Voltaren Emulgel Novartis gél sérülés vagy reuma okozta fájdalomcsillapításra (20g)

Gyógyszerforma Emulzió (gél)
Specifikáció Tubus x 20g
Összetevő Diklofenak-dietil-amin
Javallat Isiász, hátfájás, térdfájdalom, testfájdalmak, íngyulladás

Összetevő

Thành phần cho 100g

Összetételi információk	Tartalom
Diklofenak-dietil-amin	1,16 g

Felhasználások

Javallat

A Voltaren Emulgel fájdalom, gyulladás és duzzanat külső kezelésére javallt a következő esetekben:

Inak, szalagok, izmok és ízületek sérülései, például ficamok, zúzódások, túlzott izomfeszülés és hátfájás sportolás vagy baleset után. Átlagosan közel van a bőrhöz, például egy ujj- vagy térdízülethez. Felszíni ízületek, például térdízületek osteoarthritisének kezelésére. Az osteoarthritis kezelésében a kezelést 4 hetes kezelés után felül kell vizsgálni.

Farmakológia

Farmakológiai csoport

A diklofenak egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amely fájdalomcsillapító, hatékony gyulladáscsökkentő és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. A Diclofenac fő mechanizmusa, hogy gátolja a prosztaglandin szintézist a ciklooxigenáz 2 (COX-2) által.

A Voltaren Emulgel gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító készítmény. Trauma vagy reuma okozta gyulladás és fájdalom esetén a Voltaren Emulgel 1,16% csökkenti a fájdalmat és a duzzanatot.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

A Diclofenac a bőrön keresztül a kezelt terület méretével arányosan szívódik fel, és a helyben lévő összdózistól és a bőr hidratáltsági szintjétől függően.

A Diclofenac adag kb. 6%-ának felszívódása 2,5 g Voltaren Emulgel alkalmazása után a bőrfelület több mint 500 cm-e, a vese teljes ürítési térfogatából számolva. A diklofenak felszívódása háromszorosára nőtt, ha 10 órán keresztül jeges állapotban volt.

terjesztés

A diklofenak 99,7%-a szérumfehérjéhez, főként albuminhoz (99,4%) kapcsolódik.

Miután a Diclofenac Diethylamine gélt a kéz és a térd ízületére felvitték, a Diclofenac koncentrációt a plazmában, a járványos szövetben és az oldatban mérik. A diklofenak legmagasabb plazmakoncentrációja körülbelül 100-szor alacsonyabb, mint azonos mennyiségű orális diklofenak alkalmazása után. A diklofenak a bőrben raktározódik, és tartalékok forrásaként működik, ahol folyamatos a gyógyszerek felszabadulása az alatta lévő szövetekbe. A bőr és a bőr alatti szövetek közül a Diclofenac előnyben részesíti az eloszlást, és továbbra is mélyen a gyulladt szövetekben (például ízületekben) található a vérben. A diklofenak 20-szor nagyobb koncentrációban található a szövetekben, mint a plazmában.

átalakítás

A diklofenak biológiai átalakulása egyszer és többször is összefügg a glükuroniddal és az ép molekulák egy részével.

Elimináció

a diklofenak és metabolitjai főleg a vizelettel ürülnek ki.

A diklofenak teljes test clearance-e a plazmából 263 ± 56 ml/perc. Az eladási idő plazmában 1-2 óra. 4 metabolitnak, köztük mindkét aktív metabolitnak, szintén rövid felezési ideje van a plazmában, 1-3 óra. A metabolikus anyag a 3’-hidroxi-4’-metoxi-diclofenac, amelynek sokkal hosszabb a felezési ideje, de szinte nincs aktivitása.

Speciális betegcsoport

Veseelégtelenségben és májelégtelenségben szenvedő betegek

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a diklofenak és metabolitjainak felhalmozódása előre nem látható.

A diklofenak étrendje és metabolizmusa krónikus hepatitisben vagy cirrhosisban szenvedő betegeknél hasonló a májbetegségben nem szenvedő betegekéhez.

Szedés előtt Voltaren Emulgel Novartis gél sérülés vagy reuma okozta fájdalomcsillapításra (20g)

Használata

csak a bőrön használja.

A kezelendő fájdalmas terület méretétől függően 2-4 g voltaren emulgét (a cseresznye termésének mérete a nyirokcsomókhoz) elegendő körülbelül 400-800 cm-es terület kezelésére.

A gyógyszer alkalmazása után megfelelő kezet kell mosni, kivéve a kezelendő helyeket.

A kezelés időtartama az indikációktól és a klinikai választól függ.

Adagolás

Felnőttek és 14 év feletti gyermekek

A betegeknek orvoshoz kell fordulniuk, ha állapotuk a kezelés kezdetétől számított 7 napon belül nem javul vagy rosszabbodik.

Csak felnőtteknek és 14 éves vagy annál idősebb gyermekeknek.

Idős betegek (65 év felettiek)

A Voltaren Emulgel szokásos felnőtt adagja használható.

Naponta 3-4 alkalommal vigyen fel gyógyszert a fájdalmas területre, és finoman masszírozza be.

Ne használja a Voltaren Emulgel-t 14 napnál hosszabb ideig lágyrész-elváltozások vagy alacsony szöveti reuma esetén, illetve 21 napnál hosszabb ideig az ízületi gyulladásos fájdalom csökkentésére, kivéve, ha az orvos javasolja.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Jelek és tünetek

A diklofenak felszívódása helyi alkalmazás után alacsony, így nehéz túladagolni.

A mellékhatások azonban hasonlóak a voltaren tabletta túladagolása esetén észlelt mellékhatásokhoz, ha a Diclofenacot a helyszínen kell bevenni (diclofenac diethylamin 1,16% gél forma: 100 g tubus, ami 1 g diklofenak-nátriumnak felel meg).

Túladagolás kezelése

Jelentős szisztémás mellékhatásokat okozó gyógyszerek véletlen lenyelése esetén a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszermérgezés kezelésére a hagyományos módszerekkel szokásos kezelést kell alkalmazni.

Ezenkívül a kezelést klinikailag indokoltnak kell lennie, vagy ha van ilyen, az Országos Toxikológiai Központ ajánlása szerint.

A diklofenak helyi alkalmazás utáni alacsony felszívódása miatt nehéz túladagolni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és adja be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne alkalmazza az előírt adag kétszeresét.

Mellékhatások

When using Voltaren Emulgel , you may experience unwanted effects (ADR). The unwanted effects are listed below according to the body's organization classification and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥1/10), popular (≥1/100,

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Voltaren Emulgel ellenjavallt a következő esetekben:

Krónikus asztmában, csalánkiütésben vagy akut rhinitisben szenvedő vagy anélküli betegek acetilszalicilsav (aszpirin) vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) bevétele után. Kor.

Elővigyázatosság a

használatakor nem zárja ki a Voltaren Emulgel alkalmazása miatti szisztémás mellékhatások lehetőségét, ha a készítményt széles bőrfelületeken és hosszú ideig használják.

A Voltaren Emulgel propilénglikolt tartalmaz, amely egyes betegeknél enyhe, helyi bőrirritációt okozhat. Óvatosan kell eljárni az orális nsAID gyógyszerek alkalmazásakor a nem kívánt hatások aránya miatt, különösen az egész testre kiterjedő mellékhatások fokozódhatnak.

Ne használja egyidejűleg a Voltaren Emulgel-t más, diklofenakot tartalmazó termékkel.

A Voltaren Emulgel-t csak sértetlen bőrfelületre alkalmazza, betegség nélkül, és szakadás vagy nyílt seb nélkül.

Ne hagyja, hogy a gyógyszer szembe és nyálkahártyával érintkezzen, és ne nyelje le.

Hagyja abba a kezelést, ha a bőr a gyógyszer bevétele után progresszív állapotban van.

A Voltaren Emulgel a helyszínen használható, nem zárt szalaggal, de nem használható légkötésekhez.

Különálló esetekben jelentettek gyomorvérzéses képességet olyan embereknél, akiknek a kórtörténetében jelentős mértékben szerepel ez a betegség.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A helyi voltaren alkalmazása nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

termékenység

A diklofenak helyben történő alkalmazásáról és az emberi termékenységre gyakorolt hatásáról nincs adat.

Terhes nők

Nincs elegendő adat a diklofenak terhes nőknél történő alkalmazásáról. Csak akkor alkalmazza a diklofenakot a terhesség első két szakaszában, ha értékeli a várható előnyöket a magzati kockázattal. Az NSAID gyógyszerekhez hasonlóan a Voltaren Emulgel alkalmazása ellenjavallt a terhesség 3. fázisában méh, magzati veseelégtelenség és ezt követő magzatvíz és/vagy az artéria korai záródása miatt.

Szoptatási időszak

Nem világos, hogy a helyszínen alkalmazott diklofenak kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. A szoptatás alatt a diklofenakot csak akkor szabad alkalmazni, ha a várható előnyöket a csecsemők kockázatával együtt értékeljük.

Kötelező indikációk esetén ne alkalmazzuk a mellkasra, ne alkalmazzuk a gyógyszert nagyobb dózisban, és a gyógyszeres kezelés ideje hosszabb, mint az ajánlott adag.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az alacsony testfelszívódás miatt a helyszínen alkalmazva nagyon kicsi a gyógyszerkölcsönhatás valószínűsége.

Tárolás

Ne tárolja 30 °C felett, kerülje a melegítést.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.