YAFORT ยาโคฟาวีน่า 500มก. สำหรับโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เลเวไทราซิแทม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เลเวไทราซิแทม	500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Yafort 500 mg Cophavina ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาอาการชักเฉพาะที่ในผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 1 เดือน

กลไกการออกฤทธิ์ของ levetiracetam ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่ดูเหมือนว่าจะแตกต่างจากกลไกการออกฤทธิ์ของยาต้านโรคลมชัก การทดสอบในหลอดทดลองและในร่างกายแสดงให้เห็นว่า levetiracetam ทำหน้าที่กับความเข้มข้นของ Ca ++ ในเซลล์ประสาท นอกจากนี้ ยายังช่วยลดกระแส GABA และ Glycine ที่เกิดจากการเหนี่ยวนำด้วยสังกะสีและเบต้าคาร์โบลีนบางส่วนอีกด้วยนอกจากนี้ การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า levetiracetam มีความเกี่ยวข้องกับตำแหน่งเฉพาะในเนื้อเยื่อสมองของสัตว์ฟันแทะ ตำแหน่งที่เหนียวแน่นนี้คือโปรตีน 2A ในถุงไซแนป ซึ่งคิดว่าเกี่ยวข้องกับถุงที่แตกหักและการปล่อยสารสื่อประสาท

ลีเวทิราซิแทมและสารรักร่วมเพศที่เกี่ยวข้องมีความสัมพันธ์บางอย่างในการเชื่อมต่อกับโปรตีน 2A ในแคปซูล Synap ซึ่งสอดคล้องกับกิจกรรมป้องกันการชักของยาในการศึกษาแบบจำลองเมาส์ภายใต้การชักภายใต้การกระตุ้นเสียง การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่าปฏิสัมพันธ์ระหว่างลีวีทิราเซแทมกับโปรตีน 2A ในถุงไซแนปสามารถส่งผลต่อฤทธิ์ต้านโรคลมชักของยาได้

ฤทธิ์ทางเภสัชกรรม

Levetiracetam ช่วยเพิ่มการป้องกันการป้องกันอาการชักในรูปแบบต่างๆ ของการชักเฉพาะที่ และการที่สัตว์สัมผัสมือแรกทั้งหมดโดยไม่มีผลของการชัก สารเริ่มต้นไม่ทำงาน

ในมนุษย์ ยาออกฤทธิ์ในโรคลมบ้าหมูทั้งเฉพาะที่และทั้งโรคลมบ้าหมู (โรคลมบ้าหมู/แรงกระตุ้นในการกระตุ้นแสง) ซึ่งยืนยันสเปกตรัมกว้างของยารุ่นก่อน

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึมและการกระจาย

Levetiracetam ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วโดยมีความเข้มข้นสูงสุดหลังจากผ่านไปประมาณ 1 ชั่วโมง เมื่อใช้แก๊สที่หิวโหย การดูดซึมในช่องปากในรูปแบบของยาเม็ดถึง 100% อาหารไม่ส่งผลต่อระดับการดูดซึม แต่จะลดความเข้มข้นสูงสุด (c) ประมาณ 20% และช้าลงประมาณ 1.5 ชั่วโมง ไดนามิกของยาเชิงเส้นอยู่ระหว่าง 500 ถึง 5,000 มก. สภาวะคงตัวที่เกิดขึ้นหลังจาก 2 วันของการใช้ข้อกำหนดหลายขนาดยา 2 ครั้งต่อวัน

ลีวีไทราเซแทมและสารเมตาบอไลต์ที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมาต่ำกว่า 10%

การเผาผลาญอาหาร

ในมนุษย์ levetiracetam แทบจะไม่มีการเผาผลาญเลย เมแทบอลิซึมหลัก (24% ของขนาดยา) คือการไฮโดรไลซิสของอะซิตาไมด์โดยเอนไซม์และไม่ขึ้นอยู่กับไอโซเมอร์ของเอนไซม์ตับไซโตโครม P450 สารเมตาบอลิซึมของยาไม่มีฤทธิ์ทางชีวภาพในสัตว์ทดลอง ไม่มีการเปลี่ยนแปลงแบบ isomorphic ระหว่าง levetiracetam และสารเมตาบอไลท์ของมัน

การกำจัด

เวลากึ่งทุ่มตลาดในผู้ใหญ่คือ 7 ± 1 ชั่วโมง และไม่ได้รับผลกระทบจากการให้ยาหรือการให้ยาซ้ำ ประมาณ 66% ของขนาดยา levetiracetam จะถูกกำจัดออกทางไตในรูปแบบไม่มีรูปร่าง การกวาดล้างทั้งร่างกายคือ 0.96 มล./นาที/กก. และการกวาดล้างไตคือ 0.6 มล./นาที/กก. การกวาดล้างของ Levetiracetam มีความสัมพันธ์กับการกำจัดครีเอตินีนและลดลงในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต

levetiracetam กำจัดการกรองไตด้วยการดูดซึมกลับของส่วนนั้นในท่อไต

ก่อนรับประทาน YAFORT ยาโคฟาวีน่า 500มก. สำหรับโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ดฟิล์ม YAFORT ต้องรับประทานพร้อมกับของเหลวในปริมาณที่เพียงพอ และสามารถรับประทานระหว่างหรือนอกมื้ออาหารได้ ปริมาณรายวันแบ่งเท่าๆ กันสำหรับเครื่องดื่ม 2 แก้ว

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 16 ปีขึ้นไป

ขนาดเริ่มต้น: 1/2 แคปซูล 2 ครั้งต่อวัน หลังจากผ่านไป 2 สัปดาห์ ให้เพิ่มขนาดยาเป็นปริมาณการรักษา: 1 แคปซูล 2 ครั้งต่อวัน

ขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิก สามารถเพิ่มขนาดยาเม็ดเพิ่มเติมได้ 2 ครั้งต่อวันหลังจาก 2 สัปดาห์ ขนาดยาสูงสุด: 3 แคปซูล 2 ครั้งต่อวัน

การรักษาแบบผสมผสาน:

ผู้ใหญ่ (≥ 18 ปี) และวัยรุ่น (อายุ 12 ถึง 17 ปี) ที่มีน้ำหนัก 50 กิโลกรัมขึ้นไป

ขนาดยาเริ่มต้น: 1 แคปซูล 2 ครั้งต่อวัน ปริมาณนี้อาจเริ่มตั้งแต่เริ่มการรักษา

ขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิกและการทนต่อยา สามารถเพิ่มเป็น 3 เม็ด 2 ครั้งต่อวัน สามารถปรับเพิ่มหรือลดลงได้ 1 เม็ด/ครั้ง ทุก 2 ถึง 4 สัปดาห์

ผู้สูงอายุ (65 ปีขึ้นไป)

ควรปรับขนาดยาในผู้สูงอายุที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต (ดูรายการผู้ป่วยไตวาย)

เด็กอายุ 4 ถึง 11 ปีและวัยรุ่น (อายุ 12 ถึง 17 ปี) หนักกว่า 50 กก.

ขนาดยาเริ่มต้น: 10 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวัน

ขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิกและความทนทานต่อยา สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 30 มก./กก. x 2 ครั้งต่อวัน ปรับเพิ่มหรือลดแต่ละครั้งที่ใช้ยาระหว่างวัน ไม่เกิน 10 มก./กก. ทุก 2 สัปดาห์ แนะนำให้ใช้ยาในขนาดต่ำอย่างมีประสิทธิภาพ

ปริมาณสำหรับเด็กที่มีน้ำหนักตั้งแต่ 50 กิโลกรัมขึ้นไป ใกล้เคียงกับปริมาณของผู้ใหญ่

แพทย์ควรสั่งยาและปริมาณที่เหมาะสมกับน้ำหนักและขนาดยามากที่สุด ปริมาณที่แนะนำสำหรับเด็กและวัยรุ่น:

น้ำหนัก

ขนาดเริ่มต้น: 10 มก./กก. วันละสองครั้ง

ขนาดเริ่มต้น: 30 มก./กก. วันละสองครั้ง

15 กก. (1)

150 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

450 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

20 กก. (1)

200 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

600 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

25 กก.

250 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

750 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

ตั้งแต่ 50 กก. (2)

500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

1500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

ขนาดยาในเด็กและวัยรุ่นที่มีน้ำหนัก 50 กก. ขึ้นไป ใกล้เคียงกับขนาดผู้ใหญ่

เด็กและทารกที่มีอายุต่ำกว่า 4 ปีให้นมบุตร

ไม่มีข้อมูลเพียงพอที่จะแนะนำให้ใช้ levetiracetam สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 4 ปี

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ปริมาณรายวันจะถูกปรับขนาดสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายตามการทำงานของไต (การกวาดล้างครีเอตินีน)

กลุ่ม

ระยะห่างของครีเอตินีน มล./นาที/1.73 ม

ปริมาณและจำนวนครั้งที่ใช้

ปกติ

1 - 3 แคปซูล 2 ครั้งต่อวัน 50 - 79 1 - 2 แคปซูล 2 ครั้งต่อวัน

เฉลี่ย 30 - 49

1/2 - 1 แคปซูล 2 ครั้งต่อวัน

1/2 - 1 แคปซูล 2 ครั้งต่อวัน (4)

(4) ปริมาณที่แนะนำเพิ่มเติม: 1/2 - 1 เม็ด YAFORT หลังการประเมิน

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

จำเป็นต้องปรับขนาดยาของ levetiracetam ขึ้นอยู่กับระดับของภาวะไตวายเนื่องจากการกวาดล้างของ levetiracetam ที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของไต คำแนะนำนี้อิงตามการศึกษาในผู้ใหญ่ที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับจากระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง การล้างครีเอตินีนอาจประเมินระดับของภาวะไตวายได้ไม่เต็มที่ ดังนั้น ควรลดขนาดยาบำรุงรายวันลง 50% เมื่อการล้างครีเอตินีนน้อยกว่า 70 ม./นาที

เวลาการรักษา

ยาฟอร์ทเป็นยารักษาโรคเรื้อรัง จำเป็นต้องปฏิบัติตามการบำบัดด้วย YAFORT ตามคำแนะนำของแพทย์

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

อาการ

การนอนหลับ ความปั่นป่วน การทะเลาะวิวาท การรู้สึกตัว การหายใจล้มเหลว และอาการโคม่าเกิดขึ้นเมื่อใช้ยา levetiracetam เกินขนาด

ให้ยาเกินขนาด

หากใช้ยาเกินขนาดเกินขนาด ทำให้เกิดอาการทางเดินอาหารหรือทำให้เกิดอาการ ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับ levetiracetam การให้ยาเกินขนาดส่วนใหญ่จะรักษาตามอาการและสามารถรักษาได้ทางคลินิก Levetiracetam 60% และ 74% ของสารเมตาบอลิซึมชนิดแรกไม่รวมอยู่ในภาวะตกเลือด

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Yafort 500 มก. Cophavina 3x10 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ส่วนใหญ่มีรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงอาการง่วงซึม ซึมเศร้า และเวียนศีรษะ

การวิจัยในผู้ป่วยอายุ 4 ถึง 16 ปี ที่ต้องทนทุกข์ทรมานจากอาการชักเฉพาะที่ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์มากที่สุดถูกรายงาน ได้แก่ อาการง่วงนอน พฤติกรรมที่ไม่เป็นมิตร ความกลัว อารมณ์ ความปั่นป่วน อาการเบื่ออาหาร ความอ่อนแอ และปวดศีรษะ

ความปลอดภัยของยาลีวีทิราซิแทมในเด็กและผู้ใหญ่จะเหมือนกัน ยกเว้นผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อพฤติกรรมและจิตวิทยาที่มักปรากฏในเด็กมากกว่าผู้ใหญ่ (38.6% เทียบกับ 18.6%) อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงในเด็กจะเท่ากันเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ใหญ่

การวิจัยในผู้ใหญ่และผู้เยาว์ที่มีอาการชัก (อายุ 12 ถึง 65 ปี) ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่รายงานว่ามีอาการปวดศีรษะและง่วงนอน อัตราผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ในผู้ป่วยที่มีอาการชักต่ำกว่าโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ (33.3% เทียบกับ 46.4%)

การวิจัยในผู้ใหญ่และเด็ก (อายุ 4 ถึง 65 ปี) ที่เป็นโรคลมบ้าหมูที่เกิดขึ้นเองและมีอาการกระตุกที่เกิดขึ้นเองทั้งจากผลกระทบหลักและผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ทั้งหมดถือเป็นความเหนื่อยล้า

ความผิดปกติทั่วไปและสภาวะทางการแพทย์

พบบ่อยมาก: อ่อนแรง/เหนื่อยล้า

ความผิดปกติของระบบประสาท

พบบ่อยมาก: นอนหลับ

ที่พบบ่อย: ความปั่นป่วน, ซึมเศร้า, อารมณ์ไม่มั่นคง, พฤติกรรมที่ไม่เป็นมิตร, นอนไม่หลับ, ความกลัว, ความผิดปกติทางบุคลิกภาพ, ความคิดที่ผิดปกติ

ปวดท้อง ท้องร่วง อาหารไม่ย่อย คลื่นไส้ อาเจียน

ตับอ่อนอักเสบ

โรคตับอักเสบ โรคตับอักเสบ ความผิดปกติในการตรวจการทำงานของตับ

มักเกิดขึ้น: อาการเบื่ออาหาร น้ำหนักเพิ่ม ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของอาการเบื่ออาหารเมื่อใช้ร่วมกับ levetiracetam และ topiramate

ลดน้ำหนัก.

มักเกิดขึ้น: เวียนศีรษะ

ความผิดปกติของดวงตา

ทั่วไป: เพลง, การมองเห็นไม่ชัด.

กระทำ: ปวดกล้ามเนื้อ

โดยทั่วไป: การบาดเจ็บจากอุบัติเหตุ

มักเกิดขึ้น: การติดเชื้อ, หลอดอาหารอักเสบ

เกิดขึ้น: ไอมาก.

ที่พบบ่อย: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เม็ดเลือดขาว, ภาวะนิวโทรพีเนีย, การลดเลือดทั้งหมด

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Yafort 500 มก. Cophavina มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อยา levetiracetam สารอื่นๆ ของไพโรลิโดน หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ตามการปฏิบัติทางคลินิกในปัจจุบัน หากคุณต้องหยุดการรักษาด้วยยาลีวีไทราซิแทม คุณต้องค่อยๆ ลดขนาดยาลง (เช่น ในผู้ใหญ่: ลด 500 มก. (1 เม็ด) วันละสองครั้งต่อ 2 หรือ 4 สัปดาห์ ในเด็ก ห้ามลดขนาดยามากกว่า 10 มก./กก. วันละสองครั้งต่อสัปดาห์)

ปรับขนาดยาเมื่อใช้ levetiracetam สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ควรประเมินการทำงานของไตก่อนเลือกขนาดยา

มีความจำเป็นต้องแนะนำให้ผู้ป่วยแจ้งอาการของภาวะซึมเศร้าและ/หรือความตั้งใจฆ่าตัวตายให้แพทย์ผู้รักษาทราบทันที

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยังไม่ได้ทำการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของยาที่มีต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร ดังนั้น ควรระมัดระวังสำหรับผู้ป่วยที่ทำงานที่ต้องใช้ทักษะ เช่น การขับรถหรือการใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

หากตั้งครรภ์หรือสงสัยว่าจะตั้งครรภ์ ให้แจ้งแพทย์ของคุณ ไม่ควรใช้ยาฟอร์ตในระหว่างตั้งครรภ์ ยกเว้น การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่ายานี้มีความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับผู้คนยังไม่ชัดเจน การหยุดรักษาโรคลมบ้าหมูอาจทำให้โรคแย่ลงและอาจเป็นอันตรายต่อมารดาและทารกในครรภ์ได้

ระยะเวลาให้นมบุตร

levetiracetam ถูกขับออกทางน้ำนมแม่ ดังนั้นการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่จึงไม่ควรเป็นการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่

ยาแบบโต้ตอบ

โปรดแจ้งแพทย์หรือเภสัชกรของคุณเกี่ยวกับยาที่คุณเป็นหรือเคยใช้เมื่อเร็ว ๆ นี้ รวมถึงยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์

levetiracetam สามารถรับประทานได้ในระหว่างหรือนอกมื้ออาหาร อย่าใช้อาหารหรือเครื่องดื่มที่มีแอลกอฮอล์ในระหว่างการรักษาด้วยยาลีวีทิราซิแทม

ข้อมูลแสดงให้เห็นว่า Levetiracetam ไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นในซีรั่มของยาต้านโรคลมบ้าหมูในปัจจุบัน (ฟีนิโทอิน, คาร์บามาซีพีน, กรดวาลโปรอิก, ฟีโนบาร์บาร์บิทอล, ลาโมไตรจีน, กาบาเพนติน และพรีมิโดน) และยาต้านโรคลมบ้าหมูเหล่านี้ก็ไม่ส่งผลกระทบต่อไดนามิกของลีวีทิราเซแทมเช่นกัน

การกวาดล้างของ Levetiracetam ในเด็กที่ใช้ยาต้านโรคลมชักที่เคลือบฟันระคายเคืองนั้นสูงกว่าที่ไม่ได้ใช้ถึง 22%

อย่างไรก็ตาม ไม่แนะนำให้ปรับขนาดยา Levetiracetam ไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นในพลาสมาของ carbamazepine, valproate, topiramate หรือ lamotrigine Probenecid (ขนาด 500 มก. วันละ 4 ครั้ง) สารยับยั้งที่ถูกขับออกมาที่ท่อไต แสดงการยับยั้งโหมดการกำจัดไตของสารเมตาบอลิซึมเริ่มต้น แต่ไม่ยับยั้งการกวาดล้างไตของ levetiracetam อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นของสารเมตาบอไลท์นี้ยังคงต่ำ

เป็นที่เชื่อกันว่ายาอื่นๆ ที่ถูกขับออกมาโดยการขับถ่ายออกทางท่อไตสามารถลดการขับสารเมตาบอไลต์ออกจากไตได้เช่นกัน ยังไม่มีการศึกษาผลของ levetiracetam ต่อโพรเบเนซิด และยังไม่ทราบถึงผลของยาลีวีทิราเซแทมต่อยาที่ขับออกมาอื่นๆ เช่น ยาที่ไม่ต้านการอักเสบ (NSAIDs) ซัลโฟนาไมด์ และเมโธเทรกเซท

ปริมาณ Levetiracetam 1,000 มก. ต่อวันไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยาคุมกำเนิด (Ethinyl estradiol และ levonorgestrel) และพารามิเตอร์ต่อมไร้ท่อ (LH และ Progesterone) จะไม่เปลี่ยนแปลง Levetiracetam ขนาด 2,000 มก. ต่อวันไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของดิจอกซินและวาร์ฟาริน เวลาของโปรทรอมบินไม่เปลี่ยนแปลง ความเข้มข้นของยาดิจอกซิน ยาคุมกำเนิด และวาร์ฟาริน ไม่ส่งผลต่อเภสัชวิทยาของยาลีวีทิราเซแทม

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลของยาลดกรดต่อการดูดซึมของยาลีวีทิราเซแทม ระดับการดูดซึมของ levetiracetam ไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร แต่อัตราการดูดซึมจะลดลงเล็กน้อย ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยาระหว่างลีวีทิราซิแทมกับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ (แอลกอฮอล์)

การเก็บรักษา

ทิ้งในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

วันหมดอายุ: 36 เดือนนับจากวันที่ผลิต อย่าใช้ยาที่เกินกำหนดตามที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

อ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน ยานี้ใช้ตามที่แพทย์สั่งเท่านั้น

หากคุณต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ