VIXAM 75MG POLFARMEX AYTHOTH ROOMS (3 ตุ่ม x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โคลพิโดเกรล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
โคลพิโดเกรล75มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา VIXAM ขนาด 75 มก. ได้รับการระบุเพื่อป้องกันการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดแดงในกรณีต่อไปนี้:

  • ผู้ป่วยที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย (น้อยกว่า 35 วัน) โรคหลอดเลือดสมองตีบ (ตั้งแต่ 7 วันจนถึงน้อยกว่า 6 เดือน) หรือเกิดโรคหลอดเลือดส่วนปลาย
  • ผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน: โรคหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลันไม่มีความแตกต่างของส่วน ST (โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่เสถียรหรือกล้ามเนื้อหัวใจตายแบบคลื่นคิว - เวฟ) รวมถึงผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดเพื่อทดแทนการแทรกแซงของหลอดเลือดหัวใจผ่านทางผิวหนัง ร่วมกับกรดอะซิติลซาลิไซลิก (ASA) ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันมีส่วน ST ร่วมกับการรักษา ASA ในผู้ป่วยที่รักษาภาวะลิ่มเลือดอุดตัน

    รหัส ATC: B01AC-04

    Clopidogrel เป็นสารตั้งต้น ซึ่งเป็นหนึ่งในสารที่ยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด

    Clopidogrel จะต้องได้รับการเผาผลาญโดยเอนไซม์ CYP450 เพื่อผลิตสารที่ยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด สารออกฤทธิ์ของ Clopidogrel ยับยั้งความสามารถของ Adenosine Diphosphate (ADP) และเกล็ดเลือด P2Y12 และสารออกฤทธิ์ผ่านตัวกลาง ADP ของ GPILB / IIIA Glycoprotein complexes จึงยับยั้งเกล็ดเลือด

    เนื่องจากการทำงานร่วมกันที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ การทำงานของเกล็ดเลือดจึงได้รับผลกระทบจากอายุการใช้งาน (ประมาณ 7-10 วัน) และการฟื้นฟูการทำงานของเกล็ดเลือดตามปกติจะเกิดขึ้นที่ความเร็วตามการเปลี่ยนแปลงของเกล็ดเลือด

    การรวมตัวของเกล็ดเลือดที่เกิดจากผู้ที่ไม่เห็นด้วย -ADP จะถูกยับยั้งเช่นกันโดยการป้องกันตัวขยายการกระตุ้นเกล็ดเลือดของ ADP

    เนื่องจากสารเมตาบอไลท์ถูกสร้างขึ้นโดยเอนไซม์ CYP450 สีแดงบางส่วนในสีแดงจึงมีหลากหลายรูปแบบหรือถูกยับยั้งโดยยาอื่นๆ ผู้ป่วยบางรายอาจไม่ตอบสนองต่อสารยับยั้งเกล็ดเลือด

    ขนาดยา 75 มก. ต่อวันทำให้เกิด ADP อย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากการรวมตัวของเกล็ดเลือดตั้งแต่วันแรก ผลกระทบนี้จะเพิ่มขึ้นและเข้าสู่สภาวะคงที่ตั้งแต่วันที่ 3 และ 7 ในสภาวะคงตัว ระดับการยับยั้งโดยเฉลี่ยจะสังเกตได้จากขนาดยา 75 มก. ต่อวัน ตั้งแต่ 40% ถึง 60%

    ระยะเวลาการรวบรวมเกล็ดเลือดและเลือดออกจะค่อยๆ กลับไปสู่ค่าพื้นฐาน โดยปกติภายใน 5 วันหลังจากหยุดการรักษา

    เภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึม

    หลังจากใช้ยารับประทานครั้งเดียวและทำซ้ำ 75 มก. ทุกวัน Clopidogrel จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็ว

    ความเข้มข้นสูงสุดของ Clopidogrel ไม่เปลี่ยนแปลง (ประมาณ 2.2 - 2.5 มก./มล. หลังจากรับประทานยา 75 มก. ครั้งเดียว) จะเกิดขึ้นประมาณ 45 นาทีหลังจากรับประทานยา ดูดซับอย่างน้อย 50% โดยขึ้นอยู่กับสารเมตาบอไลท์ของการขับถ่ายของโคลพิโดเกรลในปัสสาวะ

    การกระจาย

    โคลพิโดเกรลและสารเมตาบอไลต์หลัก (ไม่ใช้งาน) เกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมาที่ถูกจำกัดในสารเมตาโบไลต์ที่ผันกลับได้โดยมีอัตราส่วนที่สอดคล้องกัน 98% และ 94% ในการทดสอบในหลอดทดลอง ทำการทดสอบพลาสมาโปรตีนที่ไม่อิ่มตัวในหลอดทดลองกับความเข้มข้นที่หลากหลาย

    การเปลี่ยนแปลง

    Clopidogrel ถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางในตับ ในหลอดทดลองและในร่างกาย โคลพิโดเกรลจะถูกเผาผลาญในสองเส้นทางหลัก: ทางหนึ่งเป็นสื่อกลางโดยเอสเทอไรเซชัน และนำไปสู่การไฮโดรไลซ์เป็นกรดคาร์บอกซิลิกโดยไม่เกิดปฏิกิริยาออกฤทธิ์ (85% ของสารเมตาบอไลต์) และเป็นตัวกลางโดยไซโตโครม P450 จำนวนมาก

    clopidogrel ตัวแรกจะเปลี่ยนเป็น 2-Tlopidogrel การแปลงระดับกลาง หลังจากนั้น เมแทบอลิซึมของผลลัพธ์ระดับกลางของสาร 2-oxo-clopidogrel จะก่อให้เกิดสารเมตาบอไลต์ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ clopidogrel

    ในหลอดทดลอง เส้นทางนี้จะเปลี่ยนสภาพเป็นสารตัวกลางโดย CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2 และ CYP2B6 สารไทออลที่ออกฤทธิ์ได้รับการแยกออก ในหลอดทดลอง อย่างรวดเร็วและขาดไม่ได้ด้วยการฟื้นตัวของเกล็ดเลือด จึงยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด

    การกำจัด

    หลังจากรับประทาน Clopidogrel ไปแล้ว จะมีไอโซโทป 14C ในผู้ชาย ประมาณ 50% ของยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะ และประมาณ 46% ของยาจะถูกขับออกทางอุจจาระเป็นเวลาประมาณ 120 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยา

    หลังจากรับประทานยา 75 มก. ครั้งเดียว Clopidogrel จะมีเวลาขายประมาณ 6 ชั่วโมง เวลาขายของสารเมตาบอไลต์คือ 8 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียวและทำซ้ำ

    กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ

    เภสัชจลนศาสตร์ของสาร clopidogrel ไม่เป็นที่รู้จักในประชากรพิเศษเหล่านี้

    ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

    หลังจากรับประทาน clopidogrel ของ Clopidogrel 75 มก. ทุกวันซ้ำในผู้ป่วยที่เป็นโรคไตอย่างรุนแรง (เคลียร์ครีเอตินิน 5 - 15 มล./นาที) การรวมตัวของเกล็ดเลือดของ ADP จะยับยั้ง (25%) เมื่อเทียบกับการสังเกตที่พบในคนที่มีสุขภาพดี อย่างไรก็ตาม ระยะเวลาเลือดออกที่ยาวนานจะคล้ายคลึงกับในคนที่มีสุขภาพดีโดยใช้ Clopidogrel 75 มก. ทุกวัน

    นอกจากนี้ การตอบสนองทางคลินิกที่ดีต่อผู้ป่วยทุกคน

    ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

    หลังจากให้ Clopidogrel ในขนาด 75 มก. ซ้ำทุกวันเป็นเวลา 10 วันในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง การยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดเนื่องจาก ADP ที่สังเกตพบจะคล้ายกับคนที่มีสุขภาพดี

    เลือดออกโดยเฉลี่ยมีความคล้ายคลึงกันในสองกลุ่ม

  • ก่อนรับประทาน VIXAM 75MG POLFARMEX AYTHOTH ROOMS (3 ตุ่ม x 10 เม็ด)

    วิธีใช้

    รับประทานยา VIXAM ขนาด 75 มก.

    ปริมาณ

    ผู้ใหญ่และผู้สูงอายุ

    ควรใช้ Clopidogrel 1 โดส 75 มก./วัน ในหรือหลังมื้ออาหาร

    ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน

    กลุ่มอาการหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลันไม่มีความแตกต่างในส่วน ST (โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่แน่นอนหรือกล้ามเนื้อหัวใจตายแบบคิว-เวฟ): การรักษาควรเริ่มต้นด้วย Clopidogrel 300 มก. ครั้งเดียว จากนั้นให้รักษาระดับ 75 มก. ต่อวันต่อไปด้วยกรดอะซิติลซาลิไซลิก (ASA) 75 - 325 มก. ต่อวัน) เมื่อใช้ Asa ในขนาดที่สูงขึ้น ความเสี่ยงของการมีเลือดออกสูงก็จะสูงขึ้นเช่นกัน ดังนั้นขนาด ASA จึงไม่สูงกว่า 100 มก.

    ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันโดยมีส่วนต่างของ ST: ควรใช้ Clopidogrel ในขนาด 75 มก. ต่อวัน โดยเริ่มใช้ยา ASA ในขนาด 300 มก. สำหรับผู้ป่วยที่มีหรือไม่มีภาวะลิ่มเลือดอุดตัน สำหรับผู้ป่วยอายุมากกว่า 75 ปี Clopidogrel มีขนาดเริ่มต้นโดยไม่ต้องโหลดขนาดยา การรักษาแบบผสมผสานควรเริ่มโดยเร็วที่สุดหลังจากมีอาการปรากฏขึ้นและทำต่อไปอย่างน้อยสี่สัปดาห์

    ไตวาย

    ประสบการณ์ในการรักษาที่จำกัดในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต

    ตับวาย

    ประสบการณ์ในการรักษาที่จำกัดในผู้ป่วยโรคตับอาจมีอวัยวะ

    เด็ก

    ยังไม่มีการระบุความปลอดภัยและประสิทธิผลของ clopidogrel ในเด็กและวัยรุ่น

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ควรพิจารณาการรักษาที่เหมาะสมหากพบว่ามีเลือดออก ไม่มีการล้างพิษของ clopidogrel ควรปรับเวลาเลือดออกเป็นเวลานานโดยทันที การส่งผ่านเกล็ดเลือดสามารถต่อต้านผลของโคลพิโดเกรลได้

    ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ VIXAM ขนาด 75 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    อาการไม่พึงประสงค์เกิดขึ้นหนึ่งในรายงานการศึกษาทางคลินิกที่นำเสนอในตารางด้านล่าง ความถี่ของอาการไม่พึงประสงค์จะถูกกำหนดโดยหลักเกณฑ์ต่อไปนี้: เป็นที่นิยมมาก (1/100 ถึง

    ในแต่ละระบบของอวัยวะ ผลข้างเคียงของยาจะแสดงอย่างจริงจังโดยลดลงทีละน้อย

    ยอดนิยม

  • ความผิดปกติของ Pentecology: ห้อ ตัวแปร
  • ความผิดปกติของเลือดและมะเร็งเม็ดเลือดขาว: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เม็ดเลือดขาว, eosinophilia
  • ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น, โรคกระเพาะ, อาเจียน, คลื่นไส้, ท้องผูก, ท้องอืด

    หายาก

  • ความผิดปกติของเลือดและมะเร็งเม็ดเลือดขาว: เม็ดเลือดขาว, นิวโทรฟิลรุนแรง
  • ความผิดปกติของเลือดและมะเร็งเม็ดเลือดขาว: ภาวะตกเลือดลดลงจากภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (TTP), โรคโลหิตจาง, การขาดเซลล์เม็ดเลือด, ภาวะเม็ดเลือดแดง, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำอย่างรุนแรง, granulocytes, โรคโลหิตจาง
  • ความผิดปกติของหลอดเลือด: ตกเลือดอย่างรุนแรง, เลือดออกจากบาดแผลผ่าตัด, หลอดเลือดอักเสบ, ความดันเลือดต่ำในปาก (ข้อต่อหก), โรคข้ออักเสบ, ปวดข้อ, ปวดกล้ามเนื้อ

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

  • คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยาห้ามใช้ VIXAM 75 มก. ในกรณีต่อไปนี้:

  • ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ
  • กรณีเลือดออกทางพยาธิวิทยา เช่น แผลในกระเพาะอาหาร หรือเลือดออกในกะโหลกศีรษะ
  • ข้อควรระวังเมื่อใช้

    เลือดออกและความผิดปกติทางโลหิตวิทยา

    เนื่องจากมีความเสี่ยงของการตกเลือดและผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อโลหิตวิทยา จึงต้องพิจารณามาตรการที่เหมาะสมอื่นๆ เพื่อพิจารณาการคำนวณและ/หรือการทดสอบทันทีทุกครั้งที่มีอาการของกระบวนการตกเลือด

    เช่นเดียวกับยาต้านเกล็ดเลือดอื่นๆ โคลพิโดเกรลควรระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อเลือดออกเพิ่มขึ้นจากการบาดเจ็บ การผ่าตัด หรือพยาธิวิทยาอื่นๆ และในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Asa, เฮปาริน, สารยับยั้ง Glycoprotein ilb/IIIA หรือยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ รวมถึงสารยับยั้ง COX-2

    ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวังเพื่อดูสัญญาณของการมีเลือดออก รวมถึงเลือดออกที่ซ่อนอยู่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสัปดาห์แรกของการรักษา และ/หรือหลังการผ่าตัดหัวใจหรือการผ่าตัด ไม่แนะนำให้ใช้การรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากของ Clopidogrel พร้อมกัน เนื่องจากอาจทำให้เลือดออกเพิ่มขึ้นได้

    หากผู้ป่วยกำลังจะเข้ารับการผ่าตัดและการทำงานของเกล็ดเลือดชั่วคราวไม่ปกติ จำเป็นต้องหยุดใช้ Clopidogrel 7 วันก่อนการผ่าตัด ผู้ป่วยควรแจ้งให้แพทย์และทันตแพทย์ทราบเกี่ยวกับการใช้โคลพิโดเกรลก่อนการผ่าตัดและก่อนรับประทานยาอื่นๆ

    Clopidogrel ช่วยยืดเวลาการตกเลือด และควรใช้อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีรอยโรคที่มีแนวโน้มเลือดออก (โดยเฉพาะอย่างยิ่งการย่อยอาหารและในลูกตา)

    ผู้ป่วยควรได้รับการระบุว่าอาจใช้เวลานานกว่าปกติในการป้องกันเลือดออกเมื่อใช้ clopidogrel (เดี่ยวหรือร่วมกับ ASA) และควรรายงานแพทย์หากมีเลือดออกผิดปกติ (ตำแหน่งหรือเวลา)

    เป้าหมายของภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (TTP)

    มีรายงานภาวะเกล็ดเลือดต่ำในเลือด (TTP) ในกรณีที่แทบไม่ได้ใช้ clopidogrel บางครั้งหลังจากใช้เวลาสัมผัสสั้น ๆ

    อาการต่างๆ มีลักษณะเป็นภาวะเกล็ดเลือดต่ำและภาวะเม็ดเลือดแดงแตกของเส้นเลือดฝอยที่เกี่ยวข้อง หรือตรวจพบเส้นประสาท ความผิดปกติของไต หรือมีไข้

    TTP เป็นอาการของการเสียชีวิตที่ต้องได้รับการรักษาอย่างทันท่วงที รวมถึงการแยกเซลล์เม็ดเลือดแดงในพลาสมา

    เพิ่งเป็นโรคหลอดเลือดสมองตีบหรือขาดเลือด

    เนื่องจากขาดข้อมูล จึงไม่แนะนำให้ใช้ Clopidogrel ใน 7 วันแรกหลังเกิดโรคหลอดเลือดสมองตีบเฉียบพลัน

    ไซโตโครม P450 2C19 (CYP2C19)

    สำหรับผู้ป่วยที่มีการทำงานของ CYP2C19 ปกติ เมื่อ Clopidogrel ถูกเผาผลาญบางส่วนไปเป็นสารที่ดำเนินการโดย CYP2C19 การใช้สารยับยั้งเอนไซม์จะส่งผลให้ความเข้มข้นของสารเมแทบอลิซึมของ Clopidogrel ลดลง

    ความสัมพันธ์ทางคลินิกกับปฏิกิริยานี้ไม่มีความแน่นอน ไม่ควรใช้สารยับยั้ง CYP2C19 พร้อมกัน (ดูรายชื่อสารยับยั้ง CYP2C19)

    ไตวาย

    ประสบการณ์การรักษาด้วย clopidogrel จำกัดเฉพาะผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเท่านั้น ดังนั้นควรใช้ Clopidogrel อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยเหล่านี้

    ตับวาย

    ประสบการณ์จำกัดเฉพาะผู้ป่วยโรคตับที่สามารถมีอวัยวะได้ ดังนั้นควรใช้ Clopidogrel อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยเหล่านี้

    สารเพิ่มปริมาณ

    Vixam มีแลคโตส ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อยในเรื่องความทนทานต่อกาแลคโตส การขาดแลคเตส หรือกาแลคโตสบกพร่อง ไม่ควรใช้

    ยาที่ประกอบด้วยน้ำมันละหุ่งเติมไฮโดรเจนอาจทำให้เกิดอาการปวดท้องและท้องร่วงได้

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    Clopidogrel ไม่ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการควบคุมเครื่องจักรและรถไฟ

    การตั้งครรภ์

    เมื่อไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ clopidogrel ในระหว่างตั้งครรภ์ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ Clopidogrel ในระหว่างตั้งครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้ระบุถึงผลกระทบโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ การพัฒนาของตัวอ่อน/ทารกในครรภ์ การคลอด หรือพัฒนาการหลังคลอด

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    ยังไม่มีหลักฐานว่า clopidogrel ถูกขับออกสู่เต้านม การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่ามีการขับถ่ายของ Clopidogrel ในน้ำนมแม่ ดังนั้นในระหว่างให้นมบุตรไม่ควรรักษาด้วย Vixam

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ยาต้านการแข็งตัวของเลือด

    ไม่แนะนำให้ใช้ Clopidogrel ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือดแบบรับประทาน เนื่องจากจะทำให้เลือดออกได้ดีขึ้น

    สารยับยั้งไกลโคโปรตีน IIB/IIIA

    ควรใช้ Clopidogrel อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยเมื่อใช้สารยับยั้ง Glycoprotein ILB/IIIA

    กรดอะซิติลซาลิไซลิก (ASA)

    ASA ไม่ได้เปลี่ยนผลของการยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดผ่าน ADP ตัวกลางของ Clopidogrel แต่ ASA มีความเสี่ยงที่จะเปลี่ยนแปลงผลการยับยั้งของการสะสมของเกล็ดเลือดของ clopidogrel ผ่านคอลลาเจน อย่างไรก็ตาม การระบุ ASA 500 มก. วันละสองครั้งพร้อมกันไม่ได้ทำให้ clopidogrel เลือดออกเป็นเวลานานขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

    ปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยาระหว่าง clopidogrel และกรด acetylsalicylic เป็นไปได้ ส่งผลให้มีความเสี่ยงต่อการตกเลือดเพิ่มขึ้น ดังนั้นการใช้งานพร้อมกันจะต้องดำเนินการอย่างระมัดระวัง อย่างไรก็ตาม มีการระบุ Clopidogrel และ ASA พร้อมกันจนถึงหนึ่งปี

    เฮปาริน

    ในการศึกษาทางคลินิกที่ดำเนินการในคนที่มีสุขภาพดี โคลพิโดเกรลไม่จำเป็นต้องมีการเปลี่ยนแปลง เสริมเฮปาริน หรือเปลี่ยนแปลงผลการแข็งตัวของเลือดของเฮปาริน

    การใช้ chodopigrel ร่วมกับเฮปารินร่วมกันไม่มีผลในการยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด ปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยาระหว่างโคลพิโดเกรลกับเฮปารินเป็นไปได้ ส่งผลให้เสี่ยงต่อการตกเลือดมากขึ้น

    ดังนั้น การใช้พร้อมกันจะต้องดำเนินการด้วยความระมัดระวัง

    ความสามารถในการละลายของเลือด

    มีการสังเกตความปลอดภัยของข้อบ่งชี้ของโคลพิโดเกรล ยาที่ปราศจากไฟบรินหรือยาที่ปราศจากไฟบริน และเฮปารินในผู้ป่วยกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน

    อัตราการตกเลือดทางคลินิกใกล้เคียงกับการสังเกตที่พบในผู้ป่วยที่ใช้ยาละลายลิ่มเลือดและเฮปารินพร้อมกับ ASA

    ยาแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs)

    ในการศึกษาทางคลินิกที่ดำเนินการในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี บ่งชี้พร้อมกันว่า Clopidogrel และ Naproxen ช่วยเพิ่มการสูญเสียเลือดที่ซ่อนอยู่ในทางเดินอาหาร

    อย่างไรก็ตาม เนื่องจากขาดการศึกษาแบบโต้ตอบกับยา NSAID อื่นๆ จึงยังไม่ชัดเจนว่ามีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อการตกเลือดในทางเดินอาหารด้วย NSAID ทั้งหมดหรือไม่

    ดังนั้นจึงควรระมัดระวังในการระบุ NSAIDs พร้อมกัน รวมถึง COX-2 และตัวยับยั้ง clopidogrel

    การประสานงานการรักษาอื่นๆ

    Clopidogrel ถูกเผาผลาญบางส่วนให้เป็นสารออกฤทธิ์โดย CYP2C19 โดยใช้ตัวยับยั้งเอนไซม์ที่จะส่งผลให้ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ของ clopidogrel ลดลง

    ความสัมพันธ์ทางคลินิกกับปฏิกิริยานี้ยังไม่แน่นอน

    ดังนั้นจึงไม่ควรใช้สารยับยั้ง CYP2C19 สารยับยั้ง CYP2C19 ได้แก่ Omeprazole และ Esomeprazole, Fluvoxamine, Fluoxetine, Moclobemide, Voriconazole, Fluconle, Ticlopidine, Ciprofloxacin, Cimetidine, Carbamazepine, Oxcarbazepine และ Chloramphenicol

    ยาอื่นๆ

    มีการศึกษาทางคลินิกบางอย่างกับโคลพิโดเกรลและยาอื่นๆ ที่จ่ายพร้อมกันเพื่อตรวจสอบความสามารถในการโต้ตอบทางเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ ปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชวิทยาที่มีนัยสำคัญทางคลินิกเมื่อระบุ clopidogrel พร้อมกันกับ Atenolol, Nifedipine หรือทั้ง Atenolol และ Nifedipine นอกจากนี้ ผลทางเภสัชวิทยาของ Clopidogrel ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญเมื่อระบุด้วยฟีโนบาร์บาร์บิทัลหรือเอสโตรเจน

    เภสัชจลนศาสตร์ของ Digoxin หรือ Theophylline จะไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อใช้ร่วมกับ clopidogrel ยาลดกรดไม่เปลี่ยนระดับการดูดซึมโคลพิโดเกรล

    ข้อมูลจากการศึกษาไมโครโซมตับของมนุษย์แสดงให้เห็นว่าสารเมตาบอไลต์ของกรดคาร์บอกซิลิกของโคลพิโดเกรลสามารถยับยั้งการทำงานของ Cytochrome P450 2C9 ได้ สิ่งนี้สามารถนำไปสู่ความเข้มข้นในพลาสมาที่เพิ่มขึ้นของยา เช่น ฟีนิโทอิน โทลบูตาไมด์ และ NSAIDs ที่ถูกเผาผลาญโดย Cytochrome P450 2C9

    การเก็บรักษา

    เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงความชื้นและแสง

    วันหมดอายุ: 24 เดือนนับจากวันที่ผลิต อย่าใช้ยาที่เกินกำหนดตามที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม