Vintex 50mg/2ml Vinphaco injekciós kezelés gyomorfekély - jóindulatú nyombélfekély kezelésére (2 buborékfólia x 5 tubus x 2 ml)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 5 tubus x 2 ml-es doboz
Specifikáció Ranitidin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ranitidin	56,0 mg

Felhasználások

Javallatok

A Vintex gyógyszerek alkalmazása a következő esetekben javasolt:

Gyomorfekély kezelése - jóindulatú nyombélfekély, műtét utáni fekély, nyelőcső reflux betegség, Zollinger-szindróma - Ellison. A gyógyszer azonnali hatást fejt ki a gyomorfekély és a kiújulás megelőzésére. Ezenkívül fontos szerepet játszanak a Zollinger-Ellison-szindróma és a túlzott gyomorszekréció szabályozásában.

A ranitidin gátolja a hisztaminokkal való versengést a falsejt H2-receptorában, csökkenti a éjjel-nappal kiválasztódó gyomorsav mennyiségét.

Dinamikus gyógyszertár

A ranitidin főként a vesetubulusokon keresztül ürül, értékesítési ideje 2-3 óra, a nyugalmi adag 93%-a intravénás vizeletürítésen keresztül történik. Analysis of urine within the first 24 hours shows 70% of the intravenous doses excreted in constant form.

Intramuszkulárisan alkalmazva a plazma maximális koncentrációja gyorsabb, az injekció beadása után 15 percen belül.

Szedés előtt Vintex 50mg/2ml Vinphaco injekciós kezelés gyomorfekély - jóindulatú nyombélfekély kezelésére (2 buborékfólia x 5 tubus x 2 ml)

Hogyan kell használni

Adja be.

Adagolás

Intramuszkulárisan

50 mg injekció, 6-8 óránként 1 alkalommal.

Lassú intravénás injekció

Adjon be 50 mg-ot, oldjon fel 20 ml oldatban, lassan, legalább 2 percig fecskendezze be, minden 6-8. injekció beadási órában 1 alkalommal.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mivel nincs specifikus ellenszer, a támogatást és a tüneteket az alábbiak szerint kell kezelni:

Görcsoldás: Intravénás diazepam alkalmazása.

Kamrai aritmia megoldása: Lidokain injekció.

Nem kívánt hatások figyelése, ellenőrzése. Ha szükséges, vérzés, hogy eltávolítsák a gyógyszereket a plazmából.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

A Vintex használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az emberek körülbelül 3-5%-át nemkívánatos gyakorisággal kezelik. A leggyakoribb a fejfájás (2%), a bőrkiütés (2%).

Gyakori, ADR> 1/100

Test: fejfájás, szédülés, gyengeség.

emésztőrendszer: hasmenés.

DA: Vörös Vörös.

Nem gyakori, 1/1000

leukopenia, thrombocytopenia.

Bőr: viszketés, fájdalom az injekció beadásának helyén.

Máj: fokozott transzamináz enzim.

Ritka, 1/10000 ≤ ADR

Test: túlérzékenységi reakciók, például csalánkiütés, hörgőgörcs, anafilaxiás láz, izomfájdalom, ízületi fájdalom.

vér: gabona leukémia, csökkent vérzés, beleértve a csontvelő csökkenést. Szív- és érrendszeri: lassú szívverés, alacsonyabb vérnyomás, pitvar-kamrai blokk, gyors injekció utáni károsodás.

Endokrin: nagy mellek férfiaknál.

emésztőrendszer: hasnyálmirigy-gyulladás.

Bőr: Változatos bőrpír.

máj: Hepatitis, néha sárgaság.

Szem: Szemszabályozási zavarok.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Vintex gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A ranitidinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések az alkalmazás során

A vesekárosodásban szenvedő betegeknek csökkenteniük kell az adagot.

Súlyos májelégtelenségben, akut porfirin anyagcserezavarban szenvedő betegek, akiknél fennáll a nemkívánatos hatások és a túladagolás kockázatának növekedése.

A szívbetegségben szenvedő betegeknél fennáll a pulzusszám kockázata.

A H2 antihisztamin rezisztenciával végzett kezelés lefedheti a gyomorrák tüneteit, és lelassíthatja a betegség diagnózisát. Ezért, ha gyomorfekély esetén a ranitidin-kezelés előtt ki kell zárni a rák lehetőségét.

A ranitidin a vesén keresztül ürül ki, így veseelégtelenség esetén a plazma gyógyszerkoncentrációja megemelkedik, ezért ezeknek a betegeknek alacsony dózisban, 25 mg-os adagban, este kell beadni 4-8 héten keresztül.

Kerülni kell a ranitidint azoknál, akiknek kórtörténetében porfirin metabolizmus szerepel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer fejfájást, szédülést okozhat. Ne vegye be a gyógyszert, ha a gyógyszer nemkívánatos hatásai vannak.

Terhesség

A ranitidin átjut a méhlepényen, de valójában a kezelési dózissal történő alkalmazása nem okoz semmilyen károsodást a várandós anyára, a szülésre és a terhesség egészségére.

Szoptatási időszak

A ranitidin kiválasztódik az anyatejbe. A ranitidint is csak szükség esetén alkalmazzák szoptatás alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A glipizid ranitidinnel vagy cimetidinnel kombinációban történő alkalmazásakor hipoglikémia előfordulhat, de úgy tűnik, ez nem sok.

Ha Quinolon antibiotikumokkal és H2-antagonistákkal kombinálják, ezeknek az antibiotikumoknak a többségét ez nem érinti.

Tárolás

Száraz, 30 °C alatti hőmérséklet, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.