Vicometrim 960 Vidipha điều trị và phòng ngừa viêm phổi (10 vỉ x 10 viên)
Dạng bào chế Hộp 10 vỉ x 10 viên
Quy cách Sulfamethoxazole, trimethoprim
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Sulfamethoxazole | 800mg |
| Trimethoprim | 160mg |
Công dụng
Chỉ định
Thuốc Vicometrim 960 được chỉ định điều trị các bệnh nhiễm trùng do các vi khuẩn nhạy cảm sau:
Các bệnh nhiễm trùng sau đây có thể được điều trị bằng Vicometrim 960 khi có bằng chứng cho thấy vi khuẩn nhạy cảm với loại kháng sinh này và cho hiệu quả tốt hơn khi sử dụng kháng sinh đơn lẻ:
Sự bùng phát của bệnh viêm phế quản mãn tính.
Nhà thuốc
Cơ chế hoạt động
sulfamethoxazol ức chế việc sử dụng axit para-aminobenzoic trong quá trình tổng hợp dihydrofolate của tế bào vi khuẩn, dẫn đến nhiễm khuẩn. Trimethoprim đảo ngược vi khuẩn Dihydrofolate ức chế Reductase (DHFR) Một loại enzyme hoạt động trong quá trình chuyển hóa folate để chuyển dihydrofolate thành tetrahydrofolate. Tùy theo tác dụng có thể tiêu diệt vi khuẩn. Do đó trimethoprim và sulfamethoxazol đã chặn hai bước liên tiếp trong quá trình sinh tổng hợp purin và nhiều axit nucleic cần thiết hơn cho nhiều vi khuẩn. Tác động này tạo ra hiệu quả in vitro giữa hai chất.
Trimethoprim liên kết với DHFR Plasmodial nhưng kém gần hơn với enzyme của vi khuẩn. Ái lực của nó đối với động vật có vú DHFR thấp hơn 50.000 lần so với enzyme vi khuẩn tương ứng.
Cơ chế kháng thuốc
Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng sức đề kháng của vi khuẩn có thể phát triển chậm hơn khi sử dụng cả sulfamethoxazol và trimethoprim kết hợp so với Sulfamethoxazol hoặc trimethoprim đơn lẻ.
tình trạng kháng sulfamethoxazol có thể xảy ra do các cơ chế khác nhau. Đột biến vi khuẩn làm tăng nồng độ PABA và do đó cạnh tranh với sulfamethoxazol, dẫn đến giảm chất ức chế enzyme dihydropteroat synthetase. Một cơ chế chống ma túy khác là các chất trung gian plasmid và là kết quả của việc sản xuất các enzyme tổng hợp dihydropteroat synthetase, với ái lực với sulfamethoxazol giảm so với các enzyme cấu hình tiêu chuẩn.
khả năng kháng trimethoprim xảy ra thông qua đột biến thông qua các chất trung gian plasmid, dẫn đến việc sản xuất enzyme Reductase dihydrofolate làm thay đổi ái lực của trimethoprim so với enzyme cấu hình tiêu chuẩn.
Trimethoprim liên kết với DHFR Plasmodial nhưng kém gần hơn với enzyme của vi khuẩn. Ái lực của nó đối với động vật có vú DHFR thấp hơn 50.000 lần so với enzyme vi khuẩn tương ứng. Nhiều vi khuẩn gây bệnh phổ biến in vitro đối với trimethoprim và sulfamethoxazol có nồng độ thấp hơn nồng độ trong máu, mô và nước tiểu sau liều khuyến cáo. Tuy nhiên, giống như các loại kháng sinh khác, hoạt tính in vitro không nhất thiết cho thấy hiệu quả lâm sàng đã được chứng minh và cần lưu ý rằng các xét nghiệm độ nhạy chỉ đạt được với các phương tiện được khuyến nghị không chứa chất ức chế, đặc biệt là thymidin và thymin.
Phổ kháng khuẩn: Khả năng kháng thuốc có thể khác nhau về mặt địa lý và thời gian với các chủng vi khuẩn được chọn lọc và cần chú ý đến thông tin địa phương về tình trạng kháng thuốc, đặc biệt khi điều trị các bệnh nhiễm trùng nặng. Khi cần thiết, người tư vấn nên tìm kiếm thông tin kháng thuốc tại địa phương của ít nhất một số loại bệnh nhiễm trùng. Thông tin này chỉ đưa ra hướng dẫn chặt chẽ và xác suất liệu vi sinh vật có nhạy cảm với trimethoprim/sulfamethoxazol hay không.
Độ nhạy của trimethoprim/sulfamethoxazol đối với một số vi khuẩn được trình bày trong bảng dưới đây
Các chủng nhạy cảm thường gặp:
Vi khuẩn gram dương hiếu khí: Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes.
Một số chủng kháng thuốc đã biết:
Các vi sinh vật kháng thuốc:
Dược động học
hấp thu
Sau khi uống, Trimethoprim và Sulfamethoxazol được hấp thu nhanh chóng và gần như hoàn toàn. Sự hiện diện của thức ăn dường như không cản trở sự hấp thụ. Nồng độ đỉnh đạt được từ 1-4 giờ sau khi uống và nồng độ này phụ thuộc vào liều dùng. Nồng độ hiệu quả tồn tại trong máu tới 24 giờ sau liều điều trị. Nồng độ ổn định ở người lớn đạt được sau khi dùng thuốc trong 2-3 ngày. Không có thành phần nào trong hai thành phần có ảnh hưởng đáng kể đến nồng độ trong máu của các thành phần còn lại.
Phân phối
khoảng 50% trimethoprim trong huyết tương được kết nối với protein. Nồng độ của mô trimethoprim thường cao hơn nồng độ tương ứng trong huyết tương. Nồng độ trong phổi và thận đặc biệt cao. Nồng độ trimethoprim trong dịch mật, tuyến tiền liệt và mô, nước bọt, đờm và dịch tiết âm đạo vượt quá nồng độ trong huyết tương. Nồng độ trong nước, sữa mẹ, dịch não tủy, dịch tai giữa, dịch khớp và mô (ruột) đủ cho hoạt tính kháng khuẩn. Trimethoprim đi vào nước ối và mô của thai nhi đạt nồng độ bằng nồng độ trong huyết thanh của người mẹ.
Khoảng 66% sulfamethoxazol trong huyết tương được kết nối với protein. Nồng độ hoạt chất của sulfamethoxazol trong dịch ối, dịch thủy sinh, mật, dịch não tủy, dịch tai giữa, đờm, dịch khớp và mô (kẽ) có nồng độ bằng 20-50% nồng độ trong huyết tương.
Thay đổi sinh học
sulfamethoxazol được thải trừ qua thận ở dạng không đổi, chiếm 15-30% liều dùng. Thuốc này được chuyển hóa nhiều hơn trimethoprim, thông qua quá trình acetyl hóa, oxy hóa hoặc glucuronid hóa. Trong khoảng thời gian 72 giờ, khoảng 85% liều dùng có thể được tìm thấy trong nước tiểu dưới dạng thuốc không thay đổi cộng với chất chuyển hóa chính (N4-acetylated).
Loại bỏ
Thời gian thải độc của Trimethoprim ở người có chức năng thận bình thường khoảng 8,6 - 17 giờ và tăng 1,5 - 3,0 lần khi độ thanh thải creatinin dưới 10m/phút. Có vẻ như không có sự khác biệt đáng kể ở bệnh nhân cao tuổi so với bệnh nhân trẻ tuổi. Trimethoprim được bài tiết chủ yếu qua thận và khoảng 50% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu trong 24 giờ ở dạng không đổi. Một số chất chuyển hóa đã được xác định trong nước tiểu. Nồng độ trimethoprim trong nước tiểu thay đổi nhiều.
Thời gian lãng phí của Sulfamethoxazol ở người có chức năng thận bình thường là khoảng 9 - 11 giờ.
Không có sự thay đổi về thời gian bán của sulfamethoxazol với người suy giảm chức năng thận nhưng kéo dài thời gian bán của chất chuyển hóa chính, bị acetyl hóa khi độ thanh thải creatinin dưới 25ml/phút.
sulfamethoxazol được bài tiết chủ yếu qua thận, từ 15% đến 30% liều phục hồi qua nước tiểu dưới dạng hoạt động.
Dược động học ở trẻ em có chức năng thận bình thường của cả thành phần Vicometrim 960, TMP và SMZ phụ thuộc vào độ tuổi. Sự loại bỏ TMP/SMZ ở trẻ sơ sinh, trong hai tháng đầu đời, sau đó cả TMP và SMZ đều cao hơn với độ thanh thải cơ thể cao hơn và thời gian bán ngắn hơn. Sự khác biệt nổi bật nhất ở trẻ nhỏ (> 1,7 tháng đến 24 tháng) và giảm dần theo độ tuổi, so với trẻ nhỏ (1 tuổi đến 3,6 tuổi), trẻ em (7,5 tuổi và
Bệnh nhân cao tuổi
Giảm độ thanh thải sulfamethoxazol ở thận.
Bệnh nhân đặc biệt
suy thận
Thời gian bán kiệt của Trimethoprim tăng lên 1,5 - 3,0 lần khi độ thanh thải creatinin dưới 10ml/phút. Nên giảm Vermoetrim 960 khi độ thanh thải creatinine giảm xuống dưới 30m/phút (xem phần liều dùng).
Suy gan
Hãy cẩn thận khi điều trị cho bệnh nhân tổn thương nhu mô gan nặng vì có thể có những thay đổi, hấp thu và biến đổi sinh học của trimethoprim và sulfamethoxazol.
Bệnh nhân cao tuổi
Ở bệnh nhân cao tuổi, độ thanh thải sulfamethoxazol của cơ thể có giảm nhẹ nhưng không thấy ở Trimethoprim.
Trẻ em
Xem chế độ liều lượng đặc biệt (xem phần liều lượng).
Trước khi dùng Vicometrim 960 Vidipha điều trị và phòng ngừa viêm phổi (10 vỉ x 10 viên)
Cách sử dụng
thuốc uống, nên dùng thuốc cùng với thức ăn hoặc đồ uống để giảm thiểu khả năng rối loạn tiêu hóa.
Liều dùng
Liều tiêu chuẩn được yêu cầu đối với các bệnh nhiễm khuẩn cấp tính
Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi
Liều này xấp xỉ 6mg trimethoprim và 30mg sulfamethoxazol/kg thể trọng trong 24 giờ.
Việc thay thế liều chuẩn bằng điều trị ngắn hạn kéo dài từ 1-3 ngày đối với nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng đã được chứng minh là có hiệu quả.
Bệnh nhân cao tuổi
Xem phần "sử dụng thận trọng". Trừ khi áp dụng liều lượng.
Suy giảm chức năng gan
Không có dữ liệu nghiên cứu liên quan đến liều dùng của bệnh nhân suy giảm chức năng gan .
Khuyến cáo về liều đặc biệt: (Khi áp dụng các liều tiêu chuẩn khác)
Trường hợp chỉ định liều dùng “viên nén” là loại viên thích hợp cho người lớn, ví dụ trimethoprim 80mg và sulfamethoxazol 400mg. Nên điều chỉnh liều lượng thích hợp nếu sử dụng ở các dạng liều lượng khác.
suy giảm chức năng thận ở người lớn và trẻ em trên 12 tuổi (không có thông tin cho bệnh nhân dưới 12 tuổi):
Pneumocystis Jiroveci (P.Carinii):
Phòng ngừa: Người lớn: Có thể sử dụng các liệu trình sau:
Bệnh Nocardiosis
Không có sự thống nhất về liều lượng thích hợp nhất. Người lớn uống liều 6 đến 8 viên mỗi ngày trong 3 tháng.
bệnh toxoplasmosis
Chưa có sự đồng thuận và liều lượng thích hợp nhất để điều trị hoặc phòng ngừa căn bệnh này. Quyết định nên dựa trên kinh nghiệm lâm sàng. Tuy nhiên, để dự phòng, có thể sử dụng Pneumocystis Jiroveci.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao?
Quá liều:
Cách xử lý khi dùng quá liều:
Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.
Phản ứng phụ
Khi sử dụng VicoMetrim 960 , bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).
Rất phổ biến, ADR
Phổ biến, 1/100 Không phổ biến, 1/1000 Rất hiếm, ADR Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: hạ đường huyết, hạ đường huyết, chán ăn, nhiễm toan chuyển hóa, nhiễm toan ống thận. Thần kinh: Viêm màng não vô khuẩn, co giật, viêm dây thần kinh ngoại biên, mất điều hòa, chóng mặt, ù tai, chóng mặt. Da và mô dưới da: nhạy cảm với ánh sáng, viêm da bong tróc, phát ban hồng cố định ở nhiễm sắc thể, hoa hồng đa dạng, phản ứng da nghiêm trọng (SCAR): Hội chứng Stevens-Johnson (SJS) và hoại tử tế bào độc hại (10) đã được báo cáo (xem thận trọng khi sử dụng). Tác dụng điều trị bệnh Pneumocystis Jioveci (P.Cannii), viêm phổi (PCP): Phản ứng quá mẫn rất hiếm gặp, phát ban, sốt, tăng bạch cầu, giảm tiểu cầu, tăng enzym, tăng kali máu, hạ đường huyết natri. Hướng dẫn cách xử lý ADR Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
VicoMetrim 960 chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Nhạy cảm với sulfonamid hoặc với trimethoprim. Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc. Bệnh nhân suy thận nặng, không thể thực hiện các phép đo lặp lại trong huyết tương. sulfamethoxazol và trimethoprim được kết hợp trong công thức do tác dụng hiệp đồng. Tuy nhiên, sự kết hợp này gây ra những tác dụng không mong muốn nhưng nghiêm trọng như hội chứng Steven-Johnson và làm giảm toàn bộ huyết sắc tố trong máu, đặc biệt là u xương và bạch cầu hạt, đặc biệt thường gặp ở người cao tuổi. Tránh sử dụng cho người bị rối loạn máu (trừ theo dõi đặc biệt), kiểm tra công thức máu khi điều trị lâu dài, ngừng sử dụng ngay nếu xuất hiện rối loạn máu hoặc phát ban ngoại lai. Bệnh nhân có nguy cơ bị thiếu folate hoặc tăng kali máu. Người cao tuổi. hen suyễn. Người thiếu hụt G6PD. suy giảm chức năng gan (tránh sử dụng nếu suy giảm nghiêm trọng). Chức năng thận giảm (tránh sử dụng nếu độ thanh thải creatinin dưới 15m/phút). Theo dõi người bệnh khi sử dụng thảo dược có chứa tá dược với dầu thầu dầu có thể gây đau bụng, tiêu chảy. Chưa có nghiên cứu khảo sát về tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc. Hơn nữa, không thể dự đoán được tác dụng phụ đối với các hoạt động đó từ đặc tính dược lý của thuốc. Tuy nhiên, cần lưu ý tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và tác dụng không mong muốn của thuốc khi xem xét khả năng vận hành máy móc của bệnh nhân. trimethoprim và sulfamethoxazol qua nhau thai và tính an toàn của thuốc ở phụ nữ mang thai chưa được thiết lập. Các nghiên cứu theo dõi và giám sát đã chỉ ra rằng có thể có mối liên hệ giữa việc tiếp xúc với folate và dị tật bẩm sinh ở người. Trimethoprim là chất đối kháng folate và trong các nghiên cứu trên động vật, cả hai chất này đều cho thấy gây ra các bất thường ở thai nhi. Không sử dụng thuốc khi mang thai, đặc biệt là trong ba tháng đầu, trừ khi cần thiết. Cân nhắc bổ sung folate nếu sử dụng Vicometrim 960 trong thời kỳ mang thai. sulfamethoxazol cạnh tranh với bilirubin để liên kết với albumin huyết tương. Do nồng độ thuốc từ mẹ tiếp tục tồn tại trong vài ngày ở trẻ sơ sinh nên có thể có nguy cơ kết tủa hoặc làm trầm trọng thêm bilirubin trẻ sơ sinh, với nguy cơ về mặt lý thuyết là da não khi dùng Viometrim 960 cho bà mẹ gần thời điểm sinh. Nguy cơ về mặt lý thuyết này đặc biệt liên quan đến trẻ sơ sinh có nguy cơ tăng bilirubin máu cao, chẳng hạn như trẻ sinh non và người bị thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase. Các thành phần của Vicometrim 960 (trimethoprim và sulfamethoxazol) được bài tiết qua sữa mẹ. Nên tránh dùng Vicometrim 960 ở giai đoạn cuối của thai kỳ và ở bà mẹ đang cho con bú, trẻ sơ sinh hoặc trẻ sơ sinh mắc phải hoặc có nguy cơ phát triển, làm tăng bilirubin trong máu. Ngoài ra, nên tránh dùng Vermoetrim 960 ở trẻ dưới 8 tuần tuổi theo quan niệm trẻ sơ sinh có máu hyperlirubin. Với các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, Trimethoprim có thể ảnh hưởng đến creatinine huyết tương/huyết thanh khi sử dụng phản ứng picrat kiềm. Điều này có thể dẫn đến đánh giá creatinine huyết tương/huyết thanh. Độ thanh thải creatinin giảm: Sự bài tiết creatinin ở ống thận giảm từ 23% xuống 9% trong khi độ lọc cầu thận không thay đổi. Zidovudin: Trong một số trường hợp, điều trị đồng thời với zidovudin có thể làm tăng nguy cơ tác dụng không mong muốn và tác dụng về huyết học của Vicometrim 960. cyclosporin: Chức năng thận bị suy giảm đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân được điều trị đồng thời bằng cyclosporin sau khi cấy ghép thận. Rifampicin: Dùng đồng thời với rifampicin làm giảm thời gian bán hủy của trimethoprim trong huyết tương sau khoảng một tuần. Điều này không có ý nghĩa lâm sàng. Khi trimethoprim được sử dụng đồng thời với các thuốc tạo thành cation ở pH sinh lý và cũng được đào thải một phần qua hoạt động bài tiết của thận (ví dụ Procanamid, Amantadin), khả năng ức chế cạnh tranh của quá trình này có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của một hoặc cả hai loại thuốc. Thuốc lợi tiểu (thiazid): Ở bệnh nhân cao tuổi, dùng đồng thời với thuốc lợi tiểu, chủ yếu là thiazid, có nguy cơ giảm tiểu cầu có hoặc không có xuất huyết. pyrimethamine: Rất ít báo cáo cho thấy bệnh nhân dùng pyrimethamine cao hơn 25mg mỗi tuần có thể bị thiếu máu hồng cầu rất lớn nên được kê đơn đồng thời với loại kháng sinh kết hợp này. Warfarin: Thuốc làm tăng hoạt tính chống đông máu của warfarin thông qua việc ức chế chọn lọc quá trình chuyển hóa lập thể. Sulfamethoxazol có thể loại bỏ warfarin khỏi liên kết protein albumin trong ống nghiệm. Cần thận trọng với thuốc chống đông máu trong quá trình điều trị bằng Vicometrim 960. Phenytoin: Thuốc kéo dài thời gian bán của phenytoin và nếu dùng đồng thời có thể dẫn đến tăng tác dụng phenytoin quá mức. Cần theo dõi chặt chẽ tình trạng bệnh nhân và nồng độ phenytoin huyết thanh. Digoxin: Sử dụng trimethoprim đồng thời với digoxin đã làm tăng nồng độ digoxin trong huyết tương ở một số bệnh nhân cao tuổi. Methotrexate: Thuốc có thể làm tăng nồng độ methotrexate tự do trong huyết tương. Nếu coi Vicometrim 960 là phương pháp điều trị thích hợp ở những bệnh nhân đang sử dụng các thuốc chống folat khác như methotrexate thì nên cân nhắc bổ sung folat (xem kỹ khi sử dụng). Trimethoprim cản trở việc định lượng methotrexate huyết tương khi sử dụng dihydrofolate reductase từ lactobacillus casei trong thử nghiệm. Không có trở ngại nếu đo methotrexate bằng xét nghiệm phóng xạ. lamivudin: Dùng trimethoprim/sulfamethoxazol 160mg/800mg tăng 40% khi tiếp xúc với lamivudin do có thành phần trimethoprim. Lamivudin không ảnh hưởng đến dược động học của trimethoprim hoặc sulfamethoxazol. Tương tác với thuốc hạ đường huyết sulphonylurea không phổ biến nhưng đã có báo cáo về tác dụng gia tăng. Xuất huyết tăng đường: Khi dùng thuốc cho bệnh nhân đang dùng thuốc có thể gây tăng kali máu. Repaglinid: Trimethoprim có thể làm tăng sự tiếp xúc của Repaglinid, có thể dẫn đến hạ đường huyết. Axit Folinic: Bổ sung axit folinic ảnh hưởng đến tác dụng kháng khuẩn của trimethoprim-sulfamethoxazol. Điều này đã được quan sát thấy trong phòng ngừa và điều trị bệnh viêm phổi do Pneumocystis Jiroveci gây ra. Kiểm soát sinh sản: Thuốc tránh thai đường uống không có tác dụng vì thuốc kháng sinh đã được báo cáo. Hiệu ứng này không rõ ràng. Phụ nữ được điều trị bằng kháng sinh nên tạm thời sử dụng các biện pháp phòng ngừa khác ngoài thuốc tránh thai đường uống hoặc lựa chọn các biện pháp tránh thai khác. Những lưu ý khi sử dụng
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Mang thai
Thời kỳ cho con bú
Tương tác thuốc
Bảo quản
Nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.
Các loại thuốc khác
- ENANTYUM 25MG FILM-COATED TABLETS
- FERINJECT 50MG IRON / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- PIRITON SYRUP
- Wakix
- XATRAL XL 10MG TABLETS
- ZINNAT SUSPENSION 125MG/5ML
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions