Bột uống Viartril-S 1500mg Rottapharm giảm triệu chứng viêm xương khớp nhẹ và trung bình (30 gói)

Dạng bào chế Dung dịch uống hỗn hợp dạng bột
Quy cách hộp 30 gói
Thành phần Glucosamine sunfat

Thành phần

Thành phần cho 1 gói

Thông tin thành phần	Nội dung
Glucosamine sunfat	1500mg

Công dụng

chỉ định

gói viartril s được chỉ định trong các trường hợp sau:

Triệu chứng viêm xương khớp đầu gối nhẹ và trung bình.

Dược lý học

Hoạt chất chính Glucosamine Sulfate là muối của glucosamine amino-Saccharide, hiện diện dưới dạng chất sinh lý bình thường trong cơ thể người và được dùng kết hợp với rễ sunfat để sinh tổng hợp axit hyaluronic của dung dịch và glycosaminoglycan của chất nền sụn. Vì vậy, cơ chế tác dụng của glucosamine sulfate là kích thích tổng hợp glycosaminoglycan và protooglycan của khớp. Hơn nữa, Glucosamine có tác dụng chống viêm, ức chế thoái hóa sụn khớp chủ yếu do ức chế Interleukin 1 (IL-1), có thể do hoạt động trao đổi chất của glucosamine một mặt có tác dụng điều trị các triệu chứng viêm xương khớp, mặt khác làm chậm quá trình tổn thương cấu trúc của khớp đã được chứng minh trên lâm sàng lâu dài. nghiên cứu.

dược động học

Các nghiên cứu trên người và động vật cho thấy sau khi uống Glucosamine đánh dấu 14C, chất này được hấp thu và phân phối trong cơ thể. Ở người, khoảng 90% liều lượng chất đánh dấu được hấp thụ. Sinh khả dụng tuyệt đối của Glucosamine ở chuột sau khi dùng Glucosamine sulfate là 26%, do chuyển hóa lần đầu. Sinh khả dụng tuyệt đối của con người vẫn chưa được xác định, nhưng tính toán tương quan cho thấy sinh khả dụng tuyệt đối của con người tương tự như của chuột, hay nói cách khác là từ 20 đến 30%.

Sau khi tình nguyện viên khỏe mạnh uống sụn glucosamine ở trạng thái ổn định (C Max, SS) là 1602+425 ng/ml (8,9 AM). Nồng độ này đạt được sau 1,5 đến 4 giờ (trung bình: 3 giờ) sau khi sử dụng (TMAX). Ở trạng thái ổn định, AUC của nồng độ thuốc trong huyết tương theo thời gian là 145644 ± 4138 ng/ml. Những thông số này thu được khi dạ dày trống rỗng và vẫn chưa biết liệu thức ăn có làm thay đổi sự hấp thu đáng kể này của thuốc hay không.

Nếu sau khi hấp thu qua đường uống, Glucosamine phân bố đáng kể ở khoang ngoài (bao gồm cả chất hoạt hóa: xem bên dưới) với thể tích phân bố biểu kiến gấp 37 lần tổng lượng nước trong cơ thể con người. Liên kết protein của Glucosamine vẫn chưa được biết rõ. Đặc tính trao đổi chất của glucosamine chưa được nghiên cứu và thuốc này là một chất tự nhiên có trong cơ thể con người được sử dụng trong quá trình sinh tổng hợp một số thành phần trong sụn khớp.

Ở người, thời gian thải trừ cuối cùng của glucosamine trong huyết tương được ước tính bằng nồng độ glucosamine trong huyết tương, có thể được xác định sau hơn 48 giờ sau khi uống. Giá trị đo được là khoảng 15 giờ.

Ở người, sau khi dùng Glucosamine đánh dấu 14C, lượng bài tiết qua nước tiểu của chất đánh dấu phóng xạ này là 10 ± 9% liều điều trị trong khi bài tiết qua nước tiểu là 13 ± 0,1%. Sự bài tiết glucosamine qua nước tiểu không thay đổi ở mức trung bình ở người sau khi uống rượu (khoảng 1% liều điều trị). Những kết quả này cho thấy thận đóng một vai trò quan trọng trong việc loại bỏ glucosamine và/hoặc các chất chuyển hóa và/hoặc các sản phẩm thoái hóa của nó.

Dược động học của Glucosamine được biểu thị tuyến tính sau khi sử dụng 1 lần/ngày với liều 700 - 1500 mg, trong khi ở liều 3000 mg, nồng độ glucosamine trong huyết tương thấp hơn dự đoán khi tăng liều. Dược động học của glucosamine ở trạng thái ổn định bất kể thời gian, cho thấy không có sự tích lũy hoặc sinh khả dụng khi so sánh với các đặc điểm dược động học quan sát được khi điều trị đơn trị liệu. Dược động học của glucosamine ở nam và nữ là tương tự nhau và không có sự khác biệt rõ ràng giữa người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân bị viêm xương khớp đầu gối. Sau đó, nồng độ trung bình trong huyết tương của glucosamine lúc 3 giờ sau khi điều trị với liều 1500 mg được lặp lại một lần/ngày là 7,2 µm, tương tự như nồng độ xác định ở người tình nguyện khỏe mạnh, trong khi đó nồng độ trung bình trong hoạt chất chỉ thấp hơn 25% và do đó nồng độ nằm trong khoảng 10 µm. Dược động học của glucosamine chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan hoặc thận do xem xét tính an toàn của thuốc và do vai trò hạn chế của thuốc. thận bài tiết glucosamine nên không có khuyến cáo giảm liều ở các đối tượng này.

Nồng độ glucosamine trong huyết tương và trong chất hoạt hóa ở trạng thái ổn định sau khi điều trị được lặp lại 1 lần/ngày với liều 1500 mg trong khoảng 10 µm và do đó phù hợp với nồng độ dược lý trên mô hình động vật thí nghiệm chứng minh cơ chế tác dụng và tác dụng lâm sàng của thuốc.

Trước khi dùng Bột uống Viartril-S 1500mg Rottapharm giảm triệu chứng viêm xương khớp nhẹ và trung bình (30 gói)

Cách sử dụng

Dùng bằng đường uống.

Liều dùng

cho người trên 18 tuổi:

1 gói viartril-S 1500 mg uống mỗi ngày một lần.

Có thể dùng glucosamine sulfate đơn độc hoặc phối hợp với các thuốc khác như chondroitin 1200mg/ngày.

Thời gian sử dụng thuốc tùy theo từng cá nhân, sử dụng liên tục ít nhất từ 2 đến 3 tháng để đảm bảo hiệu quả điều trị.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi dùng quá liều? Dựa trên các nghiên cứu về độc tính cấp tính và mãn tính trên động vật, các triệu chứng ngộ độc không đều xảy ra khi dùng liều điều trị là 200 liều. Tuy nhiên, nếu xảy ra quá liều, nên áp dụng điều trị triệu chứng và nên áp dụng các biện pháp hỗ trợ tiêu chuẩn nếu cần thiết, chẳng hạn như phục hồi chất điện giải.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng gói viartril s, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Các thử nghiệm lâm sàng trên Viartril®-S cho thấy loại thuốc này được dung nạp tốt. Tác dụng phụ được nhận thấy ở tỷ lệ bệnh nhân thấp. Tác dụng phụ thường là tạm thời, nhẹ và có thể chia nhỏ theo tần suất như sau:

Thường gặp (ADR> 1/100 bệnh nhân):

Rối loạn dạ dày: đau bụng, buồn nôn, đầy hơi, táo bón, tiêu chảy hoặc khó tiêu.

Rối loạn hệ thần kinh: nhức đầu, mất ngủ, mệt mỏi.

Ít gặp (1/100> ADR> 1/1000 bệnh nhân):

Rối loạn da và dưới da: Phát ban đỏ, phát ban, phát ban trên da.

Tác dụng phụ không biết tần suất gặp:

Phản ứng dị ứng, chóng mặt, rối loạn thị giác, rụng tóc.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

gói viartril s trong các trường hợp sau:

Phụ nữ có thai, phụ nữ đang cho con bú, trẻ em, trẻ vị thành niên dưới 18 tuổi vì chưa có dữ liệu về độ an toàn và hiệu quả.

Quá mẫn cảm với glucosamine hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân dị ứng với vỏ tôm cua do thành phần chính có trong vỏ cua.

Hãy thận trọng khi sử dụng

Các bác sĩ phải được tư vấn để loại bỏ các bệnh về khớp mà nên xem xét các phương pháp điều trị khác. Hãy cẩn thận khi điều trị cho bệnh nhân bị rối loạn dung nạp glucose. Việc kiểm soát lượng đường trong máu ở mức cao hơn có thể là điều cần thiết đối với bệnh nhân tiểu đường khi bắt đầu điều trị.

Ở những bệnh nhân hen suyễn, nên sử dụng Viartril®-S cẩn thận vì những bệnh nhân này có thể gặp nhiều phản ứng dị ứng hơn với glucosamine, có thể làm tăng khả năng mắc bệnh. Nên cân nhắc hàm lượng natri trong chế phẩm uống (151 mg với liều 1500 mg mỗi ngày) khi sử dụng thuốc cho những bệnh nhân cần kiểm soát chế độ ăn bằng natri.

Không có nghiên cứu đặc biệt nào được thực hiện ở bệnh nhân suy gan hoặc thận. Các đặc điểm về tác dụng và độc tính của thuốc không cho thấy những hạn chế khi sử dụng ở những bệnh nhân này. Tuy nhiên, việc điều trị cho bệnh nhân suy gan, thận nặng cần được kiểm soát chặt chẽ.

Bệnh nhân dị ứng với một số loại đường nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc.

Thận trọng với bệnh nhân mắc bệnh phenylketon niệu do bột dung dịch uống chứa aspartame.

Thận trọng với bệnh nhân không dung nạp fructose do bột dung dịch uống có chứa sorbitol.

Thận trọng với bệnh nhân không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose do dùng viên nang lactose.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa thấy thuốc nào ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, chưa có nghiên cứu nào về tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc, khuyến cáo dùng thuốc cẩn thận nếu người bệnh bị đau đầu, mất ngủ, mệt mỏi, chóng mặt hoặc rối loạn thị giác.

Mang thai

Chưa có nghiên cứu đầy đủ về việc sử dụng glucosamine ở phụ nữ mang thai. Không nên sử dụng glucosamine cho phụ nữ mang thai.

Thời kỳ cho con bú

Hiện chưa rõ glucosamine có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Không nên sử dụng glucosamine cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Chưa có nghiên cứu cụ thể nào về tương tác thuốc được thực hiện. Tuy nhiên, các tính chất vật lý và hóa học của glucosamine sulfate cho thấy không có sự tương tác đáng kể nào.

Tuy nhiên, có báo cáo cho thấy tác dụng chống đông máu của Cumarinic tăng lên khi điều trị kết hợp với glucosamine sulfate. Vì vậy, nên kiểm soát nhiều thông số đông máu hơn ở những bệnh nhân này khi bắt đầu hoặc kết thúc điều trị bằng glucosamine.

Điều trị bằng glucosamine sulfate đường uống có thể làm tăng hấp thu tetracycline ở dạ dày. Thuốc giảm đau, chống viêm hoặc không chứa steroid có thể được điều trị bằng glucosamine sulfate.

Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.