Viartril-S 1500 มก. ผงรับประทานของ Rottapharm ลดอาการข้อเข่าเสื่อมเล็กน้อยและปานกลาง (30 ซอง)

รูปแบบยา ผงผสมสารละลายปากเปล่า
ข้อมูลจำเพาะ กล่องบรรจุ 30 ชิ้น
ส่วนประกอบ กลูโคซามีนซัลเฟต

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 gói

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
กลูโคซามีนซัลเฟต	1500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

แพคเกจ viartril ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

อาการของโรคข้อเข่าเสื่อมที่ไม่รุนแรงถึงปานกลาง

เภสัชวิทยา

สารออกฤทธิ์หลัก กลูโคซามีน ซัลเฟต คือเกลือของกลูโคซามีน อะมิโน-แซคคาไรด์ ซึ่งปรากฏเป็นสารทางสรีรวิทยาปกติในร่างกายมนุษย์ และใช้ร่วมกับรากซัลเฟตเพื่อสังเคราะห์กรดไฮยาลูโรนิกของสารละลายและไกลโคซามิโนไกลแคนของสารตั้งต้นของกระดูกอ่อน ดังนั้นกลไกการออกฤทธิ์ของกลูโคซามีนซัลเฟตคือไปกระตุ้นการสังเคราะห์ไกลโคซามิโนไกลแคนและโปรทูไกลแคนของข้อต่อ นอกจากนี้ กลูโคซามีนยังมีฤทธิ์ต้านการอักเสบและยับยั้งการเสื่อมของกระดูกอ่อนข้อ โดยมีสาเหตุหลักมาจากการยับยั้ง Interleukin 1 (IL-1) อาจเกิดจากกิจกรรมการเผาผลาญของกลูโคซามีนในด้านหนึ่งซึ่งมีผลกับอาการของโรคข้อเข่าเสื่อม ในทางกลับกันสามารถชะลอได้ ลดความเสียหายเชิงโครงสร้างของข้อต่อที่ได้รับการพิสูจน์แล้วในการศึกษาทางคลินิกในระยะยาว

เภสัชจลนศาสตร์

การศึกษาในมนุษย์และสัตว์แสดงให้เห็นว่าหลังจากรับประทานกลูโคซามีนเครื่องหมาย 14C สารนี้จะถูกดูดซึมและกระจายในร่างกาย ในคนประมาณ 90% ของปริมาณของเครื่องหมายจะถูกดูดซึม การดูดซึมกลูโคซามีนสัมบูรณ์ในหนูหลังจากรับประทานกลูโคซามีนซัลเฟตคือ 26% เนื่องจากการเผาผลาญครั้งแรก การดูดซึมสัมบูรณ์ของบุคคลยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่การคำนวณความสัมพันธ์ชี้ให้เห็นว่าการดูดซึมสัมบูรณ์ของบุคคลนั้นคล้ายคลึงกับของหนู กล่าวคือ มีค่าตั้งแต่ 20 ถึง 30%

หลังจากที่อาสาสมัครที่มีสุขภาพดีดื่มกระดูกอ่อนกลูโคซามีนในสภาวะคงที่ (C Max, SS) คือ 1602+425 ng/ml (8.9 AM) ความเข้มข้นนี้จะถึงหลังจาก 1.5 ถึง 4 ชั่วโมง (โดยเฉลี่ย: 3 ชั่วโมง) หลังการใช้ (TMAX) ในสภาวะคงตัว AUC ของความเข้มข้นของยาในพลาสมาเมื่อเวลาผ่านไปคือ 145644 ± 4138 ng/ml พารามิเตอร์เหล่านี้ได้รับเมื่อท้องว่าง และยังไม่ทราบว่าอาหารเปลี่ยนการดูดซึมยาอย่างมีนัยสำคัญนี้หรือไม่

หากหลังจากการดูดซึมทางปาก กลูโคซามีนจะกระจายอย่างมีนัยสำคัญในห้องด้านนอก (รวมถึงสารออกฤทธิ์: ดูด้านล่าง) โดยมีปริมาตรการกระจายที่ชัดเจน 37 เท่าของปริมาณน้ำทั้งหมดในร่างกายมนุษย์ ยังไม่ทราบพันธะโปรตีนของกลูโคซามีน ยังไม่มีการศึกษาคุณสมบัติทางเมตาบอลิซึมของกลูโคซามีน และยานี้เป็นสารธรรมชาติที่มีอยู่ในร่างกายมนุษย์ที่ใช้ในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของส่วนประกอบบางอย่างในกระดูกอ่อนข้อ

ในมนุษย์ ระยะเวลาของเสียสุดท้ายของกลูโคซามีนในพลาสมาจะประมาณโดยความเข้มข้นของกลูโคซามีนในพลาสมา ซึ่งสามารถระบุได้หลังจากผ่านไปมากกว่า 48 ชั่วโมงหลังการดื่ม ค่าที่วัดได้คือประมาณ 15 ชั่วโมง

ในมนุษย์ หลังจากรับประทานกลูโคซามีนเครื่องหมาย 14C การขับถ่ายออกทางปัสสาวะของเครื่องหมายกัมมันตภาพรังสีนี้จะเท่ากับ 10 ± 9% ของขนาดยาที่ใช้รักษาในระหว่างการขับถ่ายจนถึง 13 ± 0.1% การขับถ่ายของกลูโคซามีนทางปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลงโดยเฉลี่ยในมนุษย์หลังจากดื่มในปริมาณต่ำ (ประมาณ 1% ของขนาดยาที่ใช้รักษา) ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าไตมีบทบาทสำคัญในการกำจัดกลูโคซามีนและ/หรือสารเมตาบอไลต์และ/หรือผลิตภัณฑ์ที่จำหน่ายออกไป

เภสัชจลนศาสตร์ของกลูโคซามีนจะแสดงเป็นเส้นตรงหลังการใช้วันละครั้งในขนาด 700 - 1500 มก. ในขณะที่กลูโคซามีนในขนาด 3,000 มก. ในความเข้มข้นในพลาสมาต่ำกว่าที่คาดไว้ เพื่อเพิ่มขนาดยา เภสัชจลนศาสตร์ของกลูโคซามีนในสภาวะคงที่โดยไม่คำนึงถึงเวลา บ่งชี้ว่าไม่มีการสะสมหรือการดูดซึมเมื่อเปรียบเทียบกับลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ที่สังเกตได้เมื่อทำการรักษาเพียงครั้งเดียว เภสัชจลนศาสตร์ของกลูโคซามีนในผู้ชายและผู้หญิงมีความคล้ายคลึงกัน และไม่มีความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยโรคข้อเข่าเสื่อม หลังจากนั้นความเข้มข้นเฉลี่ยในพลาสมาของกลูโคซามีนที่ 3 ชั่วโมงหลังการรักษาในขนาด 1,500 มก. ซ้ำวันละครั้งคือ 7.2 µm ซึ่งคล้ายกับความเข้มข้นที่กำหนดในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ในขณะที่ความเข้มข้นเฉลี่ยในสารออกฤทธิ์ลดลงเพียง 25% เท่านั้น ดังนั้นความเข้มข้นจึงอยู่ในช่วง 10 µm เภสัชจลนศาสตร์ของกลูโคซามีนยังไม่ได้รับการศึกษาในผู้ป่วยที่มีตับหรือไตวายเนื่องจากคำนึงถึงความปลอดภัยของ ยาและเนื่องจากไตมีบทบาทที่จำกัดในการขับถ่ายกลูโคซามีน ดังนั้นจึงไม่มีคำแนะนำให้ลดขนาดยาในวัตถุเหล่านี้

ความเข้มข้นของกลูโคซามีนในพลาสมาและในสารออกฤทธิ์ในสภาวะคงที่หลังการรักษาทำซ้ำวันละครั้งในขนาด 1,500 มก. ในช่วง 10 ไมโครเมตร ดังนั้นจึงเหมาะสำหรับความเข้มข้นทางเภสัชวิทยาในสัตว์ทดลองที่พิสูจน์กลไกการออกฤทธิ์และผลทางคลินิกของยา

ก่อนรับประทาน Viartril-S 1500 มก. ผงรับประทานของ Rottapharm ลดอาการข้อเข่าเสื่อมเล็กน้อยและปานกลาง (30 ซอง)

วิธีใช้

รับประทาน

ปริมาณ

สำหรับผู้ที่มีอายุมากกว่า 18 ปี:

ไวอาร์ทริล-S 1500 มก. 1 ซองรับประทานวันละครั้ง

สามารถใช้สำหรับกลูโคซามีนซัลเฟตเดี่ยว ๆ หรือใช้ร่วมกับยาอื่น ๆ เช่น chondroitin 1200 มก./วัน

ระยะเวลาในการใช้ยาขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคล อย่างน้อยใช้อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 2 ถึง 3 เดือนเพื่อให้มั่นใจถึงประสิทธิผลของการรักษา

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? จากการศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลันและเรื้อรังในสัตว์ อาการพิษที่ผิดปกติเกิดขึ้นเมื่อได้รับยาในปริมาณ 200 โดส อย่างไรก็ตาม หากมีการให้ยาเกินขนาด ควรใช้การรักษาตามอาการและควรใช้มาตรการสนับสนุนมาตรฐานหากจำเป็น เช่น การฟื้นฟูอิเล็กโทรไลต์

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้แพ็คเกจ viartril คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

การทดลองทางคลินิกกับ Viartril®-S แสดงให้เห็นว่ายานี้สามารถทนต่อยาได้ดี ผลข้างเคียงจะรับรู้ได้ในอัตราผู้ป่วยที่ต่ำ ผลข้างเคียงมักเกิดขึ้นชั่วคราว ไม่รุนแรง และสามารถแบ่งย่อยได้ตามความถี่ต่อไปนี้:

ทั่วไป (ADR> ผู้ป่วย 1/100 ราย):

ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร: ปวดท้อง, คลื่นไส้, ท้องอืด, ท้องผูก, ท้องเสียหรือไม่ย่อย

ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะ, นอนหลับ, เหนื่อยล้า

ไม่บ่อย (1/100> ADR> ผู้ป่วย 1/1000 ราย):

ความผิดปกติของผิวหนังและใต้ผิวหนัง: ผื่นแดง ผื่น ผื่นที่ผิวหนัง

ผลข้างเคียงไม่ทราบความถี่ของการประชุม:

ปฏิกิริยาภูมิแพ้ เวียนศีรษะ การมองเห็นผิดปกติ ผมร่วง

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

แพ็คเกจ viartril s ในกรณีต่อไปนี้:

สตรีมีครรภ์ สตรีให้นมบุตร เด็ก ผู้เยาว์ที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี เนื่องจากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิผล

ภาวะภูมิไวเกินต่อกลูโคซามีนหรือส่วนผสมใด ๆ ของยา

ผู้ป่วยแพ้เปลือกปูกุ้งเนื่องจากมีส่วนประกอบหลักในเปลือกปู

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

แพทย์จะต้องได้รับคำแนะนำให้กำจัดโรคข้อต่อที่ควรพิจารณาการรักษาอื่น ๆ ระมัดระวังในการรักษาผู้ป่วยที่มีความทนทานต่อกลูโคสบกพร่อง การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดให้เข้มข้นขึ้นอาจจำเป็นสำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานตั้งแต่เริ่มการรักษา

ในผู้ป่วยโรคหอบหืด ควรใช้ Viartril®-S อย่างระมัดระวัง เนื่องจากผู้ป่วยเหล่านี้อาจเกิดอาการแพ้กลูโคซามีนมากขึ้น ซึ่งสามารถเพิ่มความสามารถในการเกิดโรคได้ ควรพิจารณาปริมาณโซเดียมในการเตรียมช่องปาก (151 มก. ในขนาด 1,500 มก. ต่อวัน) เมื่อใช้ยาสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการควบคุมอาหารด้วยโซเดียม

ไม่มีการศึกษาพิเศษในผู้ป่วยที่มีตับหรือไตวาย ลักษณะของไดนามิกและความเป็นพิษของยาไม่ได้บ่งบอกถึงข้อ จำกัด เมื่อใช้ในผู้ป่วยเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม การรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะตับหรือไตวายอย่างรุนแรงควรได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวด

ผู้ป่วยที่แพ้น้ำตาลบางชนิดควรปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทานยา

ข้อควรระวังสำหรับผู้ป่วยฟีนิลคีโตนูเรีย เนื่องจากผงสารละลายในช่องปากที่มีแอสปาร์แตม

ข้อควรระวังสำหรับผู้ป่วยที่มีฟรุคโตสที่ไม่สามารถทนต่อยาได้เนื่องจากผงสารละลายในช่องปากที่มีซอร์บิทอล

ข้อควรระวังสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการแพ้กาแลกโตส ขาดแลคเตส หรือการดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตสบกพร่องเนื่องจากแคปซูลแลคโตส

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่พบยาใดๆ ที่ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อการขับรถและการใช้เครื่องจักร แนะนำให้ใช้ยาอย่างระมัดระวังหากผู้ป่วยมีอาการปวดศีรษะ นอนหลับ เหนื่อยล้า เวียนศีรษะ หรือการมองเห็นผิดปกติ

การตั้งครรภ์

ยังไม่มีการศึกษาเต็มรูปแบบเกี่ยวกับการใช้กลูโคซามีนในหญิงตั้งครรภ์ ไม่แนะนำให้ใช้กลูโคซามีนกับสตรีมีครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่ชัดเจนว่ากลูโคซามีนถูกขับออกมาทางน้ำนมแม่หรือไม่ ไม่แนะนำให้ใช้กลูโคซามีนกับสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ยังไม่มีการวิจัยที่เฉพาะเจาะจงเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยา อย่างไรก็ตาม คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของกลูโคซามีนซัลเฟตชี้ให้เห็นว่าไม่มีปฏิกิริยาโต้ตอบที่มีนัยสำคัญ

อย่างไรก็ตาม มีรายงานว่าฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของ Cumarinic เพิ่มขึ้นเมื่อรักษาร่วมกับกลูโคซามีนซัลเฟต ดังนั้นจึงแนะนำให้ควบคุมพารามิเตอร์การแข็งตัวของเลือดในผู้ป่วยเหล่านี้ให้มากขึ้นเมื่อเริ่มหรือสิ้นสุดด้วยการรักษาด้วยกลูโคซามีน

การรักษากลูโคซามีนซัลเฟตแบบรับประทานสามารถเพิ่มการดูดซึมเตตราไซคลินในกระเพาะอาหารได้ ยาแก้ปวดหรือยาต้านการอักเสบหรือยาที่ไม่ใช่สเตียรอยด์สามารถรักษาได้ด้วยกลูโคซามีนซัลเฟต

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ