XELOSTAD 10 Stella a vénás trombózis megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rivaroxaban

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rivaroxaban	10 mg

Felhasználások

javallatok

A XELOSTAD kezelési javallatok a következő esetekben:

A felnőttek vénás thromboemboliájának (VTE) megelőzését csípő- vagy térdprotézis-program keretében operálják.

Dinamikus farmakokinetika

Nincsenek közölt adatok.

Szedés előtt XELOSTAD 10 Stella a vénás trombózis megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A xeLostad 10 mg filmtablettát szájon át, étkezés közben vagy étkezés közben is kell fogyasztani.

Azon betegek számára, akik nem tudnak egészben lenyelni, a XeLostad 10mg vízzel, lágy ételekkel, például almalével keverve őrölhető közvetlenül a felhasználás előtt, és szájon át is használható.

A 10 mg-os tabletta a gyomorkatéteren keresztül, a gyomor helyzetének pontos meghatározását követően bevehető. A zúzott pirulákat kis mennyiségű vízbe keverjük a katéterbe, majd adjunk hozzá egy kevés vizet, hogy bevonjuk a csövet.

Adagolás

felnőttek

A szokásos adag a vénás trombózis (VTE) megelőzésére:

Azok a betegek, akiknek adagja: napi 1 alkalommal 10 mg rivaroxaban, a műtét után 6-10 órán belül fel kell használni, kontrollált vérzéscsillapítás mellett. Visszaeső MVT és PE:

Kezelési dózist kapó betegek:

Kezdje 15 mg-mal, naponta kétszer az első 3 hétben, folytassa a kezelést és megelőzze a kiújulást: 20 mg x 1 alkalommal/nap. Történelmi relapszus DVT/PE. Azoknál a betegeknél, akiknél nagy a kiújulás kockázata, fontolja meg a napi 20 mg-os adagot 1 alkalommal. Gondosan értékelje a kezelés előnyeit a vérzés kockázatához képest.

Általános adagolás a XELostad 10mg-ről K-vitamin antagonistákra (VKA) való átállás javallata esetén:

Ehelyett a betegeknek megfelelő és folyamatos antikoagulánsról kell gondoskodniuk az antikoagulánsra való áttérés során, meg kell jegyezni, hogy a XeLostad 10 hozzájárulhat az Inr érték növekedéséhez.

A betegeknek egyidejűleg kell alkalmazniuk a VKA-t, amíg az INR ≥ 2,0 nem lesz.

Az első két napban a gyártó azt javasolja, hogy a standard VKA-dózist, majd az Inr-teszten alapuló VKA-dózist alkalmazzák. Azoknál a betegeknél, akik xeLostad 10 mg-ot és VKA-t is használnak, az Inr-t nem szabad 24 órával az előző adag beadása után vagy a következő XeLostad 10 mg-os adag bevétele előtt tesztelni. A XeLostad 10 mg megszakítása után az Inr-teszt az utolsó adag után 24 órával megbízható szinten elvégezhető.

Általános adagolás, ha véralvadásgátló gyógyszerről XeLostad 10mg-ra váltanak át:

Hagyja abba az antikoagulánsok használatát, és kezdje el a xeLostad 10 mg-ot a következő injekció beadása előtt 0-2 órával (például a heparin alacsony molekulatömegű) vagy a folyamatos injekciós gyógyszer (pl. nem szegmentált heparin intravénás injekció) leállításakor.

Általános adagolás, ha a xeLostad 10mg-ről injekciós véralvadásgátló gyógyszerekre kell áttérni:

Adja be az antikoaguláns első adagját a következő xeLostad 10mg adag beadásakor.

Gyermekek

Ne használjon kábítószert 18 év alatti gyermekek számára.

Speciális témák

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Nem ajánlott olyan betegeknél alkalmazni, akiknek kreatinin-clearance-e

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

A XELostad 10 mg ellenjavallt véralvadással és klinikai vérzés kockázatával járó májbetegségben szenvedő betegeknél, beleértve a klinikai cirrhosisban szenvedő, Pugh B és C betegségben szenvedő betegeket.

Nem szükséges az adagot testtömeg vagy nem szerint módosítani.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Általában. Ne használjon kétszer ugyanazt az adagot ugyanazon a napon a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A XELostad 10mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori (1/100 ≤ ADR

A gyakori mellékhatások a következők:

Vérszegénység (beleértve a megfelelő vizsgálati paramétereket).

Szédülés, fejfájás. hányás. Transzamináz.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A XELOSTAD 10 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek. Ez magában foglalhatja vagy a közelmúltban szenved gyomor-bélrendszeri fekélyben, magas vérzésveszélyes rosszindulatú daganatban, nemrégiben agy- vagy gerinckárosodásban, nemrégiben agy-, gerinc- vagy szemműtétben, közelmúltbeli koponyán belüli vérzés, ismert vagy gyanított nyelőcső visszér, vénás deformitás, aorta aneurizma, nagy vérerek a gerincben vagy intrakranizált gyógyszerek. Különösen az antikoaguláns átalakítási folyamat során, vagy amikor a heparint nem szegmentálják (UFH) a nyitott katéter vagy a nyitott központi véna fenntartásához szükséges dózisban használják.

Óvatosan kell eljárni a

alkalmazásakor, ha a gyógyszert a következő esetekben szedik, nagyon óvatosnak kell lenni:

A betegeknél fennállhat a vérzés kockázata:

Óvintézkedések magas vérzési kockázat esetén (veleszületett vérzési rendellenességek vagy kontrollálatlan súlyos artériás magas vérnyomásban szenvedők; egyéb, progresszív fekély nélküli gyomor-bélrendszeri fekélyek vérzési szövődményekhez vezethetnek; erek miatti retinabetegség; hörgőtágító vagy tüdővérzés a kórtörténetben).

Súlyos vérzés esetén abba kell hagynia a xeLostad 10 mg alkalmazását.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Óvatosan használja a xeLostad 10 mg-ot olyan vesekárosodásban szenvedő betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 15-29 ml/perc. Ne használja olyan betegeknél, akiknek kreatinin-clearance-e Spinalis érzéstelenítés/epidurális vagy gerincvelő-detektálás esetén:

A trombózis megelőzésére antikoagulánsokat vagy antikoagulánsokat szedő betegeknél a cerebrospinális tengely megzavarása előtt mérlegelni kell az előnyöket és a kockázatokat. A neurológiai hanyatlás jeleinek és tüneteinek rendszeres monitorozása (például zsibbadt vagy gyenge lábak, vastagbél- vagy hólyagműködési zavarok). Neurológiai hanyatlás esetén azonnal diagnosztizálni és kezelni kell. A katéter kihúzása után legalább 6 órával később Rivaroxaban-t kell alkalmazni a következő adag követésére. Ha a sérülés megsérül, a Rivaroxaban alkalmazását legfeljebb 24 órával el kell halasztani.

ajánlott adag az invazív beavatkozások előtt és után, a csípő- és térdízületek pótlására szolgáló trükköktől eltérő sebészeti beavatkozások előtt:

Ha a műtétet vagy az invazív beavatkozást le kell állítani, legalább 24 órára abba kell hagyni a XELostad 10 mg szedését műtét előtt, ha lehetséges, vagy az orvos klinikai értékelése alapján. Klinikailag megengedett, és ha a vérzéscsillapítást a kezelőorvos döntése alapján állítják be.

Legyen elővigyázatos, ha időseknél gyógyszert használ: a vérzés kockázata az életkorral növekedhet.

Bőrreakciók léphetnek fel: A rivaroxaban alkalmazását fel kell függeszteni, ha súlyos bőrkiütések (terjed, vörös duzzanat vagy hólyagosodás) vagy bármilyen túlérzékenységi reakció jelentkezik, amely nyálkahártya károsodást okoz.

A XELostad 10 mg laktóz segédanyagokat tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható ritka genetikai problémákban, galaktóz intoleranciában, teljes laktáz enzim hiányban vagy rosszul felszívódó glükóz-galaktózban szenvedő betegeknél.

Terhes és szoptató nők gyógyszereinek alkalmazása

A XELOSTAD 10mg ellenjavallt terhes és szoptató terhes nők számára. Gépek vezetése előtt figyelni kell a szervezet gyógyszerre adott válaszára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak. Közölnie kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Ne alkalmazza a xeLostad 10mg-ot olyan betegeknél, akik gombaellenes szereket szednek Azol szervezetben vagy HIV proteáz gátlókat.

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akiket egyidejűleg olyan gyógyszerekkel kezelnek, amelyek befolyásolják a vörösvértesteket, például nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID), acetilszalicilsavval (ASA), vérlemezke-ellenes thrombocyta-gátlókkal (SSS-reabszorpcióval, szerotonin-reabszorpcióval) noradrenalin (SNRRine).

A XELOSTAD 10mg biztonságosságát és hatékonyságát nem határozták meg mesterséges szívbillentyűvel rendelkező betegeknél. Ezért ebben a betegcsoportban ne alkalmazza a HELostad 10 mg-ot.

A rivaroxabánt nem vizsgálták klinikai vizsgálatok során csípőtáji műtéten átesett betegeknél a biztonságosság és hatékonyság értékelése céljából.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.