Vincomid injekció 10mg/2ml Vinphaco megelőzi a hányást és a posztoperatív hányingert, sugárkezelést (2 buborékfólia x 5 tubus x 2 ml)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 5 tubus x 2 ml-es doboz
Specifikáció Metoklopramid-hidroklorid

Összetevő

Thành phần cho 2ml

Összetételi információk	Tartalom
Metoklopramid-hidroklorid	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A Vincomid Vinphaco 2 buborékcsomagolás x 5 tubus x 2 ml a következő esetekben javasolt:

Felnőttek:

Megelőző profilaxis és posztoperatív hányinger. A

egy második vonalbeli választás (Second-line) a kemoterápia miatt későn megjelenő hányás és hányinger megelőzésére. Dopamin, ami az emésztőrendszer receptorait érzékennyé teszi az acetilkolinra.

A Metoclopramid hányásgátló tulajdonságai a receptorokkal és a hányásközpontokkal szembeni közvetlen dopaminrezisztenciának, valamint a szerotonin-5HT3 receptor antagonista hatásának köszönhetők.

Dinamikus farmakokinetika

Intramuszkuláris injekció után a gyógyszer 10-15 perc, intravénásan 1-3 perc múlva kezd hatni. A májon keresztül történő metabolizmus első alkalommal körülbelül 75%-ra csökkenti a gyógyszer biohasznosulását.

Könnyű gyógyszerek a vérgátakon keresztül – az agyon és a placentán.

a kiürülő gyógyszerek legfeljebb 30%-a nem metabolizálódó vizelet formájában, a többi vizelettel és epével szulfát vagy glükuronsav formájában ürül.

A gyógyszer felezési ideje kb. 4-6 óra, de 24 óra is lehet vese- vagy cirrózisban szenvedő betegeknél.

Szedés előtt Vincomid injekció 10mg/2ml Vinphaco megelőzi a hányást és a posztoperatív hányingert, sugárkezelést (2 buborékfólia x 5 tubus x 2 ml)

Hogyan kell használni

A felhasználó intramuszkuláris vagy intravénás gyógyszerét legalább 3 percig.

Adagolás

Felnőttek

Megelőző hányás és posztoperatív hányinger: 10 mg-os ajánlások.

Sugárterápia okozta hányás és hányinger megelőzésére: Javasolt 10 mg x legfeljebb napi 3 alkalommal.

Hányás és hányinger tüneteinek kezelése, beleértve a hányást és az akut migrén okozta hányingert: Az ajánlott adag 10 mg x legfeljebb 3-szor/nap.

A javasolt maximális adagok: 30 mg/nap vagy 0,5 mg/kg/nap.

Kezelési idő: Vegye be a gyógyszert a legrövidebb időn belül, majd válthat orális gyógyszeres kezelésre vagy rektális vonalra.

1-18 éves gyermekek

Minden javallattal együtt: 0,1-0,15 mg/ttkg adagot javasoljon naponta legfeljebb 3 alkalommal, intravénásan.

Maximális adag: 0,5 mg/kg/nap.

Kezelési idő:

A megelőző hányás és hányinger későn jelentkezik a kemoterápia miatt: legfeljebb 5 napon belül.

Hányás és posztoperatív hányinger kezelése: maximum 48 órán belül.

Idősek

Meg kell fontolnia a gyógyszer egyszeri adagjának csökkentését a máj és a fizikai funkció alapján.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

végstádiumú veseelégtelenség (kreatinin-clearance

Súlyos vagy közepes veseelégtelenség (kreatinin-clearance 15-60 ml/perc): az adagot 50%-ra kell csökkenteni.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Súlyos májelégtelenség: az adagot 50%-ra kell csökkenteni.

1 év alatti gyermekek

Ellenjavallt Metoclopramid 1 évesnél fiatalabb gyermekek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek:

Időszakos rendellenességek, álmosság, csökkent kognitív képességek, zavartság, hallucinációk, szívmegállás, apnoe.

Feldolgozás:

Pupilla-rendellenességek esetén, esetleg túladagolás miatt, a metoklopramidot le kell állítani, és tüneti gyógyszerekre kell alkalmazni, beleértve a benzodiazepint kisgyermekeknél és/vagy kolinerg gyógyszereket a Parkinson-kór kezelésére felnőtteknél. A tünetek és a szív- és érrendszeri, valamint a légzőrendszeri funkciók folyamatos kezelése szükséges a beteg klinikai állapotától függően.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Vincomid Vinphaco 2 buborékcsomagolás x 5 tubus x 2 ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, gyakori ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasmenés.

Neurológiai - Mentális: álmosság, ivás, Parkinson-kór, Parkinson-szindróma és nyugtalan, depressziós ülés.

kardiovaszkuláris: hipotenzió, különösen intravénás cukor alkalmazásakor.

Nem gyakori, ritka, ADR

Szív- és érrendszeri: sokk, injekció utáni ájulás, akut hipertónia mellékvese-daganatban szenvedő betegeknél, lassú szívverés, különösen intravénás készítmények esetén.

Hormonális: menstruáció kiesése, megnövekedett prolaktinszint a vérben, sok tej.

immunitás: túlérzékenység.

Neurológiai - Mentális: izomrendellenességek, mozgászavarok, csökkent kognitív képességek, görcsök, különösen epilepsziás betegeknél, hallucinációk, zavartság.

Ismeretlen gyakoriság, ADR

Hematológia: Methemoglobin vér, szulfhemoglobin.

Kardiovaszkuláris: szívleállás, pitvari blokk, sinus leállások, QT távolság meghosszabbítása a központ közepén, a felső torzió.

Endokrin: nagy mellek férfiaknál.

immunrendszer: Anafilaxiás reakció (beleértve az anafilaxiát is).

Neurológiai: Előfordulhat, hogy a késői mozgászavarok nem gyógyulnak meg hosszan tartó kezelés alatt vagy után, különösen idős betegeknél, rosszindulatú neuron szindróma.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Vincomid Vinphaco 2 buborékcsomagolás x 5 tubus x 2 ml a következő esetekben ellenjavallt:

Metoklopramiddal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Gyomor-bélrendszeri vérzés, mechanikai elzáródás vagy gyomorperforáció olyan gyógyszerek miatt, amelyek fokozzák a bélmozgást, és ronthatják a beteg állapotát.

Mellékvese orális velő vagy mellékvese velő gyanúja a drámai magas vérnyomás kockázata miatt.

A kórelőzményben szerepelnek metoklopramid vagy szedatív diszfunkció által okozott mozgászavarok.

Epilepszia (a rohamok sűrűségének és intenzitásának növekedésével).

Parkinson.

Levodopával vagy dopamintulajdonosokkal együtt használják.

A kórelőzményben szerepel a metoklopramid vagy a NADH citokróm B5 reduktáz által okozott methemoglobin hematóma.

1 évesnél fiatalabb gyermekek, mivel ezen a tárgyon megnövekedett idegen eredetű rendellenességek kialakulásának kockázata.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, előfordulhatnak pupilla-rendellenességek tünetei, amelyek gyakoriak gyermekeknél és fiataloknál és/vagy nagy dózisok alkalmazásakor. Ezek a reakciók általában a gyógyszer első fázisában jelentkeznek, néhány esetben egyszeri adag után. Amint a pagoda megnyilvánul, abba kell hagynia a gyógyszert.

A legtöbb esetben ezek a tünetek teljesen megszűnnek a gyógyszer abbahagyása után. Bizonyos esetekben azonban tüneti gyógyszeres kezelést kell alkalmazni (gyermekeknél benzodiazepin és/vagy Parkinson-kór elleni antacidok felnőtteknél).

Az adag beadási távolsága legalább 6 óra, beleértve a hányást, vagy a túladagolás veszélyének elkerülése érdekében ne használjon egy adag gyógyszert.

A metoklopramiddal végzett hosszan tartó kezelés késői mozgászavarokat, sok esetben a nem gyógyulást okozhat, különösen időseknél. Ezért ne hosszabbítsa meg a kezelési időt 3 hónapnál tovább. A gyógyszer szedését azonnal abba kell hagyni, amint késői klinikai mozgászavarok megnyilvánulnak.

Rosszindulatú neuroleptikus szindrómáról számoltak be a Metoclopramid alkalmazásában, valamint más nyugtatókkal való együttműködésben. A betegeknek le kell állítaniuk a gyógyszer szedését és megfelelő kezelést kell alkalmazniuk, amint a malignus neurolitikus szindróma megnyilvánulásai jelentkeznek.

Legyen óvatos a neuropátiás betegek és a központi hatású gyógyszerekkel kezelt betegek monitorozása. A metoklopramid ronthatja a Parkinson-kór tüneteit.

A vér methemoglobinszintjének egyes esetei a NADH citokróm B5 reduktáz hiányával hozhatók összefüggésbe. Ha a beteg methemoglobin vért mutat, azonnal le kell állítani a gyógyszert, és megfelelő kezelést kell végezni, mint például a metilénzöld. Ezekben az esetekben soha ne alkalmazza újra a Metoclopramidot a betegek számára.

Legyen óvatos a Metoclopramid-ot szedő betegek monitorozása, különösen idősek intravénás gyógyszeres kezelésénél, szívbetegségben szenvedő betegeknél (beleértve a QT-idő meghosszabbítását), elektrolitzavarban szenvedő betegeknél, bradycardiában szenvedő betegeknél, valamint olyan betegeknél, akik olyan gyógyszert szednek, akiknél fennáll a QT megnyúlásának veszélye.

Intravénás gyógyszeres kezelés esetén: lassú intravénás injekció beadása legalább 3 percig. gépeket kezelni

A gyógyszer álmosságot, szédülést, mozgászavarokat, izomrendellenességeket okozhat, valamint befolyásolhatja a kábítószer-használó látását és vezetési képességét, valamint kezelését.

Terhesség

A Metoclopramid farmakológiai tulajdonságai miatt a többi gyógyszerhez hasonlóan a többi gyógyszerhez hasonló szindrómát okozhat a terhesség végén, gyermekeknél a nyugtatók szedése. Ezért kerülje a metoklopramid alkalmazását a terhesség végén; Kábítószer-használat esetén fokozottan figyelje a fenti megnyilvánulásokat.

A szoptatás időszaka

A metoklopramid kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejjel, így a szoptatott babáknál fennáll a mellékhatások kockázata. Ezért nem javasolt a metoklopramid alkalmazása szoptatás alatt. A szoptató nők metoklopramidot használnak, meg kell fontolni a gyógyszer abbahagyását.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ellenjavallatok a metoclopramid levodopa- vagy dopamintulajdonosokkal való összehangolására a kölcsönös antagonizmus miatt.

Az alkohol fokozhatja a Metoclopramid központi idegrendszeri gátló hatását.

Mivel a metoklopramid fokozza a gyomor-bél traktus perisztaltikáját, megváltoztathatja egyes gyógyszerek felszívódását, például antikolinerg szerek, centrális fájdalomcsillapítók (morfinszármazékok, szorongáscsillapítók, nyugtatók, H1 antidepresszánsok, Barbiturat, Clonidine, cyclosin, Digporoxin, cyclosin, cyclosin), Mivacurium és Suxamethonium.

Erős CYP2D6 gátlók: mint például a fluoxetin és a paroxetin, növelik a metoklopramid expozíció szintjét a betegeknél.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.