถ่ายโอนชั่วคราว แต่ปฏิกิริยาเหล่านี้อาจปรากฏขึ้นอีกครั้งหากกลับไปสู่สารก่อภูมิแพ้โดยไม่ได้ตั้งใจ เม็ดเลือดขาว/ มะเร็งเม็ดโลหิตขาว/ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ/ โรคโลหิตจาง เม็ดเลือดขาว/แกรนูโลไซโตซิส ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ และโรคโลหิตจาง ได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยที่ใช้ตัวยับยั้งเอนไซม์ เม็ดเลือดขาวไม่ค่อยปรากฏในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตปกติและไม่มีปัจจัยที่ซับซ้อนอื่น ๆ ควรระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อรับประทานไวอาโคแรมสำหรับผู้ป่วยโรคหลอดเลือดคอลลาเจน ผู้ป่วยกำลังรักษายากดภูมิคุ้มกัน ใช้ยาอัลโลพูรินอลหรือกระบวนการ หรือใช้ปัจจัยเสี่ยงเหล่านี้ร่วมกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากผู้ป่วยเคยมีความบกพร่องในการทำงานของไตมาก่อน ผู้ป่วยบางรายในผู้ป่วยเหล่านี้มีการติดเชื้อรุนแรง บางครั้งไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะในเชิงบวก หากใช้ยาไวโคแรมกับผู้ป่วยเหล่านี้ ควรติดตามจำนวนเม็ดเลือดขาวและผู้ป่วยเป็นระยะๆ เพื่อแจ้งสัญญาณของการติดเชื้อ (เช่น เจ็บคอ มีไข้) การปิดล้อมสองครั้งของ Renin - Angiotensin - Aldosteron (RAAS) มีหลักฐานว่าการใช้สารยับยั้งเอนไซม์พร้อมกัน Angiotensin II หรือ Aliskiren receptor inhibitors เพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง และการทำงานของไตบกพร่อง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ปิดล้อมระบบ RAAS สองครั้งโดยใช้ตัวยับยั้งเอนไซม์, Angiotensin II หรือตัวยับยั้งตัวรับ Aliskiren ร่วมกัน หากพิจารณาว่าจำเป็นต้องใช้การบำบัดแบบปิดล้อมคู่ การใช้นี้จะดำเนินการภายใต้การดูแลของผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น และควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเป็นประจำสำหรับไต อิเล็กโทรไลต์ และความดันโลหิต ไม่ควรใช้ตัวยับยั้งการถ่ายโอนและตัวยับยั้งตัวรับ Angiotensin II พร้อม ๆ กันในผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวาน โรคไต อัลโดสเตอรอนปฐมภูมิ ผู้ป่วยที่มีกลุ่มอาการอัลโดสเตอรอนพาวเวอร์ปฐมภูมิโดยทั่วไปไม่ตอบสนองต่อยาต้านความดันโลหิตสูงที่ทำงานผ่านการยับยั้งระบบเรนิน-แองจิโอเทนซิน ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์นี้ สตรีมีครรภ์ อย่าเริ่มใช้ไวโคแรมในระหว่างตั้งครรภ์ ผู้ป่วยกำลังวางแผนที่จะตั้งครรภ์ เว้นแต่จะถือว่าจำเป็นต้องใช้ไวอาโคแรมต่อไป ดังนั้นเขาจึงเปลี่ยนมาใช้ยาตัวอื่นเพื่อรักษาความดันโลหิตสูง ซึ่งมีข้อมูลที่ปลอดภัยในหญิงตั้งครรภ์ เมื่อผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าตั้งครรภ์ ควรหยุดยาไวอาโคแรมทันที และหากเป็นไปได้ ควรใช้การรักษาทางเลือกอื่น ใช้ในผู้ป่วยไตวาย ห้ามใช้ยาไวอาโคแรมในคนไข้ที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรง (ล้างครีเอตินีนต่ำกว่า 30 มล./นาที) สำหรับคนไข้ที่มีความบกพร่องทางไตโดยเฉลี่ย (การล้างครีเอตินีนคือประมาณ 30 มล./นาที ถึง 60 มล./นาที แนะนำให้ใช้ยาไวอาโคแรมเริ่มต้นที่ 3.5 มก./2.5 มก. สำหรับการใช้งานรายวัน การเฝ้าติดตามทางการแพทย์เป็นประจำในผู้ป่วยเหล่านี้รวมถึงการตรวจสอบระดับโพแทสเซียมและครีเอติน ในผู้ป่วยบางรายที่มีการตีบของไตตีบทั้งสองข้างหรือตีบข้างเดียวได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ ซึ่งบันทึกปรากฏการณ์ของยูเรียในเลือดและครีเอตินีนในเลือดที่เพิ่มขึ้น ซึ่งมักจะหายได้หลังจากหยุดการรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต ความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงและภาวะไตวายจะเพิ่มขึ้นหากมีอาการของความดันโลหิตสูง - หลอดเลือดไต ผู้ป่วยความดันโลหิตสูงบางรายไม่แสดงอาการของโรคไตก่อนหน้านี้ ซึ่งทำให้ยูเรียและครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น มักไม่รุนแรงและเกิดขึ้นชั่วคราว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ยา Perindopril และยาขับปัสสาวะพร้อมกัน กรณีนี้มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่เคยมีความบกพร่องในการทำงานของไตมาก่อน แอมโลดิพินอาจใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องในขนาดปกติ การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของแอมโลดิพีนในพลาสมาไม่เกี่ยวข้องกับระดับภาวะไตวาย แอมโลดิพีนไม่สามารถกำจัดออกได้ด้วยการฟอกไต การปลูกถ่ายไต เนื่องจากขาดประสบการณ์เกี่ยวกับการใช้ยา Viacoram ในผู้ป่วยที่เพิ่งปลูกถ่ายไต และรักษาด้วย viacoram จึงไม่แนะนำ ภาวะความดันโลหิตสูงจากหลอดเลือดเอออร์ตา มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อความดันเลือดต่ำและไตวายในผู้ป่วยที่มีภาวะไตตีบแคบทั้งสองข้าง หรือการตีบของหลอดเลือดแดงในไตที่ยังมีการทำงานเหลืออยู่ เมื่อรักษาด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ การรักษาด้วยยาขับปัสสาวะอาจใช้ร่วมกัน การทำงานของไตบกพร่องสามารถเกิดขึ้นได้โดยมีการเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อยในครีเอตินีนในซีรั่ม แม้แต่ในคนไข้ที่ไตตีบข้างหนึ่งก็ตาม ใช้ยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ สารยับยั้งเอนไซม์แทบไม่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการที่เริ่มต้นด้วยภาวะ cholestasis และลุกลามไปสู่เนื้อร้ายในตับอย่างรุนแรง และ (บางครั้ง) เสียชีวิต กลไกของโรคนี้ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ผู้ป่วยที่ใช้ไวอาโคแรมที่มีอาการดีซ่านและมีเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้นควรหยุดใช้ไวอาโคแรมและติดตามทางการแพทย์อย่างเหมาะสม ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ ระยะเวลาของเสียของแอมโลดิพีนจะนานขึ้นและพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) จะสูงขึ้น ใช้ยาสำหรับผู้ป่วยสูงอายุ ควรระมัดระวังในการรับประทานยาเริ่มต้นและเพิ่มขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุ โดยขึ้นอยู่กับการทำงานของไต ควรติดตามการทำงานของไตก่อนเพิ่มขนาดยา ดังนั้น การติดตามทางการแพทย์ควรรวมการติดตามระดับโพแทสเซียมและครีเอตินินด้วย ข้อควรระวังเมื่อใช้ ความดันโลหิตสูง ความปลอดภัยและประสิทธิผลของแอมโลดิพีนในการรักษาความดันโลหิตสูงโดยไม่ได้รับค่าตอบแทน ใช้ยาในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว ควรระมัดระวังการรักษาผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว ควรระมัดระวังเมื่อใช้ไวอาโคแรมกับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลว เนื่องจากแอมโลดิพีนสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจและการเสียชีวิตในภายหลังได้ ภาวะความดันโลหิตต่ำ สารยับยั้งการถ่ายโอนอาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำ อาการของภาวะความดันโลหิตต่ำได้รับการยอมรับว่าพบได้น้อยในผู้ป่วยที่ไม่มีภาวะแทรกซ้อนจากความดันโลหิตสูง และมีแนวโน้มที่จะปรากฏในผู้ป่วยที่มีปริมาตรการไหลเวียนโลหิตลดลง เช่น การรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ การรับประทานอาหารที่จำกัดเกลือ ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ท้องร่วงหรืออาเจียน หรือในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงขั้นรุนแรงที่ต้องพึ่งยาเรนนิน ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อความดันเลือดต่ำโดยมีอาการ แนะนำให้ติดตามความดันโลหิต การทำงานของไต และความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดอย่างใกล้ชิดระหว่างการรักษาด้วย Viacoram ข้อควรพิจารณาที่คล้ายกันนี้ใช้กับผู้ป่วยที่เป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจตายในช่องปาก ความดันเลือดต่ำมากเกินไปอาจทำให้เกิดกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมองได้ หากมีความดันเลือดต่ำ ผู้ป่วยควรนอนหงาย และหากจำเป็น ควรให้สารละลาย Sodium Clorid 9 มก./มล. (0.9%) ทางหลอดเลือดดำ หากจำเป็น (0.9%) ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำไม่ได้เป็นข้อห้ามในการใช้ยาครั้งต่อไป แต่สามารถใช้ยาในขนาดถัดไปได้โดยไม่ต้องกลัวว่าความดันโลหิตจะเพิ่มขึ้นหลังจากการสะสมของมวลที่ไหลเวียน หลอดเลือดเอออร์ตาตีบและลิ้นหัวใจ/กล้ามเนื้อหัวใจตายมากเกินไป โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้สารยับยั้งเคลือบฟันที่ถ่ายโอนไปยังผู้ป่วยที่มีภาวะไมทรัลตีบและการอุดตันของหัวใจห้องล่างซ้าย เช่น หลอดเลือดเอออร์ตาตีบ หรือคาร์ดิโอไมโอแพทีที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจโตมากเกินไป การแข่งขัน สารยับยั้ง Menurgam ช่วยเพิ่มอัตราของ angioedema ในผู้ป่วยผิวดำได้มากกว่าในผู้ป่วยผิวสีอื่นๆ สารยับยั้งปานกลางอาจมีความดันโลหิตในคนผิวดำน้อยกว่าคนผิวสีอื่นๆ ซึ่งอาจเนื่องมาจากกิจกรรมของไลอินในเลือดต่ำซึ่งพบได้บ่อยกว่าในประชากรของผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงที่มีความดันโลหิตสูง โฮ่ มีการบันทึกไว้ว่ามีอาการไอเมื่อใช้ไวอาโคแรม อาการไอมีลักษณะแห้ง เรื้อรัง และไม่ได้รับการรักษา การไอที่เกิดจากสารยับยั้งเอนไซม์ที่ถูกถ่ายโอนควรถือเป็นส่วนหนึ่งของการวินิจฉัยโรคไอโดยเฉพาะ การผ่าตัด/ การดมยาสลบ ในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดใหญ่หรือระหว่างการดมยาสลบ การใช้ยาที่อาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำ เพรินโดพริลอาจยับยั้งการสร้าง Secondary angiotensin II เพื่อชดเชยการปล่อย Renin ที่ปล่อยออกมา ควรหยุดไวอาโคแรมหนึ่งวันก่อนการผ่าตัด หากความดันเลือดต่ำปรากฏขึ้นและถือว่าความดันเลือดต่ำเกิดจากกลไกนี้ จำเป็นต้องปรับโดยการเพิ่มปริมาตรการไหลเวียน อาการตกเลือด Hyetics ได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยบางรายที่ได้รับการรักษาด้วยการถ่ายโอนสารยับยั้ง รวมถึง Perindopril ปัจจัยที่ทำให้โพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้น ได้แก่ ภาวะไตวาย การทำงานของไตแย่ลง อายุ (> 70 ปี) โรคเบาหวาน เหตุการณ์ที่เกิดขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะขาดน้ำ ภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลัน ภาวะกรดจากการเผาผลาญ และการใช้ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียมพร้อมกัน (เช่น Spironolacton, Eplerenon, Triamteren หรือ Amilorid, Solo หรือรวมกัน), อาหารเสริมโพแทสเซียมหรือเกลือทดแทน หรือผู้ป่วยที่ใช้ยาอื่นที่เพิ่มระดับโพแทสเซียมในเลือด (เช่น เฮปาริน, สารยับยั้งการถ่ายโอนอื่น ๆ, แอนจิโอเทนซิน II แอนทาโกนิสต์, กรดอะซิติลซาลิไซลิก ≥ 3G/วัน, สารยับยั้ง COX-2 และยาแก้อักเสบที่ไม่ผ่านการคัดเลือก, ยากดภูมิคุ้มกัน เช่น ไซโคลสปอริน หรือทาโครลิมัส, ไตรเมโทพริม) โพแทสเซียมในเลือด Hyperboly Hyperpass อาจทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอย่างรุนแรง ซึ่งบางครั้งก็อาจถึงแก่ชีวิตได้ หากจำเป็นต้องใช้ไวอาโคแรมร่วมกับยาข้างต้นอย่างใดอย่างหนึ่งพร้อมกัน ควรใช้อย่างระมัดระวังและติดตามความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดอย่างสม่ำเสมอ ผู้ป่วยโรคเบาหวาน ในผู้ป่วยโรคเบาหวานที่รักษาด้วยโรคเบาหวานในช่องปากหรือยาอินซูลิน แนะนำให้ควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดอย่างเคร่งครัดในเดือนแรกของการรักษาด้วยไวอาโครัม ยาโพแทสเซียม อาหารเสริมโพแทสเซียม หรือเกลือทดแทนที่มีโพแทสเซียม ไม่แนะนำให้ใช้ไวโคแรมร่วมกับยาโพแทสเซียม อาหารเสริมโพแทสเซียม หรือเกลือทดแทนที่มีโพแทสเซียม สารเพิ่มปริมาณ ตัวยาประกอบด้วยแลคโตส ไม่ควรใช้ผู้ป่วยที่มีโรคทางพันธุกรรมที่หายาก เช่น การแพ้กาแลคโตส การขาดแลคเตสแลคเตส หรือกลูโคส-กาแลคโตส ไม่มีการศึกษาที่ดำเนินการเกี่ยวกับผลของไวอาโคแรมต่อการขับขี่และการใช้เครื่องจักร Perindopril และ Amlodipin อาจได้รับผลกระทบเล็กน้อยโดยเฉลี่ยต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร หากผู้ป่วยมีอาการวิงเวียนศีรษะ ปวดศีรษะ เหนื่อยล้า อ่อนเพลีย หรือคลื่นไส้ ความสามารถในการตอบสนองอาจลดลง คำแนะนำข้อควรระวังเมื่อใช้ไวอาโคแรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเริ่มการรักษา ขึ้นอยู่กับอิทธิพลของส่วนผสมแต่ละชนิดในการเตรียมการรวมกันนี้ในสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร: ไม่แนะนำให้ใช้ไวอาโคแรมในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ มีข้อห้ามในการใช้ไวอาโคแรมในช่วง 3 เดือนกลางและ 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์ เกี่ยวข้องกับเปรินโดพริล ไม่แนะนำให้ใช้สารยับยั้งเอนไซม์ในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ มีข้อห้ามในการใช้สารยับยั้งเอนไซม์ในช่วงกลางและ 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์ หลักฐานทางระบาดวิทยาแสดงให้เห็นว่าไม่มีข้อสรุปเกี่ยวกับความเสี่ยงของความบกพร่องของทารกในครรภ์หลังจากรับประทานสารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ แต่ก็ไม่ได้ตัดทอนความเป็นไปได้ที่จะเพิ่มความเสี่ยงนี้เล็กน้อย ผู้ป่วยที่วางแผนจะตั้งครรภ์ควรใช้ยาลดความดันโลหิตชนิดอื่นที่ปลอดภัยในระหว่างตั้งครรภ์ ยกเว้นกรณีต้องรักษาต่อเนื่องด้วยยายับยั้ง เมื่อผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าตั้งครรภ์ แนะนำให้หยุดการรักษาด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ทันที และหากเป็นไปได้ ควรเริ่มการรักษาทดแทน การใช้สารยับยั้งเอนไซม์ในช่วงกลางและสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์เป็นที่ทราบกันว่าเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ลดการทำงานของไต น้ำคร่ำ กะโหลกศีรษะช้า) และความเป็นพิษต่อทารก (ไตวาย ความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง) หากผู้ป่วยใช้สารยับยั้งเอนไซม์ในช่วง 3 เดือนระหว่างการตั้งครรภ์ แนะนำให้ทำอัลตราซาวนด์เพื่อตรวจการทำงานของไตและกะโหลกศีรษะของทารกในครรภ์ ทารกที่มารดาใช้สารยับยั้งยา ควรได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิด เกี่ยวข้องกับแอมโลดิพีน ความปลอดภัยของแอมโลดิพีนในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง ความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ได้รับการบันทึกไว้ในปริมาณที่สูง คำแนะนำเฉพาะสำหรับสตรีมีครรภ์เมื่อไม่มีมาตรการทางเลือกที่ปลอดภัยกว่า และเมื่อความเสี่ยงที่เกิดจากโรคนี้มีมากกว่ามารดาและทารกในครรภ์ ภาวะเจริญพันธุ์ เกี่ยวข้องกับเปรินโดพริล ยาไม่ส่งผลต่อภาวะเจริญพันธุ์ เกี่ยวข้องกับแอมโลดิพีน การเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีที่ส่วนปลายของตัวอสุจิได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยบางรายที่ได้รับการรักษาด้วยแคลเซียมแชนเนลบล็อกเกอร์ ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับความสามารถของแอมโลดิพีนต่อการเจริญพันธุ์ ในการศึกษาเกี่ยวกับหนู ผลข้างเคียงต่อการเจริญพันธุ์ของหนูตัวผู้ เกี่ยวข้องกับเพรินโดพริล เนื่องจากขาดข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการใช้ Perindopril ในระหว่างให้นมบุตร จึงไม่แนะนำให้ใช้ Perindopril และควรแทนที่ด้วยการรักษาอื่นๆ ที่ทราบกันดีว่าปลอดภัยในระหว่างการให้นมบุตร โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเลี้ยงทารกหรือทารกคลอดก่อนกำหนด เกี่ยวข้องกับแอมโลดิพีน ไม่ทราบว่าแอมโลดิพินถูกขับออกทางน้ำนมแม่หรือไม่ การตัดสินใจที่จะดำเนินการต่อ/หยุดให้นมบุตร หรือดำเนินการต่อ/หยุดการรักษาด้วยแอมโลดิพิน ควรพิจารณาโดยพิจารณาจากประโยชน์ของทารกที่ได้รับนมแม่และคุณประโยชน์ของการรักษาด้วยแอมโลดิพีนต่อมารดา ข้อมูลการวิจัยทางคลินิกแสดงให้เห็นระบบ double-anidensin-kendosteron (RAAS) โดยใช้การผสมผสานระหว่างตัวยับยั้งเอนไซม์, Angiotensin II หรือตัวยับยั้งตัวรับ Aliskiren ซึ่งสัมพันธ์กับความถี่ของข้อเสียที่สูงกว่า เช่น เช่น ความดันโลหิต ไฮเปอร์พอยต์ และการด้อยค่า อนุญาต) เมื่อเปรียบเทียบกับการใช้ยาบำบัด จะส่งผลกระทบต่อระบบ RAAS อาการตกเลือด -ทำให้เกิดโพแทสเซียม -ทำให้เกิดยา ยาหรือกลุ่มการรักษาบางชนิดอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมสูง: Aliskiren, เกลือโพแทสเซียม, ยาขับปัสสาวะที่ช่วยรักษาโพแทสเซียม, สารยับยั้งการถ่ายโอน, ยาตัวรับ Angiotensin II, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์, เฮปาริน, ยากดภูมิคุ้มกัน เช่น ไซโคลสปอรินหรือทาโครลิมัส, ไตรเมโทพริม และรูปแบบขนาดยาที่มีซัลฟาเมโธลอกซาโอลอกซาโอลซาโอลเซทอลเซทอลซีโธโลลอกเฮทอลอกซา (โค-ไตรมอกซาโซล). การใช้ยาไวโคแรมร่วมกับยาเหล่านี้จะเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมสูง มีข้อห้ามพร้อมกัน อลิสคิเรน ในผู้ป่วยโรคเบาหวานหรือการทำงานของไตบกพร่อง ความเสี่ยงของภาวะโพแทสเซียมสูง การทำงานของไตแย่ลง และอุบัติการณ์ของโรคหัวใจและหลอดเลือดและการเสียชีวิตเนื่องจากโรคหลอดเลือดหัวใจเพิ่มขึ้น การรักษาร่างกายเป็นพิเศษ: การรักษาของร่างกายนำไปสู่การสัมผัสเลือดไปยังพื้นผิวที่มีประจุลบ เช่น การตกเลือดหรือการฟอกไตด้วยตัวกรองความเร็วสูง (เช่น ฟิล์มโพลีอะคริโลไนทริล) และตัวกรองไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำที่มีเดกซ์แทรนซัลเฟตมีความเสี่ยง เพิ่มปฏิกิริยาไฮเปอร์โซนิก หากจำเป็นต้องมีการรักษาเหล่านี้ จำเป็นต้องพิจารณาใช้เมมเบรนสำหรับแยกประเภทอื่นหรือยาต้านความดันโลหิตสูงชนิดอื่น ไม่มีคำแนะนำในการใช้งานพร้อมกัน เอสตรามูทีน ความเสี่ยงของผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้น เช่น เส้นประสาทอักเสบ สารยับยั้ง MTor (เช่น ไซโรลิมัส, เอเวอร์โรลิมัส, เทมซิโรลิมัส) ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาร่วมกับสารยับยั้ง MTOR อาจเพิ่มความเสี่ยงของการเกิด angioed ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม (เช่น triamteren, amilorid), โพแทสเซียม (รูปแบบเกลือ) การตกเลือด (รุนแรงอาจทำให้เสียชีวิตได้) โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรวมกับภาวะไตวาย (ผลบวกของภาวะโพแทสเซียมสูง) อย่ารวมสารยับยั้งเอนไซม์กับสารประกอบภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ ยกเว้นภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ ไม่แนะนำให้ใช้ยาไวโคแรมร่วมกับยาข้างต้น หากใช้พร้อมกันควรประสานงานอย่างระมัดระวังและติดตามความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดอย่างสม่ำเสมอ ใช้ Spironolacton ในภาวะหัวใจล้มเหลว ดูด้านล่าง ลิเธียม การฟื้นตัวของลิเธียมที่เป็นของเหลวและเป็นพิษเพิ่มขึ้นได้รับการบันทึกไว้เมื่อใช้พร้อมกันกับลิเธียมที่มีตัวยับยั้งเอนไซม์ ไม่แนะนำให้ใช้ไวอาโคแรมร่วมกับลิเธียม แต่หากจำเป็น จำเป็นต้องติดตามความเข้มข้นของลิเธียมในเลือดอย่างใกล้ชิด แดนโทรเลน (ทางหลอดเลือดดำ) ในสัตว์ทดลอง การสั่นสะเทือนของหัวใจห้องล่างและการยุบตัวของหัวใจและหลอดเลือดทำให้เสียชีวิตได้ถูกบันทึกไว้ว่าเกี่ยวข้องกับภาวะโพแทสเซียมสูงเมื่อใช้ร่วมกับ Verapamil และ dantrolen ทางหลอดเลือดดำ เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมสูง ไม่แนะนำให้ใช้ไวอาโคแรม 3.5 มก./2.5 มก. ที่มีแอมโลดิพีน ซึ่งเป็นตัวป้องกันช่องแคลเซียมร่วมกับแดนโทรเลนพร้อมกัน ในผู้ป่วยที่มีความสามารถในการเพิ่มอุณหภูมิร่างกายที่เป็นมะเร็งและในการรักษาอุณหภูมิร่างกายที่เป็นมะเร็ง ควรระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อใช้พร้อมกัน ยาต้านเบาหวาน (อินซูลิน ยาลดน้ำตาลในช่องปาก) การศึกษาทางระบาดวิทยาแสดงให้เห็นว่าการใช้สารยับยั้งเอนไซม์และยาต้านเบาหวานพร้อมกัน (อินซูลิน ยาลดน้ำตาลในช่องปาก) อาจทำให้เกิดความเสี่ยงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเนื่องจากฤทธิ์น้ำตาลในเลือดต่ำเพิ่มขึ้นของยา ปรากฏการณ์นี้ปรากฏบ่อยขึ้นในสัปดาห์แรกเมื่อใช้ยาร่วมกับผู้ป่วยไตวาย แบคโคลเฟน ความดันเลือดต่ำเพิ่มขึ้น ติดตามความดันโลหิตและปรับขนาดยาลดความดันโลหิตหากจำเป็น ยาขับปัสสาวะไม่เก็บโพแทสเซียม ผู้ป่วยที่ใช้ยาขับปัสสาวะ โดยเฉพาะผู้ป่วยที่มีปริมาณการไหลเวียนโลหิตหรือการสูญเสียเกลือลดลง อาจพบว่าความดันโลหิตลดลงมากเกินไปหลังจากเริ่มการรักษาด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ ความสามารถในการลดความดันโลหิตสามารถลดลงได้โดยการหยุดยาขับปัสสาวะ เพิ่มปริมาตรการไหลเวียนหรือปริมาณเกลือที่ใช้ก่อนเริ่มการรักษาด้วยไวอาโคแรม ในภาวะความดันโลหิตสูง หากรักษาด้วยยาขับปัสสาวะก่อนหน้านี้ จะช่วยลดปริมาณการไหลเวียนโลหิตหรือการสูญเสียเกลือ ควรหยุดใช้ยาขับปัสสาวะก่อนเริ่มใช้ไวอาโคแรม จากนั้นคุณสามารถนำยาขับปัสสาวะที่ไม่มีโพแทสเซียมกลับมาใช้ใหม่ได้ จำเป็นต้องติดตามการทำงานของไต (ความเข้มข้นของครีเอตินีน) ในช่วงสองสามสัปดาห์แรกของการรักษาด้วยไวอาโคแรม ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม (Eplerenon, Spironolacton) ในกรณีของการใช้อีพลีเรนอนหรือสไปโรโนแลคตอนในช่วงขนาดยาตั้งแต่ 12.5 มก. ถึง 50 มก./วัน และปริมาณยายับยั้งเอนไซม์ในปริมาณต่ำ ในการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลว II - IV (การจำแนก NYHA) ที่มีอัตราส่วนเลือด ก่อนที่จะรวมยา ผู้ป่วยจะต้องได้รับการทดสอบโดยไม่มีภาวะโพแทสเซียมสูงและไตวาย แนะนำให้ติดตามโพแทสเซียมในเลือดและครีเอตินีนในเลือดอย่างใกล้ชิดสัปดาห์ละครั้งในช่วงต้นเดือนแรกของเดือนแรกของการรักษาและติดตามทุกเดือน ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) รวมถึงขนาดยาแอสไพริน ≥ 3 กรัม/วัน เมื่อใช้ยาต้านการอักเสบแบบถ่ายโอนและยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์พร้อมกัน (เช่น กรดอะซิติลซาลิไซลิกในขนาดต้านการอักเสบ สารยับยั้ง COX-2 และยาต้านการอักเสบสเตียรอยด์ที่ไม่ผ่านการคัดเลือก) ผลกระทบของความดันโลหิตต่ำอาจลดลง การใช้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์และไวอาโคแรมพร้อมกันอาจเพิ่มความเสี่ยงที่จะทำให้การทำงานของไตแย่ลง รวมถึงความเป็นไปได้ที่จะเกิดภาวะไตวายเฉียบพลันและเพิ่มระดับโพแทสเซียมในเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตไม่ดีมาก่อน ควรระมัดระวังเมื่อรวมกันโดยเฉพาะในผู้ป่วยสูงอายุ ผู้ป่วยควรได้รับการคืนน้ำให้เพียงพอและพิจารณาติดตามการทำงานของไตหลังจากเริ่มการรักษาและการรักษาเป็นระยะๆ ยาชักนำ CYP3A4 ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลของยากระตุ้น CYP3A4 ร่วมกับแอมโลดิพีน การใช้งานพร้อมกันกับยากระตุ้น CYP3A4 (เช่น rifampicin, hypericum perforatum) สามารถลดระดับแอมโลดิพีนในพลาสมาได้ ควรระมัดระวังเมื่อใช้ไวอาโคแรมและยาที่ก่อให้เกิด CYP3A4 สารยับยั้ง CYP3A4 การใช้แอมโลดิพีนร่วมกับสารยับยั้งที่แรงและปานกลาง CYP3A4 (สารยับยั้งโปรติเอส ยาต้านเชื้อราที่นำสาร Azol มาโครลิด เช่น อิริโธรมัยซินและคลาริโทรมัยซิน เวราปามิล หรือดิลเทียเซม) สามารถเพิ่มระดับแอมโลดิพีนในการไหลเวียนได้อย่างมีนัยสำคัญ อาการทางคลินิกที่สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาอาจมีความชัดเจนมากขึ้นในผู้ป่วยสูงอายุ ดังนั้นการติดตามผลทางคลินิกและการปรับขนาดยาไวอาโคแรม มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อความดันเลือดต่ำในผู้ป่วยที่ใช้คลาริโธรมัยซินร่วมกับแอมโลดิพีน ขอแนะนำให้ติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดเมื่อใช้แอมโลดิพีนร่วมกับคลาริโทรมัยซินพร้อมกัน ข้อควรระวังเมื่อใช้พร้อมกัน ยาแก้ความดันโลหิตสูง (เช่น ยาปิดกั้นเบต้า) และยาขยายหลอดเลือด การใช้ยาเหล่านี้เป็นระยะๆ อาจเพิ่มผลความดันโลหิตต่ำของไวอาโคแรม การใช้ยาพร้อมกับไนโตรกลีเซอรีนและไนเตรตอื่น ๆ หรือยาขยายหลอดเลือดอื่น ๆ อาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำรุนแรงมากขึ้น ดังนั้นจึงแนะนำให้พิจารณาอย่างรอบคอบ Gliptin (linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin) ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ angioedema เนื่องจาก gliptin ช่วยลดผลของ dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) ในผู้ป่วยที่ใช้พร้อมกันกับตัวยับยั้งเอนไซม์ ยาแก้ซึมเศร้า/ยาแก้ซึมเศร้า/ยาระงับความรู้สึกแบบสามรอบ การใช้ยาไวอาโคแรมร่วมกับยาระงับความรู้สึก ยาแก้ซึมเศร้า 3 รอบ และยาต้านโรคจิตพร้อมกันอาจเพิ่มความสามารถในการลดความดันโลหิตได้ ยาที่แสดงความเห็นอกเห็นใจ ยาที่เห็นอกเห็นใจสามารถลดผลกระทบจากความดันโลหิตต่ำของไวอาโคแรมได้ คอร์ติโคสเตียรอยด์, เตตราโคแซ็กติด ลดผลกระทบของการลดความดันโลหิต (เนื่องจากผลของการกักเก็บน้ำและเกลือของคอร์ติโคสเตียรอยด์) อัลฟ่าบล็อคเกอร์ (พราโซซิน, อัลฟูโซซิน, โดซาโซซิน, แทมซูโลซิน, เทราโซซิน) ความดันเลือดต่ำเพิ่มขึ้นและเพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำ อะมิฟอสติน สามารถเพิ่มผลความดันโลหิตต่ำของแอมโลดิพีนได้ ทองคำ ปฏิกิริยาไนไตรตอยด์ (อาการต่างๆ ได้แก่ หน้าแดง คลื่นไส้ อาเจียน และความดันเลือดต่ำ) ไม่ค่อยได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยทองคำแบบฉีด (โซเดียมออโรไธโอมาเลต) และการใช้สารยับยั้งเอนไซม์พร้อมกัน รวมถึงเพรินโดพริล น้ำเกรพฟรุต ไม่แนะนำให้ใช้ไวอาโครัมและน้ำเกรพฟรุตหรือน้ำเกรพฟรุต เนื่องจากการดูดซึมของแอมโลดิพีนอาจเพิ่มขึ้นสูงกว่าผู้ป่วยบางราย ส่งผลให้ยามีความดันโลหิตต่ำเพิ่มขึ้น ข้อควรระวังในการใช้งาน
ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ระยะเวลาให้นมบุตร
ปฏิกิริยาระหว่างยา
การเก็บรักษา
ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C
ยาอื่นๆ
- Betmiga
- FLUCLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION 1G
- NOUBID 200MG FILM-COATED TABLETS
- OLMETEC 40MG TABLETS
- SOLPADOL 30MG/500MG CAPSULES
- TEMESTA 1MG TABLETS
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions