A Visanne 2mg Bayer támogatja az endometriózis kezelését (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Dienogest

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Dienogest	2 mg

Felhasználások

Javallatok

A Visanne 2mg Bayer a következő esetekben javasolt: Endometriózis kezelése .

Farmakológia

A dienogeszt egy noraSzasztoszteron vezető, amely nem rendelkezik androgén aktivitással, de androgénrezisztens aktivitása a ciproteron-acetát aktivitásának körülbelül egyharmadával egyenértékű. A dienogest a progeszteron relatív affinitásának mindössze 10%-ával kapcsolódik az emberi méh progeszteron receptoraihoz. Annak ellenére, hogy alacsony affinitása van a progeszteron receptorokhoz, a dienogeszt in vivo utánozza a progesztogén hatást. A dienogestnek nincs androgén aktivitása, in vivo jelentős mineralokortikoid vagy glükokortikoid aktivitás.

farmakokinetika

felszívódás:

A szájon át adott dienogest gyorsan és szinte teljesen felszívódik. A 47 ng/ml-es csúcskoncentráció körülbelül 1,5 órával az egyszeri adag bevétele után érhető el. A születési arány körülbelül 91%.

Terjesztés:

A dienogest a szérum albuminhoz kapcsolódik, és nem kötődik a globulinhoz nemi hormonnal (nemihormonkötő globulin - a teljes szérum gyógyszerkoncentráció 10%-a szabad szteroid formájában van jelen, a kapcsolatok 90%-a nem különleges az albuminnal).

Anyagcsere:

A dienogeszt a szteroid specializáció ismert útjain keresztül teljes mértékben metabolizálódik, metabolitok képződnek többnyire hormonális aktivitás nélkül. A CYP3A4 egy enzim, amely főként a dienogest metabolizmusához kapcsolódik. A metabolitok nagyon gyorsak, így a plazmában a dienogeszt állandó a főfoglalkozás.

Korszak:

A Dienogestet a vizelettel és széklettel exportált metabolikus anyagok alapján adják ki, körülbelül 3:1 arányú vonalzóval 0,1 mg/kg bevétele után. A vizeletben lévő metabolitok kimerülési folyamatának thai értékesítési ideje 14 óra.

Szedés előtt A Visanne 2mg Bayer támogatja az endometriózis kezelését (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

a menstruációs ciklus bármely napján elkezdheti a tabletták szedését.

A Visanne adagja napi egy tabletta, pihenés nélkül, a legjobb, ha ugyanabban az időben iszik, megfelelő mennyiségű folyadékkal. A gyógyszert étellel vagy anélkül is beveheti. A tablettákat folyamatosan kell inni, függetlenül attól, hogy hüvelyi vérzésre vagy sem. Ha az összes buborékfóliát megissza, megszakítás nélkül kezdje el a következő buborékfóliát.

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Gyermekek és serdülők: A Visanne nem javallott menstruáció nélküli gyermekeknél.

Idős betegek: Az idős betegek populációjában nincs megfelelő Visanne alkalmazás.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Ellenjavallt jelenlegi vagy súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek adatok nélkül azt mutatják, hogy a fűzfa alkalmazkodás veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Mi a teendő túladagolás esetén? Nincs specifikus ellenszer. A napi 20-30 mg dienogeszt (10-16-szor nagyobb dózis a Visanne-ban) 24 hetes használat során nagyon jól tolerálható.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mit tegyen

, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Egy vagy több kihagyott tabletta esetén a nőnek csak egy tablettát kell bevennie, amint eszébe jut, majd másnap a szokásos ütemterv szerint folytatja a tabletták szedését. A hányás vagy hasmenés által fel nem szívódott tablettákat le kell venni.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszer: nyugtalanság, hiperaktivitás;

Emésztőrendszer - Hányinger, hányás, hasi fájdalom (beleértve az alsó hasat is), hasi fájdalom érzése, puffadás (fokozó gázképződés a bélben;

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: súlygyarapodás;

bőr és bőr alatti szövetek, hajhullás: acne. Nem gyakori, 1/1000

Idegrendszer: álmosság, depresszió;

Szív- és érrendszer - aritmia kialakulása (a szívgörcsök ritmusának vagy gyakoriságának megsértése), a test artériás nyomásának csökkenése (artériás hipotenzió);

Emésztőrendszer: székrekedés és hasmenés , gyomorhurut, ínygyulladás, ínygyulladás, hasi kellemetlenség;

Hormonális anyagcsere és hormonális egyensúly: Collarizmus (szőrzetnövekedés);

A bőr és a bőr alatti szövetek: fokozott izzadás, bőrgyulladás (dermatitis), fokozott bőrérzékenység, korpásodás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Progresszív vénás trombózis;

Jelenlegi vagy a kórelőzményében szereplő artériás és szív- és érrendszeri betegség (mint például szívinfarktus, szélütés, ischaemiás szívbetegség; cukorbetegség érrendszeri szövődményekkel;

súlyos májbetegség fennálló vagy anamnézisében, a májműködés nem állt vissza normális állapotba;

a kórelőzményben malignus);

A Visanne-kezelés megkezdése előtt hagyja abba a hormonális fogamzásgátlást. Ha fogamzásgátlásra van szükség, akkor hormonmentes fogamzásgátló módszert kell alkalmazni (például rekeszizom módszer).

Ha a progesztogén tartalmú fogamzásgátló tablettát (például minitablettát) használó nők teherbe esnek, a méhen kívüli terhesség valószínűsége nagyobb lesz a kombinált fogamzásgátló tablettákat használó nők csoportjában. Ezért azoknál a nőknél, akiknek anamnézisében méhen kívüli terhesség vagy károsodott peteműködés szerepel, a Visanne alkalmazásáról csak az előnyök és a kockázatok szükségességének mérlegelése után kell dönteni.

Mivel a Visanne egy kizárólag progesztogént tartalmazó készítmény, különös és körültekintő figyelmeztetésekre lehet számítani, különösen az egyéb progesztogén tartalmú készítmények alkalmazásakor, amelyek a klinikai figyelmeztetéseken alapulnak, és mégsem minden esetben érvényesek a Visanne trial alkalmazásában. Visanne.

Ha az alábbiakban felsorolt kockázatok/kockázati tényezők bármelyike jelenleg vagy rosszabb, tanácsos az egyes tényezők előnyeit – kockázatait figyelembe venni, mielőtt elkezdené vagy folytatná a Visanne alkalmazását.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem jegyezték fel a Dienogest tartalmú készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását.

Terhesség

Kevés adat áll rendelkezésre a dienogeszt terhes nőkön történő alkalmazásáról. Ezért a Visanne terhes nőknél nem alkalmazható, mert terhesség alatt nincs szükség endometriózisra.

A szoptatás időszaka

nem javasolja a Visanne-kezelést szoptatás alatt. El kell dönteni, hogy abbahagyjuk a szoptatást, vagy nem kezeljük Visanne-t, mérlegelni kell a szoptatás előnyeit a csecsemők számára és a kezelés előnyeit a nők számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A visanne hatása más gyógyszerekre:

A VIFRO-ban végzett gátló vizsgálatok alapján nincs klinikai kölcsönhatás a Visanne-nak a más gyógyszerek citokróm P450 enzim intermedierén keresztül történő metabolizmusával.

A CYP3A4 indukciója vagy a gátlók befolyásolhatják a progesztogén metabolizmusát.

Interaktív gyógyszer – Élelmiszer:

A szabványosított zsíros étkezés nem befolyásolja Visanne biohasznosulását.

Egyéb típusú kölcsönhatások:

A progesztinek használata befolyásolhatja a vizsgálati eredményeket, beleértve a máj, a pajzsmirigy, a mellékvesék és a vesefunkció biokémiai paramétereit, a fehérje (hordozó) plazmakoncentrációját, például a lipid/lipoprotein összetevőit, a szénhidrát-anyagcsere paramétereit és a fibrin véralvadási paramétereit. Általánosságban elmondható, hogy a változások továbbra is a szokásos tesztelési értéken belül vannak.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.