Thuốc Xalgetz 0,4mg Getz điều trị dấu hiệu tăng huyết áp lành tính và hội chứng (1 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 10 viên
Quy cách Tamsulosin hydrochloride

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Tamsulosin hydrochloride	0,4 mg

Công dụng

Chỉ định

Xalgetz TM 0,4 mg được chỉ định trong trường hợp sau:

Điều trị tăng huyết áp lành tính và hội chứng ở tuyến tiền liệt (BPH).

Những thụ thể này được cho là có liên quan đến sự co thắt cơ trơn của tuyến tiền liệt và bàng quang, dẫn đến tăng tốc độ dòng nước tiểu và giảm hội chứng tăng huyết áp lành tính ở tuyến tiền liệt. Nó cũng cải thiện hội chứng kích thích bàng quang không ổn định.

dược động học

hấp thu

tamsulosin HCl được hấp thu gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa (>90%) khi đói.

Nồng độ TMAX (TMAX) đạt khoảng 4 đến 5 giờ khi đói và 6 đến 7 giờ khi uống thuốc cùng với thức ăn.

Sử dụng thuốc khi bụng đói tăng 30% sinh khả dụng (AUC) và tăng 40% đến 70% nồng độ đỉnh (CMAX) so với khi NO.

Phân phối

tamsulosin HCl liên kết mạnh với protein huyết tương (94% đến 99%), chủ yếu với alpha - 1 glycoprotein (AAG), với mức độ biến đổi rộng. Một lượng nhỏ phân bố vào não, tủy sống và tinh hoàn.

Trao đổi chất

Thuốc chuyển hóa chậm ở gan phần lớn là do enzym cytochrome P450. Most drugs are present in plasma in the form of unchanged.

Bài tiết

Thuốc và chất chuyển hóa được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu, dưới 10% liều dùng tồn tại ở dạng không đổi. After taking the prescription with the abdomen and the patient is in a stable state, the half -life is about 10 to 13 hours.

Trước khi dùng Thuốc Xalgetz 0,4mg Getz điều trị dấu hiệu tăng huyết áp lành tính và hội chứng (1 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Thuốc Xalgetz được dùng bằng đường uống. Nên dùng sau bữa ăn khoảng nửa tiếng, vào cùng một thời điểm trong ngày.

Liều dùng

Dấu hiệu và hội chứng tăng huyết áp thích hợp ở tuyến tiền liệt: Dùng 1 viên Xalgetz TM 0,4 mg mỗi ngày.

Đối với những bệnh nhân không đáp ứng với liều 0,4 mg trong 2-4 tuần, có thể tăng lên 2 viên xalgetztm 0,4 mg (0,8 mg tamsulosin HCI) mỗi ngày.

Nếu dừng hoặc gián đoạn vài ngày với liều 0,4 hoặc 0,8 mg, khi sử dụng lại phải bắt đầu với liều 0,4 mg mỗi ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi sử dụng quá liều thì phải làm sao? Acute hypotension (70 mmHg systolic blood pressure), vomiting and diarrhea have been observed, can be indicated for infusion and patients should be removed from the same day. Nếu hạ huyết áp cấp tính xảy ra sau khi dùng quá liều, điều trị là hỗ trợ hệ tim mạch, phục hồi huyết áp, điều hòa nhịp tim bằng cách giữ bệnh nhân ở tư thế nằm ngửa. Nếu phương pháp này không hiệu quả, có thể kê đơn dịch, thuốc dùng co mạch nếu cần thiết và theo dõi chặt chẽ chức năng thận.

Không tách rời vì Tamsulosin gắn kết chặt chẽ với protein huyết tương.

Methods to prevent absorption, such as vomiting. Khi dùng quá liều một lượng lớn Tamsulosin HCl, dạ dày có thể được rửa sạch hoặc dùng làm than hoạt tính và có tác dụng nhuận tràng thẩm thấu như natri sunfat.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Các tác dụng phụ sau đã được báo cáo khi sử dụng tamsulosin HCl:

Toàn thân: nhức đầu, nhiễm trùng, suy nhược, đau lưng, đau ngực

cảm giác: mờ mắt.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

tamsulosin HCl chống chỉ định ở những bệnh nhân sau:

Bệnh nhân quá mẫn với Tamsulosin HCl hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân có tiền sử Hạ huyết áp.

Bệnh nhân đang dùng thuốc ức chế alpha - adrenergic.

Bệnh nhân suy gan nặng.

tamsulosin HCl không được chỉ định:

Phụ nữ.

Trẻ em.

Thận trọng khi sử dụng

giống như các thuốc ức chế Alpha 1 khác, tình trạng tụt huyết áp có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng Tamsulosin HCl ở một số bệnh nhân, rất hiếm khi ngất xỉu. Khi có dấu hiệu hạ huyết áp ban đầu (chóng mặt, mệt mỏi), người bệnh nên ngồi hoặc nằm cho đến khi hết triệu chứng.

Trước khi bắt đầu điều trị bằng Tamsulosin HCl, bệnh nhân nên kiểm tra để loại trừ các dấu hiệu khác có thể gây ra triệu chứng tăng huyết áp lành tính tương tự ở tuyến tiền liệt. Xét nghiệm trực tràng bằng kỹ thuật và khi cần thiết, xác định kháng nguyên tuyến tiền liệt cụ thể (PSA) nên được xét nghiệm trước khi điều trị và định kỳ.

Chưa có báo cáo nào về việc sử dụng thuốc cho bệnh nhân bệnh thận giai đoạn cuối (độ thanh thải creatinin

Bệnh nhân nên được trao đổi về khả năng cương dương vật bị đau khi điều trị bằng Tamsulosin và các loại thuốc tương tự khác. Bệnh nhân cần được thông báo tác dụng phụ này hiếm khi xảy ra nhưng nếu không dừng lại ngay có thể dẫn đến bất lực.

Hội chứng iromic nhẹ (ifis) đã được quan sát thấy trong phẫu thuật đục thủy tinh thể ở một số bệnh nhân đang được điều trị hoặc đã điều trị trước đó bằng thụ thể Adrenoceptor Alpha 1.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Bệnh nhân điều trị bằng Tamsulosin HCl nên được thông báo về một số triệu chứng liên quan đến hạ huyết áp đứng như choáng váng và nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

Mang thai

Chống chỉ định.

Thời kỳ cho con bú

Chống chỉ định.

Tương tác thuốc

Có tương tác dược động học giữa cimetidine và tamsulosin HCl. Kết quả cho thấy sự thay đổi đáng kể về hệ thống thanh thải Tamsulosin HCl (giảm 26%) và AUC (tăng 44%). Vì vậy, cần thận trọng khi kết hợp Tamsulosin HCl với cimetidine, đặc biệt ở liều cao hơn 0,4 mg.

Thận trọng khi sử dụng Warfarin và tamsulosin HCl.

tamsulosin HCl nên được sử dụng cẩn thận khi kết hợp với các chất ức chế CYP2D6 mạnh hoặc nhẹ (như fluoxetine) hoặc CYP3A4 (như ketoconazole), đặc biệt ở liều cao hơn 0,4 mg.

Bảo quản

Để nơi khô mát, tránh ánh sáng, tránh ẩm, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.