Vinaflam 500 antibiotikum közepes légúti fertőzésekre (2 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 5 tabletta
Specifikáció Cefuroxim

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefuroxim	500 mg

Felhasználások

indikációk

A Vinaflam 500 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Enyhe, enyhe fertőzések az alsó légutakban, középfülgyulladás és visszatérő arcüreggyulladás, mandulagyulladás és visszatérő torokfájás, amelyet érzékeny baktériumok okoznak.

Lakott húgyúti fertőzések, érzékeny baktériumok által okozott bőr- és lágyrészfertőzések.

A Borrelia Burgdorferi által okozott bőrpír tüneteivel megnyilvánuló Lyme-kór első periódusának kezelése.

Farmakológia

A cefuroxim a 2. generációs cefalosporinok csoportjába tartozó, félig széles spektrumú antibiotikum, antibakteriális hatás a baktériumok szintetikus sejtfalainak megkötésével.

A cefuroxim antibakteriális hatással rendelkezik számos gyakori kórokozó ellen, beleértve a Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok béta-laktamáz/cefalosporináz törzseit is. A cefuroxim a cefalosporinoknál nagyobb, de szűkebb generációs cefalosporinoknál nagyobb gram (-) baktériumokban aktív. A cefuroxim olyan Gram (-) baktériumokra hat, mint az E. coli, az Enerobacter, a Klebsiella, a Neisseria.

Farmakokinetika

felszívódás

Itatás után a Cefuroxim-acetil felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és gyorsan hidrolizálódik a bélben és a vér nyálkahártyájában, hogy a cefuroxim a keringési rendszerbe kerüljön. Felnőtteknél a születések aránya 37% (ha éhes), 52% (ha van étel). A csúcskoncentráció a 250-500 mg-os, illetve 4,1, illetve 7 mcg/ml-es dózistól függ 2-3 óra elteltével, AUC 27,4 mcg-H/ml.

Elosztás

Az eloszlási térfogat 9,3-15,81/1,75 m2, 33-50%-ban plazmafehérjéhez kapcsolódik. A cefuroxim széles körben eloszlik a szervezetben, beleértve a pleurális folyadékot, a köpetet, a csontot, a folyadékot és a vízi folyadékot. A cefuroxim átjut a véres gáton, amikor az agyhártya gyulladt. A gyógyszer a méhlepényen keresztül és az anyatejjel történő kiválasztódás.

Metabolizmus és elimináció

A cefuroxim nem metabolizálódik, és változatlan formában ürül ki, körülbelül 50%-a glomeruláris szűréssel és körülbelül 50%-a a vesetubulusokban történő kiválasztódással.

Szedés előtt Vinaflam 500 antibiotikum közepes légúti fertőzésekre (2 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Hogyan kell használni

A Vinaflam 500 orális gyógyszer.

Adagolás

Felnőttek és 13 éves vagy idősebb gyermekek

Felnőttek: vegyen be 2 kapszulát naponta kétszer, naponta 2 kapszula is lehet.

Az egyetlen adag 2 tabletta nyaki gonorrhoeában vagy szövődménymentes húgycsőben, illetve nőknél szövődménymentes rektális gonorrhoeában.

Vegyen be 1 kapszulát naponta kétszer, 20 napon keresztül az új limfómában.

Vesekárosodásban szenvedő betegeknek, vese- vagy idős betegeknek, akik rendszeresen 1 g/nap túladagolás nélkül isznak.

A kezelési idő rendszeres fertőzések esetén 7-10 nap.

A Cefuroxim acetil tartalmú tablettákat nem szabad összetörni, ezért gyermekek számára nem javasolt a tablettaforma alkalmazása. 250 mg/idő adag esetén: 01 tablettát kell használni, 2 db 500 mg-os tablettát nem célszerű használni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás

Hányingert, hányást és hasmenést okoz. Veseelégtelenségben szenvedőknél görcsrohamokat okozhat.

Kezelés

Figyelmet kell fordítani számos gyógyszer túladagolására, a kóros gyógyszerkölcsönhatásokra és a betegek farmakokinetikájára. Védje a beteg légutait, támogassa a lélegeztetést és az infúziót. Ha görcsök jelentkeznek, azonnal hagyja abba a gyógyszer alkalmazását; Klinikailag indokolt esetben görcsoldó is alkalmazható. A vérzés lehet vérből származó vérből, de a kezelés nagy része a tünetek támogatása és megszüntetése.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Vinaflam 500 gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös

hasmenés, csomós bőr.

Kevesebb

Anafilaxiás reakciók, candidiasis fertőzések, eozin hiperpszis, leukopenia, neutropenia, pozitív Coombs-teszt, hányinger, hányás, csalánkiütés, viszketés, kreatinin a szérumban.

Ritka

Láz, hemolitikus vérszegénység, hamis vastagbélgyulladás, polimorf bőrpír, Stevens-Johnson szindróma, mérgezett epidermális nekrózis, cholest sárgaság, AST, alt, vesemérgezés átmeneti hypertoniás magas vérnyomással, vér kreatinin, intersticiális nephritis, görcsök, mellékhatások, ízületi fájdalom, fejfájás,. abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Vinaflam 500 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében cefalosporin antibiotikumokra allergiás volt.

Legyen elővigyázatos a

Használatakor legyen körültekintő azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében cefalosporinra, penicillinre vagy más gyógyszerekre allergiás volt.

Gasztrointesztinális betegségben szenvedők.

Súlyos betegeknél, akik a maximális adagot szedik, végezzen vesevizsgálatot cefuroximmal történő kezelés esetén.

Óvatosan kell eljárni, ha a betegeket erős vízhajtókkal egyidejűleg adják, mert az káros hatással lehet a veseműködésre.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

nem befolyásolja.

Terhesség

A cefalosporin terhesség alatti alkalmazása gyakran biztonságos. Ezt a gyógyszert azonban csak szükség esetén szabad terheseknél alkalmazni.

Szoptatási időszak

A cefuroxim alacsony koncentrációban kiválasztódik az anyatejbe. Úgy tűnik, hogy ez a koncentráció nincs hatással a szoptatott csecsemőkre, de aggódnia kell, ha a gyermekek hasmenést, kimerülést és kiütést látnak.

Gyógyszerkölcsönhatás

A ranitidin nátrium-hidrogén-karbonáttal csökkenti a cefuroxim-acetil biohasznosulását.

A gyógyszert legalább 2 órával az antacidok, antihisztamin H2 után kell bevenni, mert ezek a gyógyszerek növelhetik a gyomor pH-ját.

A probenecid fokozza a cefuroxim hatását.

az aminoglikozidok növelik a vesék toxicitását.

Tárolás

Hagyja száraz helyen, a hőmérséklet ne haladja meg a 30 °C-ot, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.