Voltaren 100mg Novartis gyulladás és reuma degeneráció kezelésére (1 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 5 tabletta
Specifikáció Diklofenak-nátrium

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Diklofenak-nátrium	100 mg

Felhasználások

jelzések

A Voltaren 100 mg gyógyszerkészletek a következő esetekben vannak feltüntetve:

A reuma gyulladásos és degeneratív formái: rheumatoid arthritis. Serdülőkori reumás ízületi gyulladás, Az életkorral összefüggő gerincgyulladás , osteoarthritis és csigolyagyulladás, gerincfájdalom-szindróma, fibroiditis (alacsony ízületi betegség).

A köszvény akut rohamai.

Fájdalom, gyulladás és duzzanat trauma után és műtét után, az alábbiak szerint fogműtét vagy ortopédia.

Fájdalombetegségek és/vagy nőgyógyászati gyulladások, például Phat Phat Sutta vagy Annamiditis.

Migrén .

egy kiegészítő kezelés erős fül-, orr- vagy torokfájással járó gyulladások kezelésére, mint például a

mandulaműtét, fülgyulladás. Meg kell tartani az általános kezelési elvet, mely betegség esetén szükséges a kezelési rend és a Voltaren hozzáadása. Ha a lázat nem szabad használni. A diklofenak úgy fejti ki hatását, hogy erősen gátolja a prosztaglandinok, a prosztaciklinek és a tromboxánok bioszintézisének képességét, köztes gyulladásos és fájdalmas anyagok.

Farmakokinetika

felszívódás

A diklofenak gyorsan felszívódik a golyók behelyezése során, bár a felszívódási sebesség lassabb, mint a bélben oldott tabletta bevétele esetén. Az 50 mg-os golyós tabletták alkalmazása után a plazma csúcskoncentrációja 1 órán belül érhető el, a maximális koncentráció ugyanazon dózisegység alkalmazásakor a tabletta bélben történő alkalmazásakor elért koncentráció körülbelül kétharmada.

Elosztás

A diklofenak 99,7%-a kötődik plazmafehérjékhez, főleg albuminhoz (99,4%).

Anyagcsere

A részlegesen metabolikus gyógyszerek a molekuláris glükuronil hatására alakulnak ki, de főleg úgy, hogy a hidroxil-hod és a metoxil egyszer vagy többször virágzik.

Megszüntetés

Az adag körülbelül 60%-a a vizelettel választódik ki komplex formájában. A fennmaradó gyógyszer metabolitok formájában ürül ki az epén keresztül, majd követi.

Szedés előtt Voltaren 100mg Novartis gyulladás és reuma degeneráció kezelésére (1 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Használat

A golyókat mélyen a végbélbe veszik. A székletürítés után golyókat kell használni.

Ne igyon, csak végbélcukrot.

Adagolás

Felnőttek

A napi kezdő adag 100-150 mg. Enyhe betegség vagy hosszan tartó használat esetén napi 75-100 mg elegendő. A teljes adagot napi 2-3 alkalommal kell elosztani. Az éjszakai fájdalom és a reggeli zsibbadás enyhítésére napközben tablettákkal kell kezelni, kiegészítve a lefekvés előtti golyóval (a maximális napi 150 mg-os adagig).

Dysmenorrhoea: napi adag személyenként, általában 50-150 mg.

A migrénes fájdalom Voltaren tablettával történő kezelését 50 mg-os adaggal kell elkezdeni, amikor a közelgő fájdalom első jelei megjelennek. Ha szükséges, ugyanazon a napon vegyen be további tablettákat a 100 mg-os adagig. A betegeknek a következő napokon is folytatniuk kell a kezelést. A maximális napi adag legfeljebb 150 mg lehet, és többször kell elosztani.

Gyermekek

A Voltaren 100 mg-os lőszertabletták nem gyermekek és serdülők számára készültek.

Idős betegek

Hatékonyan használja a legalacsonyabb adagot.

AZ EGÉSZSÉG TITKOZÁSA (NYHA I) vagy fontos kardiovaszkuláris kockázati tényezők

Pangásos szívelégtelenségben (NYHA osztályozás) vagy fontos kardiovaszkuláris kockázati tényezőkkel küzdő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők Voltaren-nel, és 4 héten át tartó kezelés esetén csak napi ≤ 100 mg dózisban.

veseelégtelenség

A Voltaren ellenjavallt súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Májelégtelenség

A Voltaren 100 mg gyógyszer ellenjavallt súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A Diclofenac túladagolása miatt nincs tipikus klinikai betegség. A túladagolás olyan tüneteket okozhat, mint a hányás, gyomor-bélrendszeri vérzés, hasmenés, szédülés, fülzúgás vagy görcsök. Súlyos mérgezés esetén akut veseelégtelenség és májkárosodás lép fel.

Hogyan kell kezelni

Az akut mérgezés feldolgozása főként tüneti támogatással és kezeléssel történik.

Intézkedéseket kell tenni az olyan szövődmények tüneteinek támogatására és kezelésére, mint a hipotenzió, veseelégtelenség, görcsök, emésztési zavarok és légzésgátlók. Speciális intézkedések, mint például a kényszer vagy vérátömlesztés, nem biztos, hogy segítik az NSAID-ok, köztük a diklofenak eltávolítását, mivel a gyógyszer szorosan kapcsolódik a plazmafehérjékhez és a gyors metabolizmushoz.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Voltaren 100 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológia: fejfájás, szédülés, szédülés.

Emésztőrendszeri betegségek : hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavarok, hasi fájdalom, puffadás, anorexia.

Máj: Növeli a transzaminázt.

Bőr és bőr alatti szövet: tiltsa be a bőrt.

Gyakori rendellenességek és a kábítószer-használat helyei: irritálja a gyógyszert.

Nem gyakori, 1/1000

Szívbetegségek: szívinfarktus , szívelégtelenség, mellkasi dob, mellkasi fájdalom.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Voltaren 100 mg tabletta ellenjavallt a következő esetekben:

Azok az emberek, akik érzékenyek a hatóanyagokra, vagy elkapnak bármilyen segédanyagot.

A gyomor vagy a belek fekélye, vérzése vagy perforációja van.

A terhesség utolsó három hónapja.

Máj-, vese- vagy szívelégtelenség.

Acetilszalicilsavas urticaritisben, csalánkiütésben vagy acetilitiszben vagy más NSAID-ben szenvedő betegek.

Végbélgyulladás.

Legyen óvatos, amikor használja

Fel nem használt egyéb NSAID-okkal együtt, az egész testet használva, beleértve a COX-2 gátlókat is, a nemkívánatos hatások fokozódása miatt.

Legyen óvatos, ha időseknél használja. Különösen a legalacsonyabb dózisnak kell hatékonynak lennie az idős betegek és a könnyű testsúlyú emberek esetében.

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akik asztmában, szezonális allergiás rhinitisben, az orrnyálkahártya duzzanatában (orrpolip), COPD-ben vagy krónikus légúti fertőzésben szenvednek (különösen, ha olyan tünetek jelentkeznek, mint az allergiás nátha), NSAID-reakciókban, például asztmás rohamokban, quincke-ödémában vagy csalánkiütésben.

Gondosan figyelemmel kell kísérni és különös figyelmet kell fordítani olyan betegek felírásakor, akiknél gyomor-bélrendszeri rendellenességek tünetei vannak, vagy kórtörténetében fekély, vérzés vagy gyomor- vagy bélperforáció szerepel olyan gyógyszerek miatt, amelyek növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.

Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében emésztőrendszeri méregtelenítés szerepel, különösen az idősek, tájékoztassák orvosukat minden hasi hasi tünetről (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzésről).

A fekélyes vastagbélgyulladásban vagy Crohn-betegségben szenvedő betegeket szorosan és gondosan ellenőrizni kell, mert a betegség drámaivá válhat.

Legyen elővigyázatos, ha szív- vagy vesekárosodásban, magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, időskorúaknál alkalmazzák, a betegeket egyidejűleg vizelethajtóval vagy veseműködést befolyásoló gyógyszerekkel kezelik, valamint olyan betegeknél, akiknél az okok észlelése miatt nem áldoznak fel finom járványok.

Hepatitis fordulhat elő, ha a dielofenacot figyelmeztető tünetek nélkül használják. Óvintézkedéseket kell alkalmazni, ha a Voltaren-t olyan betegeknél alkalmazzák, akiknél diszplazmatikus porfirin metabolizmus áll fenn. Mivel a gyógyszer akut porfirin rohamokat okozhat.

A Voltaren átmenetileg gátolja a vérlemezkék konvergenciáját. A vérzéscsillapító fogyatékkal élő betegeket gondosan ellenőrizni kell.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Látászavarral, szédüléssel, szédüléssel járó gyógyszereket szedő betegek. A Voltaren alkalmazása során fellépő alvási vagy központi testzavarok nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

ne alkalmazza a Voltaren-t a terhesség első 6 hónapjában, kivéve, ha az előnyösebb az anya számára, mint a terhesség kockázata. Ne alkalmazza a diklofenakot a terhesség utolsó 3 hónapjában a méh és/vagy érelmeszesedés lehetősége miatt.

szoptatási időszak

diklofenak kis mennyiségben az anyatejbe. Ezért a csecsemők szövődményeinek elkerülése érdekében ne használja a Voltaren-t szoptatás alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A lítiummal együtt alkalmazott diklofenak növelheti a lítium koncentrációját.

Digoxin: Ha egyidejűleg alkalmazzák, a diklofenak növelheti a digoxin koncentrációját a plazmában. Figyelni kell a szérum digoxin tartalmát.

Vízhajtók és magas vérnyomás elleni szerek: a diklofenak egyidejű alkalmazása vízhajtókkal és magas vérnyomás kezeléssel (béta-blokkolók, angiotenzinzománc-gátlók csökkenthetik a vérnyomáscsökkentő hatást.

Egyéb NSAID-szerek és kortikoszteroidok: növelik az emésztőrendszer nemkívánatos hatásainak gyakoriságát.

Véralvadásgátló és vérlemezke-csökkentő szerek: a vérzés kockázatának egyidejű alkalmazása.

Szerotonin-visszanyerést gátlók (SSRI-k): A szervezetük által használt gyógyszerek, köztük a diklofenak és az SSRI-k növelhetik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.

Cukorbetegség kezelése: A diklofenakkal együtt alkalmazva meg kell változtatni a cukorbetegség elleni gyógyszer adagját.

Metotrexát: Legyen óvatos, ha a gyógyszert a metotrexát alkalmazása előtt vagy után kevesebb mint 24 órával szedi, a metotrexát növekvő toxicitása miatt.

ciklosporin: a diklofenak növeli a ciklosporin vesemérgezését.

Quinolon antibiotikum: görcsrohamokat okozhat.

A CYP 2C9 gátlók hatékonyak: óvatosnak kell lenni, ha a diklofenakot hatékony CYP2C9 gátlókkal (szulnpirazon és vorikonazol) egyidejűleg írják fel.

Fenitoin: Diklofenakkal egyidejű alkalmazása esetén a fenitoin plazmakoncentrációjának szabályozása javasolt a fenitoin fokozott expozíciójának előrejelzése miatt.

Tárolás

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

Tartsa a gyógyszert az eredeti csomagolásban.

A tablettát a csomagoláson feltüntetett „exp” felirat után nem használják fel.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.