Thuốc Viacoram 3.5mg/2.5mg Servier Điều trị tăng huyết áp (30 viên)
Dạng bào chế Hộp 30 viên
Quy cách Perindopril arginine, amlodipin
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Perindopril Arginine | 3,5 mg |
| Amlodipin | 2,5 mg |
Công dụng
Chỉ định
Thuốc Viacora được chỉ định điều trị tăng huyết áp ở người lớn.
Dược lý học
Nhóm thuốc điều trị: Các thuốc tác động lên hệ renin-angiotensin, thuốc ức chế men và thuốc chẹn kênh canxi.
Cơ chế hoạt động
Viacoram kết hợp 2 thuốc chống tăng huyết áp có cơ chế hỗ trợ kiểm soát huyết áp ở bệnh nhân tăng huyết áp vô căn: Amlodipin thuộc nhóm thuốc đối kháng kênh canxi và Perindopril thuộc nhóm ức chế vận chuyển Angiotensin.
Sự kết hợp của hai loại thuốc này có tác dụng cộng huyết áp.
Tác dụng dược lý
Perindopril: Perindopril là chất ức chế men răng giúp chuyển angiotensin I thành angiotensin II (thuốc ức chế chuyển đổi Angiotensin). Men transfer hay còn gọi là kinase, là một peptidase bên ngoài cho phép chuyển đổi angiotensin I thành angiotensin II có tác dụng lên mạch máu cũng như làm thoái hóa Bradykinin gây giãn mạch thành heptide bất hoạt. Sự ức chế men chuyển angiotensin làm giảm angiotensin II trong huyết tương, dẫn đến tăng hoạt động của lenin trong huyết tương (do ức chế hiện tượng phản hồi ngược giải phóng) và làm giảm tiết Aldosteron.
Do enzym Angiotensin làm mất hoạt tính Bradykinin nên việc ức chế enzym này còn dẫn đến tác dụng của hệ phản xạ kallikrein tại chỗ và trong quá trình tuần hoàn (và do đó cũng có tác dụng kích hoạt hệ thống prostaglandin). Cơ chế này có thể liên quan đến tác dụng hạ huyết áp của thuốc ức chế enzym và gây ra một số tác dụng không mong muốn của thuốc (như ho).
Perindopril works through the active metabolites of the drug is Perindoprilat. Các chất chuyển hóa khác không thể hiện tác dụng ức chế in vitro.
amlodipine: Amlodipine ức chế dòng ion canxi thuộc nhóm dihydropyridine (thuốc chẹn kênh chậm hoặc ion canxi) và ức chế dòng ion canxi qua màng vào tế bào cơ tim và cơ trơn vào mạch máu. Cơ chế chống tăng huyết áp của amlodipine là do tác dụng làm giãn trực tiếp thành cơ trơn vào mạch máu. Tác dụng giảm đau thắt ngực chính xác của amlodipine chưa được xác định đầy đủ nhưng Amlodipine làm giảm nguy cơ thiếu máu cục bộ theo hai cơ chế sau: Amlodipin làm thư giãn các động mạch ngoại biên và do đó làm giảm sức cản ngoại biên (hậu gánh nặng) đối với hoạt động của tim. Vì nhịp tim được duy trì ổn định nên tác dụng này làm giảm tiêu hao năng lượng và nhu cầu oxy của cơ tim.
Cơ chế tác dụng của amlodipine cũng có thể liên quan đến tác dụng lên động mạch vành chính và động mạch vành, cả ở vùng bình thường và thiếu máu. Tác dụng giãn mạch này làm tăng lượng oxy cung cấp cho cơ tim ở bệnh nhân bị co thắt động mạch vành (đau thắt ngực Prinzmetal hoặc đau thắt ngực thay đổi).
Hiệu quả và an toàn lâm sàng
Perindopril/Amlodipin: Trong một nghiên cứu lâm sàng kép, ngẫu nhiên, đa trung tâm, thay thế giả dược, các nhóm song song được thực hiện trong vòng 8 tuần trên 1581 bệnh nhân tăng huyết áp nhẹ đến trung bình, Perindopril 3,5 mg/amlodipine 2,5 mg có ý nghĩa quan trọng về mặt thống kê và huyết áp tập trung trên lâm sàng. 22,0/13,6mmHg khi so sánh với giả dược (14,2/9,3mmHg), so với Perindopril 3,5mg (16,3/9,7mmHg) và amlodipine 2,5mg (16,0/10,3mmHg) (P
Trong một nghiên cứu lâm sàng kép, ngẫu nhiên, đa trung tâm, việc kiểm soát được tiến hành trong vòng 6 tháng trên 1774 bệnh nhân tăng huyết áp nhẹ đến trung bình hoặc Perindopril 3,5mg/amlodipine 2,5mg, điều chỉnh liều thành 7mg/5mg và 14mg/10mg, sau đó 14mg/10mg kết hợp với indapamid 1,5mg hoặc điều trị bằng valsartan-amlodipine. Sau đó điều chỉnh liều liều tới 160mg và chuyển sang Valsartan/Amlodipin 160mg/5mg, sau đó chuyển sang Valsartan/Amlodipin 160mg/10mg). Sau 3 tháng điều trị, huyết áp tâm thu và huyết áp tâm trương giảm trung bình về mặt lâm sàng và thống kê ở nhóm điều trị bằng Viacoram (25,9/16,9mmHg) khi so sánh với nhóm dùng Valsartan - Amlodipine (23,6/15,5mmHg) (P
Huyết áp được kiểm soát trên 56,4% bệnh nhân điều trị bằng Viacoram so với 49,0% ở nhóm bệnh nhân điều trị bằng Valsartan - Amlodipine (P=0,002), và tỷ lệ bệnh nhân có đáp ứng tương ứng là 87,4% so với 81,6% (P
Ưu điểm của Viacoram so với Valsartan - Amlodipin về khả năng hạ huyết áp và tỷ lệ đáp ứng được ghi nhận sau 1 tháng điều trị và duy trì mỗi lần khám đến 6 tháng.
Những kết quả này đã được xác nhận khi theo dõi huyết áp tự động trong 24 giờ (ABPM) được thực hiện ở phân nhóm 1029 bệnh nhân. Ở tháng thứ 3 và thứ 6, mức giảm huyết áp tâm trương và tâm thu trung bình trong 24 giờ ở nhóm dùng Viacoram (tương đương 15,5/9,4mmHg và 17/10,4mmHg) lớn hơn so với nhóm dùng Valsartan - Amlodipine (tương đương 12,7/8,0mmHg và 14,7/9,2mmHg) (P 0,001). Trong một nghiên cứu lâm sàng nhãn mở được theo dõi trong 8 tháng trên 1554 bệnh nhân, dữ liệu về độ an toàn của Viacoram phù hợp với dữ liệu về độ an toàn của Perindopril và Amlodipine.
Trong một nghiên cứu đối chứng, ngẫu nhiên, mù đôi, đa trung tâm được thực hiện trong 9 tháng trên 3270 bệnh nhân bị tăng huyết áp từ nhẹ đến nặng hoặc Perindopril/Amlodipin 3,5mg/2,5mg, điều chỉnh liều thành 7mg/5mg, 14mg/5mg rồi 14mg/10mg, hoặc dùng Irbesartan - Hydorochlorothiazide (Irbesartan, sau đó là Irbesartan/hydrochlorothiazid 150mg/12,5mg, 300mg/12,5mg và 300mg/25mg).
Tỷ lệ bệnh nhân được kiểm soát huyết áp tăng có ý nghĩa thống kê đối với từng liều điều trị perindopril/amlodipine trong từng giai đoạn đánh giá (p
Sau 6 tháng điều trị, mức giảm huyết áp trung bình tương tự ở nhóm dùng Perindopril/Amlodipin (22,0/10,1mmHg) và nhóm dùng Irbesartan - hydrochlorothiazide (22,5/9,6mmHg) trên huyết áp tâm thu (P=0,116) và huyết áp tâm trương (P=0,050).
Tác dụng phụ thường gặp nhất trong các thử nghiệm lâm sàng là chóng mặt, ho và phù nề.
Các phản ứng bất lợi được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng phù hợp với dữ liệu an toàn của từng thành phần Perindopril và Amlodipine.
Hệ thống dữ liệu thử nghiệm lâm sàng kép Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS)
Hai nghiên cứu ngẫu nhiên, ngẫu nhiên, được xác minh đúng mục tiêu (so sánh liệu pháp đơn trị liệu telmisartan và phối hợp với Ramipril về kết quả tim mạch) và VA NEPRON-D (nghiên cứu của cựu chiến binh về bệnh thận ở bệnh nhân tiểu đường) đã xác minh việc sử dụng thuốc ức chế enzyme với thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II. Ontarget được thực hiện ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh tim mạch hoặc bệnh mạch máu não, hoặc tiểu đường tuýp 2, có bằng chứng tổn thương cơ quan đích. Và Nepon-D là nghiên cứu được thực hiện trên bệnh nhân tiểu đường tuýp 2 và bệnh nhân tiểu đường.
Các nghiên cứu này cho thấy không có tác dụng rõ ràng đối với thận hoặc bệnh tim mạch và tỷ lệ tử vong, trong khi nguy cơ tăng kali huyết thanh, tổn thương thận cấp tính hoặc hạ huyết áp tăng lên so với điều trị bằng thuốc đơn lẻ.
Do đặc tính dược động học tương tự, những kết quả này cũng liên quan đến việc sử dụng các thuốc ức chế enzyme và thuốc ức chế thụ thể angiotensin II khác.
Do đó, không nên sử dụng đồng thời các thuốc ức chế enzyme với thuốc ức chế thụ thể angiotensin II ở bệnh nhân tiểu đường.
về các biến cố tim mạch và bệnh thận ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 2) là một nghiên cứu được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Aliskiren được bổ sung vào phương pháp điều trị tiêu chuẩn sử dụng thuốc ức chế hoặc thụ thể angiotensin II ở bệnh nhân tiểu đường loại II mắc bệnh tiểu đường và suy thận mãn tính, hoặc cả hai. Nghiên cứu đã phải dừng sớm do tăng nguy cơ xảy ra các tác dụng phụ. Tử vong do tim mạch và đột quỵ được quan sát với tần suất cao hơn ở nhóm sử dụng Aliskiren so với nhóm giả dược, các tác dụng phụ thường gặp và nghiêm trọng (tăng kali, hạ huyết áp, suy thận) cũng được báo cáo với tần suất cao hơn ở nhóm sử dụng Aliskiren so với giả dược.
Dược động
Tốc độ và mức độ hấp thu của Perindopril và Amlodipine trong viacoram không đáng kể so với tốc độ và mức độ hấp thu của viên Perindopril và Amlodipine khi dùng đơn độc.
perindopril
sự hấp thụ
Sau khi uống, Perindopril được hấp thu nhanh chóng và đạt nồng độ đỉnh trong vòng 1 giờ. Thời gian bán thải của Perindopril trong huyết tương là 1 giờ.
Perindopril là một loại thuốc. 27% liều Perindopril lưu hành trong máu dưới dạng chất chuyển hóa có hoạt tính là Perindoprilat. Cùng với Perindoprilat có hoạt tính, Perindopril còn có 5 chất chuyển hóa khác không có hoạt tính. Nồng độ đỉnh của Perindoprilat trong huyết tương đạt được sau 3-4 giờ.
Do quá trình tiêu hóa thức ăn làm giảm khả năng chuyển hóa Perindoprilat, do đó làm giảm sinh khả dụng, vì vậy chỉ uống Perindopril arginin một lần vào buổi sáng trước bữa ăn.
Mối liên hệ tuyến tính giữa liều perindopril và nồng độ thuốc trong huyết tương đã được chứng minh.
Phân phối
Thể tích phân bố của Perindoprilat không gắn với protein khoảng 0,2L/kg. Perindoprilat liên kết với protein huyết tương với tỷ lệ 20%, chủ yếu với enzyme chuyển angiotensin, nhưng không phụ thuộc vào nồng độ.
Loại bỏ
Perindoprilat được thải trừ qua nước tiểu và thời gian bán kết thúc của pha không gắn kết là khoảng 17 giờ nên nồng độ ở trạng thái ổn định đạt được trong vòng 4 ngày.
amlodipin
Hấp thu, phân bố, protein huyết tương
Sau khi uống cùng điều trị, Amlodipin được hấp thu tốt, nồng độ đỉnh đạt được trong máu trong vòng 6 - 12 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng tuyệt đối của thuốc ước tính khoảng 64 đến 80%. Thể tích phân bố khoảng 21L/kg. Các nghiên cứu in vitro cho thấy khoảng 97,5% amlodipine trong tuần hoàn được gắn vào protein huyết tương. Sinh khả dụng của Amlodipin không bị ảnh hưởng bởi thức ăn.
Trao đổi chất sinh học, đào thải
Thời gian bán thải thải trong huyết tương khoảng 35-50 giờ và phù hợp 1 lần/ngày. Amlodipin được chuyển hóa mạnh ở gan thành chất chuyển hóa không hoạt động. 10% thuốc mẹ và 60% chất chuyển hóa được bài tiết qua nước tiểu.
Dân số đặc biệt
Trẻ em (dưới 18 tuổi)
Không có dữ liệu dược động học trên dân số trẻ em.
Bệnh nhân cao tuổi
Thời gian amlodipine đạt nồng độ trong huyết tương như nhau giữa bệnh nhân cao tuổi và bệnh nhân trẻ tuổi. Ở người bệnh cao tuổi, độ thanh thải của Amlodipine có xu hướng giảm dẫn đến diện tích dưới đường cong tăng lên và thời gian bán thải bài tiết trên đối tượng bệnh nhân này tăng lên.
Liều ban đầu và liều tăng nên được sử dụng cẩn thận ở bệnh nhân cao tuổi dựa trên chức năng thận.
Tốc độ bài tiết của Perindoprilat giảm ở bệnh nhân cao tuổi. Cần theo dõi chức năng thận trước khi tăng liều. Vì vậy, việc theo dõi y tế thường xuyên bao gồm theo dõi creatinine và kali.
suy thận
Ở những bệnh nhân suy thận trung bình (độ thanh thải creatinine trong khoảng 30ml/phút đến 60ml/phút), liều viacoram khởi đầu được khuyến cáo là 3,5mg/2,5mg cho mỗi ngày.
Suy thận không bị ảnh hưởng có ý nghĩa quan trọng đối với dược động học của amlodipine. Amlodipine không được loại trừ thông qua lọc máu.
Ở bệnh nhân suy tim và thận, tốc độ bài tiết của Perindoprilat giảm.
Do đó, theo dõi y tế thường xuyên bao gồm theo dõi creatinine và kali.
Suy gan
Nên thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân suy gan. Dữ liệu lâm sàng hiện tại liên quan đến việc sử dụng amlodipin ở bệnh nhân suy gan rất hạn chế. Ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan, độ thanh thải của Amlodipine giảm dẫn đến kéo dài thời gian bán và tăng diện tích dưới đường cong lên khoảng 40% - 60%.
Thải trừ qua quá trình phân hủy trong máu của Perindoprilat là 70ml/phút. Dược động học của Perindopril thay đổi ở bệnh nhân xơ gan: làm sạch gan bằng một nửa thuốc mẹ dùng. Tuy nhiên, lượng Perindoprilat hình thành không giảm nên không cần điều chỉnh liều.
Trước khi dùng Thuốc Viacoram 3.5mg/2.5mg Servier Điều trị tăng huyết áp (30 viên)
Cách sử dụng
thuốc uống. Viên Viacoram nên được sử dụng dưới dạng liều duy nhất, tốt nhất uống vào buổi sáng và trước khi ăn.
Liều dùng
Viacoram được sử dụng là liệu pháp đầu tiên ngay sau khi phát hiện bệnh lý cho bệnh nhân tăng huyết áp động mạch. Liều khởi đầu được viacoram khuyến nghị mỗi ngày một lần.
Sau ít nhất 4 tuần điều trị, liều có thể tăng lên 7mg/5mg mỗi lần ở những bệnh nhân chưa được kiểm soát hoàn toàn huyết áp bằng Viacoram.
Đối tượng đặc biệt
Bệnh nhân suy thận
Chống chỉ định dùng viacoram 3,5mg/2,5mg ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinine dưới 30ml/phút).
Ở bệnh nhân suy thận mức độ trung bình (độ thanh thải creatinine từ 30ml/phút đến 60ml/phút), liều khởi đầu khuyến cáo của viacoram 3,5mg/2,5mg là 1 viên dùng hàng ngày.
Trên bệnh nhân huyết áp chưa được kiểm soát hoàn toàn, có thể dùng liều 3,5mg/2,5mg một lần/ngày. Nếu cần thiết, có thể tăng liều cho bệnh nhân nếu huyết áp không được kiểm soát tốt. Máy theo dõi y tế thông thường bao gồm theo dõi creatinine và kali.
Bệnh nhân suy gan
Cần thận trọng khi kê đơn viacoram 3,5mg/2,5mg cho bệnh nhân suy gan nặng.
Bệnh nhân cao tuổi
Hiệu quả và độ an toàn của Viacoram 3,5mg/2,5mg đã được xác định ở người cao tuổi. Nên thận trọng khi bắt đầu chức năng thận.
Sau khi bắt đầu điều trị, cần theo dõi chức năng thận trước khi tăng liều, đặc biệt ở bệnh nhân hoặc trên 75 tuổi. Theo dõi y tế thông thường nên bao gồm theo dõi creatinine và kali.
Trẻ em
Tính an toàn và hiệu quả của Viacoram ở trẻ em dưới 18 tuổi chưa được thiết lập. Hiện tại không có dữ liệu.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao?
Đối với amlodipin, trải nghiệm quá liều ở người còn hạn chế.
Triệu chứng
Dữ liệu hiện tại chỉ ra rằng quá liều nghiêm trọng có thể dẫn đến giãn mạch ngoại biên quá mức và có thể gây ra nhịp tim nhanh phản ánh. Hạ huyết áp là đáng chú ý và có thể kéo dài đến mức sốc và bao gồm cả sốc dẫn đến tử vong.
Điều trị
Hạ huyết áp lâm sàng trên lâm sàng do quá liều amlodipin cần có các hoạt động hỗ trợ cho tim bao gồm theo dõi tim và chức năng hô hấp thường xuyên, phù nề tứ chi và chú ý đến thể tích tuần hoàn và nước tiểu.
Sử dụng thuốc co mạch có thể hữu ích trong việc phục hồi mạch máu và huyết áp trong trường hợp không có chống chỉ định. Canxi gluconate tĩnh mạch có thể có hiệu quả chống lại tác dụng của thuốc chẹn kênh canxi.
Rửa dạ dày có thể có hiệu quả trong một số trường hợp. Trên người tình nguyện khỏe mạnh, việc sử dụng than hoạt tính tới 2 giờ sau khi sử dụng amlodipin 10mg đã cho thấy làm giảm tốc độ hấp thu của amlodipin. Lọc máu không hiệu quả vì amlodipine gắn chặt với protein huyết tương.
Đối với Perindopril, số liệu về quá liều còn hạn chế. Các triệu chứng liên quan đến quá liều thuốc ức chế enzyme có thể bao gồm hạ huyết áp, sốc tuần hoàn, rối loạn điện giải, suy thận, tăng hô hấp, nhịp tim nhanh, trống ngực, nhịp độ chậm, chóng mặt, lo lắng và ho.
Phương pháp điều trị được khuyến khích nhiều nhất là truyền tĩnh mạch muối đẳng áp. Nếu xuất hiện hạ huyết áp, bệnh nhân phải ở tư thế chống sốc. Nếu có thể, hãy xem xét việc truyền Angiotensin II hoặc catecholamine tiêm tĩnh mạch. Perindopril có thể được loại bỏ khỏi hệ tuần hoàn thông qua lọc máu. Khoảng thời gian được chỉ định trong trường hợp nhịp tim chậm không đáp ứng với điều trị. Nên tiếp tục theo dõi các dấu hiệu sống sót, nồng độ điện giải và creatinine trong huyết thanh. Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.Phản ứng phụ
Dữ liệu về độ an toàn của Viacoram đã được đánh giá trong một nghiên cứu có đối chứng kéo dài 6 tháng bao gồm 1771 bệnh nhân, trong đó 887 bệnh nhân sử dụng Viacoram, một nghiên cứu kéo dài 6 tuần, bao gồm 837 bệnh nhân, trong đó 279 bệnh nhân sử dụng Viacoram và một nghiên cứu kéo dài 8 tuần với giả dược, bao gồm 1581 bệnh nhân, trong đó 249 bệnh nhân sử dụng Viacoram.Trong các nghiên cứu lâm sàng này, không có phản ứng bất lợi đáng kể nào được ghi nhận khi kết hợp, so với những nghiên cứu đã biết. tác dụng phụ của từng thành phần riêng lẻ.
Các phản ứng bất lợi sau đây thường được ghi nhận nhiều nhất trong các thử nghiệm lâm sàng: chóng mặt, ho và phù nề.
Các phản ứng bất lợi trước đó đã được ghi nhận trong các thử nghiệm lâm sàng hoặc sau khi đưa thuốc ra thị trường với từng thành phần riêng lẻ của Viacoram vì chúng có thể xảy ra với một liều cố định.
Danh sách các phản ứng bất lợi
Các tác dụng phụ dưới đây được ghi nhận trong quá trình điều trị bằng Viacoram, Perindopril hoặc Amlodipin đơn thuần và được sắp xếp theo phân loại Meddra theo hệ cơ quan và theo tần suất như sau:
Rất phổ biến ( ≥ 1/10), phổ biến ( ≥ 1/100 đến
Medrra
(Phân loại theo hệ thống đại lý)
Tác dụng không mong muốn
khó tiêu ít phổ biến hơn Gặp
Rối loạn gan
Đánh bóng bằng nước
Một nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên, đôi, đôi thực hiện trong 8 tuần đã ghi nhận phù ngoại biên, một phản ứng bất lợi được quan sát thấy bởi Amlodipine, với tỷ lệ thấp hơn ở những bệnh nhân sử dụng dạng kết hợp Perindopril 3,5mg/amlodipine 2,5mg so với những bệnh nhân dùng Amlodipine 5mg chẳng hạn (tương đương 1,6% và 4,9%).
Báo cáo về các phản ứng có hại
Việc nghi ngờ có phản ứng bất lợi được báo cáo sau khi thuốc được cấp phép là rất quan trọng. Báo cáo này cho phép tiếp tục theo dõi sự cân bằng giữa lợi ích/rủi ro của thuốc. Nhân viên y tế được yêu cầu báo cáo mọi phản ứng bất lợi đáng ngờ về hệ thống báo cáo quốc gia.
Hướng dẫn cách xử lý ADR
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời).
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Thuốc Viacoram chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Suy thận nặng. Tiền sử tĩnh mạch liên quan đến điều trị bằng thuốc ức chế men răng trước đó. Đại bàng di truyền hoặc vô căn. Hạ huyết áp, Suy tim có huyết động không ổn định sau nhồi máu cơ tim cấp. Dùng đồng thời với Aliskiren ở bệnh nhân tiểu đường hoặc suy thận (mức lọc cầu thận thu hẹp đáng kể động mạch thận ở cả hai bên hoặc hẹp động mạch ở một quả thận để đảm nhận chức năng còn lại. Cơ sở trên mặt, tay chân, môi, niêm mạc, lưỡi, chủ thể hoặc thanh quản hiếm khi được ghi nhận ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc ức chế chuyển giao, bao gồm cả Perindopril. Hiện tượng này có thể xuất hiện bất cứ lúc nào trong quá trình điều trị. Nếu hiện tượng này xảy ra, nên dừng Viacoram ngay lập tức và thực hiện các biện pháp theo dõi thích hợp và liên tục cho đến khi hết các triệu chứng này. Nhìn chung, hiện tượng sưng tấy cục bộ và môi thường được chữa khỏi mà không cần điều trị, mặc dù thuốc kháng histamine có thể có tác dụng làm giảm triệu chứng. Đánh giá liên quan đến phù thanh quản có thể gây tử vong. Khi lưỡi, chủ thể hoặc thanh quản bị phù nề có thể gây tắc nghẽn đường hô hấp thì phải áp dụng ngay biện pháp cấp cứu. Biện pháp này bao gồm việc sử dụng Adrenalin có hoặc không kèm theo các biện pháp thông gió. Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ cho đến khi các triệu chứng thuyên giảm hoàn toàn. Bệnh nhân có tiền sử phù mạch không liên quan đến việc điều trị bằng thuốc ức chế enzyme có thể làm tăng nguy cơ phù mạch khi sử dụng viacoram. Đánh giá ở đường ruột hiếm khi được ghi nhận ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc ức chế enzyme. Những bệnh nhân này có dấu hiệu đau bụng (có hoặc không buồn nôn hoặc nôn), một số trường hợp không bị phù nề trước đó và nồng độ C-1 esterase bình thường. Đánh giá được chẩn đoán bằng chụp CT bụng, siêu âm hoặc trong khi phẫu thuật và sự thuyên giảm các triệu chứng sau khi ngừng dùng thuốc ức chế. Phù mạch đường ruột cần được xem xét trong chẩn đoán phân biệt ở những bệnh nhân sử dụng thuốc ức chế enzyme bị đau bụng. Phản ứng phản vệ trong quá trình nhạy cảm Bệnh nhân dùng thuốc ức chế enzyme trong quá trình điều trị mẫn cảm (như nọc độc của côn trùng có cánh) đã gặp phản ứng phản vệ. Phản ứng phản vệ có thể tránh được ở những bệnh nhân này khi tạm thời đình chỉ các chất ức chế được chuyển giao nhưng những phản ứng này có thể xuất hiện trở lại nếu chúng vô tình quay trở lại với các chất gây dị ứng. giảm bạch cầu/ bạch cầu hạt/ giảm tiểu cầu/ thiếu máu Giảm bạch cầu/tăng bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu và thiếu máu đã được ghi nhận ở những bệnh nhân sử dụng thuốc ức chế enzym. Hiếm khi xuất hiện giảm bạch cầu ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường và không có yếu tố phức tạp nào khác. Cần đặc biệt thận trọng khi dùng viacoram cho bệnh nhân mắc bệnh mạch máu collagen, bệnh nhân đang điều trị thuốc ức chế miễn dịch, điều trị bằng allopurinol hoặc điều trị hoặc kết hợp các yếu tố nguy cơ này, đặc biệt nếu bệnh nhân trước đây bị suy giảm chức năng thận. Một số bệnh nhân ở những bệnh nhân này bị nhiễm trùng nặng, đôi khi không đáp ứng với điều trị bằng kháng sinh dương tính. Nếu sử dụng viacoram cho những bệnh nhân này, cần hướng dẫn theo dõi định kỳ số lượng bạch cầu và hướng dẫn bệnh nhân thông báo bất kỳ dấu hiệu nhiễm trùng nào (như đau họng, sốt). Phong tỏa kép Renin - Angiotensin - Aldosteron (RAAS) Có bằng chứng cho thấy việc sử dụng đồng thời các thuốc ức chế enzym, thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II hoặc Aliskiren làm tăng nguy cơ hạ huyết áp, tăng kali máu và suy giảm chức năng thận (kể cả suy thận cấp). Do đó, việc phong tỏa kép hệ thống RAAS bằng cách sử dụng kết hợp các chất ức chế enzyme, chất ức chế thụ thể Angiotensin II hoặc Aliskiren không được khuyến khích. Nếu liệu pháp phong tỏa kép chắc chắn được coi là cần thiết thì việc sử dụng này chỉ được thực hiện dưới sự giám sát của chuyên gia và cần được theo dõi chặt chẽ thường xuyên về thận, điện giải và huyết áp. Không nên sử dụng đồng thời thuốc ức chế chuyển hóa và thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II ở bệnh nhân mắc bệnh thận tiểu đường. Aldosteron sơ cấp Bệnh nhân mắc hội chứng cường độ Aldosteron nguyên phát thường không đáp ứng với thuốc chống tăng huyết áp hoạt động thông qua sự ức chế hệ thống renin-angiotensin. Vì vậy, việc sử dụng sản phẩm này không được khuyến khích. Phụ nữ mang thai Không bắt đầu sử dụng viacoram khi mang thai. Trừ khi việc tiếp tục sử dụng Viacoram được coi là cần thiết, bệnh nhân đang có ý định mang thai nên đã chuyển sang một loại thuốc khác để điều trị tăng huyết áp, loại thuốc này đã có dữ liệu an toàn ở phụ nữ mang thai. Khi bệnh nhân được chẩn đoán có thai, nên ngừng dùng Viacoram ngay lập tức và nếu có thể nên áp dụng phương pháp điều trị thay thế khác. Dùng ở bệnh nhân suy thận Chống chỉ định sử dụng viacoram ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinine dưới 30ml/phút). Ở những bệnh nhân suy thận trung bình (độ thanh thải creatinin khoảng 30ml/phút đến 60ml/phút, liều khởi đầu của viacoram được khuyến cáo là 3,5mg/2,5mg để sử dụng hàng ngày. Theo dõi y tế thường xuyên ở những bệnh nhân này bao gồm theo dõi nồng độ kali và creatin. Ở một số bệnh nhân hẹp thận hai bên hoặc hẹp một bên thận đã được điều trị bằng thuốc ức chế enzym, có ghi nhận hiện tượng tăng urê máu và creatinin huyết thanh, thường hồi phục sau khi ngừng điều trị. Điều này đặc biệt dễ xảy ra ở bệnh nhân suy thận. Nguy cơ hạ huyết áp nặng và suy thận tăng cao nếu có dấu hiệu tăng huyết áp - mạch thận. Một số bệnh nhân tăng huyết áp không có dấu hiệu bệnh thận trước đó, có tăng urê và creatinin máu, thường nhẹ và thoáng qua, đặc biệt khi dùng đồng thời Perindopril và thuốc lợi tiểu. Điều này dễ xảy ra hơn ở những bệnh nhân đã bị suy giảm chức năng thận trước đó. Amlodipin có thể được sử dụng cho bệnh nhân suy thận ở liều bình thường. Sự thay đổi nồng độ amlodipin huyết tương không liên quan đến mức độ suy thận. Amlodipin không thể được loại bỏ bằng thẩm phân. ghép thận Do thiếu kinh nghiệm liên quan đến việc sử dụng Viacoram ở bệnh nhân vừa ghép thận, đang điều trị bằng viacoram nên không khuyến cáo sử dụng. Tăng huyết áp động mạch chủ Nguy cơ hạ huyết áp và suy thận tăng lên ở bệnh nhân hẹp thận hai bên hoặc hẹp động mạch ở thận còn chức năng khi điều trị bằng thuốc ức chế enzym. Điều trị bằng thuốc lợi tiểu có thể là một thuốc kết hợp. Suy giảm chức năng thận có thể xảy ra chỉ với một sự thay đổi nhỏ trong creatinine huyết thanh ngay cả ở những bệnh nhân bị hẹp thận một bên. Sử dụng thuốc ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan Thuốc ức chế enzyme hiếm khi liên quan đến hội chứng bắt đầu bằng ứ mật và tiến triển đến hoại tử gan nghiêm trọng và (đôi khi) tử vong. Cơ chế của hội chứng này chưa được biết rõ. Bệnh nhân sử dụng viacoram bị vàng da, tăng men gan nên ngừng sử dụng Viacoram và theo dõi y tế thích hợp. Ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan, thời gian thải amlodipine kéo dài và diện tích dưới đường cong (AUC) cao hơn. Dùng thuốc cho bệnh nhân lớn tuổi Nên thận trọng khi dùng liều khởi đầu và tăng liều ở bệnh nhân cao tuổi, dựa trên chức năng thận. Nên theo dõi chức năng thận trước khi tăng liều. Vì vậy, việc theo dõi y tế nên bao gồm theo dõi nồng độ kali và creatinin. Những lưu ý khi sử dụng Tăng huyết áp Tính an toàn và hiệu quả của amlodipine đối với các cơn tăng huyết áp không được trả tiền. Dùng thuốc ở bệnh nhân suy tim Nên điều trị thận trọng cho bệnh nhân suy tim. Hãy thận trọng khi sử dụng viacoram cho bệnh nhân suy tim sung huyết, vì amlodipine có thể làm tăng nguy cơ biến cố tim mạch và tử vong sau đó. Hạ huyết áp Thuốc ức chế chuyển hóa có thể gây hạ huyết áp. Triệu chứng hạ huyết áp được ghi nhận là hiếm gặp ở những bệnh nhân không có biến chứng tăng huyết áp và có nhiều khả năng xuất hiện ở những bệnh nhân bị giảm thể tích tuần hoàn như điều trị bằng thuốc lợi tiểu, chế độ ăn hạn chế muối, tan máu, tiêu chảy hoặc nôn mửa hoặc ở những bệnh nhân tăng huyết áp nặng phụ thuộc vào renin. Ở những bệnh nhân có nguy cơ hạ huyết áp cao kèm theo các triệu chứng, nên theo dõi chặt chẽ huyết áp, chức năng thận và nồng độ kali huyết thanh trong quá trình điều trị bằng Viacoram. Những cân nhắc tương tự cũng được áp dụng cho bệnh nhân mắc bệnh cơ tim miệng, hạ huyết áp quá mức có thể dẫn đến nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ. Nếu bị hạ huyết áp, bệnh nhân nên nằm ngửa và nếu cần, nên truyền dung dịch Natri Clorid 9mg/ml (0,9%) tiêm tĩnh mạch (0,9%) (0,9%). Hạ đường huyết không chống chỉ định cho liều tiếp theo, liều tiếp theo có thể thường xuyên sử dụng mà không sợ hãi khi huyết áp đã tăng cao sau khi lấy khối tuần hoàn. Hẹp động mạch chủ và phì đại van tim/cơ tim Thận trọng khi sử dụng thuốc ức chế men răng chuyển sang bệnh nhân hẹp van hai lá và sung huyết thất trái như hẹp động mạch chủ hoặc bệnh cơ tim phì đại. Chủng tộc Thuốc ức chế Menurgam làm tăng tỷ lệ phù mạch ở bệnh nhân da đen nhiều hơn ở những bệnh nhân da màu khác. Thuốc ức chế vừa phải có thể gây huyết áp thấp hơn ở người da đen so với những người da màu khác, điều này có thể là do hoạt động lyin trong máu thấp phổ biến hơn ở nhóm bệnh nhân tăng huyết áp bị tăng huyết áp. hô ho đã được ghi nhận khi sử dụng viacoram. Ho có đặc điểm là ho khan, dai dẳng và không thể điều trị được. Ho do chất ức chế enzyme chuyển hóa nên được coi là một phần của chẩn đoán phân biệt ho. phẫu thuật/gây mê Ở những bệnh nhân trải qua đại phẫu hoặc trong khi gây mê, sử dụng các thuốc có thể gây hạ huyết áp, Perindopril có thể ức chế sự hình thành angiotensin II thứ cấp để bù đắp cho việc giải phóng Renin. Nên ngừng Viacoram một ngày trước khi phẫu thuật. Nếu xuất hiện tụt huyết áp và được cho là do cơ chế này thì cần điều chỉnh bằng cách tăng thể tích tuần hoàn. Xuất huyết Tình trạng hạ huyết áp đã được ghi nhận ở một số bệnh nhân được điều trị bằng thuốc ức chế chuyển giao, bao gồm cả Perindopril. Các yếu tố làm tăng kali máu bao gồm suy thận, chức năng thận suy giảm, tuổi tác (> 70 tuổi), tiểu đường, các biến cố xảy ra, đặc biệt là mất nước, mất tim cấp tính, nhiễm toan chuyển hóa và sử dụng đồng thời với thuốc lợi tiểu kali (như Spironolacton, Eplerenon, Triamteren hoặc Amilorid, Solo hoặc kết hợp), bổ sung kali hoặc muối thay thế; Hoặc bệnh nhân đang dùng các thuốc khác làm tăng kali huyết thanh (như heparin, các thuốc ức chế vận chuyển khác, thuốc đối kháng Angiotensin II, axit acetylsalicylic ≥ 3G/ngày, thuốc ức chế COX-2 và thuốc chống viêm không chọn lọc, thuốc ức chế miễn dịch như cyclosporin hoặc tacrolimus, trimethoprim). Sử dụng thuốc bổ sung kali, thuốc lợi tiểu kali hoặc các muối thay thế có chứa kali đặc biệt ở bệnh nhân suy thận có thể làm tăng đáng kể kali huyết thanh. Hyperboly hyperpass có thể gây rối loạn nhịp tim nghiêm trọng, đôi khi dẫn đến tử vong. Nếu việc sử dụng đồng thời viacoram với bất kỳ loại thuốc nào nêu trên là thực sự cần thiết thì nên sử dụng cẩn thận và thường xuyên theo dõi nồng độ kali trong máu. Bệnh nhân tiểu đường Ở bệnh nhân tiểu đường được điều trị bằng thuốc tiểu đường đường uống hoặc thuốc insulin, nên kiểm soát chặt chẽ đường huyết trong tháng đầu điều trị bằng viacoram. Thuốc kali, thuốc bổ sung kali hoặc muối thay thế có chứa kali Không nên kết hợp viacoram với thuốc bổ sung kali, thuốc bổ sung kali hoặc muối thay thế có chứa kali. tá dược Thuốc có chứa đường lactose. Không nên sử dụng những bệnh nhân mắc các bệnh di truyền hiếm gặp như không dung nạp galactose, thiếu lactase lactase hoặc Glucose-Galactose. Chưa có nghiên cứu nào được thực hiện về tác dụng của Viacoram đối với việc lái xe và vận hành máy móc. Perindopril và Amlodipin có thể ảnh hưởng nhẹ đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Nếu bệnh nhân bị chóng mặt, nhức đầu, mệt mỏi, kiệt sức hoặc buồn nôn thì khả năng phản ứng có thể bị suy giảm. Khuyến cáo thận trọng khi sử dụng viacoram, đặc biệt là khi bắt đầu điều trị. Dựa trên ảnh hưởng của từng thành phần trong chế phẩm kết hợp này ở phụ nữ mang thai và cho con bú: Không nên sử dụng viacoram trong ba tháng đầu của thai kỳ. Chống chỉ định sử dụng Viacoram trong 3 tháng giữa và 3 tháng cuối của thai kỳ. Liên quan đến Perindopril Không nên sử dụng thuốc ức chế enzyme trong ba tháng đầu của thai kỳ. Chống chỉ định sử dụng thuốc ức chế enzym trong 3 tháng giữa và cuối của thai kỳ. Bằng chứng dịch tễ học cho thấy không có kết luận nào về nguy cơ dị tật thai nhi sau khi dùng thuốc ức chế enzym chuyển vào trong 3 tháng đầu của thai kỳ, nhưng không loại trừ khả năng nguy cơ này tăng nhẹ. Ngoại trừ trường hợp tiếp tục điều trị bằng thuốc ức chế, bệnh nhân dự định mang thai nên chuyển sang dùng các thuốc hạ huyết áp khác được coi là an toàn trong thai kỳ. Khi bệnh nhân được chẩn đoán có thai, nên ngừng điều trị bằng thuốc ức chế enzyme ngay lập tức và nếu có thể nên bắt đầu điều trị thay thế. Việc sử dụng thuốc ức chế enzyme trong 3 tháng giữa và cuối của thai kỳ được biết là gây độc cho thai nhi (giảm chức năng thận, nước ối, chậm sọ) và gây độc cho trẻ sơ sinh (suy thận, hạ huyết áp, tăng kali máu). Nếu bệnh nhân dùng thuốc ức chế enzyme trong ba tháng giữa thai kỳ, nên siêu âm để kiểm tra chức năng thận và hộp sọ của thai nhi. Những em bé có mẹ sử dụng thuốc ức chế nên được theo dõi chặt chẽ. Liên quan đến amlodipin Sự an toàn của amlodipine ở phụ nữ mang thai chưa được thiết lập. Trong các nghiên cứu trên động vật, độc tính sinh sản đã được ghi nhận ở liều cao. Chỉ khuyến cáo đối với phụ nữ mang thai khi không có biện pháp thay thế an toàn hơn và khi nguy cơ do bệnh gây ra lớn hơn cả mẹ và thai nhi. khả năng sinh sản Liên quan đến Perindopril Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng sinh sản. Liên quan đến amlodipin Sự thay đổi sinh hóa ở đầu tinh trùng đã được ghi nhận ở một số bệnh nhân được điều trị bằng thuốc chẹn kênh canxi. Không có dữ liệu lâm sàng về khả năng sinh sản của amlodipin. Trong một nghiên cứu trên chuột, những ảnh hưởng xấu đến khả năng sinh sản của chuột đực. Liên quan đến Perindopril Do thiếu thông tin liên quan đến việc sử dụng Perindopril trong thời kỳ cho con bú, không nên sử dụng Perindopril và nên thay thế bằng các phương pháp điều trị khác được biết đến nhiều hơn về độ an toàn khi cho con bú, đặc biệt là khi nuôi trẻ sơ sinh hoặc trẻ sinh non. Liên quan đến amlodipin Người ta chưa biết liệu Amlodipin có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Quyết định tiếp tục/ngưng cho con bú hoặc tiếp tục/ngưng điều trị bằng amlodipin nên được cân nhắc dựa trên lợi ích của trẻ bú sữa mẹ và lợi ích điều trị bằng amlodipin đối với người mẹ. Dữ liệu nghiên cứu lâm sàng cho thấy hệ thống double-anidensin-kendosteron (RAAS) bằng cách sử dụng kết hợp các chất ức chế enzyme, thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II hoặc Aliskiren có liên quan đến tần suất bất lợi cao hơn như huyết áp, tăng huyết áp và sự suy yếu. cấp) Khi so sánh với việc sử dụng liệu pháp điều trị bằng thuốc, nó bị ảnh hưởng đến hệ thống RAAS. Thuốc gây xuất huyết gây kali Một số loại thuốc hoặc nhóm điều trị có thể làm tăng nguy cơ tăng kali máu: Aliskiren, muối kali, thuốc lợi tiểu giữ kali, thuốc ức chế chuyển hóa, thuốc thụ thể Angiotensin II, thuốc chống viêm không steroid, heparin, thuốc ức chế miễn dịch như cyclosporin hoặc tacrolimus, trimethoprim và các dạng bào chế có sulfametholoxaoloxaoloxaolxetholxetholxetholoxhetholoxa (Co-Trimoxazole). Kết hợp viacoram với các thuốc này làm tăng nguy cơ tăng kali máu. Chống chỉ định đồng thời Aliskiren Ở những bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường hoặc suy giảm chức năng thận, nguy cơ tăng kali máu, chức năng thận xấu đi và tỷ lệ mắc các bệnh tim mạch và tử vong do bệnh tim mạch tăng lên. Điều trị chiết xuất cơ thể: Việc điều trị cơ thể dẫn đến máu tiếp xúc với các bề mặt tích điện âm như xuất huyết hoặc lọc máu bằng bộ lọc tốc độ cao (ví dụ màng Polyacrylonitril) và bộ lọc lipoprotein mật độ thấp với dextran sulphate có nguy cơ tăng phản ứng siêu âm. Nếu bắt buộc phải điều trị bằng các phương pháp này thì cần cân nhắc sử dụng loại màng ngăn khác hoặc thuốc chống tăng huyết áp khác. Không có khuyến nghị sử dụng đồng thời estramutin Nguy cơ gia tăng các tác dụng phụ như phù dây thần kinh. Thuốc ức chế MTor (như syrolimus, Everolimus, Temsirolimus) Bệnh nhân được điều trị kết hợp với thuốc ức chế MTOR có thể làm tăng nguy cơ bị angioed. Thuốc lợi tiểu kali (như triamteren, amilorid), kali (dạng muối) Xuất huyết (nặng có thể dẫn đến tử vong), đặc biệt khi kết hợp với suy thận (tác dụng cộng của tăng kali máu). Không kết hợp thuốc ức chế enzyme với các hợp chất hạ kali máu, ngoại trừ hạ kali máu. Không khuyến cáo phối hợp viacoram với các thuốc trên. Nếu dùng đồng thời, cần phối hợp cẩn thận và thường xuyên theo dõi nồng độ kali huyết thanh. Sử dụng Spironolacton trong bệnh suy tim, xem bên dưới. liti Sự thu hồi lithium độc hại và liti tăng lên đã được ghi nhận khi sử dụng đồng thời lithium với các chất ức chế enzyme. Không nên sử dụng viacoram cùng với lithium, nhưng nếu cần thiết, cần theo dõi chặt chẽ nồng độ lithium trong huyết thanh. dantrolen (tiêm tĩnh mạch) Ở động vật, rung tâm thất và trụy tim mạch dẫn đến tử vong đã được ghi nhận có liên quan đến tăng kali máu khi kết hợp Verapamil và dantrolen tiêm tĩnh mạch. Do nguy cơ tăng kali máu, không nên sử dụng đồng thời viacoram 3,5mg/2,5mg có chứa amlodipin, thuốc chẹn kênh canxi có dantrolen ở bệnh nhân có khả năng tăng nhiệt độ cơ thể ác tính và trong điều trị nhiệt độ cơ thể ác tính. Đặc biệt thận trọng khi sử dụng đồng thời thuốc trị tiểu đường (insulin, thuốc hạ đường huyết đường uống) Các nghiên cứu dịch tễ học cho thấy việc sử dụng đồng thời thuốc ức chế enzym và thuốc trị đái tháo đường (insulin, thuốc hạ đường huyết đường uống) có thể gây nguy cơ hạ đường huyết do tăng tác dụng hạ đường huyết của thuốc. Hiện tượng này xuất hiện nhiều hơn trong tuần đầu tiên khi phối hợp thuốc và trên bệnh nhân suy thận. baclofen Tăng tác dụng hạ huyết áp. Theo dõi huyết áp và điều chỉnh liều thuốc hạ huyết áp nếu cần thiết. Thuốc lợi tiểu không giữ được kali Bệnh nhân đang dùng thuốc lợi tiểu, đặc biệt là những bệnh nhân bị giảm thể tích tuần hoàn hoặc mất muối, có thể bị tụt huyết áp quá mức sau khi bắt đầu điều trị bằng thuốc ức chế enzyme. Khả năng hạ huyết áp có thể giảm đi bằng cách ngừng dùng thuốc lợi tiểu, tăng thể tích tuần hoàn hoặc lượng muối sử dụng trước khi bắt đầu điều trị bằng viacoram. Trong tăng huyết áp động mạch, nếu đã điều trị bằng thuốc lợi tiểu trước đó sẽ làm giảm thể tích tuần hoàn hoặc mất muối, nên ngừng dùng thuốc lợi tiểu trước khi bắt đầu dùng viacoram. Sau đó bạn có thể tái sử dụng thuốc lợi tiểu mà không cần kali. Cần theo dõi chức năng thận (nồng độ creatinine) trong vài tuần đầu điều trị bằng viacoram. Thuốc lợi tiểu kali (Eplerenon, Spironolacton) Trường hợp dùng eplerenon hoặc spironolacton với liều lượng từ 12,5mg đến 50mg/ngày và thuốc ức chế enzyme liều thấp. Trong điều trị suy tim II - IV (phân loại NYHA) có tỷ lệ máu Trước khi kết hợp thuốc, bệnh nhân phải được xét nghiệm không tăng kali máu và suy thận. Thuận lợi theo dõi chặt chẽ kali máu và creatinine máu mỗi tuần một lần vào đầu tháng đầu tiên của tháng điều trị đầu tiên và theo dõi hàng tháng. Thuốc chống viêm không steroid (NSAID) bao gồm liều aspirin ≥ 3g/ngày Khi sử dụng đồng thời các thuốc ức chế chuyển hóa và thuốc chống viêm không steroid (chẳng hạn như axit acetylsalicylic ở liều chống viêm, thuốc ức chế COX-2 và thuốc chống viêm steroid không chọn lọc không chọn lọc), tác dụng hạ huyết áp có thể bị suy giảm. Sử dụng đồng thời Viacoram và thuốc chống viêm không steroid có thể làm tăng nguy cơ suy giảm chức năng thận, bao gồm khả năng suy thận cấp và tăng nồng độ kali huyết thanh, đặc biệt ở những bệnh nhân có chức năng thận kém trước đó. Nên thận trọng khi kết hợp, đặc biệt ở bệnh nhân cao tuổi. Bệnh nhân cần được bù nước đầy đủ và cân nhắc theo dõi chức năng thận sau khi bắt đầu điều trị và điều trị định kỳ. Thuốc cảm ứng CYP3A4 Không có dữ liệu về tác dụng của thuốc cảm ứng CYP3A4 với amlodipin. Sử dụng đồng thời với các thuốc cảm ứng CYP3A4 (như rifampicin, hypericum perforatum) có thể làm giảm nồng độ amlodipine trong huyết tương. Nên thận trọng khi sử dụng viacoram và các thuốc gây ra CYP3A4. Chất ức chế CYP3A4 Sử dụng đồng thời amlodipine với các chất ức chế mạnh và trung bình CYP3A4 (thuốc ức chế protease, thuốc chống nấm dẫn chất Azol, macrolid như erythromycin và clarithromycin, verapamil hoặc diltiazem) có thể làm tăng đáng kể nồng độ amlodipine trong tuần hoàn. Các biểu hiện lâm sàng tương ứng với sự thay đổi dược động học này của thuốc có thể rõ ràng hơn ở bệnh nhân cao tuổi. Vì vậy, cần theo dõi lâm sàng và điều chỉnh liều viacoram. Nguy cơ hạ huyết áp tăng lên ở bệnh nhân sử dụng clarithromycin cùng với amlodipin. Nên theo dõi chặt chẽ bệnh nhân khi sử dụng đồng thời amlodipin với clarithromycin. Những lưu ý khi sử dụng đồng thời Chống tăng huyết áp (chẳng hạn như thuốc chẹn beta) và thuốc giãn mạch Sử dụng đồng thời các thuốc này có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của Viacoram. Dùng thuốc đồng thời với nitroglycerin và các nitrat khác hoặc các thuốc giãn mạch khác có thể gây hạ huyết áp nặng hơn nên cần cân nhắc kỹ. Gliptin (linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin) Tăng nguy cơ phù mạch do gliptin làm giảm tác dụng của dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) ở bệnh nhân dùng đồng thời với thuốc ức chế enzym. Thuốc chống trầm cảm/thuốc chống trầm cảm/gây mê ba vòng Sử dụng đồng thời viacoram với thuốc gây mê, thuốc chống trầm cảm ba vòng và thuốc chống loạn thần có thể làm tăng khả năng hạ huyết áp. Thuốc giao cảm Thuốc giao cảm có thể làm giảm tác dụng hạ huyết áp của Viacoram. Corticosteroid, Tetracosactid Giảm tác dụng hạ huyết áp (do tác dụng giữ nước và muối của corticosteroid). Thuốc chẹn alpha (prazosin, alfuzosin, doxazosin, tamsulosin, terazosin) Tăng huyết áp và tăng nguy cơ hạ huyết áp. Amifostin có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của amlodipin. Vàng Phản ứng nitritoid (các triệu chứng bao gồm đỏ mặt, buồn nôn, nôn và hạ huyết áp) hiếm khi được ghi nhận ở những bệnh nhân được điều trị bằng tiêm vàng (natri aurothiomalate) và sử dụng đồng thời các thuốc ức chế enzyme bao gồm Perindopril. Nước ép bưởi Không nên sử dụng viacoram và nước ép bưởi hoặc nước ép bưởi do sinh khả dụng của amlodipine có thể tăng ở một số bệnh nhân dẫn đến tăng tác dụng hạ huyết áp của thuốc. Thận trọng khi sử dụng
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Mang thai
Thời kỳ cho con bú
Tương tác thuốc
Bảo quản
Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.
Các loại thuốc khác
- CLAMELLE 500MG TABLETS
- CYPROTERONE ACETATE / ETHINYLESTRADIOL TABLETS 2MG / 0.035MG
- Iscover
- SERACTIL 400MG FILM-COATED TABLETS
- THADEN CAPSULES 25MG
- WAXSOL EAR DROPS DUCOSATE SODIUM BP 0.5% W/V
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions