Thuốc Viagra 100mg viatris điều trị rối loạn cương dương (1 vỉ x 1 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 1 viên
Quy cách Sildenafil

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Sildenafil	100mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Viagra được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị rối loạn cương dương, rối loạn cương dương là tình trạng không thể đạt được hoặc duy trì đủ độ cương cứng để thỏa mãn hoạt động tình dục.

Sildenafil chỉ phát huy tác dụng khi có sự kích thích tình dục đi kèm.

Dược phẩm

Sildenafil có tác dụng ức chế chọn lọc Guanosin Monophosphate (CGMP - Cyclic Guanosine Monophat) phosphodiesterase đặc hiệu loại 5.

Cơ chế sinh lý dương vật dẫn đến giải phóng oxit nitric (NO) trong hang trong quá trình kích thích tình dục. Sau đó NO kích hoạt men Ganylat Cyclase làm tăng nồng độ CGMP, từ đó làm thư giãn cơ trơn mạch máu và cho phép máu lưu thông.

Sildenafil không có tác dụng thư giãn trực tiếp đối với sự cô lập của con người mà làm tăng tác dụng của NO bằng cách ức chế PDE5, chất này có tác dụng phân hủy CGMP trong hang.

Khi kích thích tình dục, việc tạo ra chất ức chế PDE5 của Sildenafil sẽ làm tăng lượng CGMP trong hang, kết quả là làm giãn cơ trơn và tăng lưu lượng máu đến hang.

Ở liều khuyến cáo, Sildenafil chỉ phát huy tác dụng khi có kích thích tình dục đi kèm.

dược động học

tương ứng với liều lượng trong khoảng liều khuyến cáo.

sự hấp thụ

Sildenafil được hấp thu nhanh sau khi uống, với sinh khả dụng tuyệt đối trung bình khoảng 41%. Nồng độ tối đa đạt được trong huyết tương từ 30 - 120 phút.

Phân phối

Độ phân bố thuốc trung bình (VSS) của Sildenafil là 105L, phân bố tập trung vào các mô, 96% vào protein huyết tương.

Trao đổi chất

Sildenafil được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4 (đường chính) và CYP2C9 (đường phụ) ở gan.

Loại bỏ

Độ thanh thải toàn phần của Sildenafil là 41L/giờ với thời gian nửa pha từ 3-5 giờ, Sildenafil được thải trừ chủ yếu qua phân dưới dạng chất chuyển hóa (khoảng 80% liều uống) và một phần nhỏ qua nước tiểu (khoảng 13% liều uống).

Trước khi dùng Thuốc Viagra 100mg viatris điều trị rối loạn cương dương (1 vỉ x 1 viên)

Cách sử dụng

Viên Sildenafil dùng bằng đường uống, uống trước khi quan hệ khoảng 1 giờ.

Liều dùng

Người lớn

Hầu hết bệnh nhân được khuyến cáo dùng liều 50mg khi cần thiết, uống khoảng 1 giờ trước khi quan hệ.

Dựa vào khả năng dung nạp và tác dụng của thuốc, liều lượng có thể tăng lên tối đa 100mg hoặc giảm xuống 25mg. Liều khuyến cáo tối đa là 100mg, số lần tối đa là 1 lần mỗi ngày.

Đối với bệnh nhân suy thận

Các trường hợp suy thận nhẹ hoặc trung bình (độ thanh thải Creatinine = 30 - 80ml/phút) không cần chỉnh liều.

Những trường hợp suy thận nặng (độ thanh thải creatinin

Đối với bệnh nhân suy gan

Liều sử dụng là 25 mg vì độ thanh thải của Sildenafil giảm ở những bệnh nhân này (ví dụ như xơ gan).

Đối với bệnh nhân đang dùng thuốc khác

Căn cứ vào mức độ tương tác trong các bệnh sử dụng đồng thời Sildenafil với Ritonavir (xem phần tương tác với các thuốc khác và tương tác thuốc) không được dùng quá liều đơn tối đa 25 mg Sildenafil trong vòng 48 giờ.

Bệnh nhân đang dùng thuốc ức chế CYP3A4 (ví dụ Erythromycin, Saquinavir, Ketoconazol, Itraconazol), nên dùng liều khởi đầu là 25mg (xem phần tương tác với các thuốc khác và tương tác thuốc).

Để hạn chế nguy cơ tụt huyết áp tư thế trong quá trình điều trị, bệnh nhân cần được điều trị ổn định khi sử dụng thuốc hủy α trước khi bắt đầu điều trị bằng sildenafil. Ngoài ra, nên cân nhắc sử dụng liều sildenafil thấp hơn khi bắt đầu điều trị (xem phần cảnh báo và thận trọng đặc biệt khi sử dụng, tương tác với các thuốc khác và tương tác thuốc).

Trẻ em

Không dùng Sildenafil cho trẻ em dưới 18 tuổi.

Người già

Không cần điều chỉnh liều lượng.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Trường hợp quá liều cần có biện pháp hỗ trợ thích hợp.

Phân thận không làm tăng độ thanh thải vì Sildenafil gắn chặt với protein huyết tương và không đào thải qua nước tiểu.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Viagra, bạn có thể gặp phải những tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Thần kinh: nhức đầu, chóng mặt.

Mắt: mờ mắt, rối loạn, có dấu hiệu xanh lục.

mạch máu: nóng bừng, đỏ bừng.

Hô hấp: nghẹt mũi.

tiêu hóa: buồn nôn, khó tiêu.

Không phổ biến, 1/1000

Nhiễm trùng: viêm mũi.

miễn dịch: quá mẫn. Thần kinh: Buồn ngủ.

Mắt: đau mắt, sợ ánh sáng, chóng mặt, rối loạn màu sắc, xung huyết mắt, chói mắt.

Tim: nhịp tim nhanh, đánh trống ngực.

mạch máu: Hạ huyết áp.

Hô hấp: chảy máu cam, chuyển xoang.

tiêu hóa: trào ngược dạ dày thực quản, nôn mửa, đau thượng vị, khô miệng. Các rối loạn khác: đau cơ, nhức đầu, phát ban, cảm giác nóng ở bộ phận sinh dục.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Viagra chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Chống chỉ định sử dụng Sildenafil cho bệnh nhân dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Sildenafil làm tăng tác dụng hạ huyết áp của nitrat cấp tính và mãn tính. Vì vậy chống chỉ định sử dụng Sildenafil cho những bệnh nhân đang dùng thuốc cung cấp oxit nitric, nitrat hữu cơ hoặc nitrit hữu cơ dưới mọi hình thức, dù thường xuyên hay gián đoạn.

Thận trọng khi sử dụng

phải khai thác bệnh sử và khám lâm sàng tỉ mỉ để chẩn đoán rối loạn cương dương, xác định nguyên nhân tiềm ẩn và xác định phương pháp điều trị thích hợp.

Vì có thể có một số nguy cơ tim mạch liên quan đến hoạt động tình dục nên bác sĩ phải chú ý đến tình trạng tim mạch của bệnh nhân trước khi tiến hành điều trị rối loạn cương dương.

Không sử dụng thuốc điều trị rối loạn cương dương ở nam giới, khuyến cáo không nên quan hệ tình dục.

Các biến cố tim mạch nghiêm trọng bao gồm nhồi máu cơ tim, đột tử liên quan đến bệnh tim, rối loạn nhịp thất, xuất huyết não và thiếu máu cục bộ thoáng qua được báo cáo trong quá trình tuần hoàn sử dụng Sildenafil để điều trị rối loạn cương dương.

Hầu hết nhưng không phải tất cả những bệnh nhân này đều có tiền sử các yếu tố nguy cơ tim mạch. Nhiều trường hợp trong số này được báo cáo trong hoặc ngay sau khi hoạt động tình dục và một số trường hợp được báo cáo ngay sau khi sử dụng Sildenafil mà không có hoạt động tình dục.

Các biến cố khác được báo cáo từ vài giờ đến vài ngày sau khi sử dụng Sildenafil và quan hệ tình dục. Không thể xác định liệu những sự kiện này có liên quan trực tiếp đến Sildenafil, hoạt động tình dục, bệnh nhân mắc bệnh tim mạch, sự kết hợp của các yếu tố này hay các yếu tố khác hay không.

Một số thử nghiệm lâm sàng cho thấy Sildenafil có đặc tính giãn mạch toàn thân gây hạ huyết áp thoáng qua. Đối với hầu hết bệnh nhân, nó có rất ít hoặc không có tác dụng. Tuy nhiên, trước khi kê đơn, bác sĩ phải chú ý đến những bệnh nhân mắc các bệnh lý có thể bị ảnh hưởng bởi tác dụng này và đặc biệt là khi họ hoạt động tình dục nhiều hơn.

Những bệnh nhân cản trở dòng chảy của tâm thất trái (ví dụ hẹp động mạch chủ, phì đại tắc nghẽn) hoặc hội chứng teo đa hệ thống là những bệnh nhân tăng sản quá mức, biểu hiện bằng sự suy giảm nghiêm trọng khả năng tự động kiểm soát huyết áp, những người cần cân nhắc điều trị.

Bệnh thần kinh thiếu máu không do động mạch (Naion), một căn bệnh hiếm gặp và là nguyên nhân gây giảm thị lực hoặc suy giảm thị lực, hiếm gặp trong quá trình tuần hoàn khi dùng chung với thuốc ức chế phosphodiesterase nhóm 5 (PDE5), trong đó có Sildenafil.

Hầu hết những bệnh nhân này đều có các yếu tố nguy cơ như tỷ lệ cốc thị giác thấp so với đĩa thị giác ("tăng thị giác đĩa"), trên 50 tuổi, tiểu đường, cao huyết áp, bệnh động mạch vành, lipid máu cao và hút thuốc.

Một nghiên cứu quan sát đã đánh giá liệu việc sử dụng thuốc ức chế PDE5 gần đây, giống như một nhóm thuốc, có liên quan đến tình trạng khởi phát khẩn cấp của Naion hay không. Kết quả cho thấy nguy cơ deion tăng gần gấp đôi trong vòng 5 chu kỳ bán bài tiết của chất ức chế PDES được sử dụng. Dựa trên các tài liệu đã xuất bản, tỷ lệ mắc bệnh hàng năm của Naion là 2,5 - 11,8 trường hợp trên 100.000 nam giới > 50 tuổi mỗi năm trong dân số nói chung. Trong trường hợp mất thị lực đột ngột, cần khuyên người bệnh ngừng sử dụng Sildenafil và hỏi ý kiến bác sĩ ngay.

Người đã từng bị bệnh có nguy cơ tái phát bệnh deaion tăng cao. Vì vậy, bác sĩ cần trao đổi với những bệnh nhân này về nguy cơ này và liệu họ có bị ảnh hưởng xấu nếu sử dụng thuốc ức chế PDE5 hay không. Thuốc ức chế PDE5, bao gồm Sildenafil, nên được sử dụng cẩn thận ở những bệnh nhân này và chỉ khi lợi ích mong đợi cao hơn nguy cơ.

Hãy thận trọng khi kê đơn Sildenafil cho những bệnh nhân đang dùng thuốc giao cảm α vì những chỉ định có thể dẫn đến hạ huyết áp triệu chứng ở những bệnh nhân nhạy cảm (xem các mục tương tác với các thuốc khác và các dạng tương tác khác).

Để hạn chế nguy cơ tụt huyết áp tư thế, người bệnh nên điều trị ổn định huyết động khi sử dụng thuốc hủy α trước khi bắt đầu điều trị bằng Sildenafil. Nên cân nhắc dùng sildenafil ở liều thấp (xem phần liều lượng và cách sử dụng). Ngoài ra, bác sĩ nên tư vấn cho bệnh nhân những việc cần làm khi có triệu chứng hạ huyết áp tư thế.

Một số bệnh nhân viêm võng mạc sắc tố có rối loạn gen phosphodiesterase ở võng mạc, cần thận trọng khi điều trị Sildenafil ở những bệnh nhân này vì chưa có bằng chứng an toàn.

Các nghiên cứu in vitro trên tiểu cầu người cho thấy Sildenafil có ảnh hưởng lên khả năng kháng ngưng tụ tiểu cầu của natri nitroprussid (nitric oxy). Hiện tại chưa có thông tin an toàn về việc sử dụng Sildenafil ở những bệnh nhân bị đông máu cấp tính hoặc loét tiêu hóa, vì vậy hãy thận trọng ở những bệnh nhân này.

Hãy cẩn thận khi kê đơn thuốc điều trị rối loạn cương dương cho những bệnh nhân bị biến dạng về giải phẫu dương vật (chẳng hạn như dương vật gấp góc, xơ hóa khoang hoặc bệnh Peyronie), những bệnh nhân mắc các bệnh có thể gây thiếu máu dương vật (như thiếu máu hồng cầu hình liềm, bệnh đa tủy, bệnh bạch cầu).

Đã có báo cáo về tình trạng cương cứng kéo dài và cương cứng không mong muốn khi sử dụng Sildenafil sau khi thuốc được lưu hành. Trong trường hợp cương cứng kéo dài hơn 4 giờ, người bệnh cần đến cơ sở y tế để điều trị ngay. Nếu tình trạng cương cứng không được điều trị ngay có thể dẫn đến mô dương vật bị phá hủy và vĩnh viễn không thể cương cứng được.

Tính an toàn và hiệu quả khi sử dụng Sildenafil kết hợp với các thuốc ức chế PDE5 khác, thuốc điều trị động mạch phổi (PAH) có chứa Sildenafil (Revatio) hoặc các thuốc điều trị rối loạn cương dương khác chưa được nghiên cứu nên không nên kết hợp với các thuốc này.

Tình trạng giảm hoặc mất thính giác đột ngột đã được báo cáo trên một số ít trường hợp sử dụng thuốc ức chế PDE5, bao gồm cả Sildenafil trong các thử nghiệm lâm sàng và sau khi lưu hành. Hầu hết bệnh nhân đều có các yếu tố nguy cơ bị giảm hoặc mất thính lực đột ngột. Mối quan hệ nhân quả giữa việc sử dụng thuốc ức chế PDE5 và tình trạng mất hoặc mất thính lực đột ngột. Trong trường hợp suy giảm hoặc mất thính giác đột ngột, bệnh nhân nên ngừng dùng Sildenafil và đến gặp bác sĩ ngay lập tức.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu cụ thể nào về tác động của việc lái xe và vận hành máy móc.

Chóng mặt và thay đổi thị lực đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng với Sildenafil, vì vậy bệnh nhân cần biết họ phản ứng thế nào với Sildenafil trước khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

Mang thai

Chưa có nghiên cứu đầy đủ và phù hợp ở phụ nữ mang thai. Không dùng sildenafil cho phụ nữ có thai.

Thời kỳ cho con bú

Chưa có nghiên cứu đầy đủ và thích hợp ở phụ nữ cho con bú. Không dùng sildenafil cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Tác dụng của các thuốc khác đối với Sildenafil

Nghiên cứu trong ống nghiệm

Quá trình chuyển hóa sildenafil diễn ra chủ yếu bởi các phân nhóm cytochrom P450 (CYP) dạng 3a4 (đường chính) và 2C9 (đường phụ). Vì vậy, tất cả các chất ức chế các phân nhóm này đều có thể làm giảm độ thanh thải của Sildenafil và các chất kích thích của nó có thể làm tăng độ thanh thải của Sildenafil.

Nghiên cứu in vivo

Phân tích dược động học di động thông qua dữ liệu thử nghiệm lâm sàng cho thấy khi sử dụng đồng thời Sildenafil với các thuốc ức chế CYP3A4 (như ketoconazol, erythromycin, cimetidin) sẽ làm giảm độ thanh thải của Sildenafil.

cimetidin (800mg), chất ức chế Cytochrom P450 và chất ức chế không đặc hiệu CYP3A4, khi sử dụng đồng thời với Sildenafil (50mg) sẽ làm tăng nồng độ Sildenafil trong huyết tương lên 56% người tình nguyện khỏe mạnh.

erythromycin (500mg, dùng 2 lần/ngày trong 5 ngày) là chất ức chế trung bình CYP3A4, khi dùng đồng thời với liều duy nhất 100mg Sildenafil, làm tăng diện tích dưới đường cong Sildenafil (AUC) lên tới 182%. Ngoài ra, dùng đồng thời liều duy nhất 100 mg Sildenafil với thuốc ức chế protease của HIVinavir (1200 mg dùng 3 lần/ngày), đây cũng là chất ức chế CYP3A4, làm tăng CMAX của Sildenafil lên 140% và tăng AUC lên 210%. Sildenafil không ảnh hưởng đến dược động học của Saquinavir (xem phần liều lượng và cách sử dụng). Các chất ức chế CYP3A4 mạnh hơn như Ketoconazol và Itraconazol cũng sẽ có tác dụng lớn hơn.

Tự dùng 100mg Sildenafil liều duy nhất phối hợp với thuốc ức chế HIV Ritonavir Protease (500mg, dùng 2 lần/ngày), thuốc ức chế P450 mạnh, làm tăng CMAX của Sildenafil lên tới 300% (4 lần) và tăng AUC trong huyết tương lên tới 1000% (cao hơn 11 lần). Sau khi uống thuốc 24 giờ, nồng độ sildenafil trong huyết tương vẫn xấp xỉ 200ng/ml so với 5ng/ml khi dùng Sildenafil đơn thuần. Điều này phù hợp với tác dụng rõ ràng của Ritonavir trên cơ chất của P450. Sildenafil không có bất kỳ ảnh hưởng nào đến dược động học của Ritonavir (xem phần liều lượng và cách sử dụng).

Khi sử dụng Sildenafil ở liều khuyến cáo cho bệnh nhân đang điều trị thuốc có khả năng ức chế CYP3A4, nồng độ Sildenafil tự do tối đa trong huyết tương không vượt quá 200Nm và dung nạp tốt. Liều duy nhất thuốc kháng axit (magie hydroxid, nhôm hydroxid) không ảnh hưởng đến sinh khả dụng của Sildenafil.

Trong một nghiên cứu trên nam giới tình nguyện khỏe mạnh, việc sử dụng đồng thời thuốc đối kháng Endothelin và Bosentan, (cảm ứng CYP3A4 (trung bình), CYP2C9 và có thể cả CYP2C19) ở trạng thái ổn định (125mg, 2 lần/ngày) với Sildenafil ở trạng thái ổn định (80mg, 3 lần/ngày) dẫn đến giảm 62,6% và 55,4%. Sildenafil làm tăng AUC và CMAX của Bosentan lần lượt là 49,8% và 42%. Tập trung với các chất cảm ứng CYP3A4 mạnh, như Rifampin, được cho là sẽ làm giảm nồng độ sildenafil trong huyết tương.

Do tài liệu dược động học trong các thử nghiệm lâm sàng cho thấy các chất ức chế CYP2C9 (như Tolbutamid, Warfarin), chất ức chế CYP2D6 (như Thuốc ức chế phục hồi chức năng chọn lọc Serotonin, thuốc chống trầm cảm 3 vòng), thuốc ức chế enzyme chuyển angiotensin (ACE) và các trường hợp động lực học của Sildenafil.

Trên những người đàn ông khỏe mạnh tình nguyện, azithromycin (500mg/ngày trong 3 ngày) không có tác dụng nào đối với AUC, CMAX, TMAX, tốc độ thải ra của Sildenafil và các chất chuyển hóa chính của nó.

Tác dụng của Sildenafil đối với các thuốc khác

Nghiên cứu trong ống nghiệm

Sildenafil là chất ức chế yếu của phân nhóm Cytocrom P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 và 3A4 (IC 50 > 150µm).

Vì sau liều khuyến cáo, nồng độ đỉnh trong huyết tương của Sildenafil xấp xỉ 1 µm nên Sildenafil sẽ không làm thay đổi độ thanh thải cơ chất của các ISOENZYM này.

Nghiên cứu trên cơ thể sống

Sildenafil đã được chứng minh là có thể làm tăng tình trạng hạ huyết áp của nitrat cấp tính và mãn tính. Vì vậy chống chỉ định sử dụng Sildenafil cùng với các chất oxy hóa nitric, nitrat hữu cơ hoặc nitrit hữu cơ dưới mọi hình thức, dù thường xuyên hay gián đoạn (xem phần chống chỉ định).

Trong 3 nghiên cứu cụ thể về tương tác thuốc - thuốc, thuốc hủy α doxazosin (4mg và 8mg) và sildenafil (25mg, 50mg, hoặc 100mg) được chỉ định cho bệnh nhân có khối u lành tuyến tiền liệt ổn định với Doxazosin. Quan sát các đối tượng nghiên cứu này, mức giảm huyết áp bổ sung trung bình đo được ở tư thế nằm ngửa lần lượt là 7/7mmHg, 9/5mmHg và 8/4mmHg và mức giảm huyết áp bổ sung trung bình do nằm thẳng là 6/6mmHg, 11/4mmHG và 4/5mmHG.

Khi chỉ định đồng thời Sildenafil và Doxazosin trên bệnh nhân đang được điều trị ổn định bằng doxazosin, rất ít báo cáo về bệnh nhân có tư thế có triệu chứng. Những báo cáo này bao gồm chóng mặt và mệt mỏi, nhưng không ngất xỉu. Chỉ định đồng thời sildenafil cho bệnh nhân đang dùng thuốc hủy α có thể dẫn đến hạ huyết áp có triệu chứng ở một số bệnh nhân nhạy cảm (xem phần liều lượng và cách sử dụng cũng như cảnh báo và thận trọng, đặc biệt khi sử dụng).

Không có tương tác đáng kể khi được chỉ định đồng thời Sildenafil (50mg) với Tolbutamid (250mg) hoặc Warfarin (40mg) (là những chất được chuyển hóa bởi CYP2C9).

Sildenafil (100mg) không ảnh hưởng đến dược động học của các thuốc ức chế protease của HIV như Ritonavir và Saquinavir (cả hai loại thuốc này đều là cơ chất của CYP3A4) (xem ở trên, tác dụng của các thuốc khác đối với Sildenafil).

Sildenafil ở trạng thái ổn định (80mg, 3 lần/ngày) làm tăng 49,8% AUC của Bosentan và tăng 42% CMAX của Bosentan (125mg, 2 lần/ngày) (xem phần trên tác dụng của các thuốc khác lên Sildenafil).

Sildenafil (50mg) không làm tăng thời gian chảy máu Aspirin (150mg).

Sildenafil (50mg) không làm tăng tác dụng hạ huyết áp của rượu trên người tình nguyện khỏe mạnh với nồng độ tối đa trung bình tối đa là 0,08% (80mg/dl).

Không có ý nghĩa gì giữa Sildenafil (100mg) và amlodipine ở bệnh nhân tăng huyết áp (ở tư thế nằm ngửa chỉ hạ huyết áp 8mmHg đối với huyết áp tâm thu và 7mmHg đối với huyết áp tâm trương).

Phân tích dựa trên dữ liệu an toàn cho thấy không có sự khác biệt về tác dụng không mong muốn ở bệnh nhân sử dụng và không sử dụng Sildenafil đồng thời với thuốc hạ huyết áp.

Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.