Bút Victoza 6mg/ml Novo Nordisk điều trị tiểu đường tuýp 2 (1 bút)

Dạng bào chế 1 hộp
Quy cách Liraglutide
Thành phần Novo Nordisk

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Liraglutide	6mg/ml

Công dụng

Chỉ định

Thuốc được Victoza chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị bệnh tiểu đường tuýp 2 ở người lớn nhằm kiểm soát lượng đường trong máu. Metformin và Thiazolidinedione ở những bệnh nhân không đạt được mức kiểm soát lượng đường trong máu đầy đủ mặc dù điều trị kép.

dược động học

Không có thông tin.

Trước khi dùng Bút Victoza 6mg/ml Novo Nordisk điều trị tiểu đường tuýp 2 (1 bút)

Cách sử dụng

Tiêm dưới da.

Victoza được sử dụng mỗi ngày một lần vào bất kỳ lúc nào, không phụ thuộc vào bữa ăn và có thể tiêm dưới da vào bụng, đùi hoặc bắp tay.

Victoza không được sử dụng theo đường tĩnh mạch hoặc tiêm bắp.

Liều dùng

Người lớn

Liều khởi đầu là 0,6 mg Liraglutide mỗi ngày. Sau ít nhất 1 tuần, nên tăng liều lên 1,2 mg, có thể tăng thêm 1,8 mg để cải thiện việc kiểm soát đường huyết. Không nên sử dụng liều hàng ngày cao hơn 1,8mg.

Victoza có thể được bổ sung vào liệu pháp điều trị bằng metformin hoặc liệu pháp phối hợp metformin và thiazolidinedione. Liều metformin và thiazolidinedione đang sử dụng có thể tiếp tục không thay đổi.

Victoza có thể được bổ sung bằng liệu pháp sulphonylurea hoặc liệu pháp phối hợp Metformin và Sulphonylurea. Khi bổ sung victoza vào điều trị bằng sulphonylurea, cần cân nhắc giảm liều sulphonylurea để giảm nguy cơ tăng đường huyết.

Nhóm bệnh nhân đặc biệt

Người cao tuổi (65 tuổi)

Không cần điều chỉnh liều lượng theo độ tuổi.

suy thận

Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận nhẹ (Độ thanh thải creatinin 60 - 90ml/phút). Hiện tại, Victoza không được khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân suy thận mức độ trung bình và nặng kể cả bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối.

Suy gan

Kinh nghiệm điều trị ở bệnh nhân suy gan còn rất hạn chế nên không khuyến cáo sử dụng ở bệnh nhân suy gan nhẹ, trung bình hoặc nặng.

Nhóm bệnh nhân trẻ em

Tính an toàn và hiệu quả của Victoza ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi chưa được xác định.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Các trường hợp được báo cáo bao gồm buồn nôn và nôn mửa nghiêm trọng. Không có báo cáo bao gồm hạ đường huyết nặng. Tất cả bệnh nhân đều hồi phục và không có biến chứng.

Trong trường hợp quá liều, cần bắt đầu điều trị hỗ trợ thích hợp tùy theo dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng của bệnh nhân.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Victoza, bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).

Tác dụng phụ được báo cáo phổ biến nhất trong các thử nghiệm lâm sàng là rối loạn tiêu hóa: buồn nôn và tiêu chảy rất phổ biến, trong khi nôn mửa, táo bón, đau bụng và khó tiêu là phổ biến.

Khi bắt đầu điều trị bằng Victoza, những tác dụng phụ về tiêu hóa này có thể xảy ra. Những phản ứng này thường giảm trong vòng vài ngày hoặc vài tuần khi tiếp tục điều trị. Đau đầu và viêm mũi họng cũng thường gặp.

Hơn nữa, đường huyết cũng phổ biến và rất phổ biến trong trường hợp Liraglutide được sử dụng kết hợp với sulphonylurea. Hầu hết lượng đường trong máu chủ yếu được quan sát thấy khi kết hợp với sulphonylurea.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Victoza chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc bất kỳ thành phần nào của tá dược.

Thận trọng khi sử dụng

không nên dùng Victoz ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 1 hoặc để điều trị bệnh tiểu đường nhiễm toan meton. Victoza không phải là lựa chọn thay thế cho insulin.

Viêm tụy

Việc sử dụng chất tương hỗ GLP - 1 có liên quan đến nguy cơ viêm tụy. Đã có một số báo cáo phụ về viêm tụy cấp. Nếu nghi ngờ viêm tụy cấp, phải dừng Victoza và các loại thuốc nghi ngờ tiềm ẩn khác.

bệnh tuyến giáp

Các phản ứng phụ ở tuyến giáp, bao gồm tăng mật độ máu, bướu cổ và khối u tuyến giáp đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng, đặc biệt ở những bệnh nhân có bệnh tuyến giáp trước đó và do đó nên thận trọng khi sử dụng Victoza.

Mất nước

Các dấu hiệu và triệu chứng mất nước, bao gồm suy thận và suy thận cấp, đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng Victoza.

Hạ đường huyết

Bệnh nhân dùng Victoza kết hợp với sulphonylurea có thể làm tăng nguy cơ tăng đường huyết. Nguy cơ tăng đường huyết có thể giảm bằng cách giảm liều sulphonylurea.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Cần khuyên bệnh nhân cẩn thận tránh đường huyết khi lái xe và vận hành máy móc, đặc biệt khi Victoza® được sử dụng kết hợp với sulphonylurea.

Mang thai

Phụ nữ mang thai không được sử dụng Victoza® trong thời kỳ mang thai. Nếu bệnh nhân muốn có thai hoặc đang mang thai thì phải ngừng điều trị bằng Victoza®.

Thời gian cho con bú

Do chưa có kinh nghiệm nên không sử dụng Victoza trong thời gian cho con bú.

Tương tác thuốc

Trong phòng thí nghiệm, Liraglutide cho thấy khả năng tương tác dược động học rất thấp với các hoạt chất liên quan đến cytochrome P450 và sự gắn kết của protein huyết tương.

Liraglutide chậm lại có thể ảnh hưởng đồng thời đến sự hấp thu của thuốc uống, các nghiên cứu tương tác không cho thấy bất kỳ sự hấp thu chậm nào trên lâm sàng và do đó không cần điều chỉnh liều. Một số bệnh nhân được điều trị bằng Victoza đã báo cáo ít nhất một lần bị tiêu chảy nặng. Tiêu chảy có thể đồng thời ảnh hưởng đến sự hấp thu của thuốc uống.

thuốc giảm đau

Liraglutide không làm thay đổi sự hấp thu tổng thể của Paracetamol sau khi dùng liều duy nhất 1000mg. Nồng độ cao nhất trong huyết tương (CMAX) của Paracetamol giảm 31% và thời gian đạt nồng độ cao nhất trong huyết tương (TMAX) trung bình chậm tới 15 phút. Không cần điều chỉnh liều khi sử dụng đồng thời với Paracetamol.

Thuốc Atorvastatin

Liraglutide không làm thay đổi sự hấp thu tổng thể của Atorvastatin đến mức có ý nghĩa lâm sàng sau khi dùng một liều duy nhất Atorvastatin 40mg. Vì vậy, không cần điều chỉnh liều Atorvasta khi dùng chung với Victoza, CMAX của Atorvastatin giảm 38% và TMAX trung bình chậm từ 1-3 giờ khi dùng Liraglutide.

griseofulvin

Liraglutide không làm thay đổi sự hấp thu tổng thể của Griseofulvin sau khi uống một liều duy nhất Griseofulvin 500mg. CMAX của Griseofulvin tăng 37% trong khi TMAX trung bình không thay đổi. Không cần điều chỉnh liều griseofulvin và các hợp chất khác có độ hòa tan thấp và tính thấm cao.

digoxin

Dùng liều duy nhất Digoxin 1mg với Liraglutide dẫn đến diện tích dưới đường cong (AUC) của Digoxin giảm 16%, CMAX giảm 31%. Thời gian trung bình để digoxin đạt nồng độ tối đa (TMAX) chậm từ 1 giờ đến 1,5 giờ. Dựa trên những kết quả này, không cần phải điều chỉnh liều digoxin.

lisinopril

Dùng liều duy nhất Lisinopril 20mg với Liraglutide dẫn đến giảm AUC của Lisinopril 15g, CMAX giảm 27%. Thời gian trung bình để Lisinopril đạt nồng độ tối đa (TMAX) chậm lại từ 6 giờ xuống còn 8 giờ khi dùng chung với Liraglutide. Dựa trên những kết quả này, không cần phải điều chỉnh liều Lisinopril.

Thuốc tránh thai đường uống

Liraglutide làm giảm CMAX của Ethinyloestradiol và Levonorgestrel lần lượt là 12% và 13% sau khi dùng một liều thuốc tránh thai đường uống. TMAX chậm 1,5 giờ khi sử dụng Liraglutide với cả hai hợp chất. Không có ảnh hưởng lâm sàng lên sự hấp thu tổng thể của Ethinylooestradiol hoặc Levonorgestrel. Vì vậy, tác dụng tránh thai được cho là sẽ không bị ảnh hưởng khi dùng kết hợp với Liraglutide.

warfarin và các dẫn xuất Coumarin khác

Chưa có nghiên cứu nào về tương tác. Tương tác lâm sàng có liên quan đến hoạt chất kém hòa tan hoặc không thể loại trừ chỉ số điều trị hẹp như warfarin, ở những bệnh nhân sử dụng warfarin hoặc các dẫn xuất cooumarin khác bắt đầu điều trị bằng Liraglutide, khuyến nghị theo dõi tỷ lệ hóa học tiêu chuẩn quốc tế (INR) thường xuyên hơn.

insulin

Không quan sát thấy tương tác dược động học hoặc dược động học giữa Liraglutide và chất tẩy rửa insulin khi sử dụng liều duy nhất insulin detix 0,5U/kg với 1,8 mg Liraglutide ở trạng thái ổn định cho bệnh nhân tiểu đường tuýp 2.

Bảo quản

Bảo quản trong tủ lạnh (2°C - 8°C).

Để xa bộ phận làm mát. Đừng đóng băng.

Sau lần sử dụng đầu tiên: Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C hoặc trong tủ lạnh (2°C - 8°C).

Đậy bút lại để tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.