PP-vitamin 500mg Mekophar Treatment Treatment Pellagra (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Nikotinamid

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Nikotinamid	500 mg

Felhasználások

javallatok

A PP-vitamin 500mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Pellagra-betegség kezelése. A szervezetben a nikotinamid nikotinamidadenin dinukleotiddá (NAD) vagy nikotinamidadenin dinukleotid foszfáttá (NADP) katalizált oxidációs - redukciós reakcióvá alakul, amely szükséges a sejtlégzéshez, a glikogén rezolválásához és a lipid transzformációhoz.

farmakokinetika és eloszlás

A nikotinamid ivás után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és eloszlik a testszövetekben.

Metabolizmus és elimináció

A gyógyszer értékesítési ideje körülbelül 45 perc. A nikotinamid a májban N-metil-nikotinamiddá, 2-piridon- és 4-piridonszármazékokká metabolizálja. A nikotinamid normál dózisban történő alkalmazása után csak kis mennyiségű nikotinamid ürült a vizeletbe formátlan formában; Nagy adagok bevétele esetén azonban megnő a változatlan formában történő kiválasztódás mennyisége.

Szedés előtt PP-vitamin 500mg Mekophar Treatment Treatment Pellagra (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

A PP 500 mg vitamin orális gyógyszer. Vegyen be gyógyszert egy teli pohár vízzel.

Adagolás

Felnőttek

Vegyen be 1 kapszulát naponta 1-3 alkalommal. Legfeljebb 3 tabletta/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás

Nem érkezett jelentés a nikotinamid-túladagolás esetéről.

Hogyan kell kezelni

Túladagolás esetén nincs specifikus méregtelenítő intézkedés. Használjon általános intézkedéseket, például hányást, gyomormosást, tüneti kezelést és támogatást.

Aktívan kövesse nyomon az időben történő kezelési intézkedéseket.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az 500 mg PP-vitamin használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: Hányinger.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: progresszív gyomorfekély, hányás, étvágytalanság, éhes fájdalom, puffadás, hasmenés.

Bőr: száraz bőr, hiperpigmentáció, sárgaság, bőrkiütés.

Anyagcsere: májelégtelenség, csökkent glükóztolerancia, fokozott faggyúszekréció, köszvény rosszabbodása.

Egyéb: hiperglikémia, hiperurikémia, vagus - erek, fejfájás és homályos látás, szemszárazság, szemhéjduzzanat, szédülés, szapora szívverés, ájulás, zihálás.

Ritka, ADR

Neurológia: szorongás, pánik, álmatlanság.

Vese: vizelet glükóz.

Máj: A szokatlan májfunkciók közé tartozik a megnövekedett szérum bilirubin, AST (SGOT), ALT (SGPT) és LDH.

Vér: A protrombin idő kóros, csökken a vér albumin szintje, anafilaxia.

izom - csont: izomfájdalom.

Szív- és érrendszer: alacsonyabb vérnyomás.

Légzőszervi: rhinitis.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Most patients use high doses such as the dose to treat Pellagra, often flushing and neck (in areas prone to red), and are more related to serum concentration rate rather than the total serum concentration of the drug. A nem kívánt hatás korlátozása érdekében a gyógyszert étkezés közben kell bevenni, lassan növelve az adagot.

Hagyja abba a gyógyszer szedését, ha a következő tünetek bármelyike jelentkezik: olyan tünetek, mint az influenza (hányinger, hányás, általában rossz közérzet), a vizelet mennyiségének csökkenése és a vizelet sötétsége, kellemetlen érzés az izmokban (duzzanat, lágy vagy izomgyengeség), kóros szívverés, homályos vagy komor.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A PP-vitamin 500mg a következő esetekben ellenjavallt:

A nikotinamiddal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Súlyos májbetegség.

progresszív gyomorfekély.

artériás vérzés.

A hipotenzió súlyos.

Legyen elővigyázatos a használat során

a nikotinsav- vagy nikotinamid-kezelés előtt májműködési és vércukorszint-ellenőrzést kell végeznie olyan betegeknél, akiknél hosszabb ideig a fiziológiás szükségleteken túl nagy dózist adnak, az első évben 6-12 hetente, a következő években pedig rendszeresen.

Nagy dózisú nikotinamid alkalmazásakor a következő esetekben: gyomor-bélrendszeri fekély, akut koszorúér-szindróma, epehólyag-betegség, sárgaság vagy májbetegség anamnézisében, vesebetegség, köszvény, köszvényes ízületi gyulladás, cukorbetegség. Etrozin tartalmú készítmények, számos tanulmány kimutatta, hogy az eritrozin az egér daganatát okozza, a pajzsmirigyet viszont nem befolyásolja a pajzsmirigy működése. következtetést vonhatunk le ezekről a hatásokról.

A Sunset Yellow-t tartalmazó készítmény olyan színezőanyag, amely allergiás reakciókat válthat ki néhány érzékeny atópiás, bőrpír, csalánkiütés, légszomj, álmosság vagy alacsonyabb vérnyomás esetén.

Laktózt tartalmazó termékek, óvatosan ritka genetikai rendellenességben szenvedő betegeknél galaktóz tolerancia, laktáz-laktáz-hiány vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarok esetén.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Óvatosság a mozdonyvezetőknél vagy gépek kezelésénél.

Terhesség

Ne használja ezt a gyógyszert terhes nőknek, szoptató nőknek.

szoptatási időszak

Ne szedje ezt a gyógyszert szoptató nőknek.

Interaktív gyógyszer

A gyógyszerek kölcsönhatása

A nikotinamidot HMG-CoA-reduktáz gátlókkal egyidejűleg alkalmazva növelheti az izmok alkalmasságának kockázatát. A nikotinamid és a magas vérnyomás kezelésére szolgáló alfa-adrenerg blokkolók egyidejű alkalmazása túlzott hipotenzióhoz vezethet.

A nikotinamiddal történő egyidejű alkalmazás esetén szükség lehet a diéta és/vagy a hipoglikémiás vagy inzulin gyógyszer adagjának módosítására.

A nikotinamid a májat károsító szerekkel egyidejűleg alkalmazva fokozhatja a máj toxikus hatását.

Ne használja egyidejűleg a nikotinamidot karbamazepinnel, mert megemelkedett a plazma karbamazepin szintje, ami fokozott toxicitáshoz vezet.

Tyeum kábítószer

A gyógyszer összefüggésére vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől védve, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.