A Visartis 40 BRV az idiopátiás magas vérnyomás kezelésére szolgál (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Telmizartán

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Telmizartán	40 mg

Felhasználások

javallatok

A Visartis 40 gyógyszerek a következő esetekben javallt:

Idiopathiás magas vérnyomás kezelése, önmagában vagy más magas vérnyomás gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható. Angiotenzin II (AT1 típus) a sima- és a mellékvese izmokban. A Renin-Anotenzin rendszerben az angiotenzin II az angiotenzin I-ből áll, köszönhetően az angiotenzin (ACE) katalizátorának. Az angiotenzin II egy érösszehúzó szer, stimulálja a szintetikus mellékvese bőrt és felszabadítja az aldoszteront, stimulálja a szívet. Az aldoszteron csökkenti a nátrium kiválasztását és fokozza a kálium kiválasztását a vesékben.

A telmizartán megakadályozza, hogy az angiotenzin II főként az AT1 receptorba kerüljön a véredényekben és a mellékvesékben, ami az erek megnyúlását okozza, és csökkenti az Aldosteron hatását. Az AT2 receptor számos szövetben is megtalálható, de nem világos, hogy ez a receptor összefüggésben áll-e a kardiovaszkuláris stabilitással. A telmizartán erős affinitása az AT1 receptorhoz 3000-szer nagyobb, mint az AT2 receptoré. A gyógyszer nem gátolja a Bradykinin felbomlását, így nem okoz tartós száraz köhögés mellékhatásokat, amelyek helyett olyan esetek is alkalmazhatók, amikor az ACE-gátlók szedését le kell állítani.

Az emberi szervezeten a 80 mg-os dózis szinte teljesen gátolja az angiotenzin II miatt kialakuló magas vérnyomást. Ez a gátló hatás 24 órán át fennmarad, és ivás után 48 órán keresztül is működik. Az első adag bevétele után a hipotenziós hatás lassan, 3 órán belül jelentkezik. A maximális csökkent vérnyomást jellemzően 4-8 hetes kezelés után érik el, és a hosszú távú kezelés alatt is megmarad. Magas vérnyomásban szenvedő betegeknél a Telmisartan mind a szisztolés, mind a diasztolés vérnyomás csökkentésére hat anélkül, hogy befolyásolná a pulzusszámot. A telmizartán csökkentő hatása megegyezik más magas vérnyomás elleni szerekével. Ha hirtelen leállítja a Telmizartán-kezelést, a vérnyomás fokozatosan, néhány napig, a kezelés előttihez hasonlóan, hirtelen visszaáll, anélkül, hogy hirtelen emelkedne.

Farmakokinetika

A telmizartán gyorsan felszívódik az emésztőrendszeren keresztül. Az abszolút orális biohasznosulás a dózistól függ, és 42%-ban, illetve 58%-ban függ a 40 mg-os, illetve a 160 mg-os adag bevételét követően. A plazma csúcskoncentrációja 30 perc és 1 óra elteltével érhető el. A plazmafehérjék több mint 99%-a főként albuminon és al-savas glikoproteinben található. Ez a kohézió nem változik az adaggal. A legtöbb (97%) állandó epeúti formájában távozik a széklettel, csak körülbelül 1% ürül a vizelettel. Az értékesítés ideje körülbelül 24 óra. A gyógyszer szükségtelen acilglukoniddá alakul. A gyógyszer nem okoz jelentős felhalmozódást, ha az ajánlott adagnak megfelelően alkalmazzák. A nők plazmakoncentrációja általában 2-3-szor magasabb, mint a férfiaké, de nem látja fokozott jelentőségét a vérnyomásra vagy a hipotenzióra adott válaszreakcióban nőknél, így nincs szükség az adag módosítására. Nincs dinamikus különbség a 65 év felettieknél, nincs dóziscsökkentés enyhe és közepes veseelégtelenség esetén. A műtrágya nem zárja ki a gyógyszert a magas fehérjekohézió miatt. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél a vérmérgezés mértéke nő, és az abszolút biohasznosulás közel 100%. A 18 év alatti gyermekek farmakokinetikáját nem vizsgálták.

Szedés előtt A Visartis 40 BRV az idiopátiás magas vérnyomás kezelésére szolgál (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

szájon át szedhető tabletta, étkezés közben is bevehető vagy nem. Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

Feltétlenül magas vérnyomás:

A normál kezdő adag 40 mg, naponta 1 alkalommal. Tiazid diuretikumokkal kombinálható. Dátum.

Csökkentse a szív- és érrendszeri szövődmények kockázatát:

Az ajánlott adag 80 mg, naponta egyszer. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A túladagolás rendkívüli megnyilvánulásai a hipotenzió, lassú szívverés (a szimpatikus stimuláció miatt), tachycardia; Szédülés, szédülés.

Kezelés: Tüneti kezelés és támogatás. Szándékos túladagolás gyanúja esetén pszichiátriai vizsgálatra kell átvinni.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Visartis 40 használatakor olyan nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat, mint például:

A gyógyszer jól tolerálható, a legtöbb nem kívánt hatás enyhe és átmeneti. A gyakori mellékhatások a következők:

Test: fáradtság, fejfájás, szédülés, végtagödéma, izzadás. Vizelet trend. Hyperbysical hyperpass. Csalánkiütések.

Értesítse az orvost a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Visartis 40 ellenjavallatok a következő esetekben:

Telmizartánnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor a következő esetekben:

A vér káliumkoncentrációjának ellenőrzése szükséges, különösen idősek és veseelégtelenség esetén. Ezeknél a betegeknél csökkentse a kezdő adagot. Kiszáradás (hányás, hasmenés, hosszan tartó vízhajtók, szeparáció, sómegszorító diéta miatti térfogat- és nátriumvérzés), mert növelheti a tünetek kockázatát. Ezt a rendellenességet a gyógyszer bevétele vagy az adag csökkentése előtt módosítani kell, és a kezelés kezdetén szoros megfigyelés alatt kell tartani. Lap.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Óvatosan alkalmazza a gyógyszert járművezetők vagy gépek kezeléséhez.

Használjon gyógyszereket a terhesség és a szoptatás ideje alatt

Ne használjon gyógyszereket olyan nők számára, akik 3 hónapos és utolsó 3 hónapos terhesek.

A szoptató csecsemők káros hatása miatt a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása mellett kell dönteniük, figyelembe véve a gyógyszer anya számára való fontosságát.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs elegendő adat a biztonságosság és a hatékonyság értékeléséhez, ha a gyógyszert ACE-gátlókkal vagy béta-adrenerg gátlókkal egyidejűleg szedik. A telmizartán fokozhatja e gyógyszerek vérnyomáscsökkentő hatását.

A digoxinnal történő egyidejű alkalmazása növelheti a digoxin koncentrációját a szérumban, ezért a digoxin koncentrációját a kezelés megkezdésekor, a telmizartán beállításakor és leállításakor ellenőrizni kell a digoxin túladagolás lehetőségének elkerülése érdekében.

A diuretikumok fokozzák a Telmisartan hypotensio hatását.

A káliumszint megtartására szolgáló diuretikumokkal, valamint más, hyperkalaemiát okozó gyógyszerekkel együtt alkalmazva fokozhatja a Telmizartán hiperbolikus hatását.

A warfarinnal egyidejűleg 10 napon keresztül történő alkalmazása csökkenti a warfarin koncentrációját a vérben, de nem változtatja meg az INR-t.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.