Visartis 40 BRV รักษาความดันโลหิตสูงโดยไม่ทราบสาเหตุ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เทลมิซาร์แทน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เทลมิซาร์แทน	40มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Visartis 40 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความดันโลหิตสูงที่ไม่ทราบสาเหตุ สามารถใช้เพียงลำพังหรือใช้ร่วมกับยาความดันโลหิตสูงอื่นๆ Angiotensin II (ชนิด AT1) ในกล้ามเนื้อเรียบและต่อมหมวกไต ในระบบ Renin-Anotensin นั้น Angiotensin II ประกอบด้วย angiotensin I เนื่องจากมีตัวเร่งปฏิกิริยาของ Angiotensin (ACE) Angiotensin II เป็นสารหดตัวของหลอดเลือด กระตุ้นผิวหนังต่อมหมวกไตสังเคราะห์ และปล่อยอัลโดสเตอรอน กระตุ้นหัวใจ อัลโดสเตรอนลดการขับถ่ายของโซเดียมและเพิ่มการขับโพแทสเซียมในไต

เทลมิซาร์แทนป้องกันแอนจิโอเทนซิน II ส่วนใหญ่เข้าไปในตัวรับ AT1 ในหลอดเลือดและต่อมหมวกไต ส่งผลให้หลอดเลือดยืดตัวและลดผลกระทบของอัลโดสเตรอน ตัวรับ AT2 ยังพบได้ในเนื้อเยื่อหลายชนิด แต่ก็ไม่ชัดเจนว่าตัวรับนี้เกี่ยวข้องกับความมั่นคงของหัวใจและหลอดเลือดหรือไม่ เทลมิซาร์แทนมีความสัมพันธ์ที่ดีกับตัวรับ AT1 สูงกว่าตัวรับ AT2 ถึง 3,000 เท่า ยานี้ไม่ได้ยับยั้งการแตกหักของ Bradykinin ดังนั้นจึงไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงของอาการไอแห้งอย่างต่อเนื่องซึ่งสามารถใช้แทนในกรณีที่ต้องหยุดยา ACE inhibitors

ในร่างกายมนุษย์ขนาด 80 มก. ยับยั้งความดันโลหิตสูงเกือบทั้งหมดเนื่องจาก angiotensin II ผลการยับยั้งนี้จะคงอยู่เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและยังคงออกฤทธิ์นานถึง 48 ชั่วโมงหลังการดื่ม หลังจากรับประทานยาครั้งแรก ความดันโลหิตต่ำจะค่อยๆ เกิดขึ้นภายใน 3 ชั่วโมง โดยทั่วไป ความดันโลหิตลดลงสูงสุดจะเกิดขึ้นได้หลังจากการรักษา 4-8 สัปดาห์ และจะคงอยู่ในระหว่างการรักษาระยะยาว ในผู้ที่มีความดันโลหิตสูง Telmisartan ทำงานเพื่อลดความดันโลหิตทั้งความดันโลหิตซิสโตลิกและไดแอสโตลิก โดยไม่ส่งผลต่ออัตราการเต้นของหัวใจ ผลการลดของ Telmisartan เทียบเท่ากับยาลดความดันโลหิตสูงชนิดอื่น เมื่อหยุดการรักษาด้วย Telmisartan กะทันหัน ความดันโลหิตจะกลับมาค่อยๆ กลับมาเป็นเวลาสองสามวันเหมือนกับก่อนการรักษาโดยไม่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว

เภสัชจลนศาสตร์

Telmisartan จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วผ่านทางเดินอาหาร การดูดซึมทางปากสัมบูรณ์ขึ้นอยู่กับขนาดยาขึ้นอยู่กับ 42% และ 58% หลังจากรับประทานขนาด 40 มก. หรือ 160 มก. ตามลำดับ ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจาก 30 นาทีถึง 1 ชั่วโมง โปรตีนในพลาสมามากกว่า 99% ส่วนใหญ่อยู่ในอัลบูมินและไกลโคโปรตีนอัลกรด การทำงานร่วมกันนี้ไม่เปลี่ยนแปลงตามขนาดยา กำจัดส่วนใหญ่ (97%) ในรูปของทางเดินน้ำดีคงที่ออกทางอุจจาระเพียงประมาณ 1% เท่านั้นที่ถูกขับออกทางปัสสาวะ ระยะเวลาการขายประมาณ 24 ชั่วโมง ยาจะถูกแปลงเป็นอะซิลกลูโคนิดที่ไม่จำเป็น ยาไม่ทำให้เกิดการสะสมอย่างมีนัยสำคัญเมื่อใช้ตามขนาดที่แนะนำ ความเข้มข้นของพลาสมาในผู้หญิงมักจะสูงกว่าผู้ชาย 2-3 เท่า แต่ไม่เห็นความสำคัญที่เพิ่มขึ้นเกี่ยวกับการตอบสนองต่อความดันโลหิตหรือความดันเลือดต่ำในผู้หญิง ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา ไม่มีความแตกต่างแบบไดนามิกในผู้ที่มีอายุมากกว่า 65 ปี ไม่มีการลดขนาดยาสำหรับภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ปุ๋ยไม่รวมยาเนื่องจากมีโปรตีนเกาะกันสูง ในผู้ที่มีภาวะตับวาย ภาวะเลือดเป็นพิษในเลือดจะเพิ่มขึ้นและมีการดูดซึมสัมบูรณ์ได้เกือบ 100% ยังไม่ได้ศึกษาเภสัชจลนศาสตร์สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี

ก่อนรับประทาน Visartis 40 BRV รักษาความดันโลหิตสูงโดยไม่ทราบสาเหตุ (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ดแบบรับประทาน สามารถรับประทานได้หรือไม่พร้อมอาหารก็ได้ รับประทานยาเม็ดพร้อมกับน้ำหนึ่งแก้ว

ขนาดยา

ความดันโลหิตสูงอย่างแน่นอน:

ขนาดเริ่มต้นปกติคือ 40 มก. วันละ 1 ครั้ง สามารถใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะ thiazid ได้ วันที่.

ลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนจากโรคหลอดเลือดหัวใจ:

ปริมาณที่แนะนำคือ 80 มก. วันละ 1 ครั้ง ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อาการที่เกิดจากการให้ยาเกินขนาดอย่างมากคือความดันเลือดต่ำ, อัตราการเต้นของหัวใจช้า (เนื่องจากการกระตุ้นด้วยความเห็นอกเห็นใจ), อิศวร; อาการวิงเวียนศีรษะเวียนศีรษะ

การจัดการ: การรักษาและการสนับสนุนตามอาการ ในกรณีที่สงสัยว่าใช้ยาเกินขนาดโดยเจตนา ควรโอนไปตรวจทางจิตเวช

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรติดต่อศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาซ้ำซ้อนเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Visartis 40 คุณอาจประสบกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) เช่น:

ยาสามารถทนต่อยาได้ดี ผลไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่เกิดขึ้นเพียงเล็กน้อยและเกิดขึ้นชั่วคราว ผลข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่:

ร่างกาย: เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ แขนขาบวม เหงื่อออก แนวโน้มปัสสาวะ ไฮเปอร์ไบซิคัลไฮเปอร์พาส อาการลมพิษ

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

มีข้อห้าม

ข้อห้าม Visartis 40 ในกรณีต่อไปนี้:

ภูมิไวเกินต่อ Telmisartan หรือส่วนผสมใด ๆ ของยา

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

ต้องระมัดระวังให้มากเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

จำเป็นต้องติดตามความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือด โดยเฉพาะในผู้สูงอายุและไตวาย ลดขนาดยาเริ่มต้นในผู้ป่วยเหล่านี้ ภาวะขาดน้ำ (ปริมาณลดลงและการตกเลือดโซเดียมเนื่องจากการอาเจียน ท้องร่วง ยาขับปัสสาวะเป็นเวลานาน การแยกตัว การจำกัดอาหารเค็ม) เนื่องจากอาจเพิ่มความเสี่ยงต่ออาการ ความผิดปกตินี้จะต้องปรับเปลี่ยนก่อนรับประทานยาหรือลดขนาดยาและติดตามอย่างใกล้ชิดตั้งแต่เริ่มการรักษา รอบ.

ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ใช้ยาด้วยความระมัดระวังสำหรับผู้ขับขี่หรือใช้งานเครื่องจักร

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ห้ามใช้ยาสำหรับผู้หญิงที่ตั้งครรภ์ 3 เดือนและ 3 เดือนสุดท้าย

เนื่องจากมีโอกาสเป็นอันตรายต่อทารกที่ให้นมบุตร พวกเขาจึงต้องตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุดยาโดยคำนึงถึงความสำคัญของยาสำหรับมารดา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ข้อมูลไม่เพียงพอที่จะประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลเมื่อรับประทานยาพร้อมกับสารยับยั้ง ACE หรือสารยับยั้ง beta-adrenergic เทลมิซาร์แทนสามารถเพิ่มผลของการลดความดันโลหิตของยาเหล่านี้ได้

การใช้พร้อมกันกับดิจอกซินสามารถเพิ่มความเข้มข้นของดิจอกซินในซีรั่มได้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบความเข้มข้นของดิจอกซินในช่วงเริ่มต้นเมื่อเริ่มการรักษา ปรับเปลี่ยน และหยุดเทลมิซาร์แทน เพื่อหลีกเลี่ยงความเป็นไปได้ของการใช้ยาเกินขนาดดิจอกซิน

ยาขับปัสสาวะช่วยเพิ่มผลความดันโลหิตต่ำของ Telmisartan

เมื่อใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะเพื่อรักษาโพแทสเซียมและยาอื่นๆ ที่ทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมสูงอาจเพิ่มผลของภาวะไฮเปอร์โบลีของเทลมิซาร์แทน

เมื่อใช้พร้อมกับวาร์ฟารินเป็นเวลา 10 วัน จะช่วยลดความเข้มข้นของวาร์ฟารินในเลือด แต่ไม่เปลี่ยน INR

การเก็บรักษา

ทิ้งไว้ในที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ