ยาไวอาโครัม 3.5มก./2.5มก. Servier รักษาความดันโลหิตสูง (30 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องละ 30 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เพรินโดพริลอาร์จินีน, แอมโลดิพีน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เพรินโดพริลอาร์จินีน3.5มก
แอมโลดิพีน2.5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยาไวอาโครามีไว้สำหรับการรักษาความดันโลหิตสูงในผู้ใหญ่

เภสัชวิทยา

การรักษากลุ่มยา: ยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบเรนิน-แองจิโอเทนซิน สารยับยั้งเอนไซม์ และตัวปิดกั้นช่องแคลเซียม

กลไกการออกฤทธิ์

ไวอาโคแรมผสมผสานยาต้านความดันโลหิตสูง 2 ชนิดเข้ากับกลไกสนับสนุนในการควบคุมความดันโลหิตในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงที่ไม่ทราบสาเหตุ: แอมโลดิพินอยู่ในกลุ่มยาที่เป็นปฏิปักษ์ระหว่างแคลเซียมและช่องเพรินโดพริลที่อยู่ในกลุ่มตัวยับยั้งการถ่ายโอนแอนจิโอเทนซิน

การรวมกันของยาทั้งสองนี้มีผลบวกความดันโลหิต

ผลทางเภสัชวิทยา

เพรินโดพริล: เพรินโดพริลเป็นตัวยับยั้งเคลือบฟันที่เปลี่ยนแองจิโอเทนซิน I ให้เป็นแองจิโอเทนซิน II (ตัวยับยั้งการแปลงแองจิโอเทนซิน) Men Transfer หรือที่เรียกว่า kinase เป็นเปปทิเดสภายนอกที่ช่วยให้การเปลี่ยน angiotensin I เป็น angiotensin II มีผลกับหลอดเลือด เช่นเดียวกับ Bradykinin ที่เสื่อมลง ทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือดเป็น heptide ที่ไม่ทำงาน การยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนแองจิโอเทนซินทำให้แอนจิโอเทนซิน II ลดลงในพลาสมา ส่งผลให้กิจกรรมของเลนินในพลาสมาเพิ่มขึ้น (เนื่องจากการยับยั้งปรากฏการณ์การปลดปล่อยสารย้อนกลับแบบย้อนกลับ) และลดการหลั่งอัลโดสเตอรอน

เนื่องจากเอนไซม์ Angiotensin ทำให้ Bradykinin ไม่ทำงาน การยับยั้งของเอนไซม์ยังนำไปสู่ผลกระทบของระบบการสะท้อนของคาลลิคไครน์ ณ จุดนั้นและในระหว่างการไหลเวียน (และยังทำหน้าที่กระตุ้นระบบพรอสตาแกลนดินด้วย) กลไกนี้อาจเกี่ยวข้องกับผลกระทบความดันโลหิตต่ำของสารยับยั้งเอนไซม์ และทำให้เกิดผลไม่พึงประสงค์บางอย่างของยา (เช่น อาการไอ)

เพรินโดพริลออกฤทธิ์ผ่านสารออกฤทธิ์ของยาคือเพรินโดพริล สารเมตาบอไลต์อื่นๆ ไม่แสดงผลการยับยั้งจากภายนอกร่างกาย

แอมโลดิพีน: แอมโลดิพีนยับยั้งสายแคลเซียมไอออนิกของกลุ่มไดไฮโดรไพริดีน (ตัวบล็อกช่องสัญญาณช้าหรือแคลเซียมไอออน) และยับยั้งการไหลของแคลเซียมไอออนิกผ่านเยื่อหุ้มเซลล์เข้าสู่เซลล์กล้ามเนื้อหัวใจและกล้ามเนื้อเรียบเข้าไปในหลอดเลือด กลไกป้องกันความดันโลหิตสูงของแอมโลดิพีนเกิดจากผลของการผ่อนคลายผนังกล้ามเนื้อเรียบโดยตรงในหลอดเลือด การบรรเทาอาการแน่นหน้าอกของแอมโลดิพีนยังไม่สามารถระบุได้อย่างสมบูรณ์ แต่แอมโลดิพีนช่วยลดความเสี่ยงของภาวะขาดเลือดขาดเลือดภายใต้กลไก 2 ประการต่อไปนี้: แอมโลดิพินผ่อนคลายหลอดเลือดแดงส่วนปลายและลดความต้านทานต่ออุปกรณ์ต่อพ่วง (หลังภาระ) ต่อการทำงานของหัวใจ เนื่องจากอัตราการเต้นของหัวใจคงที่ ผลกระทบนี้จึงช่วยลดการใช้พลังงานและความต้องการออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจ

กลไกการออกฤทธิ์ของแอมโลดิพีนอาจเกี่ยวข้องกับผลกระทบของหลอดเลือดหัวใจหลักและหลอดเลือดหัวใจ ทั้งในพื้นที่ปกติและโรคโลหิตจาง ผลของการขยายหลอดเลือดนี้จะเพิ่มปริมาณออกซิเจนไปยังกล้ามเนื้อหัวใจในผู้ป่วยที่หลอดเลือดหัวใจตีบ (Prinzmetal angina หรือ angina เปลี่ยนแปลง)

ประสิทธิภาพและความปลอดภัยทางคลินิก

เพรินโดพริล/แอมโลดิพิน: ในการศึกษาทางคลินิกแบบหลายส่วนกลาง แบบสุ่ม สองครั้ง ที่ใช้แทนยาหลอก กลุ่มคู่ขนานที่ดำเนินการภายใน 8 สัปดาห์กับผู้ป่วย 1,581 รายที่มีความดันโลหิตสูงเล็กน้อยถึงปานกลาง เพรินโดพริล 3.5 มก./แอมโลดิพีน 2.5 มก. มีนัยสำคัญอย่างมีนัยสำคัญในแง่ของทางคลินิกทางสถิติและความดันโลหิตแบบรวมศูนย์ 22.0/13.6mmHg เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก (14.2/9.3mmHg) เทียบกับ Perindopril 3.5 มก. (16.3/9.7mmHg) และ amlodipine 2.5 มก. (16.0/10.3mmHg) (P

ในการศึกษาทางคลินิกแบบหลายส่วนกลาง แบบสุ่ม สองครั้ง การควบคุมได้ดำเนินการภายใน 6 เดือนกับผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงเล็กน้อยถึงปานกลางจำนวน 1,774 ราย หรือยาเพรินโดพริล 3.5 มก./แอมโลดิพีน 2.5 มก. ปรับขนาดยาเป็น 7 มก./5 มก. และ 14 มก./10 มก. จากนั้น 14 มก./10 มก. ร่วมกับอินดาปามิด 1.5 มก. หรือรักษาด้วย วาลซาร์แทน-แอมโลดิพีน จากนั้นปรับขนาดยาเป็น 160 มก. และไปที่วาลซาร์แทน/แอมโลดิพิน 160 มก./5 มก. จากนั้นจึงปรับขนาดยาเป็น วาลซาร์แทน/แอมโลดิพิน 160 มก./10 มก.) หลังการรักษาเป็นเวลา 3 เดือน ความดันโลหิตซิสโตลิกและความดันโลหิตล่างลดลงโดยเฉลี่ยทางคลินิกและสถิติในกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยไวอาโคแรม (25.9/16.9มม.ปรอท) เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ใช้วาลซาร์แทน - แอมโลดิพีน (23.6/15.5มม.ปรอท) (P

ความดันโลหิตได้รับการควบคุมมากกว่า 56.4% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Viacoram เทียบกับ 49.0% ในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Valsartan - Amlodipine (P = 0.002) และสัดส่วนของผู้ป่วยที่มีการตอบสนองที่สอดคล้องกันคือ 87.4% เมื่อเทียบกับ 81.6% (P

ข้อดีของไวอาโครัมเมื่อเปรียบเทียบกับวาลซาร์แทน - แอมโลดิพินในเรื่องความสามารถในการลดความดันโลหิตและอัตราการตอบสนองจะถูกบันทึกไว้หลังการรักษา 1 เดือนและการดูแลรักษาของการนัดตรวจแต่ละครั้งเป็นเวลา 6 เดือน

ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการยืนยันเมื่อติดตามความดันโลหิตอัตโนมัติเป็นเวลา 24 ชั่วโมง (ABPM) ในกลุ่มย่อยของผู้ป่วย 1,029 ราย ในเดือนที่ 3 และ 6 ความดันโลหิตตัวล่างและความดันโลหิตตัวล่างโดยเฉลี่ยลดลงใน 24 ชั่วโมงจะมีมากกว่าในกลุ่มที่ใช้ Viacoram (เทียบเท่ากับ 15.5/9.4mmHg และ 17/10.4mmHg) เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ใช้ Valsartan - Amlodipine (เทียบเท่ากับ 12.7/8.0mmHg และ 14.7/9.2mmHg) (P ≤ 0.001) ในการศึกษาทางคลินิกแบบ open-label ซึ่งติดตามใน 8 เดือนกับผู้ป่วย 1,554 ราย ข้อมูลความปลอดภัยของ Viacoram สอดคล้องกับข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของ Perindopril และ Amlodipine

ในการศึกษาแบบควบคุมหลายศูนย์กลาง สุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน ดำเนินการใน 9 เดือนกับผู้ป่วย 3,270 รายที่มีความดันโลหิตสูงระดับเล็กน้อยถึงรุนแรง หรือ Perindopril/Amlodipin 3.5 มก./2.5 มก. ให้ปรับขนาดยาเป็น 7 มก./5 มก., 14 มก./5 มก. จากนั้น 14 มก./10 มก. หรือใช้ Irbesartan - ไฮโดโรคลอโรไทอาไซด์ (Irbesartan จากนั้น Irbesartan/ไฮโดรคลอโรไทอาซิด 150 มก./12.5 มก., 300 มก./12.5 มก. และ 300 มก./25 มก.)

สัดส่วนของผู้ป่วยที่ควบคุมโดยความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้นมีนัยสำคัญทางสถิติสำหรับแต่ละขนาดยาที่รักษาด้วยเพรินโดพริล/แอมโลดิพีนในแต่ละระยะการประเมิน (p

หลังการรักษาเป็นเวลา 6 เดือน ความดันโลหิตโดยเฉลี่ยลดลงจะใกล้เคียงกันในกลุ่มที่ใช้ Perindopril/Amlodipin (22.0/10.1mmHg) และกลุ่มที่ใช้ Irbesartan - hydrochlorothiazide (22.5/9.6mmHg) กับความดันโลหิตซิสโตลิก (P = 0.116) และความดันโลหิตล่าง (P = 0.050)

อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด ในการทดลองทางคลินิกจะมีอาการวิงเวียนศีรษะ ไอ และบวม

มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ในการทดลองทางคลินิกที่เหมาะกับข้อมูลความปลอดภัยของส่วนประกอบของ Perindopril และ Amlodipine แต่ละรายการ

ระบบข้อมูลการทดสอบทางคลินิกแบบ Dual-clinical Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS)

การศึกษาแบบสุ่ม 2 เรื่อง ได้รับการตรวจสอบตามเป้าหมาย (การเปรียบเทียบเทลมิซาร์แทนแบบรักษาเดี่ยวและประสานงานกับรามิพริลในเรื่องผลลัพธ์ของระบบหัวใจและหลอดเลือด) และ VA NEPRON-D (การวิจัยทหารผ่านศึกเกี่ยวกับโรคไตในผู้ป่วยโรคเบาหวาน) ที่ตรวจสอบการใช้สารยับยั้งเอนไซม์กับสารยับยั้งตัวรับ Angiotensin II ดำเนินการตามเป้าหมายในผู้ป่วยที่มีประวัติโรคหัวใจและหลอดเลือดหรือโรคหลอดเลือดสมองหรือเบาหวานประเภท 2 มีหลักฐานความเสียหายของอวัยวะเป้าหมาย และ Nepon-D คือการศึกษาที่ดำเนินการในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 และผู้ป่วยโรคเบาหวาน

การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าไม่มีผลกระทบที่ชัดเจนต่อไตหรือโรคหัวใจและหลอดเลือดและอัตราการเสียชีวิต ในขณะที่ความเสี่ยงที่โพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้น ความเสียหายของไตเฉียบพลัน หรือความดันโลหิตลดลงจะเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยยาตัวเดียว

เนื่องจากคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ที่คล้ายคลึงกัน ผลลัพธ์เหล่านี้ยังเกี่ยวข้องกับการใช้ตัวยับยั้งเอนไซม์อื่น ๆ และตัวยับยั้งตัวรับ angiotensin II

ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ตัวยับยั้งเอนไซม์พร้อมกันกับตัวยับยั้งตัวรับ angiotensin II ในผู้ป่วย กับโรคเบาหวาน

ระดับความสูง (การวิจัยบทบาทของ Aliskiren ต่อเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดและโรคไตในผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2) เป็นการศึกษาที่ออกแบบมาเพื่อประเมินประสิทธิผลของ Aliskiren ที่เสริมเข้ากับการรักษามาตรฐานที่ใช้สารยับยั้งหรือตัวรับ angiotensin II ในผู้ป่วย ureterensin II ที่เป็นโรคเบาหวานและไตบกพร่องเรื้อรัง หรือทั้งสองอย่าง การศึกษาต้องหยุดก่อนกำหนดเนื่องจากมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ การเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจและโรคหลอดเลือดสมองสังเกตได้จากความถี่ที่มากกว่าในกลุ่มที่ใช้ Aliskiren เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก นอกจากนี้ยังมีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยและร้ายแรง (โพแทสเซียมที่เพิ่มขึ้น ความดันเลือดต่ำ ไตวาย) ด้วยความถี่ที่มากกว่าในกลุ่มที่ใช้ Aliskiren เมื่อเทียบกับยาหลอก

ร้านขายยาแบบไดนามิก

ความเร็วและระดับการดูดซึมของเพรินโดพริลและแอมโลดิพีนในไวอาโคแรมไม่มีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับความเร็วและระดับการดูดซึมของแท็บเล็ตเพรินโดพริลและแอมโลดิพีนเมื่อใช้เพียงอย่างเดียว

เพรินโดพริล

การดูดซึม

หลังจากดื่มแล้ว เพรินโดพริลจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและมีความเข้มข้นสูงสุดภายใน 1 ชั่วโมง เวลาขายของเสียในพลาสมาของ Perindopril คือ 1 ชั่วโมง

เพรินโดพริลเป็นยา 27% ของขนาดยา Perindopril ไหลเวียนในเลือดในรูปของสารออกฤทธิ์คือ Perindoprilat นอกจาก Perindoprilat ที่ออกฤทธิ์แล้ว Perindopril ยังมีสารอีก 5 ชนิดที่ไม่ได้ออกฤทธิ์อีกด้วย ความเข้มข้นสูงสุดของ Perindoprilat ในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 3-4 ชั่วโมง

เนื่องจากการย่อยอาหารทำให้การเปลี่ยนเปรินโดพริลลดลง จึงลดการดูดซึม ดังนั้นควรดื่มเพรินโดพริลอาร์จินินเพียงครั้งเดียวในตอนเช้าก่อนมื้ออาหาร

ความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงระหว่างขนาดยาเพรินโดพริลกับความเข้มข้นของยาในพลาสมาได้รับการพิสูจน์แล้ว

การกระจาย

ปริมาตรการกระจายของ Perindoprilat ไม่ได้เกาะติดกับโปรตีนที่ประมาณ 0.2 ลิตร/กก. เพรินโดปรีลาตเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมาในอัตรา 20% โดยส่วนใหญ่มีเอนไซม์ถ่ายโอนแอนจิโอเทนซิน แต่ไม่คำนึงถึงความเข้มข้น

การกำจัด

เพรินโดพรีลาตจะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะ และเวลากึ่งสิ้นสุดของระยะไม่เมานท์คือประมาณ 17 ชั่วโมง ดังนั้นความเข้มข้นในสภาวะคงที่จึงเกิดขึ้นได้ภายใน 4 วัน

แอมโลดิพิน

การดูดซึม การกระจาย โปรตีนในพลาสมา

หลังจากดื่มพร้อมการรักษา แอมโลดิพินจะถูกดูดซึมได้ดี โดยจะมีความเข้มข้นสูงสุดในเลือดภายใน 6 - 12 ชั่วโมงหลังดื่ม การดูดซึมสัมบูรณ์ของยาอยู่ที่ประมาณ 64 ถึง 80% ปริมาณการกระจายประมาณ 21 ลิตร/กก. การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าแอมโลดิพีนประมาณ 97.5% ในการไหลเวียนเกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา การดูดซึมของแอมโลดิพีนไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร

เมแทบอลิซึมทางชีวภาพ, การกำจัด

ขายเวลาหักของเสียในพลาสมาประมาณ 35-50 ชั่วโมง เหมาะสม 1 ครั้งต่อวัน แอมโลดิพีนถูกเผาผลาญอย่างรุนแรงในตับให้เป็นสารเผาผลาญที่ไม่ได้ใช้งาน 10% ของยาของมารดาและ 60% ของสารเมตาบอไลต์ถูกขับออกทางปัสสาวะ

ประชากรพิเศษ

เด็ก (อายุต่ำกว่า 18 ปี)

ไม่มีข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์เกี่ยวกับประชากรเด็ก

ผู้ป่วยสูงอายุ

เวลาของแอมโลดิพีนถึงความเข้มข้นในพลาสมาเท่ากันระหว่างผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยอายุน้อยกว่า ในผู้ป่วยสูงอายุ การกวาดล้างของแอมโลดิพีนมีแนวโน้มลดลง ส่งผลให้พื้นที่ใต้เส้นโค้งเพิ่มขึ้น และเวลาการขายการขับถ่ายของวัตถุของผู้ป่วยรายนี้

ควรใช้ขนาดยาเริ่มต้นและเพิ่มขนาดยาอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยสูงอายุโดยพิจารณาจากการทำงานของไต

อัตราการขับถ่ายของ Perindoprilat ลดลงในผู้ป่วยสูงอายุ ควรตรวจสอบการทำงานของไตก่อนเพิ่มขนาดยา ดังนั้น การติดตามทางการแพทย์อย่างสม่ำเสมอจึงรวมถึงการติดตามครีเอตินีนและโพแทสเซียมด้วย

ไตวาย

ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตโดยเฉลี่ย (ล้างครีเอตินีนประมาณ 30 มล./นาที ถึง 60 มล./นาที) แนะนำให้ใช้ขนาดเริ่มต้นของไวอาโคแรมที่ 3.5 มก./2.5 มก. สำหรับการเว้นวรรครายวัน

ภาวะไตวายที่ไม่ได้รับผลกระทบมีความสำคัญต่อเภสัชจลนศาสตร์ของแอมโลดิพีน แอมโลดิพีนไม่ถูกแยกออกผ่านการฟอกไต

ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจและไตวาย อัตราการขับถ่ายของยา Perindoprilat จะลดลง

ดังนั้น การตรวจติดตามทางการแพทย์เป็นประจำจึงรวมถึงการตรวจติดตามครีเอตินีนและโพแทสเซียม

ตับวาย

ควรระมัดระวังในการรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยโรคตับวาย ข้อมูลทางคลินิกในปัจจุบันมีจำกัดมากเกี่ยวกับการใช้แอมโลดิพีนในผู้ป่วยตับวาย ในคนไข้ที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ การกวาดล้างของแอมโลดิพีนจะลดลง ส่งผลให้ระยะเวลาการขายยาวนานขึ้น และเพิ่มพื้นที่ใต้เส้นโค้งเป็นประมาณ 40% - 60%

การกำจัดโดยการสลายตัวของเลือดของ Perindoprilat คือ 70 มล./นาที จลนพลศาสตร์ของ Perindopril เปลี่ยนไปในผู้ป่วยโรคตับแข็ง: การล้างตับของยาแม่ครึ่งหนึ่ง อย่างไรก็ตาม ปริมาณของยาเพรินโดพรีลาตที่เกิดขึ้นจะไม่ลดลง จึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา

ก่อนรับประทาน ยาไวอาโครัม 3.5มก./2.5มก. Servier รักษาความดันโลหิตสูง (30 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน ควรใช้ไวอาโครัมแบบเม็ดในรูปแบบครั้งเดียว ควรดื่มในตอนเช้าและก่อนรับประทานอาหาร

ขนาดยา

ไวอาโคแรมที่ใช้คือการรักษาครั้งแรกทันทีหลังจากการตรวจพบโรคทางพยาธิวิทยาสำหรับผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูง ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำโดยไวโคแรมวันละครั้ง

หลังจากการรักษาอย่างน้อยสี่สัปดาห์ ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นเป็น 7 มก./5 มก. ในแต่ละครั้งในผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการควบคุมความดันโลหิตด้วยไวอาโครัมอย่างเต็มที่

วิชาพิเศษ

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ห้ามใช้ยา viacoram 3.5 มก./2.5 มก. ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง (ล้างครีเอตินีนต่ำกว่า 30 มล./นาที)

ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตโดยเฉลี่ย (เคลียร์ครีเอตินีนจาก 30 มล./นาทีเป็น 60 มล./นาที) ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำของไวอาโคแรม 3.5 มก./2.5 มก. คือ 1 เม็ดที่ใช้ทุกวัน

สำหรับผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตยังไม่สามารถควบคุมได้เต็มที่ สามารถใช้ขนาด 3.5 มก./2.5 มก. วันละครั้ง หากจำเป็น อาจเพิ่มขนาดยาของผู้ป่วยหากควบคุมความดันโลหิตได้ไม่ดี เครื่องติดตามทางการแพทย์ทั่วไป ได้แก่ เครื่องติดตามครีเอตินีนและโพแทสเซียม

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ควรระมัดระวังเมื่อสั่งจ่ายไวอาโคแรม 3.5 มก./2.5 มก. สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

ผู้ป่วยสูงอายุ

มีผลและความปลอดภัยของไวอาโคแรม 3.5 มก./2.5 มก. ในผู้สูงอายุ ควรระมัดระวังในการเริ่มการทำงานของไต

หลังจากเริ่มการรักษา ควรติดตามการทำงานของไตก่อนเพิ่มขนาดยา โดยเฉพาะในผู้ป่วยหรือผู้ที่มีอายุ 75 ปีขึ้นไป การติดตามทางการแพทย์โดยทั่วไปควรรวมถึงการติดตามครีเอตินีนและโพแทสเซียม

เด็ก

ยังไม่มีการระบุความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Viacoram ในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี ขณะนี้ไม่มีข้อมูล

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

สำหรับแอมโลดิพีน ประสบการณ์การใช้ยาเกินขนาดในผู้คนนั้นมีจำกัด

อาการ

ข้อมูลที่มีอยู่บ่งชี้ว่าการใช้ยาเกินขนาดอย่างร้ายแรงอาจทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือดส่วนปลายมากเกินไป และอาจเกิดอาการสะท้อนของหัวใจเต้นเร็ว ความดันเลือดต่ำจะสังเกตได้ชัดเจนและอาจขยายไปถึงระดับช็อกและรวมถึงการช็อกจนเสียชีวิตได้

การรักษา

ภาวะความดันเลือดต่ำทางคลินิกทางคลินิกเนื่องจากการใช้ยาแอมโลดิพินเกินขนาดจำเป็นต้องมีกิจกรรมสนับสนุนหัวใจ รวมถึงการตรวจติดตามหัวใจและการทำงานของระบบทางเดินหายใจเป็นประจำ อาการบวมน้ำที่แขนขา และการให้ความสนใจกับปริมาตรของระบบไหลเวียนโลหิตและปัสสาวะ

การใช้เครื่องขยายหลอดเลือดอาจมีประโยชน์ในการฟื้นฟูหลอดเลือดและความดันโลหิต ในกรณีที่ไม่มีข้อห้าม แคลเซียมกลูโคเนตในหลอดเลือดดำสามารถต่อต้านผลกระทบของตัวบล็อกช่องแคลเซียมได้

การล้างกระเพาะอาจใช้ได้ในบางกรณี สำหรับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี การใช้ถ่านกัมมันต์นานถึง 2 ชั่วโมงหลังจากใช้แอมโลดิพิน 10 มก. แสดงให้เห็นว่าสามารถลดอัตราการดูดซึมของแอมโลดิพินได้ การฟอกไตไม่ได้ผลเนื่องจากแอมโลดิพีนเกาะติดกับโปรตีนในพลาสมาอย่างใกล้ชิด

สำหรับ Perindopril การให้ยาเกินขนาดมีจำกัด อาการที่เกี่ยวข้องกับการใช้สารยับยั้งเอนไซม์เกินขนาดอาจรวมถึงความดันเลือดต่ำ ระบบไหลเวียนโลหิตช็อก ความผิดปกติของอิเล็กโทรไลต์ ไตวาย ระบบหายใจเพิ่มขึ้น หัวใจเต้นเร็ว ทรวงอกเต้นช้า เวียนศีรษะ วิตกกังวล และไอ

การรักษาที่แนะนำอย่างยิ่งคือการฉีดเกลือที่มีมิติเท่ากันทางหลอดเลือดดำ หากเกิดความดันโลหิตต่ำ ผู้ป่วยควรอยู่ในท่ากันกระแทก หากเป็นไปได้ ให้พิจารณาการส่ง Angiotensin II หรือ catecholamine ทางหลอดเลือดดำ Perindopril สามารถลบออกจากระบบไหลเวียนโลหิตได้โดยการฟอกไต ช่วงดังกล่าวจะระบุในกรณีที่อัตราการเต้นของหัวใจช้าและไม่ตอบสนองต่อการรักษา ควรติดตามสัญญาณการรอดชีวิต ความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์และครีเอตินีนในซีรั่มต่อไป

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

ข้อมูลความปลอดภัยของ Viacoram ได้รับการประเมินในการศึกษากลุ่มควบคุมระยะเวลา 6 เดือน ซึ่งรวมถึงผู้ป่วย 1,771 ราย โดยในจำนวนนี้ผู้ป่วย 887 รายที่ใช้ Viacoram การศึกษาระยะเวลา 6 สัปดาห์ ซึ่งรวมถึงผู้ป่วย 837 ราย โดยในจำนวนนี้ผู้ป่วย 279 รายใช้ Viacoram และการศึกษา 8 สัปดาห์ร่วมกับยาหลอก ซึ่งรวมถึงผู้ป่วย 1,581 ราย โดยในจำนวนนี้ผู้ป่วย 249 รายใช้ Viacoram

ในการศึกษาทางคลินิกเหล่านี้ ไม่มีการบันทึกอาการไม่พึงประสงค์ที่มีนัยสำคัญเมื่อนำมารวมกัน เมื่อเทียบกับ ผลข้างเคียงที่ทราบของส่วนผสมแต่ละอย่าง

อาการไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้มักถูกบันทึกไว้ในการทดลองทางคลินิก: อาการวิงเวียนศีรษะ ไอ และอาการบวมน้ำ

อาการไม่พึงประสงค์ก่อนหน้านี้ได้รับการบันทึกไว้ในการทดลองทางคลินิกหรือหลังจากนำยาออกสู่ตลาดพร้อมกับส่วนประกอบแต่ละอย่างของไวอาโคแรม เนื่องจากอาการเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้ในขนาดยาที่ตายตัว

รายการอาการไม่พึงประสงค์

ผลข้างเคียงด้านล่างนี้ได้รับการบันทึกไว้ในระหว่างการรักษาด้วย Viacoram, Perindopril หรือ Amlodipin เพียงอย่างเดียว และจัดเรียงตามการจำแนกประเภท Meddra ตามระบบอวัยวะ และตามความถี่ต่อไปนี้:

เป็นที่นิยมมาก (≥ 1/10), ที่พบบ่อย (≥ 1/100 ถึง

Medrra

(จำแนกประเภทตาม ระบบตัวแทน)

ผลที่ไม่พึงประสงค์

ความถี่ การคลอด โรคจมูกอักเสบ Eosin เลือดในเลือดสูง
พบ

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน ภูมิไวเกิน การตกเลือด ภาวะโพแทสเซียมสูงสูง ไม่ค่อยมี พบน้อย* พบน้อย* เปลี่ยนอารมณ์ (รวมถึงความวิตกกังวล) พบน้อย พบน้อย เวียนศีรษะ (โดยเฉพาะใน ระยะแรกของการรักษา) ทั่วไป ทั่วไป

ส่วนแรกของการรักษา) ทั่วไป พบน้อย* พบ เป็นลม พบน้อย พบน้อย* พบ ความดันเลือดต่ำมากเกินไปในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง หูอื้อ ไม่บ่อย ทั่วไป
กลองหน้าอกแตก
ธรรมดา ไม่ธรรมดา พบ กล้ามเนื้อหัวใจตายซึ่งอาจเกิดจากความดันเลือดต่ำมากเกินไปในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง หายากมาก

Flush

ทั่วไป หายาก Ho ทั่วไป หายากมาก พบได้ทั่วไป พบปะ Eosin leukemia pneumonia ปวดท้อง พบบ่อย พบบ่อย พบ

อาหารไม่ย่อย พบน้อย พบ พบบ่อย เพื่อเปลี่ยนพฤติกรรมการใช้ห้องน้ำ

พบน้อย

ความผิดปกติของตับ

โรคตับอักเสบ ดีซ่าน
ผื่นแดง
พบน้อย พบบ่อย ไม่ธรรมดา พบกัน

น้ำขัด

ไม่ธรรมดา* ลมพิษ หายากมาก น้อย หายากมาก หายากมาก
ผิวหนังอักเสบเป็นขุย ปวดหลัง ไม่บ่อย ปวดกล้ามเนื้อและปวด ปัสสาวะผิดปกติ ปัสสาวะกลางคืน เพิ่มจำนวนการปัสสาวะ ไม่บ่อย หายากมาก สมรรถภาพทางเพศ บ่อยครั้ง บ่อย บ่อย นานๆ ครั้ง พบ อาการเจ็บหน้าอก
พบ
น้ำหนักเพิ่ม, น้ำหนักลด ไม่บ่อย* ฮีมาโตคริต เพรินโดพริล/แอมโลดิพิน: *ความถี่ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์คำนวณจากการทดลองทางคลินิกจากรายงานที่เกิดขึ้นเอง

การศึกษาทางคลินิกแบบสุ่ม สองครั้ง สองครั้งที่ดำเนินการเป็นเวลา 8 สัปดาห์บันทึกอาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง ซึ่งเป็นอาการไม่พึงประสงค์ที่ตรวจพบโดยแอมโลดิพีน โดยมีอัตราที่ต่ำกว่าในผู้ป่วยที่ใช้รูปแบบผสม Perindopril ที่ 3.5 มก./แอมโลดิพีน 2.5 มก. เมื่อเปรียบเทียบกับผู้ป่วยที่ใช้แอมโลดิพีน 5 มก. เป็นต้น (เทียบเท่ากับ 1.6% และ 4.9%)

รายงานปฏิกิริยาที่เป็นอันตราย

มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยหลังจากยาที่ได้รับอนุญาตมีความสำคัญมาก รายงานนี้ช่วยให้สามารถติดตามความสมดุลระหว่างคุณประโยชน์/ความเสี่ยงของยาต่อไปได้ เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์จะต้องรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยเกี่ยวกับระบบการรายงานระดับประเทศ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที)

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ยาไวอาโคแรมในกรณีต่อไปนี้:

  • ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์ สารยับยั้งการถ่ายโอนแอนจิโอเทนซิน อนุพันธ์ไดไฮโดรไพริดีน หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ
  • ไตวายอย่างรุนแรง

    ประวัติหลอดเลือดดำที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยสารยับยั้งเคลือบฟันก่อนหน้านี้

    นกอินทรีทางพันธุกรรมหรือไม่ทราบสาเหตุ

  • สามเดือนและสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์
  • ภาวะความดันโลหิตต่ำ อาการช็อก รวมถึงภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ

  • บทสรุปของหัวใจห้องล่างซ้าย (เช่น โรคหลอดเลือดเอออร์ตาตีบอย่างรุนแรง)
  • หัวใจล้มเหลวพร้อมกับการไหลเวียนโลหิตที่ไม่เสถียรหลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน

    ใช้ร่วมกับ Aliskiren ในผู้ป่วยโรคเบาหวานหรือไตวาย (ระดับการกรองไต

  • การรักษาร่างกายทำให้เลือดสัมผัสกับพื้นผิวที่มีประจุลบ
  • ทำให้หลอดเลือดแดงไตทั้งสองข้างแคบลงอย่างมาก หรือการตีบของหลอดเลือดแดงในไตข้างหนึ่งเพื่อทำหน้าที่ที่เหลือ

    ข้อควรระวังในการใช้งาน

    สิ่งอำนวยความสะดวกบนใบหน้า แขนขา ริมฝีปาก เยื่อเมือก ลิ้น วัตถุหรือกล่องเสียง ไม่ค่อยได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยการถ่ายโอนสารยับยั้ง รวมถึง Perindopril ปรากฏการณ์นี้อาจเกิดขึ้นได้ตลอดเวลาระหว่างการรักษา หากปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้น ควรหยุดไวอาโคแรมทันที และดำเนินมาตรการติดตามที่เหมาะสมและต่อเนื่องจนกว่าอาการเหล่านี้จะหายไป โดยทั่วไป อาการอาการบวมเฉพาะที่และริมฝีปากมักจะหายขาดได้โดยไม่ต้องรักษา แม้ว่ายาต้านฮีสตามีนอาจช่วยบรรเทาอาการได้ก็ตาม

    การประเมินที่เกี่ยวข้องกับอาการบวมน้ำที่กล่องเสียงอาจถึงแก่ชีวิตได้ เมื่อลิ้นบวม ผู้ถูกทดสอบ หรือกล่องเสียงอาจทำให้เกิดการอุดตันทางเดินหายใจ ให้รีบใช้มาตรการฉุกเฉินทันที มาตรการนี้รวมถึงการใช้อะดรีนาลินโดยมีหรือไม่มีมาตรการระบายอากาศร่วมด้วย ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดจนกว่าอาการจะหายขาดอย่างสมบูรณ์

    ผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นแองจิโออีดีมาไม่เกี่ยวข้องกับการรักษาสารยับยั้งเอนไซม์ที่สามารถเพิ่มความเสี่ยงของแองจิโออีดีมาเมื่อใช้ไวอาโคแรม

    ไม่ค่อยมีการบันทึกการประเมินในลำไส้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ ผู้ป่วยเหล่านี้แสดงอาการปวดท้อง (อาจมีหรือไม่มีอาการคลื่นไส้อาเจียน) ในบางกรณีไม่มีอาการบวมน้ำมาก่อน และความเข้มข้นของ C-1 esterase เป็นปกติ การประเมินจะได้รับการวินิจฉัยด้วย CT scan ในช่องท้องหรืออัลตราซาวนด์หรือระหว่างการผ่าตัดและการถดถอยของอาการหลังจากหยุดยาที่ยับยั้ง ควรพิจารณาภาวะแองจิโออีดีมาในลำไส้ในการวินิจฉัยแยกโรคในผู้ป่วยที่ใช้สารยับยั้งเอนไซม์ที่มีอาการปวดท้อง

    ปฏิกิริยาอะนาไฟแลกติกในระหว่างกระบวนการไว

    ผู้ป่วยที่ใช้สารยับยั้งเอนไซม์ในระหว่างการรักษาอาการความไว (เช่น พิษของแมลงมีปีก) ต้องเผชิญกับปฏิกิริยาภูมิแพ้ ผู้ป่วยเหล่านี้อาจหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาอะนาไฟแล็กติกได้ เมื่อระงับสารยับยั้งที่ถูกถ่ายโอนชั่วคราว แต่ปฏิกิริยาเหล่านี้อาจปรากฏขึ้นอีกครั้งหากกลับไปสู่สารก่อภูมิแพ้โดยไม่ได้ตั้งใจ

    เม็ดเลือดขาว/ มะเร็งเม็ดโลหิตขาว/ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ/ โรคโลหิตจาง

    เม็ดเลือดขาว/แกรนูโลไซโตซิส ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ และโรคโลหิตจาง ได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยที่ใช้ตัวยับยั้งเอนไซม์ เม็ดเลือดขาวไม่ค่อยปรากฏในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตปกติและไม่มีปัจจัยที่ซับซ้อนอื่น ๆ ควรระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อรับประทานไวอาโคแรมสำหรับผู้ป่วยโรคหลอดเลือดคอลลาเจน ผู้ป่วยกำลังรักษายากดภูมิคุ้มกัน ใช้ยาอัลโลพูรินอลหรือกระบวนการ หรือใช้ปัจจัยเสี่ยงเหล่านี้ร่วมกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากผู้ป่วยเคยมีความบกพร่องในการทำงานของไตมาก่อน ผู้ป่วยบางรายในผู้ป่วยเหล่านี้มีการติดเชื้อรุนแรง บางครั้งไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะในเชิงบวก หากใช้ยาไวโคแรมกับผู้ป่วยเหล่านี้ ควรติดตามจำนวนเม็ดเลือดขาวและผู้ป่วยเป็นระยะๆ เพื่อแจ้งสัญญาณของการติดเชื้อ (เช่น เจ็บคอ มีไข้)

    การปิดล้อมสองครั้งของ Renin - Angiotensin - Aldosteron (RAAS)

    มีหลักฐานว่าการใช้สารยับยั้งเอนไซม์พร้อมกัน Angiotensin II หรือ Aliskiren receptor inhibitors เพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง และการทำงานของไตบกพร่อง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ปิดล้อมระบบ RAAS สองครั้งโดยใช้ตัวยับยั้งเอนไซม์, Angiotensin II หรือตัวยับยั้งตัวรับ Aliskiren ร่วมกัน

    หากพิจารณาว่าจำเป็นต้องใช้การบำบัดแบบปิดล้อมคู่ การใช้นี้จะดำเนินการภายใต้การดูแลของผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น และควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเป็นประจำสำหรับไต อิเล็กโทรไลต์ และความดันโลหิต

    ไม่ควรใช้ตัวยับยั้งการถ่ายโอนและตัวยับยั้งตัวรับ Angiotensin II พร้อม ๆ กันในผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวาน โรคไต

    อัลโดสเตอรอนปฐมภูมิ

    ผู้ป่วยที่มีกลุ่มอาการอัลโดสเตอรอนพาวเวอร์ปฐมภูมิโดยทั่วไปไม่ตอบสนองต่อยาต้านความดันโลหิตสูงที่ทำงานผ่านการยับยั้งระบบเรนิน-แองจิโอเทนซิน ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์นี้

    สตรีมีครรภ์

    อย่าเริ่มใช้ไวโคแรมในระหว่างตั้งครรภ์ ผู้ป่วยกำลังวางแผนที่จะตั้งครรภ์ เว้นแต่จะถือว่าจำเป็นต้องใช้ไวอาโคแรมต่อไป ดังนั้นเขาจึงเปลี่ยนมาใช้ยาตัวอื่นเพื่อรักษาความดันโลหิตสูง ซึ่งมีข้อมูลที่ปลอดภัยในหญิงตั้งครรภ์ เมื่อผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าตั้งครรภ์ ควรหยุดยาไวอาโคแรมทันที และหากเป็นไปได้ ควรใช้การรักษาทางเลือกอื่น

    ใช้ในผู้ป่วยไตวาย

    ห้ามใช้ยาไวอาโคแรมในคนไข้ที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรง (ล้างครีเอตินีนต่ำกว่า 30 มล./นาที)

    สำหรับคนไข้ที่มีความบกพร่องทางไตโดยเฉลี่ย (การล้างครีเอตินีนคือประมาณ 30 มล./นาที ถึง 60 มล./นาที แนะนำให้ใช้ยาไวอาโคแรมเริ่มต้นที่ 3.5 มก./2.5 มก. สำหรับการใช้งานรายวัน การเฝ้าติดตามทางการแพทย์เป็นประจำในผู้ป่วยเหล่านี้รวมถึงการตรวจสอบระดับโพแทสเซียมและครีเอติน

    ในผู้ป่วยบางรายที่มีการตีบของไตตีบทั้งสองข้างหรือตีบข้างเดียวได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ ซึ่งบันทึกปรากฏการณ์ของยูเรียในเลือดและครีเอตินีนในเลือดที่เพิ่มขึ้น ซึ่งมักจะหายได้หลังจากหยุดการรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต ความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงและภาวะไตวายจะเพิ่มขึ้นหากมีอาการของความดันโลหิตสูง - หลอดเลือดไต ผู้ป่วยความดันโลหิตสูงบางรายไม่แสดงอาการของโรคไตก่อนหน้านี้ ซึ่งทำให้ยูเรียและครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น มักไม่รุนแรงและเกิดขึ้นชั่วคราว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ยา Perindopril และยาขับปัสสาวะพร้อมกัน กรณีนี้มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่เคยมีความบกพร่องในการทำงานของไตมาก่อน

    แอมโลดิพินอาจใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องในขนาดปกติ การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของแอมโลดิพีนในพลาสมาไม่เกี่ยวข้องกับระดับภาวะไตวาย แอมโลดิพีนไม่สามารถกำจัดออกได้ด้วยการฟอกไต

    การปลูกถ่ายไต

    เนื่องจากขาดประสบการณ์เกี่ยวกับการใช้ยา Viacoram ในผู้ป่วยที่เพิ่งปลูกถ่ายไต และรักษาด้วย viacoram จึงไม่แนะนำ

    ภาวะความดันโลหิตสูงจากหลอดเลือดเอออร์ตา

    มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อความดันเลือดต่ำและไตวายในผู้ป่วยที่มีภาวะไตตีบแคบทั้งสองข้าง หรือการตีบของหลอดเลือดแดงในไตที่ยังมีการทำงานเหลืออยู่ เมื่อรักษาด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ การรักษาด้วยยาขับปัสสาวะอาจใช้ร่วมกัน การทำงานของไตบกพร่องสามารถเกิดขึ้นได้โดยมีการเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อยในครีเอตินีนในซีรั่ม แม้แต่ในคนไข้ที่ไตตีบข้างหนึ่งก็ตาม

    ใช้ยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ

    สารยับยั้งเอนไซม์แทบไม่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการที่เริ่มต้นด้วยภาวะ cholestasis และลุกลามไปสู่เนื้อร้ายในตับอย่างรุนแรง และ (บางครั้ง) เสียชีวิต กลไกของโรคนี้ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ผู้ป่วยที่ใช้ไวอาโคแรมที่มีอาการดีซ่านและมีเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้นควรหยุดใช้ไวอาโคแรมและติดตามทางการแพทย์อย่างเหมาะสม

    ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ ระยะเวลาของเสียของแอมโลดิพีนจะนานขึ้นและพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) จะสูงขึ้น

    ใช้ยาสำหรับผู้ป่วยสูงอายุ

    ควรระมัดระวังในการรับประทานยาเริ่มต้นและเพิ่มขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุ โดยขึ้นอยู่กับการทำงานของไต

    ควรติดตามการทำงานของไตก่อนเพิ่มขนาดยา ดังนั้น การติดตามทางการแพทย์ควรรวมการติดตามระดับโพแทสเซียมและครีเอตินินด้วย

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ความดันโลหิตสูง

    ความปลอดภัยและประสิทธิผลของแอมโลดิพีนในการรักษาความดันโลหิตสูงโดยไม่ได้รับค่าตอบแทน

    ใช้ยาในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว

    ควรระมัดระวังการรักษาผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว

    ควรระมัดระวังเมื่อใช้ไวอาโคแรมกับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลว เนื่องจากแอมโลดิพีนสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจและการเสียชีวิตในภายหลังได้

    ภาวะความดันโลหิตต่ำ

    สารยับยั้งการถ่ายโอนอาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำ อาการของภาวะความดันโลหิตต่ำได้รับการยอมรับว่าพบได้น้อยในผู้ป่วยที่ไม่มีภาวะแทรกซ้อนจากความดันโลหิตสูง และมีแนวโน้มที่จะปรากฏในผู้ป่วยที่มีปริมาตรการไหลเวียนโลหิตลดลง เช่น การรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ การรับประทานอาหารที่จำกัดเกลือ ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ท้องร่วงหรืออาเจียน หรือในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงขั้นรุนแรงที่ต้องพึ่งยาเรนนิน ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อความดันเลือดต่ำโดยมีอาการ แนะนำให้ติดตามความดันโลหิต การทำงานของไต และความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดอย่างใกล้ชิดระหว่างการรักษาด้วย Viacoram

    ข้อควรพิจารณาที่คล้ายกันนี้ใช้กับผู้ป่วยที่เป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจตายในช่องปาก ความดันเลือดต่ำมากเกินไปอาจทำให้เกิดกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมองได้

    หากมีความดันเลือดต่ำ ผู้ป่วยควรนอนหงาย และหากจำเป็น ควรให้สารละลาย Sodium Clorid 9 มก./มล. (0.9%) ทางหลอดเลือดดำ หากจำเป็น (0.9%) ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำไม่ได้เป็นข้อห้ามในการใช้ยาครั้งต่อไป แต่สามารถใช้ยาในขนาดถัดไปได้โดยไม่ต้องกลัวว่าความดันโลหิตจะเพิ่มขึ้นหลังจากการสะสมของมวลที่ไหลเวียน

    หลอดเลือดเอออร์ตาตีบและลิ้นหัวใจ/กล้ามเนื้อหัวใจตายมากเกินไป

    โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้สารยับยั้งเคลือบฟันที่ถ่ายโอนไปยังผู้ป่วยที่มีภาวะไมทรัลตีบและการอุดตันของหัวใจห้องล่างซ้าย เช่น หลอดเลือดเอออร์ตาตีบ หรือคาร์ดิโอไมโอแพทีที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจโตมากเกินไป

    การแข่งขัน

    สารยับยั้ง Menurgam ช่วยเพิ่มอัตราของ angioedema ในผู้ป่วยผิวดำได้มากกว่าในผู้ป่วยผิวสีอื่นๆ

    สารยับยั้งปานกลางอาจมีความดันโลหิตในคนผิวดำน้อยกว่าคนผิวสีอื่นๆ ซึ่งอาจเนื่องมาจากกิจกรรมของไลอินในเลือดต่ำซึ่งพบได้บ่อยกว่าในประชากรของผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงที่มีความดันโลหิตสูง

    โฮ่

    มีการบันทึกไว้ว่ามีอาการไอเมื่อใช้ไวอาโคแรม อาการไอมีลักษณะแห้ง เรื้อรัง และไม่ได้รับการรักษา การไอที่เกิดจากสารยับยั้งเอนไซม์ที่ถูกถ่ายโอนควรถือเป็นส่วนหนึ่งของการวินิจฉัยโรคไอโดยเฉพาะ

    การผ่าตัด/ การดมยาสลบ

    ในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดใหญ่หรือระหว่างการดมยาสลบ การใช้ยาที่อาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำ เพรินโดพริลอาจยับยั้งการสร้าง Secondary angiotensin II เพื่อชดเชยการปล่อย Renin ที่ปล่อยออกมา ควรหยุดไวอาโคแรมหนึ่งวันก่อนการผ่าตัด หากความดันเลือดต่ำปรากฏขึ้นและถือว่าความดันเลือดต่ำเกิดจากกลไกนี้ จำเป็นต้องปรับโดยการเพิ่มปริมาตรการไหลเวียน

    อาการตกเลือด

    Hyetics ได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยบางรายที่ได้รับการรักษาด้วยการถ่ายโอนสารยับยั้ง รวมถึง Perindopril ปัจจัยที่ทำให้โพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้น ได้แก่ ภาวะไตวาย การทำงานของไตแย่ลง อายุ (> 70 ปี) โรคเบาหวาน เหตุการณ์ที่เกิดขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะขาดน้ำ ภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลัน ภาวะกรดจากการเผาผลาญ และการใช้ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียมพร้อมกัน (เช่น Spironolacton, Eplerenon, Triamteren หรือ Amilorid, Solo หรือรวมกัน), อาหารเสริมโพแทสเซียมหรือเกลือทดแทน หรือผู้ป่วยที่ใช้ยาอื่นที่เพิ่มระดับโพแทสเซียมในเลือด (เช่น เฮปาริน, สารยับยั้งการถ่ายโอนอื่น ๆ, แอนจิโอเทนซิน II แอนทาโกนิสต์, กรดอะซิติลซาลิไซลิก ≥ 3G/วัน, สารยับยั้ง COX-2 และยาแก้อักเสบที่ไม่ผ่านการคัดเลือก, ยากดภูมิคุ้มกัน เช่น ไซโคลสปอริน หรือทาโครลิมัส, ไตรเมโทพริม) โพแทสเซียมในเลือด Hyperboly Hyperpass อาจทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอย่างรุนแรง ซึ่งบางครั้งก็อาจถึงแก่ชีวิตได้ หากจำเป็นต้องใช้ไวอาโคแรมร่วมกับยาข้างต้นอย่างใดอย่างหนึ่งพร้อมกัน ควรใช้อย่างระมัดระวังและติดตามความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดอย่างสม่ำเสมอ

    ผู้ป่วยโรคเบาหวาน

    ในผู้ป่วยโรคเบาหวานที่รักษาด้วยโรคเบาหวานในช่องปากหรือยาอินซูลิน แนะนำให้ควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดอย่างเคร่งครัดในเดือนแรกของการรักษาด้วยไวอาโครัม

    ยาโพแทสเซียม อาหารเสริมโพแทสเซียม หรือเกลือทดแทนที่มีโพแทสเซียม

    ไม่แนะนำให้ใช้ไวโคแรมร่วมกับยาโพแทสเซียม อาหารเสริมโพแทสเซียม หรือเกลือทดแทนที่มีโพแทสเซียม

    สารเพิ่มปริมาณ

    ตัวยาประกอบด้วยแลคโตส ไม่ควรใช้ผู้ป่วยที่มีโรคทางพันธุกรรมที่หายาก เช่น การแพ้กาแลคโตส การขาดแลคเตสแลคเตส หรือกลูโคส-กาแลคโตส

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    ไม่มีการศึกษาที่ดำเนินการเกี่ยวกับผลของไวอาโคแรมต่อการขับขี่และการใช้เครื่องจักร

    Perindopril และ Amlodipin อาจได้รับผลกระทบเล็กน้อยโดยเฉลี่ยต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร หากผู้ป่วยมีอาการวิงเวียนศีรษะ ปวดศีรษะ เหนื่อยล้า อ่อนเพลีย หรือคลื่นไส้ ความสามารถในการตอบสนองอาจลดลง

    คำแนะนำข้อควรระวังเมื่อใช้ไวอาโคแรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเริ่มการรักษา

    การตั้งครรภ์

    ขึ้นอยู่กับอิทธิพลของส่วนผสมแต่ละชนิดในการเตรียมการรวมกันนี้ในสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร: ไม่แนะนำให้ใช้ไวอาโคแรมในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ มีข้อห้ามในการใช้ไวอาโคแรมในช่วง 3 เดือนกลางและ 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์

    เกี่ยวข้องกับเปรินโดพริล

    ไม่แนะนำให้ใช้สารยับยั้งเอนไซม์ในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ มีข้อห้ามในการใช้สารยับยั้งเอนไซม์ในช่วงกลางและ 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์

    หลักฐานทางระบาดวิทยาแสดงให้เห็นว่าไม่มีข้อสรุปเกี่ยวกับความเสี่ยงของความบกพร่องของทารกในครรภ์หลังจากรับประทานสารยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ แต่ก็ไม่ได้ตัดทอนความเป็นไปได้ที่จะเพิ่มความเสี่ยงนี้เล็กน้อย ผู้ป่วยที่วางแผนจะตั้งครรภ์ควรใช้ยาลดความดันโลหิตชนิดอื่นที่ปลอดภัยในระหว่างตั้งครรภ์ ยกเว้นกรณีต้องรักษาต่อเนื่องด้วยยายับยั้ง เมื่อผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าตั้งครรภ์ แนะนำให้หยุดการรักษาด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ทันที และหากเป็นไปได้ ควรเริ่มการรักษาทดแทน

    การใช้สารยับยั้งเอนไซม์ในช่วงกลางและสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์เป็นที่ทราบกันว่าเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ลดการทำงานของไต น้ำคร่ำ กะโหลกศีรษะช้า) และความเป็นพิษต่อทารก (ไตวาย ความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง)

    หากผู้ป่วยใช้สารยับยั้งเอนไซม์ในช่วง 3 เดือนระหว่างการตั้งครรภ์ แนะนำให้ทำอัลตราซาวนด์เพื่อตรวจการทำงานของไตและกะโหลกศีรษะของทารกในครรภ์

    ทารกที่มารดาใช้สารยับยั้งยา ควรได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิด

    เกี่ยวข้องกับแอมโลดิพีน

    ความปลอดภัยของแอมโลดิพีนในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น

    ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง ความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ได้รับการบันทึกไว้ในปริมาณที่สูง คำแนะนำเฉพาะสำหรับสตรีมีครรภ์เมื่อไม่มีมาตรการทางเลือกที่ปลอดภัยกว่า และเมื่อความเสี่ยงที่เกิดจากโรคนี้มีมากกว่ามารดาและทารกในครรภ์

    ภาวะเจริญพันธุ์

    เกี่ยวข้องกับเปรินโดพริล

    ยาไม่ส่งผลต่อภาวะเจริญพันธุ์

    เกี่ยวข้องกับแอมโลดิพีน

    การเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีที่ส่วนปลายของตัวอสุจิได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยบางรายที่ได้รับการรักษาด้วยแคลเซียมแชนเนลบล็อกเกอร์ ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับความสามารถของแอมโลดิพีนต่อการเจริญพันธุ์ ในการศึกษาเกี่ยวกับหนู ผลข้างเคียงต่อการเจริญพันธุ์ของหนูตัวผู้

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    เกี่ยวข้องกับเพรินโดพริล

    เนื่องจากขาดข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการใช้ Perindopril ในระหว่างให้นมบุตร จึงไม่แนะนำให้ใช้ Perindopril และควรแทนที่ด้วยการรักษาอื่นๆ ที่ทราบกันดีว่าปลอดภัยในระหว่างการให้นมบุตร โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเลี้ยงทารกหรือทารกคลอดก่อนกำหนด

    เกี่ยวข้องกับแอมโลดิพีน

    ไม่ทราบว่าแอมโลดิพินถูกขับออกทางน้ำนมแม่หรือไม่ การตัดสินใจที่จะดำเนินการต่อ/หยุดให้นมบุตร หรือดำเนินการต่อ/หยุดการรักษาด้วยแอมโลดิพิน ควรพิจารณาโดยพิจารณาจากประโยชน์ของทารกที่ได้รับนมแม่และคุณประโยชน์ของการรักษาด้วยแอมโลดิพีนต่อมารดา

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ข้อมูลการวิจัยทางคลินิกแสดงให้เห็นระบบ double-anidensin-kendosteron (RAAS) โดยใช้การผสมผสานระหว่างตัวยับยั้งเอนไซม์, Angiotensin II หรือตัวยับยั้งตัวรับ Aliskiren ซึ่งสัมพันธ์กับความถี่ของข้อเสียที่สูงกว่า เช่น เช่น ความดันโลหิต ไฮเปอร์พอยต์ และการด้อยค่า อนุญาต) เมื่อเปรียบเทียบกับการใช้ยาบำบัด จะส่งผลกระทบต่อระบบ RAAS

    อาการตกเลือด -ทำให้เกิดโพแทสเซียม -ทำให้เกิดยา

    ยาหรือกลุ่มการรักษาบางชนิดอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมสูง: Aliskiren, เกลือโพแทสเซียม, ยาขับปัสสาวะที่ช่วยรักษาโพแทสเซียม, สารยับยั้งการถ่ายโอน, ยาตัวรับ Angiotensin II, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์, เฮปาริน, ยากดภูมิคุ้มกัน เช่น ไซโคลสปอรินหรือทาโครลิมัส, ไตรเมโทพริม และรูปแบบขนาดยาที่มีซัลฟาเมโธลอกซาโอลอกซาโอลซาโอลเซทอลเซทอลซีโธโลลอกเฮทอลอกซา (โค-ไตรมอกซาโซล). การใช้ยาไวโคแรมร่วมกับยาเหล่านี้จะเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมสูง

    มีข้อห้ามพร้อมกัน

    อลิสคิเรน

    ในผู้ป่วยโรคเบาหวานหรือการทำงานของไตบกพร่อง ความเสี่ยงของภาวะโพแทสเซียมสูง การทำงานของไตแย่ลง และอุบัติการณ์ของโรคหัวใจและหลอดเลือดและการเสียชีวิตเนื่องจากโรคหลอดเลือดหัวใจเพิ่มขึ้น

    การรักษาร่างกายเป็นพิเศษ: การรักษาของร่างกายนำไปสู่การสัมผัสเลือดไปยังพื้นผิวที่มีประจุลบ เช่น การตกเลือดหรือการฟอกไตด้วยตัวกรองความเร็วสูง (เช่น ฟิล์มโพลีอะคริโลไนทริล) และตัวกรองไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำที่มีเดกซ์แทรนซัลเฟตมีความเสี่ยง เพิ่มปฏิกิริยาไฮเปอร์โซนิก หากจำเป็นต้องมีการรักษาเหล่านี้ จำเป็นต้องพิจารณาใช้เมมเบรนสำหรับแยกประเภทอื่นหรือยาต้านความดันโลหิตสูงชนิดอื่น

    ไม่มีคำแนะนำในการใช้งานพร้อมกัน

    เอสตรามูทีน

    ความเสี่ยงของผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้น เช่น เส้นประสาทอักเสบ

    สารยับยั้ง MTor (เช่น ไซโรลิมัส, เอเวอร์โรลิมัส, เทมซิโรลิมัส)

    ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาร่วมกับสารยับยั้ง MTOR อาจเพิ่มความเสี่ยงของการเกิด angioed

    ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม (เช่น triamteren, amilorid), โพแทสเซียม (รูปแบบเกลือ)

    การตกเลือด (รุนแรงอาจทำให้เสียชีวิตได้) โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรวมกับภาวะไตวาย (ผลบวกของภาวะโพแทสเซียมสูง) อย่ารวมสารยับยั้งเอนไซม์กับสารประกอบภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ ยกเว้นภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ

    ไม่แนะนำให้ใช้ยาไวโคแรมร่วมกับยาข้างต้น หากใช้พร้อมกันควรประสานงานอย่างระมัดระวังและติดตามความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดอย่างสม่ำเสมอ ใช้ Spironolacton ในภาวะหัวใจล้มเหลว ดูด้านล่าง

    ลิเธียม

    การฟื้นตัวของลิเธียมที่เป็นของเหลวและเป็นพิษเพิ่มขึ้นได้รับการบันทึกไว้เมื่อใช้พร้อมกันกับลิเธียมที่มีตัวยับยั้งเอนไซม์ ไม่แนะนำให้ใช้ไวอาโคแรมร่วมกับลิเธียม แต่หากจำเป็น จำเป็นต้องติดตามความเข้มข้นของลิเธียมในเลือดอย่างใกล้ชิด

    แดนโทรเลน (ทางหลอดเลือดดำ)

    ในสัตว์ทดลอง การสั่นสะเทือนของหัวใจห้องล่างและการยุบตัวของหัวใจและหลอดเลือดทำให้เสียชีวิตได้ถูกบันทึกไว้ว่าเกี่ยวข้องกับภาวะโพแทสเซียมสูงเมื่อใช้ร่วมกับ Verapamil และ dantrolen ทางหลอดเลือดดำ เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมสูง ไม่แนะนำให้ใช้ไวอาโคแรม 3.5 มก./2.5 มก. ที่มีแอมโลดิพีน ซึ่งเป็นตัวป้องกันช่องแคลเซียมร่วมกับแดนโทรเลนพร้อมกัน ในผู้ป่วยที่มีความสามารถในการเพิ่มอุณหภูมิร่างกายที่เป็นมะเร็งและในการรักษาอุณหภูมิร่างกายที่เป็นมะเร็ง

    ควรระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อใช้พร้อมกัน

    ยาต้านเบาหวาน (อินซูลิน ยาลดน้ำตาลในช่องปาก)

    การศึกษาทางระบาดวิทยาแสดงให้เห็นว่าการใช้สารยับยั้งเอนไซม์และยาต้านเบาหวานพร้อมกัน (อินซูลิน ยาลดน้ำตาลในช่องปาก) อาจทำให้เกิดความเสี่ยงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเนื่องจากฤทธิ์น้ำตาลในเลือดต่ำเพิ่มขึ้นของยา ปรากฏการณ์นี้ปรากฏบ่อยขึ้นในสัปดาห์แรกเมื่อใช้ยาร่วมกับผู้ป่วยไตวาย

    แบคโคลเฟน

    ความดันเลือดต่ำเพิ่มขึ้น ติดตามความดันโลหิตและปรับขนาดยาลดความดันโลหิตหากจำเป็น

    ยาขับปัสสาวะไม่เก็บโพแทสเซียม

    ผู้ป่วยที่ใช้ยาขับปัสสาวะ โดยเฉพาะผู้ป่วยที่มีปริมาณการไหลเวียนโลหิตหรือการสูญเสียเกลือลดลง อาจพบว่าความดันโลหิตลดลงมากเกินไปหลังจากเริ่มการรักษาด้วยสารยับยั้งเอนไซม์ ความสามารถในการลดความดันโลหิตสามารถลดลงได้โดยการหยุดยาขับปัสสาวะ เพิ่มปริมาตรการไหลเวียนหรือปริมาณเกลือที่ใช้ก่อนเริ่มการรักษาด้วยไวอาโคแรม

    ในภาวะความดันโลหิตสูง หากรักษาด้วยยาขับปัสสาวะก่อนหน้านี้ จะช่วยลดปริมาณการไหลเวียนโลหิตหรือการสูญเสียเกลือ ควรหยุดใช้ยาขับปัสสาวะก่อนเริ่มใช้ไวอาโคแรม จากนั้นคุณสามารถนำยาขับปัสสาวะที่ไม่มีโพแทสเซียมกลับมาใช้ใหม่ได้

    จำเป็นต้องติดตามการทำงานของไต (ความเข้มข้นของครีเอตินีน) ในช่วงสองสามสัปดาห์แรกของการรักษาด้วยไวอาโคแรม

    ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม (Eplerenon, Spironolacton)

    ในกรณีของการใช้อีพลีเรนอนหรือสไปโรโนแลคตอนในช่วงขนาดยาตั้งแต่ 12.5 มก. ถึง 50 มก./วัน และปริมาณยายับยั้งเอนไซม์ในปริมาณต่ำ

    ในการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลว II - IV (การจำแนก NYHA) ที่มีอัตราส่วนเลือด

    ก่อนที่จะรวมยา ผู้ป่วยจะต้องได้รับการทดสอบโดยไม่มีภาวะโพแทสเซียมสูงและไตวาย

    แนะนำให้ติดตามโพแทสเซียมในเลือดและครีเอตินีนในเลือดอย่างใกล้ชิดสัปดาห์ละครั้งในช่วงต้นเดือนแรกของเดือนแรกของการรักษาและติดตามทุกเดือน

    ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) รวมถึงขนาดยาแอสไพริน ≥ 3 กรัม/วัน

    เมื่อใช้ยาต้านการอักเสบแบบถ่ายโอนและยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์พร้อมกัน (เช่น กรดอะซิติลซาลิไซลิกในขนาดต้านการอักเสบ สารยับยั้ง COX-2 และยาต้านการอักเสบสเตียรอยด์ที่ไม่ผ่านการคัดเลือก) ผลกระทบของความดันโลหิตต่ำอาจลดลง การใช้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์และไวอาโคแรมพร้อมกันอาจเพิ่มความเสี่ยงที่จะทำให้การทำงานของไตแย่ลง รวมถึงความเป็นไปได้ที่จะเกิดภาวะไตวายเฉียบพลันและเพิ่มระดับโพแทสเซียมในเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตไม่ดีมาก่อน ควรระมัดระวังเมื่อรวมกันโดยเฉพาะในผู้ป่วยสูงอายุ ผู้ป่วยควรได้รับการคืนน้ำให้เพียงพอและพิจารณาติดตามการทำงานของไตหลังจากเริ่มการรักษาและการรักษาเป็นระยะๆ

    ยาชักนำ CYP3A4

    ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลของยากระตุ้น CYP3A4 ร่วมกับแอมโลดิพีน การใช้งานพร้อมกันกับยากระตุ้น CYP3A4 (เช่น rifampicin, hypericum perforatum) สามารถลดระดับแอมโลดิพีนในพลาสมาได้ ควรระมัดระวังเมื่อใช้ไวอาโคแรมและยาที่ก่อให้เกิด CYP3A4

    สารยับยั้ง CYP3A4

    การใช้แอมโลดิพีนร่วมกับสารยับยั้งที่แรงและปานกลาง CYP3A4 (สารยับยั้งโปรติเอส ยาต้านเชื้อราที่นำสาร Azol มาโครลิด เช่น อิริโธรมัยซินและคลาริโทรมัยซิน เวราปามิล หรือดิลเทียเซม) สามารถเพิ่มระดับแอมโลดิพีนในการไหลเวียนได้อย่างมีนัยสำคัญ อาการทางคลินิกที่สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาอาจมีความชัดเจนมากขึ้นในผู้ป่วยสูงอายุ ดังนั้นการติดตามผลทางคลินิกและการปรับขนาดยาไวอาโคแรม มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อความดันเลือดต่ำในผู้ป่วยที่ใช้คลาริโธรมัยซินร่วมกับแอมโลดิพีน ขอแนะนำให้ติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดเมื่อใช้แอมโลดิพีนร่วมกับคลาริโทรมัยซินพร้อมกัน

    ข้อควรระวังเมื่อใช้พร้อมกัน

    ยาแก้ความดันโลหิตสูง (เช่น ยาปิดกั้นเบต้า) และยาขยายหลอดเลือด

    การใช้ยาเหล่านี้เป็นระยะๆ อาจเพิ่มผลความดันโลหิตต่ำของไวอาโคแรม การใช้ยาพร้อมกับไนโตรกลีเซอรีนและไนเตรตอื่น ๆ หรือยาขยายหลอดเลือดอื่น ๆ อาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำรุนแรงมากขึ้น ดังนั้นจึงแนะนำให้พิจารณาอย่างรอบคอบ

    Gliptin (linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin)

    ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ angioedema เนื่องจาก gliptin ช่วยลดผลของ dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) ในผู้ป่วยที่ใช้พร้อมกันกับตัวยับยั้งเอนไซม์

    ยาแก้ซึมเศร้า/ยาแก้ซึมเศร้า/ยาระงับความรู้สึกแบบสามรอบ

    การใช้ยาไวอาโคแรมร่วมกับยาระงับความรู้สึก ยาแก้ซึมเศร้า 3 รอบ และยาต้านโรคจิตพร้อมกันอาจเพิ่มความสามารถในการลดความดันโลหิตได้

    ยาที่แสดงความเห็นอกเห็นใจ

    ยาที่เห็นอกเห็นใจสามารถลดผลกระทบจากความดันโลหิตต่ำของไวอาโคแรมได้

    คอร์ติโคสเตียรอยด์, เตตราโคแซ็กติด

    ลดผลกระทบของการลดความดันโลหิต (เนื่องจากผลของการกักเก็บน้ำและเกลือของคอร์ติโคสเตียรอยด์)

    อัลฟ่าบล็อคเกอร์ (พราโซซิน, อัลฟูโซซิน, โดซาโซซิน, แทมซูโลซิน, เทราโซซิน)

    ความดันเลือดต่ำเพิ่มขึ้นและเพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำ

    อะมิฟอสติน

    สามารถเพิ่มผลความดันโลหิตต่ำของแอมโลดิพีนได้

    ทองคำ

    ปฏิกิริยาไนไตรตอยด์ (อาการต่างๆ ได้แก่ หน้าแดง คลื่นไส้ อาเจียน และความดันเลือดต่ำ) ไม่ค่อยได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยทองคำแบบฉีด (โซเดียมออโรไธโอมาเลต) และการใช้สารยับยั้งเอนไซม์พร้อมกัน รวมถึงเพรินโดพริล

    น้ำเกรพฟรุต

    ไม่แนะนำให้ใช้ไวอาโครัมและน้ำเกรพฟรุตหรือน้ำเกรพฟรุต เนื่องจากการดูดซึมของแอมโลดิพีนอาจเพิ่มขึ้นสูงกว่าผู้ป่วยบางราย ส่งผลให้ยามีความดันโลหิตต่ำเพิ่มขึ้น

    การเก็บรักษา

    ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม