Visartis 40 BRV điều trị tăng huyết áp vô căn (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Telmisartan

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Telmisartan	40mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Visartis 40 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị tăng huyết áp vô căn, có thể dùng đơn độc hoặc kết hợp với các thuốc tăng huyết áp khác. Angiotensin II (loại AT1) ở cơ trơn và cơ thượng thận. Trong hệ thống Renin-Anotensin, Angiotensin II được tạo thành từ angiotensin I nhờ chất xúc tác là Angiotensin (ACE). Angiotensin II là chất làm co mạch, kích thích da thượng thận tổng hợp và giải phóng aldosteron, kích thích tim. Aldosteron làm giảm bài tiết natri và tăng bài tiết kali ở thận.

Telmisartan ngăn chặn chủ yếu Angiotensin II vào thụ thể AT1 ở mạch máu và tuyến thượng thận, gây giãn mạch và làm giảm tác dụng của Aldosteron. Thụ thể AT2 cũng được tìm thấy ở nhiều mô nhưng vẫn chưa rõ liệu thụ thể này có liên quan đến sự ổn định của tim mạch hay không. Telmisartan có ái lực mạnh với thụ thể AT1 cao gấp 3.000 lần so với thụ thể AT2. Thuốc không ức chế sự phá vỡ Bradykinin nên không gây tác dụng phụ ho khan dai dẳng, có thể dùng thay thế cho những trường hợp phải ngừng thuốc ức chế ACE đối với chúng.

Trên cơ thể người, liều 80 mg ức chế gần như hoàn toàn tình trạng tăng huyết áp do angiotensin II. Tác dụng ức chế này được duy trì trong 24 giờ và vẫn phát huy tác dụng tới 48 giờ sau khi uống rượu. Sau khi dùng liều đầu tiên, tác dụng hạ huyết áp được biểu hiện chậm trong vòng 3 giờ. Thông thường, huyết áp giảm tối đa đạt được sau 4-8 tuần điều trị và được duy trì trong thời gian điều trị lâu dài. Ở người tăng huyết áp, Telmisartan có tác dụng làm giảm cả huyết áp tâm thu và tâm trương mà không ảnh hưởng đến nhịp tim. Tác dụng hạ huyết áp của Telmisartan tương đương với các thuốc chống tăng huyết áp khác. Khi ngừng điều trị Telmisartan đột ngột, huyết áp sẽ quay trở lại dần dần trong vài ngày như trước khi điều trị mà không tăng mạnh.

dược động học

Telmisartan được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa. Sinh khả dụng tuyệt đối qua đường uống phụ thuộc vào liều dùng lần lượt là 42% và 58% sau khi dùng liều 40 mg hoặc 160 mg. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 30 phút đến 1 giờ. Hơn 99% protein huyết tương chủ yếu là albumin và glycoprotein al-axit. Sự gắn kết này không thay đổi theo liều lượng. Thải trừ hầu hết (97%) dưới dạng đường mật liên tục vào phân, chỉ có khoảng 1% thải trừ qua nước tiểu. Thời gian bán khoảng 24 giờ. Thuốc được chuyển đổi thành acylgluconid không cần thiết. Thuốc không gây tích lũy đáng kể khi dùng theo liều khuyến cáo. Nồng độ thuốc trong huyết tương ở phụ nữ thường cao hơn nam giới 2-3 lần nhưng không thấy tăng ý nghĩa về đáp ứng huyết áp hoặc hạ huyết áp đứng ở phụ nữ nên không cần điều chỉnh liều. Không có sự khác biệt về mặt năng động ở người trên 65 tuổi, không giảm liều đối với bệnh suy thận nhẹ và trung bình. Phân bón không loại trừ thuốc do có độ kết dính cao. Ở người bị suy gan, lượng máu nhiễm độc trong máu tăng cao và sinh khả dụng tuyệt đối đạt gần 100%. Dược động học cho trẻ em dưới 18 tuổi chưa được nghiên cứu.

Trước khi dùng Visartis 40 BRV điều trị tăng huyết áp vô căn (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

viên uống, có thể uống hoặc không cùng với thức ăn. Uống viên thuốc với một cốc nước.

Liều dùng

Chắc chắn là tăng huyết áp:

Liều khởi đầu bình thường là 40 mg, 1 lần mỗi ngày. Có thể kết hợp với thuốc lợi tiểu thiazid. Ngày.

Giảm nguy cơ biến chứng tim mạch:

Liều khuyến cáo là 80 mg, 1 lần/ngày. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi dùng quá liều? Biểu hiện đặc biệt của quá liều là hạ huyết áp, nhịp tim chậm (do kích thích giao cảm), nhịp tim nhanh; Chóng mặt, chóng mặt.

Quản lý: Điều trị và hỗ trợ triệu chứng. Trường hợp nghi ngờ cố ý dùng quá liều nên chuyển đi khám tâm thần.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Visartis 40 bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR) như:

Thuốc dung nạp tốt, hầu hết các tác dụng không mong muốn đều nhẹ và thoáng qua. Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm:

Toàn thân: mệt mỏi, nhức đầu, chóng mặt, phù chân tay, ra mồ hôi. Xu hướng tiết niệu. Hyperbysical hyperpass. Các nốt mề đay.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Visartis 40 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với Telmisartan hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

cần hết sức thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh trong các trường hợp sau:

Cần theo dõi nồng độ kali trong máu, đặc biệt ở người già và người bị suy thận. Giảm liều khởi đầu ở những bệnh nhân này. Mất nước (giảm thể tích và xuất huyết natri do nôn mửa, tiêu chảy, dùng thuốc lợi tiểu kéo dài, cách ly, chế độ ăn hạn chế muối) vì có thể làm tăng nguy cơ xuất hiện các triệu chứng. Rối loạn này phải được điều chỉnh trước khi dùng thuốc hoặc giảm liều và theo dõi chặt chẽ khi bắt đầu điều trị. Lập.

Tác dụng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thận trọng khi sử dụng thuốc cho người lái xe hoặc vận hành máy móc.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Không sử dụng thuốc cho phụ nữ đang mang thai 3 tháng và 3 tháng cuối.

Do có khả năng gây hại cho trẻ đang bú mẹ nên quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Tương tác thuốc

Không đủ dữ liệu để đánh giá tính an toàn và hiệu quả khi dùng thuốc cùng lúc với thuốc ức chế ACE hoặc thuốc ức chế beta-adrenergic. Telmisartan có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của các thuốc này.

Dùng đồng thời với digoxin có thể làm tăng nồng độ Digoxin trong huyết thanh, do đó cần theo dõi nồng độ digoxin ngay từ đầu khi bắt đầu điều trị, điều chỉnh và ngừng telmisartan để tránh khả năng quá liều digoxin.

Thuốc lợi tiểu làm tăng tác dụng hạ huyết áp của Telmisartan.

Khi dùng chung với thuốc lợi tiểu giữ kali cũng như các thuốc gây tăng kali máu khác có thể làm tăng tác dụng tăng kali của Telmisartan.

Khi dùng đồng thời với Warfarin trong 10 ngày làm giảm nồng độ warfarin trong máu nhưng không làm thay đổi INR.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Để xa tầm tay trẻ em, đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.