ปากกา Victoza 6 มก./มล. Novo Nordisk รักษาโรคเบาหวานประเภท 2 (1 ปากกา)

รูปแบบยา 1กล่อง
ข้อมูลจำเพาะ ลิรากลูไทด์
ส่วนประกอบ โนโว นอร์ดิสก์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ลิรากลูไทด์	6มก./มล

การใช้งาน

ตัวชี้วัด

Victoza ระบุยาในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 ในผู้ใหญ่เพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด Metformin และ Thiazolidinedione ในผู้ป่วยที่ไม่สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้เพียงพอแม้จะได้รับการรักษาแบบคู่ก็ตาม

เภสัชจลนศาสตร์

ไม่มีข้อมูล

ก่อนรับประทาน ปากกา Victoza 6 มก./มล. Novo Nordisk รักษาโรคเบาหวานประเภท 2 (1 ปากกา)

วิธีใช้

ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

Victoza ใช้วันละครั้งเมื่อใดก็ได้ โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร และสามารถฉีดใต้ผิวหนังเข้าไปในช่องท้อง ต้นขา หรือต้นแขนได้

Victoza ต้องไม่ฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือเข้ากล้าม

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ขนาดเริ่มต้นคือลิรากลูไทด์ 0.6 มก. ทุกวัน หลังจากผ่านไปอย่างน้อย 1 สัปดาห์ ควรเพิ่มขนาดยาเป็น 1.2 มก. ซึ่งสามารถเพิ่มขึ้นได้ 1.8 มก. เพื่อปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด ไม่แนะนำให้ใช้ขนาดรายวันที่สูงกว่า 1.8 มก.

สามารถเพิ่ม Victoza ในการบำบัดด้วยเมตฟอร์มินที่ใช้อยู่ หรือใช้ร่วมกับเมตฟอร์มินและไทอาโซลิดิเนไดโอนในการบำบัดร่วมกัน ขนาดยาเมตฟอร์มินและไทอาโซลิดิเนไดโอนที่ใช้อยู่ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง

Victoza สามารถใช้ร่วมกับการบำบัดด้วยซัลโฟนิลยูเรียหรือการรักษาด้วยเมตฟอร์มินและซัลโฟนิลยูเรียร่วมกัน เมื่อเพิ่มวิคโตซาในการรักษาด้วยซัลโฟนิลยูเรีย จำเป็นต้องพิจารณาลดขนาดยาซัลโฟนิลยูเรียเพื่อลดความเสี่ยงต่อระดับน้ำตาลในเลือด

กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ

ผู้สูงอายุ (อายุ 65 ปี)

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาตามอายุ

ไตวาย

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องเล็กน้อย (การล้างครีเอตินีน 60 - 90 มล./นาที) ในปัจจุบัน Victoza ไม่แนะนำให้ใช้กับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลางถึงรุนแรง รวมถึงผู้ป่วยที่เป็นโรคไตวายระยะสุดท้าย

ตับวาย

ประสบการณ์การรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายยังมีจำกัด ดังนั้นจึงไม่แนะนำในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อย ปานกลาง หรือรุนแรง

กลุ่มผู้ป่วยเด็ก

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Victoza ในเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? กรณีที่ได้รับรายงาน ได้แก่ อาการคลื่นไส้อาเจียนอย่างรุนแรง ไม่มีรายงานที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอย่างรุนแรง ผู้ป่วยทุกคนหายดีโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อน

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด จำเป็นต้องเริ่มการรักษาสนับสนุนที่เหมาะสมตามอาการและอาการแสดงทางคลินิกของผู้ป่วย

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Victoza คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ผลข้างเคียงที่มีการรายงานบ่อยที่สุดในการทดลองทางคลินิกคือความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร: อาการคลื่นไส้และท้องเสียเป็นเรื่องปกติมาก ในขณะที่การอาเจียน ท้องผูก ปวดท้อง และอาหารไม่ย่อยเป็นเรื่องปกติ

ในช่วงเริ่มต้นของการรักษาด้วย Victoza ผลข้างเคียงทางเดินอาหารเหล่านี้อาจเกิดขึ้นได้ ปฏิกิริยาเหล่านี้มักจะลดลงภายในไม่กี่วันหรือหลายสัปดาห์เมื่อทำการรักษาต่อไป อาการปวดศีรษะและโพรงจมูกอักเสบก็เป็นเรื่องปกติเช่นกัน

นอกจากนี้ ระดับน้ำตาลในเลือดยังเป็นเรื่องปกติและพบได้บ่อยมากในกรณีของ Liraglutide ที่ใช้ร่วมกับซัลโฟนิลยูเรีย ระดับน้ำตาลในเลือดส่วนใหญ่มักสังเกตได้เมื่อรวมกับซัลโฟนิลยูเรีย

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Victoza มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือส่วนประกอบใดๆ ของสารเพิ่มปริมาณ

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ไม่ควรใช้ Victoz ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 หรือเพื่อรักษาภาวะกรด metonic ของโรคเบาหวาน Victoza ไม่ใช่ทางเลือกอื่นนอกเหนือจากอินซูลิน

ตับอ่อนอักเสบ

การใช้สารร่วมกันของ GLP - 1 มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงของตับอ่อนอักเสบ มีรายงานข้างเคียงหลายประการเกี่ยวกับตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน หากสงสัยว่าเป็นโรคตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน ต้องหยุดยา Victoza และยาที่ต้องสงสัยอื่นๆ

โรคไทรอยด์

มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาข้างเคียงของต่อมไทรอยด์ รวมถึงภาวะถุงน้ำในเลือดสูง โรคคอพอก และเนื้องอกของต่อมไทรอยด์ในการทดลองทางคลินิก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่เป็นโรคต่อมไทรอยด์ ดังนั้นจึงควรใช้ Victoza ด้วยความระมัดระวัง

ภาวะขาดน้ำ

มีรายงานสัญญาณและอาการของภาวะขาดน้ำ รวมถึงไตวายและไตวายเฉียบพลันในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Victoza

ระดับน้ำตาลในเลือดลดลง

ผู้ป่วยที่รับประทาน Victoza ร่วมกับ sulphonylurea อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อระดับน้ำตาลในเลือด ความเสี่ยงของระดับน้ำตาลในเลือดอาจลดลงโดยการลดปริมาณซัลโฟนิลยูเรีย

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

จำเป็นต้องแนะนำให้ผู้ป่วยระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงระดับน้ำตาลในเลือดขณะขับขี่และใช้งานเครื่องจักร โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ Victoza® ร่วมกับซัลโฟนิลยูเรีย

การตั้งครรภ์

สตรีมีครรภ์ต้องไม่ใช้ Victoza® ในระหว่างตั้งครรภ์ หากผู้ป่วยต้องการตั้งครรภ์หรือกำลังตั้งครรภ์ เขา/เธอต้องหยุดการรักษาด้วย Victoza®

ระยะเวลาให้นมบุตร

เนื่องจากขาดประสบการณ์ ห้ามใช้ Victoza ในระหว่างให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ในห้องปฏิบัติการ ลิรากลูไทด์แสดงให้เห็นว่าความสามารถในการโต้ตอบทางเภสัชจลนศาสตร์กับส่วนผสมออกฤทธิ์ที่เกี่ยวข้องกับไซโตโครม P450 และการทำงานร่วมกันของโปรตีนในพลาสมาต่ำมาก

การชะลอตัวของลิรากลูไทด์อาจส่งผลต่อการดูดซึมยารับประทานไปพร้อมๆ กัน การศึกษาเชิงโต้ตอบไม่แสดงการดูดซึมทางคลินิกใดๆ อย่างช้าๆ ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา ผู้ป่วยบางรายที่ได้รับการรักษาด้วย Victoza รายงานว่ามีอาการท้องเสียรุนแรงอย่างน้อยหนึ่งครั้ง อาการท้องเสียอาจส่งผลต่อการดูดซึมยารับประทานไปพร้อมๆ กัน

พาราเซตามอล

ลิรากลูไทด์ไม่เปลี่ยนแปลงการดูดซึมโดยรวมของพาราเซตามอลหลังจากรับประทานยาขนาด 1,000 มก. เพียงครั้งเดียว ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา (CMAX) ของพาราเซตามอลลดลง 31% และเวลาในการบรรลุความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา (TMAX) โดยเฉลี่ยช้าลงถึง 15 นาที ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาเมื่อใช้พร้อมกันกับพาราเซตามอล

อะทอร์วาสแตติน

ลิรากลูไทด์ไม่เปลี่ยนการดูดซึมโดยรวมของ Atorvastatin ไปเป็นระดับนัยสำคัญทางคลินิก หลังจากรับประทาน Atorvastatin 40 มก. เพียงครั้งเดียว ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาของ Atorvasta เมื่อใช้ร่วมกับ Victoza, CMAX ของ Atorvastatin ลดลง 38% และ TMAX เฉลี่ยจะช้าจาก 1-3 ชั่วโมง เมื่อใช้ Liraglutide

กรีซีโอฟูลวิน

ลิรากลูไทด์ไม่เปลี่ยนแปลงการดูดซึมโดยรวมของ Griseofulvin หลังจากรับประทาน Griseofulvin 500 มก. เพียงครั้งเดียว CMAX ของ Griseofulvin เพิ่มขึ้น 37% ในขณะที่ TMAX เฉลี่ยไม่เปลี่ยนแปลง ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดของกรีซีโอฟูลวินและสารประกอบอื่นๆ ที่มีความสามารถในการละลายต่ำและมีความสามารถในการซึมผ่านสูง

ดิจอกซิน

ใช้ Digoxin 1 มก. ครั้งเดียวร่วมกับ Liraglutide ส่งผลให้บริเวณใต้เส้นโค้ง (AUC) ของ Digoxin ลดลง 16%, CMAX ลดลง 31% เวลาเฉลี่ยสำหรับดิจอกซินในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุด (TMAX) จะช้าจาก 1 ชั่วโมงเป็น 1.5 ชั่วโมง จากผลลัพธ์เหล่านี้ ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาดิจอกซิน

ลิซิโนพริล

การใช้ Lisinopril 20 มก. ครั้งเดียวร่วมกับ Liraglutide จะทำให้ AUC ของ Lisinopril 15g ลดลง CMAX ลดลง 27% เวลาเฉลี่ยที่ Lisinopril ไปถึงความเข้มข้นสูงสุด (TMAX) จะช้าลงจาก 6 ชั่วโมงเหลือ 8 ชั่วโมงเมื่อใช้ร่วมกับ Liraglutide จากผลลัพธ์เหล่านี้ ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาลิซิโนพริล

ยาคุมกำเนิด

Liraglutide ช่วยลด CMAX ของ Ethinyloestradiol และ Levonorgestrel 12% และ 13% ตามลำดับ หลังจากรับประทานยาคุมกำเนิดเพียงครั้งเดียว TMAX จะช้า 1.5 ชั่วโมง เมื่อใช้ Liraglutide กับสารประกอบทั้งสอง ไม่มีผลกระทบทางคลินิกต่อการดูดซึมโดยรวมของ Ethinylooestradiol หรือ Levonorgestrel ดังนั้นจึงคาดว่าผลการคุมกำเนิดจะไม่ได้รับผลกระทบเมื่อใช้ร่วมกับ Liraglutide

วาร์ฟารินและอนุพันธ์คูมารินอื่นๆ

ไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับการมีปฏิสัมพันธ์ ปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกเกี่ยวข้องกับส่วนผสมออกฤทธิ์ที่ละลายน้ำได้ไม่ดี หรือดัชนีการรักษาแคบๆ เช่น วาร์ฟารินไม่สามารถแยกออกได้ ในผู้ป่วยที่ใช้วาร์ฟารินหรืออนุพันธ์คูมารินอื่นๆ ที่เริ่มด้วยการรักษาด้วยลิรากลูไทด์ แนะนำให้ติดตามอัตราส่วนสารเคมีมาตรฐานสากล (INR) บ่อยขึ้น

อินซูลิน

อย่าสังเกตอันตรกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์หรือทางเภสัชจลนศาสตร์ระหว่างลิรากลูไทด์กับอินซูลินดีเทอร์เกียร์ เมื่อใช้อินซูลินเดติกซ์ 0.5U/กก. ครั้งเดียวกับลิรากลูไทด์ 1.8 มก. ในสภาวะคงที่สำหรับผู้ป่วยเบาหวานประเภท 2

การเก็บรักษา

เก็บในตู้เย็น (2 ° C - 8 ° C)

ให้ห่างจากเครื่องทำความเย็น อย่าหยุด

หลังการใช้งานครั้งแรก: เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หรือในตู้เย็น (2 ° C - 8 ° C)

ปิดปากกาเพื่อหลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ