Virclath 500mg Quimica allergia, tüdőgyulladás kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Klaritromicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Klaritromicin	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Virclath 500 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A klaritromicin a penicillin helyettesítésére javallt olyan embereknél, akik allergiásak a penicillinre, ha olyan érzékeny baktériumokkal fertőződnek meg, mint a mandulagyulladás, otitis, akut arcüreggyulladás, krónikus hörghurut heveny tételekkel, tüdőgyulladás, bőr és lágyrészek. Ezt Vietnamban nehéz megtenni, mert a legtöbb baktérium ellenáll a makrolid típusoknak.

A klaritromicint protonpumpa-gátlóval vagy h2-h2-receptor antagonistával és néha más antibakteriális gyógyszerrel kombinálva alkalmazzák a Helicobacter pylori felszámolására gyomor-nyombélfekély betegség kezelésében. illeszkedik. A klaritromicin gyakran baktericid hatást fejt ki számos Gram-pozitív és néhány Gram-negatív baktériumra. A gyógyszer nagy dózisban vagy nagyon érzékeny törzseknél baktericid hatású lehet.

A klaritromicin gátolja a fehérje szintézisét az érzékeny baktériumokban az 50S riboszóma alegységének rögzítésével, így megakadályozza az aminocil transzfer-rna mozgását és gátolja a polipeptid szintézist. A klaritromicin hatásos pozíciója az eritromicin, a klindamicin, a lincicin és a kloramfenikol hatása is.

Antibakteriális spektrum

In vitro a klaritromicin az eritromicinre érzékeny baktériumokra hasonló vagy erősebb hatást fejt ki, mint az eritromicin, és antimikrobiológiai aktivitással is rendelkezik (mint például a nem tipikus mikobaktériumok, toxoplazma).

érzékeny baktériumok

Gram-pozitív aerob baktériumok: A klaritromicin erősebb nyomóhatást fejt ki, mint az eritromicin érzékeny baktériumokra, streptococcusokra és staphylococcusokra.

A klaritromicin néhány Gram-pozitív aerob baciluson is működik, mint például a Listeria Monocytogenes és néhány Corynebacterium. Gram-negatív baktériumok, például Neisseria Gonorrhoeae és Moraxella (Branhamella) Catatrhalis, Haemophilus Influenzae, H. Parainfluenzae, Pasteurella Multocida. A klaritromicin erősebb nyomóhatású, mint az eritromicin legionella spp., Campylobacter spp. Bordetella pertussis. A klaritromicin a legtöbb Helicobacter pylori törzzsel működik, a gyógyszer erősebben hat a Helicobacter pylorira, mint más makrolidok.

A klaritromicin erősebben hat, mint az eritromicin és az azitromicin a mikobaktériumok ellen, beleértve a komplex mycobacterium aviumot és az M. Leprae-t.

Egyéb aerob baktériumok: Claricothronia, U. plazma P-vel. Urealyticum, Clamydia Trachomatis és néhány C. Pneumoniae törzs.

Anaerob baktériumok: In vitro a klaritromicin a legtöbb peptococcus törzzsel, peptostreptoccusszal, clostridium perfringenssel, propionibacterium acnes-sel, Prevotella spp törzsekkel, Bacteroides Fragilis-szal szemben aktív.

Más baktériumok érzékenyek a gyógyszerekre, köztük a Vaginalis Gardorferella Gondnerdii-re, a Vaginalis Gardorferellia-ra és a Burdorferlia-ra. Cryptosporidis.

Metabolikus anyag 14 – Hidroxi-klaritromicin aktív, és in vitro létfontosságú lehet az anyagyógyászatban, hogy jelentősen megnövelje a klaritromicin klinikai aktivitását a Haemophilus Influenzae, Legionella spp. esetében.

A makroliddal szemben rezisztens baktériumok helyzete Vietnamban gyorsan növekszik. Az eritromicinre rezisztens baktériumok gyakran rezisztensek más makrolidokra, köztük a klaritromicinre is.

A Staphylococcus és Streptococcus rezisztencia szintje 44% (ASTS, 1997), a S. Pneumoniae pedig körülbelül 25% (ASTS.1996).

farmakokinetikai

felszívódás

A klaritromicin, ha beveszik, gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és magas szinten az első metabolizmusnak van kitéve, ami körülbelül 55%-ra csökkenti az anyagyógyszer biológiai felhasználását. A felszívódás szintjét az élelmiszer szinte nem befolyásolja. A klaritromicin és a fő metabolitok, a 14-hidroxi-klaritromicin csúcskoncentrációja körülbelül 0,6-0,7 mikrogam/ml, egyszeri 250 mg-os adag bevétele után.

Dinamikus egyensúlyban, azonos dózisszint mellett, körülbelül 1 mikrogam/ml csúcskoncentráció mellett. A klaritromicin farmakokinetikája nem lineáris és dózisfüggő. Nagy dózisok aránytalan csúcskoncentrációkat hozhatnak létre a telített gyógyszeranyagcsere miatt.

Elosztás

A klaritromicin és fő metabolitjai széles körben elterjedtek, és a szöveti koncentráció meghaladja a szérumkoncentrációt, mivel a gyógyszer egy része a sejtbe kerül.

Anyagcsere – elimináció

A metabolikus gyógyszerek nagy mennyiségben vannak jelen a májban, és az epeutakon keresztül a székletet bocsátják ki. Jelentős része vizelettel távozik. Körülbelül 20 és 30% a 250 mg-os és 500 mg-os dózisok sorrendjében metabolizálatlan formában választódik ki a vizelettel. 14 - A hidroxi-klaritromicin, valamint más metabolitok szintén a vizelettel választódnak ki.

A Clarithromycin felezési ideje körülbelül 3-4 óra, ha a beteg 250 mg Clarithromycint vesz be, naponta kétszer, és körülbelül 5-7 óra, ha a beteg 500 mg-ot vesz naponta kétszer. A veseelégtelenségben szenvedő betegek felezési ideje meghosszabbodik.

Szedés előtt Virclath 500mg Quimica allergia, tüdőgyulladás kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket. Hideg forralt vízzel igyuk, étkezés előtt vagy után is fogyasztható.

Adagolás

A klaritromicin savas környezetben fenntartható, és jól felszívódik étkezés közben vagy anélkül. A klaritromicin kezelés időtartama a fertőzés típusától és a betegség súlyosságától függ, és általában 7-14 napig tart.

Felnőttek

Légúti és bőrfertőzések

Használjon 1 tablettát naponta 2 alkalommal.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknek

Súlyos fertőzések esetén az adag felére, 250 mg-ra csökken, naponta egyszer vagy 250 mg-ra naponta kétszer.

Mycobacterium avium intracellulárissal (Mai)

Használjon 1 tablettát naponta kétszer. Csökkentse az adagot 50%-ra, ha a clearance kisebb, mint 30 ml/perc.

Gyermekek

Általános adag

Használjon 7,5 mg/testtömeg-kg-ot, naponta kétszer és legfeljebb 500 mg-ig, naponta kétszer.

Közösségi tüdőgyulladás

15 mg/ttkg-ot használjon 12 óránként.

A klaritromicin protonpumpa-gátlókkal és más gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható, napi 3-szor 1 tabletta adagban a Helicobacter pylori fertőzés felszámolására.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén a betegek kórházba kerülnek, gyomormosás és egyéb támogató kezelések. A szérum klaritromicin koncentrációját nem befolyásolja a dialízis vagy a peritoneális műtrágya.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Virclath 500mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszeri betegségek, különösen fiataloknál, 5%-os gyakorisággal.

Különböző szintű allergiás reakciók az urticariától az anafilaxiáig és a Stevens-Johnson-szindrómáig.

enyhe vagy életveszélyes vastagbélgyulladás is lehet.

Test: Túlérzékenységi reakciók, mint például viszketés, csalánkiütés, bőrkiütés, stimuláció.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: epepangás tünetei (felső hasi fájdalom, néha erős fájdalom), hányinger, hányás.

máj: kóros májműködés, szérum bilirubinszint emelkedett és gyakran sárgaság, bőrkiütés és eozinofília kíséretében előnyös az EOSIN.

A hallóideg: de nagy dózisú.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Virclath 500 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan emberek, akik allergiásak a makrolidokra. Abszolút ellenjavallatok a terfenadinnal együtt, különösen szívbetegségek, például szívritmuszavar, lassú ritmus, elhúzódó Q-T intervallum, ischaemiás betegség vagy elektrolit-egyensúlyzavar esetén.

Óvintézkedések a használat során

károsodott vese- és májfunkció.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Terhesség alatt csak a Clarithromycint alkalmazzák, ha szükséges, és gondos ellenőrzés mellett.

Szoptatási időszak

Gyógyszerkölcsönhatás

A makrolid antibiotikumok más gyógyszerekkel való legfontosabb kölcsönhatása az, hogy a makrolid képes gátolni az anyagcserét más gyógyszerek májában. A Cytocrom P450 inhibitorok nyilvánvalóak a Clarithromycin bevétele után.

Az epilepszia elleni gyógyszerekkel a klaritromicin gátolja a karbamazepin metabolizmusát, a fenitoin pedig fokozza a mellékhatásaikat. A klaritromicin gátolja a cisaprid metabolizmusát, ami hosszú ideig a Q-T távolsághoz, torzióhoz, kamrai vibrációhoz vezet. A klaritromicin gátolja a metabolizmust a teofilin májában, és növeli a teofilin koncentrációját a plazmában, ami mérgezés kockázatához vezet.

A gyógyszer csökkenti a zidovudin felszívódását is. Dinamikus vizsgálatok kimutatták, hogy a klaritromicin és más makrolid antibiotikumok befolyásolják a terfienadin metabolizmusát, ami fokozza ennek a gyógyszernek a felhalmozódását.

Tárolás

Zárt csomagolásban, 30 °C alatt tárolandó. Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.