A Viartril-S 250 mg Rottapharm gyógyszer csökkenti az osteoarthritis tüneteit (80 tabletta)

Gyógyszerforma Kemény kapszulák
Specifikáció 80 tablettát tartalmazó doboz
Összetevő Glükózamin-szulfát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Glükózamin-szulfát	250 mg

Felhasználások

Javallat

Viartril s 250 80V a következő esetben jelzi:

A térdízületi gyulladás enyhe és közepes fokú tünetei.

Farmakológia

A fő hatóanyag a glükózamin-szulfát a glükózamin-amino-szacharid sója, amely normál fiziológiai anyagként van jelen az emberi szervezetben, és szulfátgyökerekkel együtt alkalmazzák az oldat hialuronsav és a porcszubsztrát glikozaminoglikánjának bioszintézisére. Ezért a glükózamin-szulfát hatásmechanizmusa az, hogy serkenti az ízületi glükózaminoglikán és protooglikán szintézisét. Ezen túlmenően a glükózamin gyulladáscsökkentő és gátolja az ízületi porcok degeneratív folyamatait, főként az Interleukin 1 (IL-1) gátlása miatt, ami az egyik kézen az osteoarthritis tüneteire hat, az osteoarthritis metabolikus aktivitásának köszönhető. másrészt lelassíthatja az ízületek szerkezeti károsodását, amely hosszú távú klinikai vizsgálatokban igazolt.

farmakokinetika

Humán és állatkísérletek kimutatták, hogy a 14C jelzésű Glükozamin bevétele után ez az anyag felszívódik és eloszlik a szervezetben. Az emberekben a markerek adagjának körülbelül 90%-a felszívódik. A glükózamin abszolút biohasznosulása egerekben a glükózamin-szulfát bevétele után 26%, az első metabolizmus miatt. Az egyén abszolút biohasznosulása nem ismert, de a korrelációs számítások azt sugallták, hogy az egyén abszolút biohasznosulása hasonló az egéréhez, vagyis 20-30%.

Egészséges önkéntesek stabil állapotú glükózamin porcfogyasztása (CSS) után 1602+485 ng/ml (485 ng.9 ng/ml). Ez a koncentráció a használatot követő 1,5-4 óra (átlagosan: 3 óra) után éri el (Tmax). Stabil állapotban a gyógyszer plazmakoncentrációjának AUC időbeli alakulása 145644 ± 4138 ng/ml.

Ezeket a paramétereket akkor kapjuk meg, amikor a gyomor üres, és még mindig nem ismert, hogy az étel megváltoztatja-e a gyógyszer jelentős felszívódását. Ha szájon át történő felszívódás után a glükózamin jelentősen eloszlik a külső kamrákban (beleértve az aktivált anyagot is: lásd alább), látszólagos eloszlási térfogata 37-szerese az emberi szervezetben lévő teljes vízmennyiségnek.

A glükózamin fehérjekötései még mindig ismeretlenek. A glükózamin metabolikus tulajdonságait nem vizsgálták, és ez a gyógyszer az emberi szervezetben jelenlévő természetes anyag, amelyet az ízületi porcok egyes komponenseinek bioszintézisében használnak.

Emberben a glükózamin utolsó plazmahulladékának időtartamát a plazma glükózaminkoncentrációja alapján becsülik meg, amely több mint 48 óra elteltével az ivás után meghatározható. A mért érték körülbelül 15 óra.

Emberben a 14C jelölésű glükózamin bevétele után ennek a radioaktív markernek a vizelettel történő kiválasztódása a kezelési dózis 10 ± 9%-a a kiválasztás során 13 ± 0,1%-ig. A glükózamin vizelettel történő kiválasztódása nem változik átlagosan emberben, miután ivás alatt alacsony (körülbelül a kezelési dózis 1%-a). Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a vesék jelentős szerepet játszanak a glükózamin és/vagy metabolitjainak és/vagy értékesítési termékeinek eliminációjában.

A glükózamin farmakokinetikája lineáris a napi egyszeri alkalmazást követően 700-1500 mg-os dózisban, míg a 3000 mg-os glükózamin plazmakoncentrációja a vártnál alacsonyabb plazmakoncentráció esetén növeli a dózist. A glükózamin farmakokinetikája időtől függetlenül stabil állapotban, ami azt jelzi, hogy nincs felhalmozódás vagy biohasznosulás az egyszeri kezelés során megfigyelt farmakokinetikai jellemzőkkel összehasonlítva. A glükózamin farmakokinetikája férfiaknál és nőknél hasonló, és nincs egyértelmű különbség az egészséges önkéntesek és a térd osteoarthritisben szenvedő betegek között. Ezt követően a glükózamin átlagos plazmakoncentrációja a 1500 mg-os adag kezelését követően 3 órával naponta egyszer megismételve 7,2 µm volt, hasonlóan az egészséges önkéntesnél meghatározott koncentrációhoz, míg az aktivált anyag átlagos koncentrációja csak 25%-kal volt alacsonyabb, így a koncentráció 10 µm tartományba esett. a gyógyszer biztonságossága és a veséknek a glükózamin kiválasztásában betöltött korlátozott szerepe miatt, ezért ezeknél az alanyoknál nincs ajánlás a dózis csökkentésére. A glükózamin koncentrációját a plazmában és a stabil állapotban lévő hatóanyagban a kezelést követően naponta egyszer megismételjük 1500 mg-os dózisban 10 µm tartományban, így alkalmas a farmakológiai hatások koncentrációira kísérleti állatmodellekben a gyógyszer hatásmechanizmusának és klinikai hatásainak bizonyítására.

Szedés előtt A Viartril-S 250 mg Rottapharm gyógyszer csökkenti az osteoarthritis tüneteit (80 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

18 év felettiek számára:

Vegyen be 6 Viartril-S 250 mg-os kapszulát naponta háromszor.

Használható egyedül glükózamin-szulfáthoz vagy más gyógyszerekkel, például kondroitinnal kombinálva, 1200 mg/nap.

A gyógyszer használatának ideje egyéntől függően, a kezelés hatékonyságának biztosítása érdekében legalább 2-3 hónapig folyamatosan használja.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Az állatokon végzett akut és krónikus toxikus toxicitási vizsgálatok alapján a rendszertelen mérgezési tünetek 200 adag kezelésnél jelentkeznek. Túladagolás esetén azonban tüneti kezelést kell alkalmazni, és szükség esetén a szokásos támogató intézkedéseket kell alkalmazni, például az elektrolitok helyreállítását.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban.

Mellékhatások

A viartril s 250 80 V használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A Viartril®-SCHO-val kapcsolatos klinikai vizsgálatok azt találták, hogy ez a gyógyszer jól tolerálja. A mellékhatások alacsony betegek aránya esetén észlelhetők. A mellékhatások gyakran átmenetiek, enyhék, és a következők gyakorisága szerint bonthatók:

Gyakori (ADR> 1/100 beteg):

Gyomorbetegségek: hasi fájdalom, hányinger, puffadás, székrekedés , hasmenés vagy emésztési zavar.

Idegrendszeri betegségek: fejfájás , alvás, fáradtság.

Nem gyakori (1/100> ADR> 1/1000 beteg):

Bőr és bőr alatti betegségek: Vörös kiütések, bőrkiütések, bőrkiütések.

A mellékhatások nem ismerik a találkozások gyakoriságát:

Allergiás reakciók, szédülés, látászavarok, hajhullás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

viartril s 250 80V ellenjavallt a következő esetekben:

Terhes nők, szoptató nők, gyermekek, 18 év alatti kiskorúak, mert nincsenek adatok a biztonságosságról és a hatásosságról.

Glükózaminnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Betegallergia a rákrák héjára a rákhéj fő összetevője miatt.

Legyen elővigyázatos a használat során

Az orvosoknak tanácsot kell adni az olyan ízületi betegségek kiküszöbölésére, amelyek más kezelési módokat is megfontolandóak. Legyen óvatos, ha csökkent glükóztoleranciájú betegeket kezel. Az intenzívebb vércukorszint szabályozása elengedhetetlen lehet a cukorbetegek számára a kezelés kezdetén.

Asztmás betegeknél a Viartril®-S-t óvatosan kell alkalmazni, mert ezek a betegek több allergiás reakciót tapasztalhatnak a glükózaminnal szemben, ami növelheti a betegség kialakulásának esélyét. A per os készítmény nátriumtartalmát (151 mg napi 1500 mg-os adagban) figyelembe kell venni, ha a gyógyszert olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek a diétát nátriummal kell ellenőrizni.

Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegekkel nem végeztek speciális vizsgálatokat. A gyógyszer dinamikájának és toxicitásának jellemzői nem jelzik a korlátokat ezeknél a betegeknél. A súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek kezelését azonban szigorúan ellenőrizni kell. A betegek bizonyos cukorfajtákra allergiásak, ezért a gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával.

Óvatosság a fenilketonuriában szenvedő betegeknél az aszpartámot tartalmazó belsőleges oldat por miatt.

Óvatosság a fruktózt nem toleráló betegeknél a szorbitot tartalmazó belsőleges oldat por miatt.

Óvatosság a laktóz kapszulák miatt galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem észleltek olyan gyógyszereket, amelyek befolyásolnák a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A kábítószerek gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatásait azonban nem vizsgálják, a gyógyszert óvatosan javasolják, ha a betegnek fejfájása, alvása, fáradtsága, szédülése vagy látászavarai vannak.

Terhesség

Nincs teljes körű tanulmány a glükózamin terhes nőknél történő alkalmazásáról. Ne javasolja a glükózamin használatát terhes nőknek.

Szoptatási időszak

Nem világos, hogy a glükózamin kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Ne javasolja a glükózamin használatát szoptató nőknek.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nem végeztek speciális kutatást a gyógyszerkölcsönhatásokról. A glükózamin-szulfát fizikai és kémiai tulajdonságai azonban arra utalnak, hogy nincs jelentős kölcsönhatás.

Egy jelentés azonban arról szól, hogy a Cumarinic véralvadásgátló hatása fokozódik, ha glükózamin-szulfáttal kombinálják. Ezért ezeknél a betegeknél tanácsos ellenőrizni a véralvadási paramétereket a glükózamin-kezelés megkezdésekor vagy befejezésekor.

Az orális glükózamin-szulfát kezelése növelheti a tetraciklin gyomorban történő felszívódását. Fájdalomcsillapító vagy gyulladáscsökkentő gyógyszerek vagy nem szteroidok glükózamin-szulfáttal kezelhetők.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.