Voltaren SR 75mg Novartis รักษาอาการอักเสบและความเสื่อมของโรคไขข้อ (10 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โซเดียมไดโคลฟีแนค

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
โซเดียมไดโคลฟีแนค75มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Voltaren 75mg ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

  • รูปแบบการอักเสบและความเสื่อมของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์: โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคข้ออักเสบกระดูกสันหลัง โรคข้อเข่าเสื่อมและโรคข้ออักเสบกระดูกสันหลัง อาการปวดกระดูกสันหลัง โรคข้อเข่าเสื่อม พิเศษ

    ในสภาวะหลังการผ่าตัดและหลังการผ่าตัด โวลทาเรนช่วยบรรเทาอาการปวดที่เกิดขึ้นเองและความเจ็บปวดขณะเคลื่อนไหว ลดการอักเสบและอาการบวมน้ำเนื่องจากบาดแผล

    ยาเม็ดออกฤทธิ์ช้า โวลทาเรน 75 มก. และ 100 มก. เหมาะมากสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับยาขนาด 75 มก. และ 100 มก. ต่อวัน ปริมาณรายวันในแต่ละวันทำให้การรักษาระยะยาวเป็นเรื่องง่าย และหลีกเลี่ยงความสับสนเกี่ยวกับขนาดยา ยาเม็ดออกฤทธิ์ช้าโวลทาเรน 75 มก. ยังอนุญาตให้แบ่งขนาดยาสูงสุด 150 มก. ออกเป็นวันละสองครั้ง

    เภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึม

    การปล่อยสารออกฤทธิ์หลักจะช้ากว่าการปล่อยยาเม็ด Voltaren เป็นเวลานาน ดังนั้นความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจึงต่ำกว่าความเข้มข้นสูงสุดจากการสังเกต เมื่อใช้รูปแบบเม็ดยาที่ไม่ละลายในกระเพาะอาหารด้วยขนาดเดียวกัน

    คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อใช้ยาซ้ำ ไม่มีปรากฏการณ์การสะสมยาระหว่างสองขนาดที่แนะนำ

    อาหารไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการดูดซึมและผลกระทบต่อระบบของแท็บเล็ต Voltaren เมื่อปล่อยเป็นเวลานาน

    การกระจาย

    99.7% ไดโคลฟีแนคเกาะติดกับโปรตีนในซีรั่ม ซึ่งส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับอัลบูมิน (99.4%) ปริมาณการกระจายที่ชัดเจนคือ 0.12 - 0.17 ลิตร/กก. ไดโคลฟีแนคเข้าสู่การแพร่ระบาดและมีความเข้มข้นสูงสุดที่ 2 ถึง 4 ชั่วโมงหลังจากถึงความเข้มข้นสูงสุดที่พลาสมา

    การเผาผลาญอาหาร

    การเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพของ Diclofenac ส่วนหนึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากโมเลกุล glucuronide ที่ไม่บุบสลาย แต่ส่วนใหญ่เกิดจากการไฮโดรไลซิสและเมทอกซีเลชันหนึ่งครั้งหรือมากกว่านั้น ทำให้เกิดสารฟีนอลิกเมแทบอลิซึม (3 ' - ไฮดรอกซี -, 4' - ไฮดรอกซี -, 5 ' - ไฮดรอกซี -, 4', 5 - ไดไฮดรอกซี - และ 3 ' - และ 3' - 4 ' ไดโคลฟีแนค) สารเหล่านี้ส่วนใหญ่แปลงเป็นการสัมผัส กลูโคโรไนด์ ในสารเหล่านี้มีสารฟีนอลิกสองตัวที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ แต่อ่อนแอกว่าฤทธิ์ทางชีวภาพของ Diclofenac

    การกำจัด

    สารออกฤทธิ์ประมาณ 60% ถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปของโมเลกุลกลูโคโรไนด์ในรูปของโมเลกุลที่สมบูรณ์และในรูปของสารเมตาโบไลต์ และสารเหล่านี้ทั้งหมดยังกลายเป็นกลูคูโรไนด์ที่รวมกันอีกด้วย สารออกฤทธิ์ต่ำกว่า 1% จะถูกขับออกมาในรูปของสารที่ยังไม่ผ่านกระบวนการ ส่วนที่เหลือจะถูกกำจัดออกไปในรูปของการเผาผลาญผ่านทางมูลน้ำดี

  • ก่อนรับประทาน Voltaren SR 75mg Novartis รักษาอาการอักเสบและความเสื่อมของโรคไขข้อ (10 แผล x 10 เม็ด)

    วิธีใช้

    Voltaren SR 75mg ใช้ทางปาก ควรกลืนยาทั้งหมดพร้อมเครื่องดื่ม โดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่างมื้ออาหาร และอย่าให้หักหรือเคี้ยว

    ขนาดยา

    กลุ่มผู้ป่วยทั่วไป

    แนะนำให้เริ่มต้นขนาดยารายวันตั้งแต่ 100 มก. ถึง 150 มก. โดยรับประทานโวลทาเรนแบบรับประทาน 100 มก. 1 เม็ด 100 มก. สำหรับการออกฤทธิ์แบบขยาย หรือโวลทาเรน 75 มก. แบบออกฤทธิ์เป็นเวลานาน 2 เม็ด

    ในกรณีที่มีน้ำหนักเบาและการรักษาเป็นเวลานาน โดยปกติแล้วให้ใช้เพียง 75 - 100 มก./วันก็เพียงพอแล้ว

    หากมีอาการรุนแรงที่สุดในเวลากลางคืนหรือตอนเช้า คุณควรใช้ยาเม็ดที่ออกฤทธิ์ยาวนานสำหรับโวลทาเรน 75 มก. และ 100 มก. ในตอนเย็น

    กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ

    เด็ก

    เนื่องจากเนื้อหาของยา การแลกเปลี่ยน Voltaren 75 มก. และ 100 มก. จึงไม่เหมาะสำหรับเด็กและวัยรุ่น

    ผู้ป่วยสูงอายุ (อายุมากกว่า 65 ปี)

    ไม่มีการปรับขนาดยาเริ่มต้นสำหรับผู้ป่วยสูงอายุ

    โรคหัวใจและหลอดเลือดหรือปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญ

    โดยทั่วไปไม่แนะนำการรักษา Voltaren ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจและหลอดเลือดหรือความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้ หากจำเป็น ผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจและหลอดเลือด ความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้ หรือปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญจะได้รับการรักษาด้วยโวลทาเรนหลังจากการพิจารณาอย่างรอบคอบเท่านั้น และในขนาดยา ≤ 100 มก./วัน หากการรักษาใช้เวลานานกว่า 4 สัปดาห์

    ไตวาย

    ห้ามใช้ Voltaren ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรง ไม่มีการศึกษาแยกต่างหากในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตเล็กน้อยถึงปานกลาง จึงไม่แนะนำให้ปรับขนาดยาในผู้ป่วยรายนี้ ควรระมัดระวังเมื่อใช้โวลทาเรนกับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตเล็กน้อยถึงปานกลาง

    ตับวาย

    ห้ามใช้ Voltaren ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ไม่มีการวิจัยแยกต่างหากที่ดำเนินการในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับเล็กน้อยถึงปานกลาง ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ปรับขนาดยาในผู้ป่วยรายนี้ ควรระมัดระวังเมื่อใช้โวลทาเรนกับผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับเล็กน้อยถึงปานกลาง

    ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดยาที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมใช้ยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยานี้เป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้โวลทาเรน SR 75 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ทั่วไป, ADR> 1/100

    ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ

    ความผิดปกติของหูและขนถ่าย: เวียนศีรษะ

    ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร: คลื่นไส้ อาเจียน ท้องเสีย อาหารไม่ย่อย ปวดท้อง ท้องอืด เบื่ออาหาร

    ความผิดปกติของตับ: ทรานซามิเนสเพิ่มขึ้น

    ความผิดปกติของผิวหนังและใต้ผิวหนัง: ผื่น

    ไม่ธรรมดา, 1/1000

    ความผิดปกติของหัวใจ: กล้ามเนื้อหัวใจตาย หัวใจล้มเหลว อาการเจ็บหน้าอก เจ็บหน้าอก

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ห้ามใช้ Voltaren SR 75 มก. ในกรณีต่อไปนี้:

    ไวต่อสารออกฤทธิ์หลักหรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ

    แผลในกระเพาะอาหาร มีเลือดออก หรือกระเพาะอาหาร - ลำไส้ทะลุ

    สามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์

    ตับวายอย่างรุนแรง

    ไตวายอย่างรุนแรง

    หัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง

    เช่นเดียวกับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) อื่นๆ Voltaren ยังมีข้อห้ามสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืดเฉียบพลัน ลมพิษ หรือกรดอะซิติลซาลิไซลิก หรือ NSAIDs อื่นๆ

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    อิทธิพลต่อระบบทางเดินอาหาร

    มีการรายงานแผลในกระเพาะอาหาร เลือดออก หรือกระเพาะอาหารทะลุ ซึ่งอาจนำไปสู่ความตายได้ไปยัง NSald ทั้งหมด รวมถึง Diclofenac และปฏิกิริยาเหล่านี้มีผลกระทบที่ร้ายแรงกว่าในผู้สูงอายุ หากมีเลือดออกหรือแผลในกระเพาะอาหารในผู้ป่วยที่ใช้ Voltaren จำเป็นต้องหยุดรับประทานยา ควรเริ่มการรักษาและบำรุงรักษาด้วยขนาดยาที่ต่ำที่สุดและมีประสิทธิภาพ

    พิจารณาการใช้ยาป้องกันร่วมกัน (เช่น ยายับยั้งโปรตอนหรือไมโซพรอสทอล) สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ และสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการใช้กรดอะซิติลซาลิไซลิก (ASA)/กรดอะซิติลิกขนาดต่ำหรือยาอื่นที่สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อกระเพาะอาหาร - ลำไส้พร้อมกันได้

    จำเป็นต้องติดตามทางการแพทย์อย่างใกล้ชิด และระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลหรือโรคโครห์น เนื่องจากอาการอาจได้รับ แย่ลง

    เอฟเฟกต์หัวใจ

    การรักษาด้วยยา NSAID ซึ่งรวมถึงไดโคลฟีแนค โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณที่สูงและระยะยาว อาจสัมพันธ์กับความเสี่ยงเล็กน้อยที่จะเกิดภาวะหลอดเลือดหัวใจตีบเพิ่มขึ้น (รวมถึงกล้ามเนื้อหัวใจตายและโรคหลอดเลือดสมองตีบ)

    โดยทั่วไป ไม่แนะนำให้ใช้โวลทาเรนกับผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจและหลอดเลือด (ภาวะหัวใจล้มเหลว ภาวะโลหิตจางในหัวใจ โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย) หรือความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้ หากจำเป็น ควรรักษาเฉพาะโวลทาเรนหลังจากการพิจารณาอย่างรอบคอบ และในขนาดยา ผลทางโลหิตวิทยา

    เมื่อใช้โวลทาเรนในระยะยาว รวมถึง NSAID อื่นๆ จะต้องตรวจสอบสูตรเลือด

    เช่นเดียวกับ NSAIDs อื่นๆ Voltaren สามารถยับยั้งเกล็ดเลือดได้ชั่วคราว จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของการห้ามเลือดอย่างระมัดระวัง

    ผลต่อระบบทางเดินหายใจ (โรคหอบหืดก่อน)

    ปฏิกิริยากับ NSAID เช่น โรคหอบหืด (เรียกว่าการแพ้ยาแก้ปวด/โรคหอบหืดเนื่องจากยาแก้ปวด) สัมผัสหรือลมพิษ ซึ่งพบบ่อยในผู้ป่วยรายอื่น ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังเป็นพิเศษกับผู้ป่วยดังกล่าว (เตรียมพร้อมสำหรับสื่อฉุกเฉิน) ต้องให้ความสนใจเป็นพิเศษกับผู้ป่วยที่แพ้สารอื่นๆ เช่น ปฏิกิริยาทางผิวหนัง อาการคัน หรือลมพิษ

    ผลต่อระบบตับน้ำดี

    ข้อกำหนดการติดตามทางการแพทย์ที่เข้มงวดเมื่อสั่งจ่ายยาโวลทาเรนให้กับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ เนื่องจากอาการอาจแย่ลง

    เมื่อใช้ไดโคลฟีแนค มูลค่าของเอนไซม์ตับตั้งแต่ 1 รายการขึ้นไปอาจเพิ่มขึ้น ตรวจสอบการทำงานของตับเป็นประจำเพื่อเป็นมาตรการป้องกัน โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้โวลทาเรนกับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางเมตาบอลิซึมของตับแบบดิสไลลีน เนื่องจากอาจทำให้เกิดการโจมตีด้วยพอร์ไฟรินเฉียบพลันได้

    ปฏิกิริยาทางผิวหนัง

    ปฏิกิริยาทางผิวหนังที่รุนแรง การเสียชีวิตบางส่วน รวมถึงผิวหนังอักเสบตามขนาด สตีเวนส์-จอห์นสันซินโดรม และการตายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ ได้รับการบันทึกในกรณีที่หายากมากเมื่อใช้ NSAID ซึ่งรวมถึงโวลทาเรนด้วย

    เช่นเดียวกับ NSAIDs อื่นๆ ปฏิกิริยาการแพ้ รวมถึงปฏิกิริยาภูมิแพ้/ภูมิแพ้ สามารถเกิดขึ้นได้ในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยนักกับไดโคลฟีแนคโดยไม่ได้รับยามาก่อน

    ผลต่อไต

    ยา NSAIDS รวมถึง Diclofenac มักทำให้เกิดของเหลวและอาการบวมน้ำ ดังนั้นควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับผู้ป่วยที่มีความเสียหายต่อหัวใจหรือไต โดยมีประวัติความดันโลหิตสูง ผู้สูงอายุ ผู้ป่วยที่รักษาพร้อมกับยาขับปัสสาวะหรือยาที่ส่งผลต่อการทำงานของไต และผู้ป่วยที่ไม่มีการสูญเสียเซลล์เนื่องจากสาเหตุใด ๆ

    ผู้ป่วยสูงอายุ

    ผู้สูงอายุที่มีโรคประจำตัวขั้นพื้นฐานจำเป็นต้องระมัดระวัง แนะนำให้รับประทานยาในปริมาณต่ำสุดอย่างมีประสิทธิภาพในผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ที่มีน้ำหนักเบา

    ปกปิดสัญญาณของการติดเชื้อ

    ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

    ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางสายตา เวียนศีรษะ เวียนศีรษะ หลับในไก่ หรือความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางอื่น ๆ เมื่อใช้โวลทาเรน ไม่ควรขับรถและใช้เครื่องจักร

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ไดโคลฟีแนคในหญิงตั้งครรภ์ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้โวลทาเรนในช่วง 3 เดือนแรกและช่วงกลาง 3 เดือนของการตั้งครรภ์ เว้นแต่ผลประโยชน์ที่คาดหวังสำหรับมารดาจะสูงกว่าความเสี่ยงที่อาจมีต่อทารกในครรภ์ เช่นเดียวกับ NSAID อื่นๆ การใช้ยาไดโคลฟีแนคที่มีข้อห้ามในช่วง 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์ เนื่องจากความเป็นไปได้ที่มดลูกจะดื้อ และ/หรือการปิดหลอดเลือดแดง ductus ก่อนเวลา

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    เช่นเดียวกับ NSAIDs อื่นๆ Diclofenac จะเข้าสู่น้ำนมแม่ในปริมาณเล็กน้อย ดังนั้นจึงไม่ควรใช้โวลทาเรนขณะให้นมบุตรเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อเด็ก

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ตัวยับยั้งที่รุนแรงของ CYP2C9: โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ Diclofenac ร่วมกับตัวยับยั้ง CYP2C9 ที่แรง (เช่น sulfinPyrazone และ Voriconazole) ซึ่งอาจทำให้ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาและการได้รับ Diclofenac เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เนื่องจากการยับยั้งการเปลี่ยนแปลงของ DiClofenac

    ลิเธียม หากใช้พร้อมกัน diclofenac อาจเพิ่มความเข้มข้นของลิเธียมพลาสมา แนะนำให้ควบคุมความเข้มข้นของลิเธียมในซีรั่ม

    ดิจอกซิน: หากใช้พร้อมกัน ไดโคลฟีแนคสามารถเพิ่มความเข้มข้นของดิจอกซินในพลาสมาได้ แนะนำให้ควบคุมความเข้มข้นของดิจอกซินในซีรั่ม

    ยาขับปัสสาวะและยาต้านความดันโลหิตสูง: เช่นเดียวกับ NSAID อื่นๆ การใช้ยาไดโคลฟีแนคร่วมกับยาขับปัสสาวะหรือยาต้านความดันโลหิตสูงไปพร้อมๆ กัน (เช่น สารยับยั้งเบต้า สารยับยั้งแองจิโอเทนซิน (ACE) สามารถลดฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงของยาเหล่านี้ได้)

    ไซโคลสปอริน: ไดโคลฟีแนคก็เหมือนกับยากลุ่ม NSAID อื่นๆ ที่สามารถเพิ่มความเป็นพิษของไตของไซโคลสปอรินได้ เนื่องจากมีผลต่อพรอสตาแกลนดินในไต ดังนั้น ในกรณีนี้ ต้องใช้ขนาดยาไดโคลฟีแนคต่ำกว่าขนาดที่ใช้กันทั่วไปในผู้ป่วยที่ไม่ได้ใช้ไซโคลสปอริน

    ยาที่ทำให้เกิดการตกเลือด: การใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะที่มีโพแทสเซียม ไซโคลสปอริน ทาโครลิมัส หรือไตรเมโทพริม อาจเพิ่มความเข้มข้นของโพแทสเซียมในซีรั่ม ดังนั้น จึงควรได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอในระดับโพแทสเซียมในเลือด

    ยาต้านแบคทีเรียควิโนโลน: มีรายงานส่วนบุคคลเกี่ยวกับการชักเนื่องจากการใช้ควิโนโลนและ NSAID พร้อมกัน

    NSAIDs และคอร์ติโคสเตียรอยด์อื่นๆ: การใช้ไดโคลฟีแนคและยากลุ่ม NSAIDs หรือคอร์ติโคสเตียรอยด์อื่นๆ พร้อมกันอาจเพิ่มความถี่ของผลข้างเคียงในกระเพาะอาหาร

    สารกันเลือดแข็งและการต้านทานเกล็ดเลือด: ควรระวัง เนื่องจากการใช้พร้อมกันอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด

    Selective Serotonin Restrain Inhibitors (SSRI): กระตุ้นให้เกิด bodyburges รวมทั้ง Dicloífenac และ SSRI อาจเพิ่มความเสี่ยงของการมีเลือดออกในกระเพาะอาหารและลำไส้ ยาป้องกันโรคเบาหวาน: การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า Diclofenac สามารถใช้กับยาป้องกันโรคเบาหวานแบบรับประทานได้ โดยไม่ส่งผลกระทบต่อผลทางคลินิกของยาดังกล่าว อย่างไรก็ตาม มีรายงานเป็นระยะๆ เกี่ยวกับผลกระทบที่เพิ่มขึ้นและฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดซึ่งจำเป็นต้องเปลี่ยนขนาดยาป้องกันโรคเบาหวานเมื่อรับการรักษาด้วย Diclofenac ด้วยเหตุนี้จึงแนะนำให้ควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดเพื่อเป็นมาตรการป้องกันเมื่อทำการรักษาไปพร้อมๆ กัน

    ฟีนิโทอิน: เมื่อใช้ฟีนิโทอินร่วมกับไดโคลฟีแนคพร้อมกัน แนะนำให้ควบคุมความเข้มข้นของฟีนิโทอินในพลาสมา เนื่องจากมีการคาดการณ์ว่าจะสัมผัสฟีนิโทอินเพิ่มขึ้น

    Methotrexate: ควรระมัดระวังเมื่อให้ยา NSAID ซึ่งรวมถึงไดโคลฟีแนคน้อยกว่า 24 ชั่วโมงก่อนหรือหลังการรักษาด้วยเมโธเทรกเซท เนื่องจากระดับเมโธเทรกเซทในเลือดเพิ่มขึ้นและความเป็นพิษของสารนี้อาจเพิ่มขึ้น

    การเก็บรักษา

    ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม