A Xorimax 500 mg Sandoz az akut arcüreggyulladás, akut középfülgyulladás kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Cefuroxim

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Cefuroxim500 mg

Felhasználások

Javallatok

Az alábbiakban felsorolt ​​fertőzések kezelése felnőtteknél és 3 hónapos kor feletti gyermekeknél:

  • mandulagyulladás és akut torokfájás.
  • Baktériumok által okozott akut arcüreggyulladás.
  • Akut középfülgyulladás.
  • A krónikus hörghurut súlyossága .
  • Cisztás gyulladás.
  • Pyelonephritis.

    • Bőrfertőzések és lágyrészfertőzések.

  • Lyme-kór korai szakaszában.

    • Farmakológia

    Farmakológiai csoport: szisztémás antibiotikumok, amelyek a 2. generációs cefalosporinok csoportjába tartoznak.

    ATC kód: J0IDC02

    Hatásmechanizmus

    A cefuroxim-acetilt az észteráz enzim cefuroximmá hidrolizálja.

    A cefuroxim a penicillin (Pbps) fehérjék megkötésével gátolja a baktériumsejtek szintézisét. Ennek eredményeként gátolja a sejtfal bioszintézis folyamatát (peptidoglikán), ami a baktériumok sejthalálához és halálához vezet.

    Farmakokinetika

    felszívódás

    Itatás után a cefuroxim-acetil felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és gyorsan hidrolizálódik a bélnyálkahártyában és a vérben, hogy a keringés során felszabaduljon a cefuroxim. A gyógyszer akkor szívódik fel maximálisan, ha közvetlenül étkezés után veszi be.

    A Cefuroxim acetyl tabletta tabletta csúcskoncentrációja az alábbi (2,9 µg/ml 125 mg-os adag esetén; 4,4 µg/ml 250 mg-os dózis esetén; 7,7 µg/ml 500 mg-os dózis esetén és 13,6 µg/ml egy 100 mg-os adag esetén) kb. étkezések. A rágásból származó cefuroxim felszívódása csökken a tablettához képest, ami alacsonyabb szérum csúcskoncentrációhoz és a szervezet biohasznosulásának csökkenéséhez vezet (kevesebb, mint 4-17%).

    Az orális acetil-cefurox moca nem biológiailag egyenértékű a cefuroxim acetil tablettával, ha egészséges felnőtteken tesztelték, ezért ez az adag milligramm alapján visszavonhatatlan. A cefuroxim farmakokinetikája lineáris a 125-1000 mg dózistartományban. A cefuroxiim nem halmozódik fel, ha a dózist 250-500 mg-tól ismételjük.

    Elosztás

    A gyógyszer 33-50%-a fehérjével kapcsolódik az alkalmazási módtól függően. A Cefuroxim acetyl egyszeri adagjának bevétele után 12 egészséges önkéntesnél az elosztási feszültség 50 l (CV% = 28%). A cefuroxim koncentrációja meghaladja a minimális gátló koncentrációt a gyakori patogén baktériumoknál, amelyek mandulákban, sinus szövetekben, hörgők nyálkahártyájában, csontokban, pleurális folyadékban, ízületi folyadékban, pangásban, intersticiális folyadékban, epében, váladékban és vízi folyadékban érhetők el. A cefuroxim átjut a véres gáton, amikor az agyhártya gyulladt.

    Anyagcsere

    A cefuroxim nem metabolizálódik.

    Megszüntetés

    A szérum szérum időtartama 1-1,5 óra. A cefuroxim glomeruláris szűréssel ürül, és a vesetubulusokon keresztül választódik ki. A vese clearance értéke 125-148 ml/perc/1,73 m2.

    Szedés előtt A Xorimax 500 mg Sandoz az akut arcüreggyulladás, akut középfülgyulladás kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni

    orális gyógyszert.

    A Xorimax tablettát étkezés után kell használni a gyógyszer maximalizálása érdekében.

    Ne törje össze a Xorimax tablettát, ezért nem alkalmas arra, hogy a betegek ne nyeljék le a tablettát. A gyermekek a Xorimaxot szájon át is használhatják.

    Adagolás

    A hagyományos kezelési idő 7 nap (5-10 nap között változhat).

    1. táblázat: Felnőttek és gyermekek (tömeg ≥ 40 kg).

    jelezve

    adag

    250 mg x 2-szer/nap.

    500 mg x 2-szer/nap.

    500 mg x 2-szer/nap.

    250 mg x 2-szer/nap.

    250 mg x 2-szer/nap.

    Bőr- és lágyrészfertőzések

    250 mg x 2-szer/nap.

    Lyme-kór

    500 mg x 2-szer/nap 14 napon keresztül (10-21 nap között).

    jelezve

    Adagolás

    10 mg/kg x 2-szer/nap a maximális adag 125 mg x 2-szer/nap.

    Naponta kétszer 15 mg/kg a maximális napi 250 mg-os napi adagig.

    15 mg/kg x 2-szer/nap a maximális adag 250 mg x 2-szer/nap.

    Naponta kétszer 15 mg/kg a maximális napi 250 mg-os dózisig naponta kétszer, 10-14 napon át.

    Bőr- és lágyrészfertőzések

    15 mg/kg 2x/nap, a maximális adag 250 mg x 2x/nap.

    Lyme-kór

    15 mg/kg x 2-szer/nap a maximális adag 250 mg naponta kétszer 14 napig (10-21 napig).

    A cefuroxim-acetil és a cefuroxim-acetil-acetil mikrogranulátum formájában az orális keverék összekeveréséhez a biológiai hozzáférhetőség megfelelője nélkül, és nem helyettesíthetők milligramm-milligrammokkal.

    veseelégtelenség

    A Cefuroxim acetyl biztonságosságát és hatékonyságát betegeknél nem határozták meg. A cefuroxim főként a vesén keresztül ürül. Jelentősen károsodott veseműködésű betegeknél javasolt a cefiroxim adagjának csökkentése a lassabb kompenzáció érdekében. A cefuroxim dialízissel hatékonyan eltávolítható.

    3. táblázat: A Xorimax adagja veseelégtelenségben szenvedő betegek számára javasolt

    Kreatinin-clearance

    t1/2 (most)

    ajánlott adag

    ≥ 30 ml/perc/1,73 m2

    1,4 - 2,4

    Nem meglepő dózismódosítás (normál dózisszintek 125-500 mg x 2-szer/nap).

    10-29 ml/perc/1,73 m2

    4,6

    Standard adagok 24 óránként.

    16,8

    Standard adagok 48 óránként.

    2 - 4

    Minden hemolízis végén folytassa az egyszeri adag bevételét.

    Májelégtelenségben szenvedő betegekre vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok. Mivel a cefuroxim főként a vesén keresztül ürül ki, a májműködési zavart úgy tekintik, hogy nincs hatással a cefuroxim farmakokinetikájára.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolási tünetek jelentkezhetnek, ha a beteg károsodott veseműködése nem csökken megfelelően.

    A cefuroxim koncentrációja a szérumban csökkenhet a vér és a peritoneális kompetencia miatt.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A Xorimax 500 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Fertőzések és parazitafertőzések: túlzottan fejlett candidiasis .
  • Vér- és nyirokrendszer: Eozin hypernagus.
  • ideg: fejfájás, szédülés.
    • emésztés: hasmenés , hányinger, hasi fájdalom.
  • Máj: Megnövekedett átmeneti májenzimek.
  • Bőr és bőr alatti szövet: Vörös kiütések a bőrön.

    • Nem gyakori, 1/1000

  • Vér- és nyirokrendszer: tesztmásolat pozitív, thrombocytopenia, leukopenia (néha élesen csökkent).
    • emésztőrendszer: hányás.

    Ismeretlen frekvencia

  • Fertőzések és paraziták: A Clostridium difficile túlzott fejlődése.
  • Vér- és nyirokrendszer: hemolitikus vérszegénység.
    • immunitás: gyógyszerláz, szérum, anafilaxiás sokk, Jarisch Herxheimer reakció.
  • emésztőrendszer: hamis vastagbélgyulladás.

    • Máj: sárgaság (főleg cholestasis), hepatitis

    Bőr és bőr alatti szövetek: csalánkiütés, viszketés, változatos bőrpír, Stevens-Johnson szindróma, mérgezett epidermális nekrózis, idegi angioödéma.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    Xorimax 500 mg a következő esetekben ellenjavallt:

  • Cefuroximmal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • Cefalosporin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység kórtörténetében szenvedő betegek.

    • Súlyos érzékenység (például anafilaxiás reakció) a béta-laktám csoportba tartozó bármely más antibiotikummal (penicillin, monobaktám és karbapenem) a kórtörténetben.

    Legyen óvatos, amikor

    Túlérzékenységi reakciók

    Azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében allergiás reakciók fordultak elő penicillinre vagy más béta-laktám antibiotikumokra, veseellenőrzést kell végezni a keresztérzékenység kockázata miatt. Mint minden más béta-laktám antibiotikumhoz, súlyos túlérzékenységi reakciókat és néha túlérzékenységi reakciókat jelentettek. Súlyos túlérzékenységi reakciók esetén a Cefuroxim alkalmazását azonnal le kell állítani, és meg kell tenni a megfelelő sürgősségi intézkedéseket.

    A kezelés megkezdése előtt a betegnek cefuroximmal vagy más cefalosporinokkal vagy bármely más, a béta-laktám csoportba tartozó antibiotikummal szembeni túlérzékenységnek kell szerepelnie. Legyen óvatos, ha a cefuroximot olyan betegeknél alkalmazza, akiknek a kórtörténetében a túlérzékenység nem súlyos más béta-laktám gyógyszerekkel együtt.

    Jarisch-HERXHEIMER reakció

    Jarisch-HERXHEIMER reakciót figyeltek meg a Cefuroxim-acetil Lyme-kór kezelésére történő alkalmazása után. Ez a Cefuroxim acetyl baktericid hatásának közvetlen eredménye a Lyme-kórokozó Borrelia Burgdorferi baktériumban. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy ez a reakció gyakori, és a Lyme-kór kezelésére alkalmazott antibiotikumokra korlátozódik.

    A nem érzékeny mikroorganizmusok túlzott szaporodása

    Más antibiotikumokhoz hasonlóan a cefuroxim-acetil alkalmazása is a candidiasis túlzott növekedéséhez vezethet. A hosszan tartó gyógyszerek alkalmazása a nem érzékeny mikroorganizmusok (például a bélbaktériumok és a Clostridium difficile) túlzott szaporodásához is vezethet, ami szükségessé teszi a gyógyszeres kezelés leállítását. Az antibiotikumokkal összefüggő, antibiotikus vastagbélgyulladást jelentettek a legtöbb antibiotikumnál, beleértve a Cefuroxim-ot is, és súlyossága az enyhétől az életveszélyesig változhat. Ezt a diagnózist mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akiknek hasmenése van a Cefuroxim alkalmazása alatt és után. Megfontolandó a cefuroxim kezelés abbahagyása és más speciális Clostridium difficile gyógyszer alkalmazása. Ne használjon bélperisztaltika gátló szereket.

    Kölcsönhatás más diagnosztikai tesztekkel

    A Cefuroxim használatával összefüggő pozitív Cooom-reakció befolyásolhatja a vércsoport-átlós teszt eredményeit.

    Javaslatok a cefuroxim-acetilt használó betegek vércukorkoncentrációjának vagy plazmabetegeinek glükóz-oxidáz- vagy hexokináz-módszerrel történő meghatározásához a cianidhegy-teszttel megjelenő hamis negatív eredmények miatt.

    Különösen óvatosnak kell lennie azoknál a betegeknél, akiknek a vizeletből származó fenil-cetonja van az aszpartámot tartalmazó gyógyszer miatt.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásait nem vizsgálták. Mivel azonban a gyógyszer szédülést okozhat, a betegeknek óvatosnak kell lenniük a gépjárművezetés és a gépek kezelése során.

    Terhesség

    A cefuroxim terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban korlátozottak az adatok. Az állatkísérletek nem mutatják ki a gyógyszereknek a terhességre, a magzatra és a magzat fejlődésére, a szülésre vagy a születés utáni fejlődésre gyakorolt ​​káros hatását. A cefuroxim-acetilt csak nagyobb előnyök esetén szabad felírni.

    A szoptatás ideje

    A Cefuroxim kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. A kezelés szintjén jelentkező káros hatásokat nem gondolják, de nem zárható ki a hasmenés és a nyálkahártya gombás fertőzésének kockázata. A szoptató nőknek le kell állítaniuk a gyógyszer szedését ezen mellékhatások miatt. Célszerű figyelembe venni az érzékenység képességét. A cefuroxim szoptatás ideje alatt csak akkor alkalmazható, ha a kezelőorvos értékelte a gyógyszerhasználat előnyei/kockázatait.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A gyomorsavat csökkentő gyógyszerek csökkenthetik a cefuroxim-acetil biohasznosulását, összehasonlítva a gyógyszer biohasznosulásával éhség esetén, és hajlamosak kiküszöbölni az étkezés utáni fokozott gyógyszerfelszívódás hatásait.

    A cefuroxim-acetil hatással lehet a bélbaktériumokra, ami csökkenti az ösztrogén reabszorpcióját és csökkenti a kombinált orális fogamzásgátlók hatékonyságát.

    A cefuroxim glomeruláris szűréssel ürül, és a vesetubulusokon keresztül választódik ki. A Probeneciddel történő egyidejű alkalmazása nem javasolt. A probeneciddel történő időzített használat növeli a Cefuroxim csúcskoncentrációjának, a szérumkoncentráció-görbe alatti területnek és a félig hulladékidőnek a jelentését.

    Orális antikoagulánsokkal koncentrálva növelheti az Inr.

    -et

    Tárolás

    Ne tárolja 30 °C felett, tartsa az eredeti csomagolásban.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak