Xarelto 20 mg Bayer stroke és testembólia profilaxisa (1 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 14 tabletta
Specifikáció Rivaroxaban

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rivaroxaban	20 mg

Felhasználások

indikációk

gyógyszer xarelto a következő esetekben javasolt:

A billentyűbetegség nélküli pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél a stroke és a testembólia megelőzése kockázati tényezőkkel vagy több kockázati tényezővel jár, mint például: Szívelégtelenség , Magas vérnyomás , életkor, cukorbetegség, stroke vagy agyi vérszegénység. PE-relapszus.

A rivaroxaban erősen szelektív közvetlen inhibitora egy hosszú távú, orális hatású elemnek. Az X faktor távoli faktorrá (FXA) történő aktiválása az endogén és külső úton keresztül központi szerepet játszik a véralvadási vízesésben.

Az FXA a protrombint közvetlenül trombinná alakítja a protrombináz komplexen keresztül, és végül fibrin vérrögök kialakulásához és a trombin általi vérlemezkék aktiválásához vezet. Egy FXA molekula több mint 1000 trombin molekulát képes létrehozni a véralvadási vízesés amplifikált természetének köszönhetően.

Farmakológiai hatások

Egy távoli faktor gátlása az adagolástól függ.

A protrombin idő (PT), a protrombin idő részlegesen aktiválódik (APTT) és a Heptest is meghosszabbított adagolás. A Xarelto-kezelés során nem szükséges ellenőrizni a véralvadási paramétereket.

farmakokinetika

felszívódás és biohasznosulás

A rivaroxaban felszívja az orális és orális biohasznosulást (80-100%). Maximális koncentráció (cmax) 2-4 órás gyógyszeres kezelés után.

terjesztés

A fehérje vezetőképessége a plazmában körülbelül 92-95%. A VSS elosztási térfogata körülbelül 50 liter.

anyagcsere és elimináció

A rivaroxaban a CYP 3A4, CYP 202 és nem függő CYP mechanizmusokon keresztül metabolizálódik. Az értékesítési idő fiataloknál körülbelül 5-9 óra, időseknél körülbelül 11-13 óra.

Szedés előtt Xarelto 20 mg Bayer stroke és testembólia profilaxisa (1 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

szájon át alkalmazva, étkezés közben kell bevenni.

a Xarelto 20 mg-ját őrölheti, és vízzel vagy lágy ételekkel, például almalével keverheti össze közvetlenül felhasználás előtt, és szájon át is használható. A Xarelto tabletta bevétele után azt azonnal étkezés közben kell követni.

A zúzott Xarelto tablettát a gyomorkatéteren keresztül lehet beadni, a zúzott gyógyszert kis mennyiségű vízzel a gyomorkatéteren keresztül kell beadni, majd hozzáadni a vizet. A Xarelto tabletta bevétele után összetörik, majd azonnal be kell táplálni a bélrendszeren keresztül.

Adagolás

A stroke és a testembólia megelőzése pitvarfibrillációban (Spaf) szenvedő betegeknél

az ajánlott adag 20 mg naponta.

A MVT és a PE kezelése és visszaesésének megelőzése

1. és 21. nap: napi 2-szer 15 mg, maximum 30 mg/nap. Xarelto

A stroke és a testembólia megelőzésében szenvedő betegeknek abba kell hagyniuk a VKA kezelését, és el kell kezdeni a Xarelto-val, ha az Inr Azoknál a betegeknél, akik a Xarelto-ról a VKA-ra váltanak, a Xarelto-t és a VKA-t egyszerre kell alkalmazniuk az Inr 2,20 index eléréséig. A gyógyszerkonverziós szakasz első két napjában a VKA standard dózisa után alkalmazott Test Inr szerint beállított VKA-dózis.

Hagyja abba az antikoagulánsok használatát, és a Xarelto szedését az injekció következő használata előtt 2 órával vagy az intravénás gyógyszerek leállítása előtt kezdje el.

Áttérés Xarelto-ról antikoaguláns gyógyszerekre

Hagyja abba a Xarelto 20 mg szedését, és kezdje el a véralvadásgátló gyógyszerek első adagját a következő xarelto adag beadásakor.

Speciális tárgyak

Veseelégtelenség: Átlagos vesekárosodásban (kreatinin-clearance (CrCl) 30-49 ml/perc) vagy súlyos (CrCl 15-29 ml/perc) szenvedő betegek:

Szívbillentyű (spaf) miatti pitvarfibrillációban szenvedő betegek stroke megelőzésében és testembóliában az ajánlott adag naponta egyszer 15 mg. 15 mg naponta kétszer az első 3 hétben. Ezután, amikor az ajánlott adag napi egyszeri 20 mg, tanácsos megfontolni a napi egyszeri 20 mg-os adag napi 15 mg-ra történő csökkentését, ha a vérzés kockázata nagyobb, mint a MVT és a PE visszaesésének kockázata. Bőrperemek) stenttel:

Szívbillentyű-betegség miatti pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél, akiknél PCI-t végeznek stentet, napi egyszer 15 mg xarelto-t kell alkalmazni (átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél naponta egyszer 10 mg xarelto-t [CrCl: Mi a teendő túladagolás esetén?

A rivaroxaban farmakológiai hatásai ellen nincs specifikus méregtelenítő anyag.

Vérzéskezelés:

Ha a rivaroxaban-kezelésben részesülő betegeknél vérzéses szövődmény lép fel, a következő adag kezelését átmenetileg fel kell függeszteni, vagy ha szükséges, teljesen le kell állítani, szükség esetén tüneti kezelést alkalmazva.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Xarelto 20 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Vérbetegségek, hematológia: Vérszegénység ;

Szem: Szemvérzés;

Emésztőrendszeri betegségek: fogínyvérzés, gyomor-bélrendszeri vérzés, hasi fájdalom, emésztési zavarok, hányinger, székrekedés , hasmenés, hányás;

A chi rendellenességei: fájdalom a chi-ben;

Sérülések, toxicitás, posztoperatív szövődmények: műtét utáni vérzés, bélyegzés;

Neurológia: fejfájás , szédülés;

Egyéb betegségek: láz, perifériás ödéma, erőcsökkenés, általános energia, orrvérzés, viszketés, bőrvérzés, bőrhematóma, ...

Nem gyakori, 1/1000

Vérbetegségek, hematológia: vérlemezkeszám növekedés;

A szíven: tachycardia;

Emésztőrendszeri betegségek: szájszárazság ;

Elváltozás, toxicitás, posztoperatív szövődmények: váladék szekréció;

Neurológia: agyvérzés és endoszkópia, ájulás;

A végtag rendellenességei: ízületi hematoma;

Egyéb betegségek: kellemetlen érzés, csökkent májfunkció, csalánkiütés, ...

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Xarelto gyógyszer 20 mg ellenjavallt a következő esetekben:

Rivaroxabannal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékeny betegek.

Klinikai vérzésben szenvedő betegek (például koponyaűri vérzés, gyomor-bélrendszeri vérzés).

A betegeket más antikoagulánsokkal kezelik, kivéve azokat a speciális eseteket, amikor egyik antikoagulánsról egy másik antikoagulánsra váltanak át, vagy amikor a heparin nincs szegmentálva az artéria vagy a központi véna megnyitásának fenntartásához.

A májbetegségben szenvedő betegek véralvadási zavarokkal és klinikai vérzés kockázatával járnak, beleértve a Child Pugh B és C cirrhosisban szenvedő betegeket is.

A Xareto ellenjavallt terhes nőknél és szoptatás alatt.

Vigyázat a

Vérzésveszély

használatakor

Az ajánlásokat óvatosan kell alkalmazni olyan betegségek esetén, amelyek növelik a vérzés kockázatát:

veleszületett vagy szenvedő vérzési rendellenességek;

érrendszeri rendellenességek a gerincben vagy az agyban;

Le kell állítani a Xarelto-kezelést legalább 24 órával a beavatkozás előtt, ha lehetséges és az orvosok klinikai értékelése alapján.

Neurológiai érzéstelenítés (külső/gerincvelő): Az idegek vagy a gerincvelő érzéstelenítése esetén a betegeket trombózisellenes gyógyszerekkel kell kezelni. Távolítsa el a tüdőelzáródást, a PCI-n átesett betegek stenttel rendelkeznek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Beszámoltak ájulásról és szédülésről, amelyek befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Azok a betegek, akiknél ezekkel a káros reakciókkal szembesülnek, nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

A Xarelto ellenjavallt terhes nőknél.

Szoptatási időszak

A xarelto 20 mg szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatás

Farmakokinetikai kölcsönhatás

Nem javasolt a xarelto egyidejű alkalmazása szisztémás cukrot tartalmazó Azole gombaellenes szerekkel, például ketokonazollal, iTrakonazollal, vorikonazollal és pozakonazollal vagy HIV proteáz inhibitorokkal. A fenitoin, a karbamazepin , a fenobarbiton vagy az orbáncfű szintén csökkentheti a plazma rivaroxaban szintjét.

Farmakológiai kölcsönhatás

Ügyeljen a betegre, ha egyidejűleg más, gyógyszerrel összefüggő gyógyszerrel is kezelik: enoxaparin, NSAID-ok, vérlemezke-gyűjtés gátlók, warfarin, ...

Ételek és tejtermékek: A Xarelto 20 mg tabletta étkezés közben is bevehető.

Tárolás

Ne hagyja a gyógyszert 300 C feletti hőmérsékleten.

Bayer Pharma Company

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.