Victoza toll 6 mg/ml Novo Nordisk a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére (1 toll)

Gyógyszerforma 1 doboz
Specifikáció Liraglutid
Összetevő Novo Nordisk

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Liraglutid	6 mg/ml

Felhasználások

Javallatok

A gyógyszert a Victoza a következő esetekben javasolja:

2-es típusú cukorbetegség kezelése felnőtteknél a vércukorszint szabályozása érdekében. Metformin és tiazolidindion olyan betegeknél, akik a kettős kezelés ellenére sem érnek el megfelelő vércukorszintet.

Farmakokinetika

Nincs információ.

Szedés előtt Victoza toll 6 mg/ml Novo Nordisk a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére (1 toll)

Hogyan kell alkalmazni?

Szubkután fecskendezze be.

A Victoza-t naponta egyszer kell alkalmazni, étkezéstől függetlenül, és beadható a bőr alá a hasba, a combba vagy a felkarba.

A Victoza nem alkalmazható intravénásan vagy intramuszkulárisan.

Adagolás

Felnőttek

A kezdő adag 0,6 mg Liraglutid minden nap. Legalább 1 hét elteltével az adagot 1,2 mg-ra kell emelni, amely 1,8 mg-mal növelhető a vércukorszint szabályozásának javítása érdekében. 1,8 mg-nál nagyobb napi adagok alkalmazása nem javasolt.

A Victoza hozzáadható a metforminnal végzett kezeléshez vagy a metformin és tiazolidindion összehangolt kezeléséhez. A metformin és a tiazolidindion alkalmazott adagja továbbra is változatlan marad.

A Victoza adható szulfonilurea terápiával vagy metformin és szulfonilurea kombinációs kezeléssel. Amikor a victoza-t a szulfonilureával végzett terápia mellé adják, mérlegelni kell a szulfonilurea adagjának csökkentését a vércukorszint kockázatának csökkentése érdekében.

Speciális betegcsoportok

Idősek (65 évesek)

Nincs szükség az adag módosítására az életkor alapján.

veseelégtelenség

Enyhe vesekárosodásban (kreatinin-clearance 60-90 ml/perc) szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Jelenleg a Victoza nem javasolt közepes és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek számára, beleértve a végstádiumú vesebetegségben szenvedőket is.

Májelégtelenség

A májelégtelenségben szenvedő betegek kezelésével kapcsolatos tapasztalatok még mindig nagyon korlátozottak, ezért enyhe, közepes vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem javasolt.

Gyermekbetegek csoportja

A Victoza biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél nem határozták meg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A jelentett esetek közé tartozik a súlyos hányinger és hányás. Egyetlen jelentés sem tartalmaz súlyos hipoglikémiát. Minden beteg szövődmények nélkül felépült.

Túladagolás esetén a beteg klinikai tüneteinek és tüneteinek megfelelően megfelelő támogató kezelés megkezdése szükséges.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Victoza használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A klinikai vizsgálatok során leggyakrabban jelentett mellékhatások az emésztési zavarok: a hányinger és a hasmenés nagyon gyakori, míg a hányás, a székrekedés, a hasi fájdalom és az emésztési zavar gyakori.

A Victoza-kezelés kezdetén előfordulhatnak ezek az emésztési mellékhatások. Ezek a reakciók általában néhány napon vagy héten belül csökkennek a kezelés folytatásakor. Gyakori a fejfájás és a nasopharyngitis is.

Ezenkívül a vércukorszint is gyakori, és nagyon gyakori a szulfonilureával kombinált liraglutid esetében. A legtöbb vércukorszintet főként szulfonilureával kombinálva figyelték meg.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Victoza gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A hatóanyaggal vagy a segédanyag bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosan kell eljárni a

alkalmazásakor, ne alkalmazza a Victoz-ot 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél vagy diabéteszes metonikus acidózis kezelésére. A Victoza nem alternatívája az inzulinnak.

Hasnyálmirigy-gyulladás

A GLP - 1 közös anyagok használata összefügg a hasnyálmirigy-gyulladás kockázatával. Számos mellékjelentés érkezett akut pancreatitisről. Ha akut hasnyálmirigy-gyulladás gyanúja merül fel, a Victoza-kezelést le kell állítani, és más potenciálisan gyanús gyógyszereket is fel kell venni.

pajzsmirigybetegség

A klinikai vizsgálatok során mellékpajzsmirigyreakciókat, köztük hypercondoemiát, golyvát és pajzsmirigydaganatot jelentettek, különösen olyan betegeknél, akik korábban pajzsmirigybetegségben szenvedtek, ezért a Victoza-t óvatosan kell alkalmazni.

Kiszáradás

Victoza-val kezelt betegeknél beszámoltak a kiszáradás jeleiről és tüneteiről, beleértve a veseelégtelenséget és az akut veseelégtelenséget.

Alacsonyabb vércukorszint

Azok a betegek, akik Victoza-t szulfonilureával együtt szednek, növelhetik a vércukorszint kockázatát. A vércukorszint kockázata csökkenthető a szulfonilurea adagjának csökkentésével.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy vezetés és gépek kezelése közben kerüljék a vércukorszintet, különösen, ha a Victoza®-t szulfonilureával együtt alkalmazzák.

Terhesség

Terhes nők nem használhatják a Victoza®-t terhesség alatt. Ha a beteg teherbe szeretne esni vagy terhes, abba kell hagynia a Victoza® kezelést.

Szoptatási időszak

Tapasztalat hiányában ne alkalmazza a Victoza-t szoptatás alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A laboratóriumban a Liraglutide kimutatta, hogy a citokróm P450-hez és a plazmafehérjék kohéziójához kapcsolódó hatóanyagokkal való farmakokinetikai kölcsönhatás nagyon alacsony.

A liraglutid lelassulása egyidejűleg befolyásolhatja az orális gyógyszerek felszívódását, az interaktív vizsgálatok nem mutatnak klinikai felszívódást lassan, így nem szükséges dózismódosítás. Néhány Victoza-val kezelt beteg legalább egy súlyos hasmenésről számolt be. A hasmenés egyidejűleg befolyásolhatja az orális gyógyszerek felszívódását.

paracetamol

A liraglutid egyetlen 1000 mg-os adag bevétele után nem változtatja meg a paracetamol teljes felszívódását. A paracetamol legmagasabb plazmakoncentrációja (CMAX) 31%-kal csökkent, és a legmagasabb plazmakoncentráció (TMAX) eléréséhez szükséges idő átlagosan akár 15 percig is lassú. Nem kell módosítani az adagot, ha paracetamollal egyidejűleg alkalmazzák.

Atorvasztatin

A liraglutid nem változtatja meg az atorvasztatin teljes felszívódását klinikai szignifikáns szintre egyetlen 40 mg-os atorvasztatin adag bevételét követően. Ezért nincs szükség az Atorvasta adagjának módosítására, ha Victoza-val együtt alkalmazzák, az Atorvastatin CMAX-értéke 38%-kal csökkent, és az átlagos TMAX 1-3 óra lassú a Liraglutide alkalmazásakor.

grizeofulvin

A liraglutid nem változtatja meg a Griseofulvin teljes felszívódását egyetlen 500 mg Griseofulvin adag bevétele után. A Griseofulvin CMAX értéke 37%-kal nőtt, míg az átlagos TMAX nem változott. Nem szükséges módosítani a griseofulvin és más alacsony oldhatóságú és nagy permeabilitású vegyületek adagját.

digoxin

Használjon egyszeri 1 mg Digoxin adagot a Liraglutiddal együtt, ami a digoxin görbe alatti területének (AUC) 16%-os csökkenéséhez, a CMAX 31%-os csökkenéséhez. Az átlagos idő, amíg a digoxin eléri a maximális koncentrációt (TMAX), lassú, 1-1,5 óra. Ezen eredmények alapján nincs szükség a digoxin adagjának módosítására.

lizinopril

A Lisinopril egyszeri 20 mg-os adagja Liraglutiddal együtt a 15 g Lisinopril AUC-jének csökkenéséhez vezet, a CMAX 27%-kal csökkent. A lisinopril maximális koncentrációjának (TMAX) eléréséhez szükséges átlagos idő 6 óráról 8 órára lelassult, ha Liraglutiddal együtt alkalmazták. Ezen eredmények alapján nincs szükség a Lisinopril adagjának módosítására.

Orális fogamzásgátlók

A liraglutid 12%-kal, illetve 13%-kal csökkenti az etinilösztradiol és a levonorgesztrel CMAX-értékét egyetlen adag orális fogamzásgátló bevétele után. A TMAX 1,5 óra lassú, ha a Liraglutidet mindkét vegyülettel együtt alkalmazzák. Nincs klinikai hatás az etiniloosztradiol vagy a levonorgesztrel teljes felszívódására. Ezért a fogamzásgátló hatást várhatóan nem befolyásolja, ha Liraglutiddal együtt alkalmazzák.

warfarin és más kumarin származékok

Nincsenek tanulmányok a kölcsönhatásról. A klinikai kölcsönhatások rosszul oldódó hatóanyagokhoz vagy szűk kezelési indexhez, például warfarinhoz kapcsolódnak, a Liraglutid-kezeléssel megkezdett warfarint vagy más kumarinszármazékokat szedő betegeknél javasolt a nemzetközi standard kémiai arány (INR) gyakrabban történő monitorozása.

inzulin

Ne figyelje meg a Liraglutid és a detergir inzulin közötti farmakokinetikai vagy farmakokinetikai kölcsönhatást, ha egyszeri adag 0,5 NE/kg detix inzulint 1,8 mg liraglutiddal együtt használ stabil állapotban 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél.

Tárolás

Hűtőszekrényben tárolandó (2°C – 8°C).

Távol legyen a hűtőegységtől. Ne fagyassza le.

Első használat után: Legfeljebb 30 °C-on vagy hűtőszekrényben (2 °C - 8 °C) tárolandó.

Fedje le a tollat, hogy elkerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.