Xonatrix 60 mg Davipharm kezelés a holitis tüneti tüneteire (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő Fexofenadin
Javallat Nátha, allergiás nátha, csalánkiütés, viszketés, orrdugulás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin	60 mg

Felhasználások

indikációk

Xonatrix gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Tünetek kezelése allergiás rhinitis szezonban, krónikus csalánkiütés felnőtteknél és 6 év feletti gyermekeknél.

ATC kód: R06AX26.

A fexofenadin egy második generációs antihisztamin gyógyszer, amely specifikus antagonista és szelektív hatással van a perifériás H1 receptorokra.

A gyógyszer a terfenadin metabolikus anyaga, amely szintén verseng a hisztaminnal az emésztőrendszerben, az erekben és a légutak H1-receptorainál, de nincs toxicitása a szívre, mivel nem gátolja a szívizom ciklusához kapcsolódó káliumcsatornákat.

A fexofenadinnak nincs jelentős hatása az acetilkolin-antagonizmusra, a dopamin-antagonizmusra, és nincs hatással az alfa vagy béta-adrenerg receptorok gátlására.

A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást, és nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszer gyors és elhúzódó hatást fejt ki, mivel a gyógyszerek lassan kapcsolódnak a H1-receptorokhoz, fenntartható komplexet képezve és lassan szétválva.

Dinamikus farmakokinetika

Jó felszívódású gyógyszerek szájon át bevéve, és 60 perc után kezdenek hatni. A vérben a csúcskoncentráció 2-3 óra elteltével érhető el. A zsírban gazdag élelmiszerek körülbelül 17%-kal csökkentik a plazma csúcskoncentrációját, és meghosszabbítják a hatóanyag csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges időt (körülbelül 4 órára). Az antihisztamin hatás több mint 12 órán át tart.

A gyógyszer plazmafehérje aránya 60-70%, főleg albuminnal és alfa1-glikoproteinsavval. Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül jut-e be, vagy kiválasztódik-e az anyatejbe, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin a terfenadin metabolikus anyaga az anyatejben. A fexofenadin nem jut át a vér-agy gáton.

A fexofenadin nagyon kisebb (körülbelül 5%, főleg a bélnyálkahártyában. Csak kb. 0,5-1,5% metabolizálódik a májban a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően nem aktív anyagokká). A fexofenadin dózisának körülbelül 3,5%-a metabolizálódik a II. fázison keresztül (nem kapcsolódik a citokróm P450 enzimrendszerhez) metil-észter származékokká.

Ez a metabolit csak a székletben látható, így ebben az anyagcserében bélbaktériumok is részt vehetnek. A fexofenadin veszteség ideje körülbelül 14,4 óra, hosszabb (31-72%) veseelégtelenség esetén.

Főleg kiürült gyógyszerek (körülbelül 80%) és vizelet (11-12%) állandó formában.

Dinamikus farmakokinetika veseelégtelenségben szenvedő betegeknél

CICR 41 - 48 ml/perc: A csúcskoncentráció meghaladja a 87%-ot, az értékesítési idő meghaladja az 59%-ot. Erős.

Szedés előtt Xonatrix 60 mg Davipharm kezelés a holitis tüneti tüneteire (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Xonatrix szájon át szedve, ne igya gyümölcslével. A gyógyszer bevételének ideje nem függ az étkezéstől, de ne igyunk túl közel (15 percig) magnezit és alumíniumot tartalmazó savkötőket.

Adagolás

Allergiás rhinitis

A szokásos adag a tünetek kezelésére felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél 60 mg x 2-szer/nap vagy 180 mg, szájon át 1-szer/nap.

12 év alatti gyermekek

A Daceller forma nem alkalmas a megadott adaghoz.

A szokásos adag felnőtteknek és 12 éves és idősebb gyermekeknek 60 mg x 2-szer/nap vagy 180 mg, szájon át naponta 1-szer.

12 év alatti gyermekek

A Daceller forma nem alkalmas a megadott adaghoz.

12 éves és idősebb gyermekek és veseelégtelenségben szenvedő felnőttek, idősek: Kezdje el a 60 mg-os adagot szájon át naponta egyszer alkalmazni, az adagot a vesefunkciónak megfelelően állítsa be. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Azonban álmosságot, szédülést, szájszárazságot jelentettek.

Kezelés: Hagyományos intézkedések alkalmazása az emésztőrendszerben fel nem szívódott gyógyszer eltávolítására. Támogatás támogatás és kezelés.

A hemolízis csökkenti a gyógyszerek koncentrációját a vérben (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások (ADR), amelyekkel a xonatrix használatakor találkozhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: álmosság, fáradtság, fejfájás , álmatlanság, szédülés.

emésztési: hányinger, emésztési zavarok.

Egyéb: vírusfertőzésre hajlamos (megfázás, influenza), menstruáció alatti hasi fájdalom, felső légúti fertőzésekre fogékony, torokviszketés, köhögés, láz, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, hátfájás.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: Félelem, alvászavarok, rémálmok.

emésztés: szájszárazság, hasi fájdalom. egész test: fáradt.

Ritka, 1/10000 ≤ ADR

Bőr: Kiütés, csalánkiütés, viszketés.

Túlérzékenységi reakciók: Evana, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxia.

Ismeretlen frekvencia

Szív- és érrendszeri: tachycardia, mellkasi dob.

emésztőrendszer: hasmenés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A gyógyszer mellékhatása általában enyhe, a betegek mindössze 2,2%-ának kell abbahagynia a gyógyszer szedését a gyógyszer mellékhatása miatt. Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Xonatrix a következő esetekben ellenjavallt:

A fexofenadinnal, terfenadinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos, amikor használja

Legyen óvatos, és állítsa be a megfelelő adagot, amikor károsodott vesefunkciójú betegeknek szedi a gyógyszereket, mert a gyógyszer koncentrációja a plazmában megnő a megnyúlt félkimerülési idő miatt. Legyen óvatos, ha időskorúak (65 év felettiek) számára szed gyógyszert, akiknél gyakran romlik a vese fiziológiája.

A gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében nem azonosították.

Az injekciós antigéntesztek elvégzése előtt legalább 24-48 órával le kell állítani a fexofenadint.

Használjon fexofenadint a pikkelysömör súlyosbításához.

Az antihisztaminok nem kívánt hatásokat okozhatnak: gyors szívverés, mellkasi dobok fogmosása. Óvintézkedések szív- és érrendszeri betegségben szenvedőknek.

A Xonatrix laktóz-monohidrátokat tartalmaz, galaktóz-tolerancia-zavarban, lagl-laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz-felszívódási zavarban szenvedő betegek nem alkalmazhatók.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Bár a fexofenadin kevésbé valószínű, hogy álmosságot okoz, ennek ellenére óvatosnak kell lennie, ha vezetést vagy gépek kezelését óvatosságra szorul.

Terhesség

Mivel nincs teljes körű kutatás terhes nőkön, csak a fexofenadint alkalmazzák terhes nőknél, ha az anya előnye meghaladja a magzat kockázatát.

A szoptatás időszaka

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, bár nem tapasztalta a nemkívánatos hatást újszülötteknél, ha szoptató anyák fexofenadint alkalmaznak, ezért legyen óvatos, amikor a fexofenadint szoptató nőknek alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

A fexofenadin nem metabolizálódik a májon keresztül, így nincs kölcsönhatás más, a májon keresztül metabolizálódó gyógyszerekkel.

Az eritromicin és a ketokonazol növeli a fexofenadin szintjét a plazmában, de nem változtatja meg a QT-tartományt.

A fexofenadin koncentrációját növelhetik az eritromicin, ketokonazol, verapamil, p-glikoprotein gátlók.

A fexofenadin és az omeprazol között nincs kölcsönhatás. Ne alkalmazza a fexofenadint egyidejűleg alumíniumot, magnezit tartalmazó antacidokkal, mert csökkenti a fexofenadin felszívódását. A fexofenadin növelheti az alkoholtartalmat, központi idegrendszeri nyugtatók, kolinerg antikoliner szerek.

A fexofenadin csökkentheti az acetilkolininininin-szeráz gátlók koncentrációját (a központi idegrendszerben), a Betahisztin.

A fexofenadint csökkentheti az acetilkolinininininin-szeráz koncentrációja), rezisztens acetilkolininininininin-szeráz), rezisztens lé, sav, sav,fr-idegrendszeri gátlók, fr. rifampin.

A gyümölcslevek (narancs, grapefruit, alma) 36%-kal csökkenthetik a fexofenadin biohasznosulását. Kerülje a fexofenadint etil-alkohollal (alkohollal), mert növeli a szedáció (alvás) kockázatát.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.