A Voltaren SR 75 mg Novartis a gyulladás és a reuma degenerációjának kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Nátrium-diklofenak

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Nátrium-diklofenak	75 mg

Felhasználások

javallatok

A Voltaren 75 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A rheumatoid arthritis gyulladásos és degeneratív formái: rheumatoid arthritis, vertebralis arthritis, osteoarthritis és csigolyagyulladás, gerincfájdalom szindróma, osteoarthritis. extra.

Műtét utáni és posztoperatív állapotokban a Voltaren mind a spontán, mind a mozgás közbeni fájdalmat enyhíti, csökkenti a sebek okozta gyulladást és ödémát.

A Voltaren 75 mg-os és 100 mg-os lassított indító tabletták nagyon alkalmasak olyan betegek számára, akiknek napi 75 mg-os és 100 mg-os adagja van kijelölve. A napi napi adag egyszerűsíti a hosszú távú kezelést, és elkerüli az adagolással kapcsolatos félreértéseket. A Voltaren 75 mg-os lassú felszabadulású tabletta lehetővé teszi a maximális 150 mg-os adag napi két adagra történő felosztását is.

Farmakokinetika

felszívódás

A fő hatóanyag felszabadulása lassabb, mint a Voltaren tabletta elnyújtott felszabadulása, így a plazma csúcskoncentrációja alacsonyabb, mint a megfigyelt csúcskoncentráció, ha a gyomorban oldhatatlan tablettaformát azonos dózissal alkalmazzuk.

A farmakokinetikai tulajdonságok nem változnak az adag ismételt alkalmazásakor. Két ajánlott adag között nincs gyógyszerfelhalmozódás jelensége.

A táplálék nem befolyásolja jelentősen a Voltaren tabletta elnyújtott felszívódású felszívódását és szisztémás hatásait.

Elosztás

A diklofenak 99,7%-a szérumfehérjéhez kötődik, főként az albuminhoz (99,4%). A látszólagos megoszlási térfogat 0,12-0,17 l/kg. A diklofenak a járványba kerül, és a maximális plazmakoncentráció elérése után 2-4 órával éri el a maximális koncentrációt.

Anyagcsere

A Diclofenac biológiai változása részben az ép molekuláris glükuronid hatására, de főként egyszeri vagy többszöri hidrolízis és metoxiláció következtében jön létre, így fenolos metabolikus anyagok (3'-hidroxi-, 4'-hidroxi-, 5'-hidroxi-, 4', 5-dihidroxi-, 4', 5-dihidroxi-, és 3-dihidroxi) diklofenak), ezen anyagok többsége kontakt glükuroniddá alakul át. Ezekben az anyagokban két fenolos metabolit található, amelyek biológiai aktivitással rendelkeznek, de gyengébbek a Diclofenac biológiai aktivitásánál.

Megszüntetés

A hatóanyag mintegy 60%-a a vizelettel választódik ki molekuláris glükuronid formájában, ép molekulák és metabolitok formájában, és mindezek az anyagok kombinált glükuroniddá is alakulnak. A hatóanyag kevesebb mint 1%-a ürül feldolgozatlan formában. A többi anyagcsere formájában az epe trágyán keresztül távozik.

Szedés előtt A Voltaren SR 75 mg Novartis a gyulladás és a reuma degenerációjának kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Voltaren SR 75 mg-ot szájon át alkalmazzák. Az összes tablettát itallal kell lenyelnie, lehetőleg étkezés közben, és ne törje össze vagy rágja meg.

Adagolás

Általános betegcsoport

A napi kezdő adag 100 mg és 150 mg között javasolt, 1 tabletta 100 mg-os voltaren 100 mg-os elnyújtott hatóanyag-leadású orális tablettával vagy 2 Voltaren 75 mg retard tablettával.

Enyhébb esetekben és hosszan tartó kezelés esetén általában csak 75-100 mg/nap elegendő.

Ha éjszaka vagy reggel a legsúlyosabb tünetek jelentkeznek, akkor a Voltaren 75 mg-os és 100 mg-os, 100 mg-os Voltarenhez hosszan tartó hatóanyag-leadású tablettát kell alkalmazni este.

Speciális betegcsoport

Gyermekek

A készítmény tartalma miatt az Exchange of Voltaren 75 mg és 100 mg nem alkalmas gyermekek és serdülők számára.

Idős betegek (65 év felettiek)

Idős betegeknél nincs kezdő adag módosítása.

Szív- és érrendszeri betegségek vagy fontos kardiovaszkuláris kockázati tényezők

általában nem javasolják a Voltaren kezelését szív- és érrendszeri betegségben vagy kontrollálatlan magas vérnyomásban szenvedő betegeknél. Ha szükséges, a szív- és érrendszeri betegségben, a nem kontrollált magas vérnyomásban vagy a fontos kardiovaszkuláris kockázati tényezőkben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után kezelik Voltaren-nel, és 4 hétnél hosszabb kezelés esetén ≤ 100 mg/nap adaggal.

veseelégtelenség

A Voltaren ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Enyhe vagy közepesen súlyos vesefunkciójú betegeken nem végeztek külön vizsgálatot, ezért nem javasolt az adag módosítása ennél a betegnél. Legyen óvatos, amikor a Voltaren-t enyhén vagy közepesen károsodott veseműködésű betegeknél alkalmazza.

Májelégtelenség

A Voltaren ellenjavallt súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeken nem végeztek külön kutatást, ezért nem javasolt az adag módosítása ezen a betegtárgyon. Legyen óvatos, amikor a Voltaren-t enyhe vagy közepesen súlyos májműködésű betegeknél alkalmazza.

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Voltaren SR 75mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés.

A fül és a vestibularis zavarai: szédülés.

Gyomorbetegségek: hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavarok, hasi fájdalom, puffadás, anorexia.

Májbetegségek: fokozott transzamináz.

Bőr és bőr alatti betegségek: bőrkiütés.

Nem gyakori, 1/1000

Szívbetegségek: szívinfarktus, szívelégtelenség, mellkasi dob, mellkasi fájdalom.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Voltaren SR 75 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

Érzékeny a fő hatóanyagra vagy bármely segédanyagra.

fekély, vérzés vagy gyomor-bél punkció.

A terhesség utolsó három hónapja.

Súlyos májelégtelenség.

Súlyos veseelégtelenség.

Súlyos szívelégtelenség.

Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkhöz (NSAID) hasonlóan a Voltaren is ellenjavallt akut asztmában, csalánkiütésben, acetilszalicilsavban vagy más NSAID-ben szenvedő betegeknél.

Óvatosan kell eljárni a

gyomor-bél traktusra gyakorolt hatás

Fekélyt, vérzést vagy gyomorperforációt, amely akár halálhoz is vezethet, minden NSaldnál, beleértve a diklofenakot is, jelentettek, és ezek a reakciók súlyosabb következményekkel járnak időseknél. Ha a Voltaren-t szedő betegeknél vérzés vagy gyomorfekély lép fel, abba kell hagyni a gyógyszer szedését. A kezelést és a fenntartó kezelést a legalacsonyabb és hatékony adagokkal kell kezdeni.

Fontolja meg a védőszerek (például proton- vagy mizoprosztol-pumpa-gátlók) kombinációját ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akiknél acetilszalicilsav (ASA)/alacsony dózisú acetilsav vagy egyéb, a gyomor-bélrendszer kockázatát növelő gyógyszer egyidejű alkalmazására van szükség.

A vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél gondosan ellenőrizni kell a betegeket, és óvatosan kell eljárni. rosszabbodni.

Szíveffektus

A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel, köztük a diklofenakkal végzett kezelés, különösen nagy és hosszú távú adagokban, a kardiovaszkuláris trombózis (beleértve a szívizom- és stroke-infarktust is) megnövekedett kockázatával járhat együtt.

Általánosságban elmondható, hogy a Voltaren alkalmazása nem javasolt szív- és érrendszeri betegségben (pangásos szívelégtelenség, szívvérszegénység, perifériás artériás betegség) vagy kontrollálatlan magas vérnyomásban szenvedő betegeknél. Ha szükséges, csak a Voltaren kezelhető alapos mérlegelés után, napi 100 mg-nál kisebb adaggal, 4 hétnél hosszabb ideig tartó folyamatos kezelés esetén.

Hematológiai hatások

A voltaren, valamint más NSAID-ok hosszú távú alkalmazása esetén a vérreceptort ellenőrizni kell.

Más NSAID-okhoz hasonlóan a Voltaren is átmenetileg gátolja a vérlemezkék képződését. Gondosan ellenőrizni kell a hemosztatikus rendellenességekben szenvedő betegeket.

A légutakra gyakorolt hatás (asztma korábban)

NSAID-ellenes reakciók, mint például asztmás rohamok (úgynevezett fájdalomcsillapítók intoleranciája/fájdalomcsillapítók miatti asztma), rímek vagy csalánkiütés, ami más betegeknél gyakrabban fordul elő. Ezért különösen óvatosnak kell lenni az ilyen betegekkel (sürgősségi médiára felkészítve). Különös figyelmet kell fordítani azokra a betegekre, akik allergiásak voltak más anyagokra, például bőrreakciókra, viszketésre vagy csalánkiütésre.

Az epemájrendszerre gyakorolt hatás

Szigorú orvosi ellenőrzési követelmények, amikor a Voltarent károsodott májműködésű betegeknek írják fel, mert állapotuk romolhat.

Használjon diklofenakot, egy vagy több májenzim értéke megemelkedhet, a májfunkció rendszeres ellenőrzése megelőzésként javasolt. Legyen óvatos, ha a Voltaren-t olyan betegeknél alkalmazza, akiknek máj diszlilin metabolikus rendellenességei vannak, mert akut porfirin rohamokat okozhat.

Bőrreakció

Nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciókat, néhány halálesetet, köztük pikkelyes bőrgyulladást, Stevens-Johnson szindrómát és mérgezett epidermális nekrózist jegyeztek fel az NSAID-ok, köztük a Voltaren alkalmazása során.

Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan allergiás reakciók, beleértve az anafilaxiás/anafilaxiás reakciókat is, ritka esetekben előfordulhatnak diklofenak esetén, a gyógyszerrel való korábbi érintkezés nélkül.

A vesére gyakorolt hatások

Az NSAID-ok, köztük a Diclofenac, gyakran okoznak folyadékot és ödémát, ezért különös figyelmet kell fordítani a szív- vagy vesekárosodásban szenvedő betegekre, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás szerepel, az idősekre, a diuretikumokkal vagy a veseműködést befolyásoló gyógyszerekkel egyidejűleg kezelt betegekre, valamint a bármilyen okból kifolyólag nem sejtvesztett betegekre.

Idős betegek

Óvatosnak kell lenni az idősek számára, akik alapvető egészségügyi betegségben szenvednek. Különösen a legalacsonyabb adagokat ajánljuk hatékonyan idős betegeknek vagy könnyű testsúlyú embereknek.

A fertőzés jeleinek elfedése

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Voltaren alkalmazása során látászavarban, szédülésben, szédülésben, csirkealvásban vagy egyéb központi idegrendszeri rendellenességben szenvedő betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

Nincs megfelelő adat a diklofenak terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Ezért a Voltaren nem alkalmazható a terhesség első 3 hónapjában és középső 3 hónapjában, kivéve, ha az anyák számára várható előnyök magasabbak, mint a magzatra gyakorolt kockázat. Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak alkalmazása ellenjavallt a terhesség utolsó 3 hónapjában a méh makacsságának és/vagy a ductus artéria korai elzáródásának lehetősége miatt

A szoptatás ideje

, valamint más NSAID-ok, a diklofenak kis mennyiségben az anyatejbe kerül. Ezért a Voltaren nem alkalmazható szoptatás alatt, hogy elkerülje a gyermekek nemkívánatos hatását.

Gyógyszerkölcsönhatás

Erős CYP2C9 inhibitor: Legyen óvatos, ha a diklofenakot erős CYP2C9 gátlókkal (például szulfin, pirazon és vorikonazol) együtt alkalmazza, ez jelentősen megnövelheti a plazma csúcskoncentrációját és a diklofenak expozíciót a diklofenak átalakulásának gátlása miatt. lítium plazma. A szérum lítiumkoncentrációjának ellenőrzése javasolt.

Digoxin: Ha egyidejűleg alkalmazzák, a diklofenak növelheti a digoxin plazmakoncentrációját. A szérum digoxin koncentrációjának ellenőrzése javasolt.

Vízhajtók és vérnyomáscsökkentő szerek: A többi NSAID-hoz hasonlóan a Diclofenac-ot vízhajtókkal vagy magas vérnyomás elleni szerekkel egyidejűleg alkalmazza (például a béta-blokkolók, az angiotenzin (ACE) gátlók csökkenthetik ezeknek a gyógyszereknek a vérnyomáscsökkentő hatását).

Ciklosporin: a diklofenak, más NSAID-okhoz hasonlóan, a vesében lévő prosztaglandinokra gyakorolt hatása miatt növelheti a ciklosporin vese toxicitását. Ezért ebben az esetben a diklofenak adagját alacsonyabban kell alkalmazni, mint a ciklosporint nem szedő betegeknél szokásosan alkalmazott adag.

Vérzést okozó gyógyszerek: Káliumtartalmú diuretikumokkal, ciklosporinnal, takrolimuszszal vagy trimetoprimmel történő egyidejű alkalmazása növelheti a szérum káliumkoncentrációját, ezért a szérum káliumszintjét rendszeresen ellenőrizni kell.

Kinolon típusú antibakteriális szerek: Egyedi jelentések érkeztek a kinolon és az NSAID egyidejű alkalmazása miatt fellépő görcsökről.

Egyéb NSAID-ok és kortikoszteroidok: a diklofenak és más szisztémás nemszteroid gyulladáscsökkentők vagy kortikoszteroidok egyidejű alkalmazása növelheti a gyomort érintő mellékhatások gyakoriságát.

Antikoagulánsok és thrombocyta-rezisztencia: Óvatosan kell eljárni, mert az egyidejű használat növelheti a vérzés kockázatát.

Szelektív szerotonin-visszatartó gátlók (SSRI): A testet serkentő szerek, köztük a dikloífenac és az SSRI növelheti a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. cukorbetegség elleni szerek: Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a Diclofenac alkalmazható orális antidiabetikus gyógyszerekkel anélkül, hogy befolyásolná azok klinikai hatását. Vannak azonban szórványos jelentések megnövekedett és hipoglikémiás hatásokról, amelyek miatt a Diclofenac-kezelés során módosítani kell a cukorbetegség elleni gyógyszerek adagját. Emiatt egyidejű kezelés esetén megelőző intézkedésként javasolt a vércukorszint ellenőrzése.

Fenitoin: A fenitoin és a diklofenák egyidejű alkalmazása esetén a fenitoin plazmakoncentrációjának szabályozása javasolt a fenitoin expozíció előrejelzésének növekedése miatt.

Metotrexát: Legyen óvatos, ha az NSAID-t, beleértve a diklofenakot is, kevesebb mint 24 órával a kezelés előtt vagy után írják fel a metotrexát vér- és toxikus szintje miatt. növelni.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.