A Xibraz-90 Tablet Aristopharma csökkenti az osteoarthritis tüneteit (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 15 tabletta
Specifikáció Etoricoxib

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Etoricoxib90 mg

Felhasználások

Javallatok

Xibraz-90 Tablet a következő esetekben javasolt:

  • csökkenti a tüneteket osteoarthritis, rheumatoid arthritis , merev gerinc, fájdalom és gyulladás esetén akut köszvény esetén. Klinikai vizsgálatok során az etorikoxib szelektíven gátolja a COX-2-függőt, és nem gátolja a COX-1-et napi 150 mg-os dózisban. Ez az anyag nem gátolja a prosztaglandin szintézisét, és nem hat a vérlemezkékre.

    A cikloxigenáz fontos szerepet játszik a prosztaglandinokban. A két homoszexuálist COX-1-ként és COX-2-ként azonosították. A COX-2 az enzim működése, amely csökkenti a gyulladást, és úgy gondolják, hogy ez a fő felelős a folyamat közbenső anyagok, például fájdalom, gyulladás és láz szintézisében. A COX-2 az ovulációval is kapcsolatban áll, szabályozza a veseműködést és a központi idegrendszer működését (csökkenti a lázat, a fájdalmat és a kognitív funkciókat). Szerepe lehet a fekélyek gyógyításában. A Cox-2-t az emberben a gyomor-bélrendszeri fekély körüli szövetekben határozzák meg, de a gyógyító hatások bizonyítékát nem tették közzé.

    farmakokinetikai

    felszívódás

    Az etorikoxib szájon át jól felszívódik. A gyógyszer abszolút biohasznosulása közel 100%. A 120 mg-os adag napi egyszeri alkalmazásakor fiataloknál a plazma csúcskoncentráció (cmax = 3,6 mcg/ml) TMAX körülbelül 1 óra, ha éhes állapotban szedik a gyógyszert. A plazmakoncentrációs görbe alatti terület (AUC0-24H) 37,8 mcg óra/ml. A lineáris etorikoxib farmakokinetikai tulajdonságai a dózistartományban.

    Ételek (dús zsírtartalmú ételek) együttes alkalmazása nincs hatással az etorikoxib felszívódásának növelésére a 120 mg-os adag bevétele esetén. Ez befolyásolja az abszorpciós sebességet, ami körülbelül 36%-kal csökkenti a plazma csúcskoncentrációt, és körülbelül 2 órával növeli a TMAX-ot.

    Elosztás

    Az etorikoxib körülbelül 92%-ban kötődik a plazmafehérjékhez 0,05-5 mcg/ml koncentrációban. Az elosztó feszültség stabil állapotban (VSS) humorosan körülbelül 120 liter. Az etorikoxib egereknél és nyulaknál átjut a méhlepényen, egérben pedig a véres gáton.

    Metabolizmus

    Az etorikoxib erősen metabolizálódik, az eredeti forma kevesebb mint 1%-a található a vizeletben. A fő metabolikus út a 6′-hidroxi-metil-anyag képződése, mivel a katalizátor a CYP430 enzimrendszer. A CYP3A4 egy etorikoxib konverziós szer in vivo. In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 és CYP2C19 is képes katalizálni a fő metabolikus utat, de in vivo vizsgálatok nem értékelték ezek szerepét.

    5 metabolitot azonosítottak emberen. A fő metabolikus anyag az etorikoxib 6′-karbonsav. Ezek a fő metabolitok szinte nem gátolják szelektíven a COX-2-t, vagy nagyon gyengék. Egyetlen metabolit sem gátolja a COX-1-et.

    Megszüntetés

    Az etorikoxib eliminációja szinte csak a metabolitok vesén keresztül történő kiválasztásával megy végbe. A 120 mg-os napi adag alkalmazása esetén az etorikoxib stabil koncentrációja 7 nap után érhető el, a kumulatív arány körülbelül 2, az értékesítési idő körülbelül 22 óra. A plazma clearance-e 25 mg intravénás injekció után körülbelül 50 ml/perc.

    egyes betegeknél

    Idősek

    Farmakokinetikai tulajdonságai időseknél (65 éves kortól) hasonlóak a fiatalokéhoz.

    Nem

    Farmakokinetikai tulajdonságok hasonló férfi férfiaknál, nőknél.

    Csökkenti a májfunkciót

    Enyhe májműködésű betegeknél (Child-Pugh pontszám 5-6 pont) az Etoricoxib körülbelül 60 mg napi AUC-átlaga 16%-kal magasabb, mint az azonos adagot szedő egészséges embereknél. Azoknál a betegeknél, akiknél átlagosan csökkent a májműködés (7-9 pont), amikor Etoricoxib 60 mg-os adagot alkalmaztak kétnaponta, az AUC átlaga hasonló az egészséges emberekéhez, nem vizsgálták a 30 mg-os adagot ezen a tárgyon. Nincsenek klinikai adatok súlyos májműködésű betegekről (Child-Pugh ≥ 10).

    Csökkenti a veseműködést

    Az etorikoxib kinetikájának közepes és súlyos veseelégtelenségben szenvedő és végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél 120 mg-os adag alkalmazása esetén jelentősen el kell térnie az egészséges emberekétől. A dialyer vese elhanyagolható mértékben járul hozzá az etorikoxib eliminációjához (a clearance közel 50 ml/perc).

    Gyermekbetegek

    Az etorikoxib farmakológiai tulajdonságait nem vizsgálták gyermekbetegeknél (

    • Szedés előtt A Xibraz-90 Tablet Aristopharma csökkenti az osteoarthritis tüneteit (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni?

    Etoricoxib Szájon át alkalmazva, étellel együtt vagy anélkül is alkalmazható. Az etorikoxib megjelenése gyorsabb lehet, ha étkezéstől távol alkalmazzák. Ezt figyelembe kell venni, ha a tünetek gyors csökkentésére van szükség.

    A szív- és érrendszeri kockázatok az Etoricoxib alkalmazásának teljes időtartama alatt az adagtól függően növekedhetnek, így a legalacsonyabb dózis hatásos és a lehető legrövidebb idő alatt. A tüneteket kezelni kell, és a kezelésre jól reagáló betegeket rendszeresen ellenőrizni kell, különösen az osteoarthritisben szenvedő betegek esetében.

    Adagolás

    Felnőttek

    osteoarthritis

    Az ajánlott adag naponta egyszer 30 mg. Azok a betegek, akik nem reagálnak erre az adagra, az adagot 60 mg-ra emelhetik a hatékonyság növelése érdekében. Ha továbbra sem javítja a kezelés hatékonyságát, fontolja meg más kezelési lehetőségeket.

    rheumatoid arthritis

    Az ajánlott adag 90 mg naponta egyszer.

    Akut köszvénygyulladás

    Az ajánlott adag 120 mg naponta egyszer. Az etorikoxibot a járvány idején a tünetek csökkentésére használják, és legfeljebb 8 napig alkalmazzák.

    Merev gerincgyulladás

    Az ajánlott adag 90 mg naponta egyszer. A fenti javallatok esetén a magasabb dózis nem hatásos, vagy nem vizsgálták.

    Ezért:

  • A degeneratív degeneratív dózis nem haladhatja meg a 60 mg-ot.

    Időseknél nincs szükség az adag módosítására.

    Csökkenti a májműködést

    Enyhe májfunkció-csökkenésben (Chlid-Pugh-pontok 5-6 pont) szenvedő betegeknél semmilyen indikáció esetén ne lépje túl a napi egyszeri 60 mg-os adagot. Átlagos májműködésű betegeknél (Chlid-Pugh-pont 7-9 pont) nem lépheti túl a 6 mg-os adagot kétnaponta, fontolóra kell venni a napi egyszeri 30 mg-os adagot.

    A klinikai vizsgálatok száma korlátozott, különösen közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél, ezért óvatosnak kell lenniük. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegekről (Chlid-Pugh-pont 10 vagy több) nem áll rendelkezésre klinikai adat, ezért ezeknél a betegeknél ellenjavallat szükséges.

    Csökkenti a veseműködést

    Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance > 30 mi/perc. Ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt van.

    Gyermekbetegek

    Az etorikoxib ellenjavallt gyermekek és 16 év alatti serdülők számára.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén? Bár vannak olyan mellékhatások, amelyekről a legtöbb esetben nem számoltak be, az etorikoxib túladagolása miatt még mindig vannak akut pótlékok. A leggyakoribb mellékhatások összhangban vannak az Etoricoxib klinikai adataival (nevezetesen az emésztőrendszert érintő események, vese események).

    Túladagolás esetén szokásos intézkedéseket kell tenni, mint például a felszívódott gyógyszerrészek kiszorítása az emésztőrendszerből, klinikai ellenőrzés, és szükség esetén a támogató intézkedések megkezdése.

    Az etorikoxibot nem lehet elkülöníteni értékelési intézkedésekkel (vérzés), nem világos, hogy el kell-e választani az etorikoxibot hasi értékelési intézkedésekkel.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    • Mellékhatások

    A Xibraz-90 Tablet használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Közös
  • Anyagcsere- és táplálkozási betegségek: vízvisszatartás, ödéma.
  • Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés.
  • Szívbetegségek: a mellkas fogmosása.
  • Vérbetegségek: magas vérnyomás.

    • Emésztőrendszeri betegségek: Emésztőrendszeri betegségek (nevezetesen hasi fájdalom, gyomorégés, puffadás), hasmenés, emésztési zavarok, rendellenességek, hányinger.

  • Bőr- és hámbetegségek: Hematoma.

    • Kevesebb

  • Fertőzés és parazitafertőzés: gyomorhurut, felső légúti fertőzés, húgyúti fertőzés.
  • Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek: étvágyfokozódás vagy -csökkenés, súlygyarapodás.

    • Mentális zavarok: szorongás, depresszió, tudatosság.

  • Idegrendszeri betegségek: bosszantó ízérzés, álmatlanság, álmosság.

    • látászavarok : homályos látás, citromgyulladás.

  • A fül és a belső fül rendellenességei: daganat, egyensúlyzavarok.
  • szívbetegségek: pitvari fibrózis, pangásos szívelégtelenség, nonszensz elektrokardiogramok változásai, szívinfarktus.

    • Vérzavarok: kipirulás, stroke, átmeneti ischaemiás rohamok.

  • Légzési, mellkasi, mediastinum betegségek: köhögés, légszomj, orrvérzés.
  • Emésztőrendszeri betegségek: savas reflux, székrekedés, szájszárazság, vastagbélgyulladás, irritábilis bél szindróma, nyelőcsőgyulladás, szájfekélyek, hányás, gyomorhurut.
  • Bőr- és hámbetegségek: Perifériás ödéma, viszketés, bőrégés.

    • Nagyon ritka

  • Immunrendszeri betegségek: Túlérzékenységi reakciók, beleértve az angiográfiát, túlérzékenységi reakciók, például anafilaxia.

    • Mentális zavarok: zavarok, hallucinációk.

  • Érrendszeri betegségek: akut magas vérnyomás.

    • Légzési, mellkasi, mediastinum betegségek: bronchospasmus.

  • Emésztőrendszeri betegségek: A gyomor-bélrendszeri fekélyek közé tartozik a perforáció és a gyomor-bélrendszeri vérzés (főleg időseknél).

    • Hepatitis: Hepatitis.

    Bőr- és epidermális betegségek: csalánkiütés, Stevens-Johnson szindróma.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Xibraz-90 Tablet ellenjavallt a következő esetekben:

  • A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • Ha gyomor-bélrendszeri gyulladásban vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenved.

    • Olyan betegek, akiknek anamnézisében hörgőgörcs, akut rhinitis vagy orrpolip, értágulatos ödéma, csalánkiütés, allergiás reakciók fordultak elő acetilszalicilsav vagy NSAID-ok, beleértve a COX-2-gátlókat (ciklooxigenas-2) alkalmazásakor.

    Terhes és szoptató nők.

    Súlyos májfunkció-csökkenés (plazmaalbumin

  • A kreatinin-clearance becslése
  • 16 év alatti gyermekek és tinédzserek.
  • Gyulladás.

    • NYHA II-IV).

  • Kezeletlen hipertóniában szenvedő betegek.

    • A betegekről megállapították, hogy ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és/vagy agyi érbetegségben szenvednek.

    Óvintézkedések a használat során

    hatással van az emésztőrendszerre

    A fenti gyomor-bélrendszeri rendellenességek (például perforáció, gyulladás vagy fekély - kocsmák), több ilyen haláleset fordult elő az Etoricoxib alkalmazása során.

    Óvatosság szükséges, ha NSAID-t szedő emésztőrendszeri betegségekben magas kockázatnak kitett betegek kezelésére alkalmazzák, idősek, a kórelőzményben szenvedő betegek bármely más nem szteroid gyulladáscsökkentővel vagy acetil-testinalis betegségben szenvedő betegek egyidejűleg szedtek. mint például fekélyek vagy emésztőrendszeri vérzés.

    Ha az Etoricoxib-ot acetilszalicilsavval egyidejűleg alkalmazzák (még akkor is, ha az adag alacsony), megnőhet a mellékhatások kockázata a gyomor-bél traktusban (gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy egyéb rendellenességek). Nincsenek olyan hosszú távú klinikai vizsgálatok, amelyek szignifikáns különbséget mutatnának ki az emésztőrendszer biztonságosságában a COX-2 és acetilszalicilsav-gátlók kombinációja között, összehasonlítva az NSAID-okkal és az acetilszalicilsavval.

    hatással van a szív- és érrendszerre

    Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a COX-2 szelektív inhibitorai összefüggésben lehetnek a trombózissal (különösen a miokardiális infarktussal (MI) és a stroke-tal), összehasonlítva a Placeboo-val és néhány más NSAID-vel. Mivel az Etoricoxib kardiovaszkuláris kockázata az adaggal és az alkalmazás idejével nő, a lehető legrövidebb időn belül és a legalacsonyabb adaggal kell hatékonyan alkalmazni. A tünetekkel kezelt és gyógyszeres kezelésre reagáló betegeket újra kell értékelni, leggyakrabban osteoarthritises betegek.

    Az Etoricoxib-kezelés megkezdése előtt gondosan mérlegelni kell azokat a betegeket, akiknél jelentős a szív- és érrendszeri események kockázata (nevezetesen magas vérnyomás, magas vérzsírszint, cukorbetegség, dohányzás).

    A szelektív inhibitorok nem helyettesíthetik az acetilszalicilsavat az erek megelőzésében, mivel nincs vérlemezke-gátló hatásuk. Ezért nem szabad vérlemezke-ellenes szereket használni.

    a vesére gyakorolt ​​hatás

    A vesékben lévő prosztaglandinok egyértelműen szerepet játszanak a vese aktivitásának fenntartásában. Ezért az Etoricoxib alkalmazása csökkentheti a prosztaglandinszintet, majd csökkentheti a vesék véráramlását, ami veseműködést okozhat. Ennek a problémának a legnagyobb kockázata azoknál a betegeknél fordul elő, akiknél korábban veseműködés, szívelégtelenség vagy cirrhosis áll fenn. A veseműködést kell kezelni ebben az objektumban.

    Víz, ödéma és magas vérnyomás fenntartása.

    Olyan gyógyszerek esetében, amelyek megakadályozzák az etorikoxib prosztaglandinszintézisét, vízvisszatartó hatásait, ödémáját és magas vérnyomását. Valamennyi nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, beleértve az etorikoxibot is, összefüggésbe hozható a szívelégtelenség kiújulásával vagy kialakulásával, ezért aggódnia kell az etorikoxib dózisával kapcsolatos információkkal kapcsolatban. Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében szívelégtelenség, bal kamrai diszfunkció, magas vérnyomás vagy bármilyen okból kialakuló ödéma szerepel.

    Ha bizonyíték van arra, hogy a beteg állapota rosszabbodik, számos intézkedést kell tenni, beleértve az Etoricoxib-kezelés leállítását.

    Az etorikoxib növelheti a magas vérnyomás gyakoriságát és súlyosságát, mint más NSAID-ok, valamint a COX-2 szelekcióját, különösen nagy dózisok esetén. Ezért szükséges a magas vérnyomás ellenőrzése az etorikoxib-kezelés előtt, és rendszeres vérnyomás-ellenőrzés a kezelés alatt. Vérnyomás-szabályozásra van szükség az Etoricoxib-kezelés megkezdése után 2 hétig, és rendszeresen. Jelentős magas vérnyomás esetén a kezelési rendet módosítani kell.

    A májra gyakorolt ​​hatás

    Az Alt májenzimek (alanin aminotranszferáz) és/vagy AST (aszpartát aminotranszferáz) emelkedése körülbelül háromszorosa az esetek több mint 1%-ában, az esetek több mint 1%-ában, napi 30, 60, 90 mg-os klinikai Etoricoxib-kezelés mellett. Minden olyan eset, amelynél a májfunkció károsodásának tünetei vagy jelei vannak, vagy a vizsgálati eredmények azt mutatják, hogy a máj kóros aktivitását szigorúan kezelni kell. Ha ezek a tünetek jelentkeznek, Etoricoxib-ra van szükség. Az etorikoxib elfedheti a láz tüneteit vagy a gyulladás egyéb tüneteit.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Az Etoricoxibnak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták. Az Etoricoxib alkalmazása során szédülést, szédülést és álmosságot tapasztaló betegeknek azonban korlátozniuk kell a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

    Terhesség

    A Cox-2 szelektív inhibitorok csoportjába tartozó egyéb gyógyszerekhez hasonlóan az etorikoxib nem javallt terhes nők számára a szülésre való felkészülés során.

    Nincsenek klinikai adatok az etorikoxib terhes anyák expozíciójáról. Állatkísérletek toxicitást mutattak ki. Az emberi kockázat valószínűsége nem egyértelmű. Más prosztaglandinszintézis-gátlókhoz hasonlóan az etorikoxib a terhesség utolsó 3 hónapjában korai méhtónust okozhat, ami a magzati artériát lezárja. Ellenjavallt Etoricoxib terhes nőknél. Ha a nők az Etoricoxib-kezelés alatt terhesek, abba kell hagyniuk ennek a gyógyszernek a használatát.

    Szoptatási időszak

    Nem ismert, hogy az etorikoxib kiválasztódik-e a tejmirigybe. Az etorikoxib rendelkezik az egértejmirigyek szekréciójával. Az anya az Etoricoxibot nem szoptatásra használja.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Az etorikoxib metabolizmusa a citokróm P450 enzimrendszerén keresztül. Ha ezzel az inhibitorral vagy indukcióval egyidejűleg alkalmazzák, ez az enzim az etorikoxib plazmakoncentrációjának megváltozásához vezethet. Ezen túlmenően az in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy néhány más enzim is közbeléphet az etorikoxib metabolizmusában. A rifampicin, a májenzim-indukció csökkentheti az etorieoxib koncentrációját a plazmában. Az etorikoxib növeli az etinilesztradiol plazmakoncentrációját. Az etorikoxib más gyógyszerekkel, például orális szalbutamollal és minoxidillal is kölcsönhatásba léphet, mivel ezek a gyógyszerek ugyanarra az enzimre specializálódtak, mint az etorikoxib.

    Az NSAID-ok gyógyszerkölcsönhatása magában foglalja az orális antikoagulánsok (azaz azapropazon és a fenilbutazon) hatásának növekedését, valamint növeli a lítium, a metotrexikozidok és a szívglikozidok plazmakoncentrációját. A vesetoxicitás kockázata megnőhet, ha gátlószerekkel, ciklosporinnal, takrolimuszszal vagy diuretikumokkal együtt alkalmazzák. A veseműködésre gyakorolt ​​hatás bizonyos más gyógyszerek kiválasztásának csökkenéséhez vezethet. A kálium megtartása érdekében diuretikumok kiegészítése is lehetséges. Ezenkívül csökkentheti az enzimgátlók, béta-blokkolók és vízhajtók vérnyomáscsökkentő hatását. Kinolonokkal együtt alkalmazva görcsök léphetnek fel. Az NSAID-ok fokozhatják a fenitoin és a szulfonilurea cukorbetegség hatásait. Kerülje 2 vagy több NSAID (beleértve az aszpirint) egyidejű használatát, mert valószínűleg növeli a mellékhatások, különösen a vérzés vagy a gyomor-bélrendszeri fekélyek kockázatát.

    Ne használjon NSAID-okat a gyógyszerkölcsönhatások fokozott kockázata miatt. Az NSAID-okkal összefüggő gyomorvérzés és fekélyek kockázata megnő, ha kortikoszteroidokkal, SSRI-kkel, Snri Venlafaxinnal, vérlemezke-megsemmisítő gyógyszerekkel, Clopidogrel és Iloprost, Erlotinib, Sibutramine vagy esetleg alkohol, biszoszfát vagy pentoxifillin együtt alkalmazzák. A mérgezés kockázata megnőhet, ha a zidovudint NSAID gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. A ritonavir növelheti az NSAID-koncentrációt a plazmában. A Mifepriston gátolja a Prostaglan NSAID szintézisét, vagy az aszpirin megváltoztathatja a Mifepriston hatékonyságát.

    Időnként káros hatást fejt ki az NSAID-csoport és a misoprostol együttes alkalmazása, bár ezt a kombinációt néha a gyomor és a belek toxicitásának csökkentésére használják.

    Tárolás

    Tárolja száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak