Xonatrix-120 Davipharm kezelés Az allergiás rhinitis tüneti tünetei (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő fexofenadin HCl
Javallat Nátha, allergiás nátha, viszketés, tüsszögés, orrdugulás

Összetevő

Thành phần cho 1 viên
Összetételi információkTartalom
fexofenadin HCl120 mg

Felhasználások

indikációk

A Xonatrix-120 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Szezonális allergiás rhinitis, malefinity krónikus csalánkiütés tüneteinek kezelése felnőtteknél és 6 évesnél idősebb gyermekeknél.

Farmakológiai

A fexofenadin egy második generációs antihisztamin gyógyszer, amely specifikus antagonista és szelektív hatást fejt ki a perifériás H1 receptorokon. A gyógyszer egy metabolikus anyag, amely terfenadin aktivitással rendelkezik, és versenyez a hisztaminnal az emésztőrendszerben, az erekben és a légutak H1-receptorainál, de nincs toxicitása a szívre, mivel nem gátolja a szívizom ciklusához kapcsolódó káliumcsatornákat.

A fexofenadinnak nincs jelentős hatása az acetilkolin-antagonizmusra, a dopamin-antagonizmusra, és nincs hatással az alfa- vagy béta-adrenerg receptor gátlására. A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást és nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszer gyors és elhúzódó hatást fejt ki a H1-receptorhoz lassan kötődő gyógyszernek köszönhetően, amely fenntartható komplexet képez és lassan válik szét.

farmakokinetika

felszívódás:

Jó felszívódású gyógyszer szájon át szedve, és 60 perc ivás után kezd hatni. A vérben a csúcskoncentráció 2-3 óra elteltével érhető el. A zsírban gazdag élelmiszerek körülbelül 17%-kal csökkentik a plazma csúcskoncentrációját, és meghosszabbítják a hatóanyag csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges időt (körülbelül 4 órára). Az antihisztamin hatás több mint 12 órán át tart.

Terjesztés:

A gyógyszer plazmafehérje aránya 60-70%, főleg albuminnal és alfa-1-savas glikoproteinnel. Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül jut-e be, vagy kiválasztódik-e az anyatejbe, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin a terfenadin metabolikus anyaga az anyatejben. A fexofenadin nem megy át a vér gáton -N.

Anyagcsere:

A fexofenadin nagyon kevéssé metabolizálódik (körülbelül 5%, főként a bélnyálkahártyában. A citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően mindössze 0,5-1,5% metabolizálódik a májban nem aktív anyagokká). A fexofenadin dózisának körülbelül 3,5%-a metabolizálódik a II. fázison keresztül (nem kapcsolódik a citokróm p450 enzimrendszerhez) metil-észter-származékokká. Ez a metabolit csak a székletben látható, ezért előfordulhat, hogy a bélbaktériumok is részt vesznek ebben az anyagcserében.

Korszak:

A FEXOFENADIN FEXOFENADIN ELADÁSA körülbelül 14,4 óra, hosszabb (31-72%) veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A gyógyszer főként széklettel (körülbelül 80%) és vizelettel (11-12%) ürül állandó formában.

Szedés előtt Xonatrix-120 Davipharm kezelés Az allergiás rhinitis tüneti tünetei (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Ne vegyen be gyógyszert gyümölcslével. A gyógyszer bevételének ideje nem függ az étkezéstől, de nem szabad túl közel (15 percig) bevenni magnezit és alumíniumot tartalmazó savkötő szerekkel.

Adagolás

Allergiás rhinitis:

  • Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: normál adag 60 mg x 2-szer/nap vagy 180 mg x 1-szer/nap.

    • 12 év alatti gyermekek: A készítmény formája nem megfelelő a megadott adaghoz.

    Álló krónikus csalánkiütés:

  • Felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek: A szokásos adag naponta kétszer 60 mg vagy naponta egyszer 180 mg.

    • 12 év alatti gyermekek: A készítmény formája nem megfelelő a megadott adaghoz.

    Idősek és veseelégtelenség:

  • 12 éves és idősebb gyermekek és veseelégtelenségben szenvedő felnőttek, idősek: Kezdje a napi 60 mg-os x 1-es adag alkalmazását, az adagot a vesefunkció szerint módosítsa.

    • 12 év alatti gyermekek: A készítmény formája nem megfelelő a megadott adaghoz.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

    túladagolás esetén? Vigyen magával egy tablettát a csomagolással együtt, hogy az orvos tudja, milyen gyógyszert szedett, és időben intézkedik.

    Use conventional measures to remove the unexplained drug part in the digestive tract. Támogatás támogatás és kezelés.

    A hemolízis csökkenti a gyógyszerek koncentrációját a vérben (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Do not drink twice as doses.

    Mellékhatások

    A Xonatrix-120 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Neurológiai: Álmosság, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés.
    • emésztési: hányinger, emésztési zavarok.

    Egyéb: vírusfertőzésre hajlamos (megfázás, influenza), menstruáció alatti hasi fájdalom, felső légúti fertőzésekre fogékony, torokviszketés, köhögés, láz, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, hátfájás.

    Nem gyakori, 1/1000

  • Neurológiai: Félelem, alvászavarok, rémálmok.
    • emésztés: szájszárazság, hasi fájdalom. egész test: fáradt.

    Ritka, 1/10000

  • Bőr: csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés.
  • Túlérzékenységi reakciók: Evana, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxia.

    • Nincs meghatározva a gyakoriság

  • Szív- és érrendszeri: tachycardia, mellkasi dob.
    • emésztőrendszer: hasmenés.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Xonatrix-120 gyógyszerek ellenjavallt fexofenadinnal, terfenadinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni érzékenység esetén.

    Legyen elővigyázatos a használat során

    Legyen óvatos, és állítsa be a megfelelő adagot, amikor károsodott veseműködésű betegeknek szedi a gyógyszereket, mert a gyógyszerek plazmakoncentrációja megnő a megnyúlt félkimerülési idő miatt. Legyen óvatos, ha időskorúak (65 év felettiek) számára szed gyógyszert, akiknél gyakran romlik a vese fiziológiája.

    A gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében nem azonosították.

    A fexofenadint legalább 24–48 órával az injekciós antigéntesztek elvégzése előtt le kell állítani.

    Használja a Fexofenadint a pikkelysömör súlyosbításához. Az antihisztamin antihisztamin nemkívánatos hatásokat okozhat, mint például gyors szívverés, mellkasi dobok fogmosása. Legyen elővigyázatos azoknál az embereknél, akiknek anamnézisükben vagy szív- és érrendszeri betegségben szenvednek.

    A Xonatrix laktóz-monohidrátot tartalmaz. Galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem alkalmazhatók.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Bár a fexofenadin kevésbé valószínű, hogy álmosságot okoz, a vezetés és a gépek kezelése közben még mindig óvatosságra van szükség.

    Terhesség

    Mivel nincs teljes körű kutatás terhes nőkön, csak a fexofenadint alkalmazzák terhes nők számára, ha az anyai előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt ​​kockázatot.

    A szoptatás időszaka

    Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, bár nem tapasztalt nemkívánatos hatást újszülötteknél, ha a szoptató anya fexofenadint alkalmaz. Ezért legyen óvatos, amikor a fexofenadint szoptató nőknél alkalmazza.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A fexofenadin nem metabolizálódik a májon keresztül, így nincs kölcsönhatás más, a májon keresztül metabolizálódó gyógyszerekkel.

    Az eritromicin és a ketokonazol növeli a fexofenadin szintjét a plazmában, de nem változtatja meg a QT-tartományt. A fexofenadin koncentrációja megemelkedhet az eritromicin, ketokonazol, verapamil, p-glikoprotein gátlók hatására.

    A fexofenadin és az omeprazol között nincs kölcsönhatás. Ne alkalmazza a fexofenadint alumíniumot, magnezit tartalmazó savlekötő szerekkel egyidejűleg, mert csökkenti a fexofenadin felszívódását.

    A fexofenadin növelheti az alkoholkoncentrációt, központi idegrendszeri nyugtatók, antikolinerg szerek.

    A fexofenadin csökkentheti az acetilkolinininin-szeráz gátlók koncentrációját (a központi idegrendszerben), a betahisztin.

    A fexofenadint csökkentheti az acetilkolinininin-szeráz koncentrációja, az acetilkolininin-szeráz, a grape sav-inhibitorok, a rezisztens ital rifampin.

    A gyümölcslevek (narancs, grapefruit, alma) 36%-kal csökkenthetik a fexofenadin biohasznosulását. Kerülje a fexofenadin etil-alkohollal (alkohollal) együtt történő alkalmazását, mert növeli a szedáció (alvás) kockázatát.

    Tárolás

    Száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30ºC-ot.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak