Xatral XL 10mg Hipertrófia tüneteinek kezelése (1 buborékcsomagolás x 30 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 30 tabletta
Specifikáció Alfuzozin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Alfuzozin	10 mg

Felhasználások

javallatok

Az XL 10mg XL gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A jóindulatú prosztata hipertrófia (térfogat növekedése) funkcionális tüneteinek kezelése.

A kisegítő kezelés vizeletretenció esetén a jóindulatú prosztata hipertrófia miatt húgyutakat kell végezni.

Farmakokikus

Az alfuzozin a kinazolin származéka, amely orálisan alkalmazva működik, és szelektív antagonista szinapszis az alfa-1 adrenerg receptorokon. In vitro farmakológiai kutatások megerősítik az alfuzozin szelekcióját a prosztata, a húgyhólyag háromszög és a húgycső alfa-1 adrenerg receptorain.

A prosztataszövet simaizomzatára gyakorolt közvetlen hatás révén az alfa-blokkolók csökkentik a hólyag elzáródását. Az állatokon végzett in vivo kutatások azt mutatják, hogy az alfuzozin csökkenti a húgycső nyomását, és ezáltal csökkenti a húgyúti ellenállást.

Az egérkutatás azzal is tisztában van, hogy a gyógyszer hatása a húgycső nyomására nagyobb, mint a vérnyomásra. A jóindulatú prosztata hipertrófiában szenvedő betegeken placebóval végzett kontrollvizsgálatokból az alfuzozin:

Növelje az áramlási sebesség jelentőségét átlagosan 30%-kal olyan betegek csoportjában, akiknél az aktuális vizelési sebesség ≤ 15 ml/s. Ezt a javulást az első adagtól kezdve rögzítjük.

A húgyhólyag sphincter nyomásának jelentőségét jelenti, és növeli a térfogatot, így helyreállítja a vizelés érzését.

Jelentősen csökkentette a vizelet mennyiségét.

Ezek a hatások javítják az irritáló tüneteket és a húgyúti torlódást. Az alfuzozin nem befolyásolja a szexuális funkciót.

Ezenkívül a maximális vizeletürítési sebesség még mindig jelentős mértékben azt jelenti, hogy a gyógyszer bevétele után 24 óra.

farmakokinetika

felszívódás (lassú felszabadulású forma):

Egészséges középkorú önkénteseknél a biohasznosulás átlaga eléri a 104,4%-ot 10 mg-os adag alkalmazása után, az azonnali felszabadulású 7,5 mg-os (2,5 mg x 3-szor/nap) adaghoz képest.

A plazma csúcskoncentrációja ivás után 9 órával éri el, míg az azonnali felszabadulás 1 órája. Számos tanulmány kimutatta, hogy a gyógyszer biológiai hozzáférhetősége megnő, ha étkezés után alkalmazzák.

Terjesztés:

A plazmafehérjékhez való kötődés aránya körülbelül 90%.

Anyagcsere:

Az alfuzozin főként a májban metabolizálódik.

Korszak:

A vesén keresztül kiválasztódó gyógyszer csak 11%-a változatlan vegyület formájában. A legtöbb metabolikus komponens (inaktív) a széklettel távozik (75-90%). Az eladási idő 9,1 óra (lassú kiadás esetén).

Az alfuzozin farmakokinetikai tulajdonságai nem változnak krónikus szívelégtelenség esetén.

Szedés előtt Xatral XL 10mg Hipertrófia tüneteinek kezelése (1 buborékcsomagolás x 30 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Xatral XL 10 mg gyógyszert szájon át alkalmazva. Vacsora után azonnal vegyen be gyógyszert.

le kell nyelnie a tablettát egy pohár vízzel. Ne harapja, rágja, törje össze vagy őrölje porrá.

Katéter esetén a gyógyszer szedése és a gyógyszeres kezelés első napjától célszerű 3-4 napig, azaz a húgyúti katéter ideje alatt 2-3 napig és a katéterezés után 1 napig szedni a gyógyszert.

Ha úgy érzi, hogy a Xatral XL 10mg retard tabletta hatása túl erős vagy túl gyenge, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Adagolás

1 tabletta/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén a betegeket fekvő helyzetben kell a kórházba szállítani. Hematopsziát kell kijelölni. A magas fehérjetartalmú kohéziós képesség miatt az alfuzozin nagyon nehezen választható szét.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Mellékhatások

A Xatral XL 10mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológia: szédülés, szédülés, kellemetlen érzés, fejfájás;

emésztőrendszer: hányinger, hasi fájdalom;

Szisztémás: fáradtság, gyengeség érzése.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológia: szédülés, alvó csirke;

Szív- és érrendszeri: hipotenzió, amikor testhelyzetből álló helyzetbe váltunk, megnövekedett pulzusszám, mellkasi dob fogmosása, ájulás, bőrpír, ödéma, mellkasi fájdalom;

Emésztőrendszer: hasmenés, szájszárazság;

Légzőrendszer: orrdugulás;

Bőr: bőrallergiák, például csomósodás vagy viszketés.

Nagyon ritka, ADR

Kardiovaszkuláris: angina olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében koszorúér-betegség szerepel.

bőr: csalánkiütés.

Nincs meghatározott gyakoriság

máj: májkárosodás, cholestaticus hepatitis.

Nemi szerv: A pénisz pénisz tart.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a Xatral XL 10mg mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallatok:

A Xatral XL 10 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

allergia az alfuzozinra és/vagy a gyógyszer valamelyik összetevőjére;

Hipotenziós testtartás (szédülés gyakran jelentkezik, amikor fekvő testhelyzetről felállásra váltunk);

Májfunkció (májelégtelenség);

Súlyos veseműködés;

A gyógyszerek kombinálása Ritonavirrel.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor. Egyes emberek különösen érzékenyek a Xatral XL 10 mg-ra, amely hipotenzióban nyilvánul meg, amikor fekvő helyzetből felállásba mozdulnak. Ez a jelenség a gyógyszer bevételét követő első néhány órában jelentkezhet, a következő tünetek kíséretében: szédülés, fáradtság, izzadás. Ha ez az eset előfordul, a beteget fekvő helyzetbe kell helyezni, amíg ezek az átmeneti tünetek teljesen eltűnnek.

Lágy írisz szindróma műtétben (ifis): Ha a közeljövőben szürkehályog-műtétet tervez (száraz gyöngy), és ha van vagy szed Xatral XL 10mg-ot, a műtét előtt értesítse orvosát. Ez a gyógyszer mellékhatásokat okozhat, és szövődményekhez vezethet a műtét során. Ha azonban értesítik, a kezelési folyamattól függően az orvosnak óvatosnak kell lennie a műtét során.

Legyen elővigyázatos, ha az alfuzozint időskorúak és más alfa-1-blokkolók szedése után jelentős hipotóniában szenvedő betegeknél alkalmazza.

Koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél az alfuzozin nem javallott. Folytatni kell a koszorúér-elégtelenség kezelését. Az angina súlyosbodása vagy visszatérése esetén az alfuzozin adását abba kell hagyni.

A betegeket értesíteni kell a tabletták lenyeléséről. Ne harapja, rágja, törje össze vagy őrölje porrá. Ezek a mozgások a nem megfelelő gyógyszerek felszabadulását és felszívódását nem kívánt hatásokhoz vezetik, amelyek hamarabb jelentkezhetnek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépeket kezelőknek és edzenieknek fel kell hívni a figyelmet a tartást csökkentő testtartás (hipotenzió álló testhelyzetbe váltáskor, néha szédülés), szédülés, fáradtság vagy látászavarok kockázatára, különösen a kezelés megkezdésekor.

Terhesség

A gyógyszerek nem nőknek valók. Bármilyen gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.

szoptatási időszak

A Xatral XL 10 mg nem nőknek való. Bármilyen gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem kombinálja az alfuzozint ritonavirrel, mert a ritonavir növeli az allfuzozin koncentrációját a plazmában, és fokozza a nem kívánt hatásokat.

Nem ajánlott gyógyszerek kombinálása:

A magas vérnyomás kezelésére szolgáló alfa-blokkolók (prazozin, trimazozin, urapidil) növelik a hipotenzió hatékonyságát. A súlyos testtartási hipotenzió kockázata.

A ketokonazol, itrakonazol, klaritromicin, eritromicin növeli az alfuzozin koncentrációját a plazmában, és fokozza a nem kívánt hatásokat.

A gyógyszer kombinálásakor óvatosan kell eljárni: Az 5-ös típusú foszfodiészteráz gátlók (Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil) növelik a testtartást csökkentő testtartás kockázatát, különösen időseknél.

Megfontolandó gyógyszerek kombinálása:

A magas vérnyomás elleni gyógyszerek, kivéve az alfa-blokkolókat, növelik a hipotenzió hatékonyságát. A testtartási hipotenzió fokozott kockázata.

a nitrátok, nitritek és hasonló gyógyszerek (izoszorbid-dinitrát, izoszorbid, lizidomin, molsidomin, nikorandil, nitroglicerin) növelik a hipotenzió, különösen a testtartási hipotenzió kockázatát.

Tárolás

A gyógyszereket 30 ºC-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja.

Tartsa távol a gyógyszert gyermekektől, és ne lássa el.

Ne használja a gyógyszert a lejárati időn túl a gyógyszerdoboz külső oldalán.

Ne távolítsa el a cigarettát a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékgyűjtőbe. Kérdezze meg a gyógyszerészt, hogyan törölheti ezeket a fel nem használt gyógyszereket. Ez segít megóvni a környezetet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.