Vinphacine injekció 500mg/2ml Vinphaco súlyos fertőzések kezelésére (2 buborékcsomagolás x 5 tubus)

Gyógyszerforma Dobozban 2 buborékcsomagolás x 5 tubus x 2 ml/cső
Specifikáció Amikacin

Összetevő

Thành phần cho 2ml

Összetételi információk	Tartalom
Amikacin	500 mg

Felhasználások

Javallatok

Az amikacin súlyos/életveszélyes bakteriális fertőzések kezelésére javallt, különösen a Gram-negatív baktériumok által okozott ismeretlen eredetű vagy feltételezett vérfertőzések kezelésére. A gyógyszert cefalosporinokkal, penicillinnel és más antibiotikumokkal együtt alkalmazzák, a fertőzés típusától függően.

A kezelésnek a baktériumtenyésztés eredményein kell alapulnia. Általában béta-laktám antibiotikummal kombinálják. Ha az egész test fertőzését a P. Aeruginosa okozza, piperacilinnel kombinálva. Ha az endocarditist S. Faecalis vagy Alpha Streptococcus okozza, ampicillinnel vagy benzilpenicillinnel kombinálva.

Anaerob baktériumok kezelésére, Metronidazollal vagy más anaerob antibakteriális szerrel kombinálva.

A gentamicin továbbra is a vezető gyógyszer a gram-negatív baktériumok kezelésére, különösen olcsó. Az amikacint csak kifejezetten olyan esetekben alkalmazzák, amikor a Gentamicin vagy a Tobramycin alkalmazható.

Farmakológia

Az amikacin-szulfát egy félszintetikus antibiotikum az aminoglikozidok családjába. A gyors baktericid teljesen a bakteriális riboszóma 30-as alegységéhez kapcsolódik, és megakadályozza a bakteriális fehérjeszintézist. Az aminoglikozidok lefoglalása és a sejtmembránokon keresztül történő behatolása levegőigényes folyamat. Így az aminoglikozidok aktivitása nagymértékben csökken anaerob környezetben. Az aminoglikozidokat poszt-antibiotikus hatás jellemzi, ami azt jelenti, hogy a baktericid hatás akkor is megmarad, ha a szérumkoncentráció a minimális gátló koncentráció alá csökken. Ez a funkció megmagyarázhatja egy napi eldobható gyógyszer hatékonyságát.

Az amikacin antibakteriális hatása elsősorban a gáznegatív bacilusokkal küzd. A gyógyszer nem tartalmaz anti-anaerob baktériumokat, és nem működik savas környezetben, vagy alacsony az oxigénnyomás. A gyógyszer a legtöbb gram-pozitív streptikus baktériumra korlátozott. Pneumoniae és Strept. Erős gyógyszereknek ellenálló pyogenes. Az amikacin egy rezisztens aminoglikozid, a legtöbb enzim, amelyet mind a gram-negatív, mind a gram-pozitív baktériumok inaktiválnak. Ezért a gyógyszer más aminoglikozidokkal szemben rezisztens baktériumokon is alkalmazható.

Farmakokinetika

Normális veseműködésű felnőtteknél egyszeri 7,5 g/ttkg amikacin intramuszkuláris injekció beadása után a 17-25 mikrogam/ml plazma csúcskoncentráció 45 perc és 2 óra közötti időtartam alatt érhető el. Intravénás átvitel esetén, azonos dózisban 1 órán keresztül, a plazma csúcskoncentrációja átlagosan 38 mikrogramm/ml a transzmisszió után.

Az injekció beadása után az amikacin gyorsan bediffundált a szervezetbe (csont, szív, epehólyag, tüdőszövet, epe, váladék, hörgőváladék, pleurális folyadék és oldat).

A szérum eladási ideje normál veseműködésűeknél 2-3 óra, súlyos veseműködésűeknél 30-86 óra. A szérum ártalmatlanítási ideje 4-5 óra 7 napos gyermekeknél a teljes hónapos vagy 7 naposnál idősebb gyermekeknél, 7-8 óra a kis súlyú, 1-3 napos gyermekeknél. Normál veseműködésű felnőtteknél az egyszeri, intramuszkuláris vagy intravénás adag 94-98%-a változatlan formában ürül ki a glomerulusokon keresztül 24 órán belül.

Szedés előtt Vinphacine injekció 500mg/2ml Vinphaco súlyos fertőzések kezelésére (2 buborékcsomagolás x 5 tubus)

Hogyan kell használni

Az amikacin-szulfátot intramuszkulárisan vagy intravénásan alkalmazzák.

Intravénás átvitelhez felnőttek számára keverjen 500 mg amikacint 100-200 ml normál kommunikációhoz, például 0,9%-os nátrium-klorid oldathoz vagy 5%-os dextrózhoz. A megfelelő adag amikacint 30-60 percig kell továbbítani.

Gyermekek esetében az infúzió mennyisége a betegek szükségleteitől függ. Ennek azonban elegendőnek kell lennie ahhoz, hogy kisgyermekeknél 1-2 óra, nagyobb gyermekeknél 30-60 perc átadjon.

Adagolás

Az amikacin-szulfát adagját az amikacin számítja ki, és ugyanaz, ha intramuszkulárisan vagy vénába adják. Az adagolást az ideális testsúlyon kell alapul venni.

Normál veseműködésű felnőttek és idősebb gyermekek esetében a szokásos adag 15 mg/ttkg/nap, egyenlő adagokra osztva, 8 vagy 12 órás injekció beadására. A napi adag nem haladhatja meg a 15 mg/kg vagy 1,5 g-ot.

Csecsemők és koraszülöttek

Az első telítő adag 10 mg/kg, majd 7,5 mg/kg 12 óra/idő.

Jelenleg bizonyítékok vannak arra, hogy naponta egyszer beadják az aminoglikozid injekciót, amely legalább egyforma hatású, és kevésbé toxikus lehet, ha az adagot naponta többször adják be.

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a szérum amikacin koncentrációra van szükség a vesefunkció gondos ellenőrzéséhez és az adag módosításához. A szérumkoncentráció és a vesekárosodás mértéke alapján veseelégtelenségben szenvedőknél a 75mg/ttkg adagok az alábbi táblázatban megadott időintervallumban alkalmazhatók, a szérum kreatinin koncentrációtól vagy a kreatinin clearance-től függően.

Kreatinin szérum
(mikromol/liter) Kreatinin clearance
(ml/perc/1,7 m) Adagolási távolság
(óra) D 12 24

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Csecsemőknél a vér megváltoztatható.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Vinphacine 500 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szédülés, proteinuria, megnövekedett kreatinin, megnövekedett vér karbamid, csökkent hallás, olvasás a vesztibuláris rendszerrel, például hányinger és egyensúlyvesztés.

Nem gyakori, 1/1000

A láz, az eozinofília szereti az eozint, az idegen bőrkiütéseket, a transzamináz emelkedést, a hipertreninin vért, az albuminuriát, a vörösvértesteket tartalmazó vizeletet, a leukocitákat és a kis vizeletet.

Ritka, ADR

Fejfájás, vérszegénység, leukémia, vérlemezkeszám csökkenés, magas vérnyomás, rendellenességek, remegés, myasthenia, bénulás, ízületi fájdalom, süketség.

Értesítse az orvost a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Túlzott túlérzékenység aminoglikozidokkal szemben, myasthenia gravis ...

Óvintézkedések a használat során

Az amikacin óvatosan járjon el, különösen idősek és kisgyermekek esetében, mivel a fül- és vesemérgezés magas kockázata áll fenn. Figyelemmel kell kísérni a hallásfunkciót és a veseműködést. Kerülje a hosszan tartó vagy ismételt gyógyszerek szedését. Kerülni kell egyidejűleg, vagy követni kell más, a hallásra vagy a vesére mérgező gyógyszerekkel (a testben és a helyszínen egyaránt).

Ne túladagolás javasolt.

Szükséges a szérumkoncentráció számszerűsítése, ha vesekárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazzák.

Ha a beteg sok vizet iszik, és normális a veseműködése, kicsi a kockázata annak, hogy egyedülálló, ha nem lépi túl az ajánlott adagot.

A vesefunkció ellenőrzése idős, vesefunkcióval küzdő betegek aminoglikozid-kezelése során különösen fontos.

Ügyeljen arra, hogy az amikacint olyan betegeknél alkalmazza, akiknek mozgási zavarai vannak, például myastheniás vagy Parkinson-kórban szenvedők, mivel ez a gyógyszer gyenge, a gyógyszernek a neurotranszmitterre gyakorolt cura-stílusú hatása miatt.

Más antibiotikumokhoz hasonlóan az amikacin használata bizonytalan mikroorganizmusokat okozhat. Ha ez megjelenik, el kell végezni a megfelelő kezelést.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem számoltak be a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról.

Terhesség

Az aminoglikozidok károsak lehetnek a magzatra, ha terhes nőknél alkalmazzák őket. Ha az amikacint terhesség alatt alkalmazza, vagy a gyógyszer szedése alatt teherbe esik, a beteget figyelmeztetni kell, hogy veszélyes a magzatra, beleértve a myastheniastaricus szindrómát is. Ezért nem határozták meg a gyógyszerek biztonságos alkalmazását terhes nők számára.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy az Amikacin kiválasztódik-e az anyatejbe. Az általános elv szerint a gyógyszer szedése közben ne szoptasson, mert sok gyógyszer kiválasztódik a tejbe.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az amikacin a penicillinnel együtt gátolja a Streptpt. Faecalis és Alpha- Streptococcus. Anti-Pseudomonas penicillinnel (Aztreonam, Imipenem, Ceftazidim ...) a Pseudomonas gátlására és Metronidazollal vagy más anaerob antibakteriális gyógyszerekkel az anaerob baktériumok gátlására. A gyógyszer befolyásolja a Nafcilinnel vagy az Oxacilinnel való koordinációt is a Staphylococcus aureus megelőzésére. Az amikacint nem keverik más gyógyszerekkel, különösen béta-laktám antibiotikumokkal.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.