Xonatrix Forte 180 mg Davipharm Kezelés Az allergiás nátha tüneti tüneteire (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtasak tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Fexofenadin
Javallat Nátha, allergiás nátha, arcüreggyulladás, viszketés, kontakt dermatitis

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin	180 mg

Felhasználások

jelzett

xonatrix Forte a következő esetekben van feltüntetve:

A tünetek kezelése allergiás rhinitis szezonban, krónikus csalánkiütés felnőtteknél és 6 év feletti gyermekeknél.

ATC kód: Ronax26.

A fexofenadin egy második generációs antihisztamin, amely specifikus antagonista és szelektív hatást fejt ki a perifériás H1 receptorokon. A gyógyszer egy metabolikus anyag, amely terfenadin aktivitással rendelkezik, és szintén versenyez a hisztaminokkal az emésztőrendszerben, az erekben és a légutak H1 receptorainál, de nincs toxicitása a szívre, mivel nem gátolja a szívizom ciklusaihoz kapcsolódó káliumcsatornákat. A fexofenadinnak nincs jelentős hatása az acetilkolinra, a dopamin antagonizmusára, és nincs hatással az alfa- vagy béta-adrenerg receptorok gátlására. A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást és nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszer gyors és elhúzódó hatást fejt ki, mivel a gyógyszerek lassan kapcsolódnak a H receptorokhoz, fenntartható komplexet képezve és lassan szétválva.

Dinamikus farmakokinetika

Jó felszívódású gyógyszerek szájon át bevéve, és 60 perc után kezdenek hatni. A vérben a csúcskoncentráció 2-3 óra elteltével érhető el. A zsírban gazdag élelmiszerek körülbelül 17%-kal csökkentik a plazma csúcskoncentrációját, és meghosszabbítják a hatóanyag csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges időt (körülbelül 4 órára). Az antihisztamin hatás több mint 12 órán át tart. A gyógyszerhez tartozó plazmafehérjék aránya 60-70%, főként albuminnal és alfa1-savas glikoproteinnel.

Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül jut-e be, vagy kiválasztódik az anyatejbe, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin a terfenadin metabolikus anyaga az anyatejben. A fexofenadin nem jut át a vér-agy gáton. A fexofenadin nagyon kevéssé metabolizálódik (körülbelül 5%, főként a bélnyálkahártyán. A citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően mindössze 0,5-1,5% metabolizálódik a májban nem aktív anyagokká).

A fexofenadin adagjának körülbelül 3,5%-a metabolizálódik a II. fázison keresztül (amely nem kapcsolódik a citokróm P450 enzimrendszerhez) metil-észter-származékokká. Ez a metabolit csak a székletben látható, ezért előfordulhat, hogy a bélbaktériumok részt vesznek ebben az anyagcserében. A fexofenadin kiürülési ideje körülbelül 14,4 óra, hosszabb ideig tart (31-72%) veseelégtelenségben szenvedőknél. A gyógyszer főként széklettel (körülbelül 80%) és vizelettel (11-12%) ürül állandó formában.

veseelégtelenség

CLCR 41 - 48 m/perc: A csúcskoncentráció 87%-kal magasabb, az értékesítési idő hosszabb, mint 59%.

CLCR 11 - 40 m/perc: A csúcskoncentráció 111%, az értékesítési idő 72%-kal hosszabb. CLCR

Eltávolítás hatástalan vérbontással.

Szedés előtt Xonatrix Forte 180 mg Davipharm Kezelés Az allergiás nátha tüneti tüneteire (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

A

Xonatrix Forte kínzás használata. Ne igyon gyümölcslével. A gyógyszer bevételének ideje nem függ az étkezéstől, de ne igyunk túl közel (15 percig) magnezit és alumíniumot tartalmazó savkötőket.

Adagolás

Allergiás rhinitis

A szokásos adag a tünetek kezelésére felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél 60 mg naponta kétszer vagy 180 mg, szájon át naponta egyszer.

12 év alatti gyermekek: A formáció nem alkalmas a kijelölt adagra.

Álló krónikus csalánkiütés

A szokásos adag felnőtteknek és 12 éves és idősebb gyermekeknek 60 mg naponta kétszer vagy 180 mg, szájon át naponta 1 alkalommal.

12 év alatti gyermekek: A formáció nem alkalmas a kijelölt adagra.

Idősek és veseelégtelenség

12 éves és idősebb gyermekek és veseelégtelenségben szenvedő felnőttek, idősek: Kezdje el szájon át 60 mg-ot alkalmazni naponta egyszer, az adagot a veseműködés szerint módosítsa.

12 év alatti gyermekek: A készítmény formája nem egyezik a megadott adaggal.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Azonban álmosságról, szédülésről, szájszárazságról is beszámoltak.

Kezelés:

Használjon hagyományos intézkedéseket a gyomor-bél traktusban fel nem szívódott gyógyszer eltávolítására.

Támogató és tüneti kezelés. A hemolízis a vérkoncentrációban elhanyagolható (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Xonatrix Forte használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: Álmosság, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés.

emésztési: hányinger, emésztési zavarok.

Fül-orr-gégészet: Vírusfertőzésre sózott (megfázás, influenza), felső légúti fertőzésekre érzékeny, torokviszketés, köhögés, középfülgyulladás, arcüreggyulladás.

test: Láz, hátfájás. genitális: menstruáció alatti hasi fájdalom.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: Félelem, alvászavarok, rémálmok.

emésztés: szájszárazság , hasi fájdalom. egész test: fáradt.

Ritka, 1/1000

Bőr: Kiütés, csalánkiütés, viszketés.

Szisztémás test: Fengbo, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxia.

Ismeretlen gyakoriság:

Szív- és érrendszeri: tachycardia, mellkasi dob.

emésztőrendszer: hasmenés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Xonatrix Forte a következő esetekben ellenjavallt:

A fexofenadinnal, terfenadinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos, amikor használja

Legyen óvatos, és állítsa be a megfelelő adagot, amikor károsodott vesefunkciójú betegeknek szedi a gyógyszereket, mert a gyógyszer koncentrációja a plazmában megnő a megnyúlt félig kimerülési idő miatt.

Legyen óvatos, ha olyan időseknek szed gyógyszert (65 év felett), akiknek gyakran fiziológiás vesekárosodásuk van.

A gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében nem azonosították.

A fexofenadin alkalmazását legalább 24-48 órával a bőrbe történő injekció beadása előtt le kell állítani.

Használja a fexofenadint a pikkelysömör előállításához.

Az idősek (65 év felettiek) kábítószer-használata gyakran károsítja a vese fiziológiáját.

A gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében nem azonosították.

A fexofenadin alkalmazását legalább 24-48 órával a bőrbe történő injekció beadása előtt le kell állítani.

Az antihisztaminok nem kívánt hatásokat okozhatnak: gyors szívverés, mellkasi dobok fogmosása.

Legyen elővigyázatos azoknál az embereknél, akiknek kórtörténetükben vagy szív- és érrendszeri betegségük van.

A Xonatrix laktóz-monohidrátot tartalmaz, galaktóz-tolerancia-zavarban, laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz-felszívódási zavarban szenvedő betegek nem alkalmazhatók.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Bár a fexofenadin kevésbé valószínű, hogy álmosságot okoz, ennek ellenére óvatosnak kell lennie, ha vezetést vagy gépek kezelését óvatosságra szorul.

Terhesség

Mivel nincs teljes körű kutatás terhes nőkön, csak a fexofenadint alkalmazzák terhes nőknél, ha az anya előnye meghaladja a magzat kockázatát.

A szoptatás időszaka

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, bár nem tapasztalta a nemkívánatos hatást újszülötteknél, ha szoptató anyák fexofenadint alkalmaznak, ezért legyen óvatos, amikor a fexofenadint szoptató nőknek alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

A fexofenadin nem metabolizálódik a májon keresztül, így nincs kölcsönhatás más, a májon keresztül metabolizálódó gyógyszerekkel.

Az eritromicin és a ketokonazol növeli a fexofenadin szintjét a plazmában, de nem változtatja meg a QT-tartományt.

A fexofenadin koncentrációját növelhetik az eritromicin, ketokonazol, verapamil, p-glikoprotein gátlók.

Nincs kölcsönhatás a fexofenadin és az omeprazol között. Ne alkalmazza a fexofenadint egyidejűleg alumíniumot, magnezit tartalmazó savkötő szerekkel, mert csökkenti a fexofenadin felszívódását.

A fexofenadin növelheti az alkoholtartalmat, központi idegrendszeri nyugtatókat, kolinerg anyagokat.

A fexofenadin csökkentheti az acetilkolinininin-szeráz inhibitorok (a központi idegrendszerben), a betahisztin koncentrációját.

A fexofenadint csökkentheti az acetilkolinininin-szeráz inhibitorok, az amfetamin, a saválló, a grapefruitlé, a rifampin koncentrációja.

A gyümölcslé (narancs, grapefruit, alma) 36%-kal csökkentheti a fexofenadin biológiai hasznosulását.

Kerülje a fexofenadin etil-alkohollal (alkohollal) együtt történő alkalmazását, mert növeli a szedáció (alvás) kockázatát.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.