Thuốc Zapnex-10 Davipharm điều trị bệnh tâm thần phân liệt (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Olanzapin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Olanzapin	10mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Zapnex được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị bệnh tâm thần phân liệt .

Lưu ý: Sử dụng ở trẻ em 13 - 17 tuổi phải hết sức thận trọng và dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ chuyên khoa.

Dược lý học

olanzapin là thuốc an thần kinh (chống loạn thần) không điển hình (thế hệ thứ hai) và là chất của dibenzodiazepin.

Thuốc còn có nhiều đặc tính dược lý khác khác với các thuốc chống loạn thần điển hình là chất phenothiazin hoặc butyrophenon như ít gây hội chứng tháp ngoại, ít tiết prolactin, ít loạn sản khi điều trị kéo dài và có hiệu quả trên cả tác dụng dương, âm và ức chế tâm thần phân liệt.

Tác dụng chống loạn thần của Olanzapin có cơ chế phức tạp và chưa được làm rõ hoàn toàn. Cơ chế này liên quan đến sự đối kháng của thuốc ở serotonin typ 2 (5-HT2A, 5-HT2C), typ 3 (5-HT3, typ 6 (5-HT6) và Dopamine ở hệ thần kinh trung ương.

olanxapin có tác dụng ức chế và làm giảm phản ứng (điều hòa âm tính) đối với thụ thể 5-HT2A, liên quan đến tác dụng chống nổi loạn của thuốc. Ngoài ra, olanzapine còn ổn định tính khí do một phần chất ức chế thụ thể D2 của dopamine .

olanzapin cũng đối lập với thụ thể Muscarinic (M1, M2, M3, M4 và M5). Tác dụng kháng cholinergic của thuốc giải thích nguy cơ làm giảm xuất hiện hội chứng ngoại khóa, mặt khác liên quan đến một số tác dụng không mong muốn khác của olanzapine.

olanzapin có tác dụng đối kháng thụ thể H1 của histamine và alpha1 adrenergic. Tác dụng này liên quan đến khả năng ngủ, tư thế hạ huyết áp khi sử dụng olanzapine.

Dược động học

hấp thu

Sau khi uống, olanzapin được hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa, tuy nhiên do được chuyển hóa ban đầu ở gan nên sinh khả dụng của Olanzapin chỉ đạt 60%. Sự hấp thu không bị ảnh hưởng bởi thức ăn.

Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 5 - 8 giờ. Đạt trạng thái ổn định sau 7-10 ngày dùng liều nhắc nhở. Nồng độ thuốc trong huyết tương thay đổi giữa các cá nhân, tùy thuộc vào độ tuổi, giới tính và việc bệnh nhân có hút thuốc hay không.

Nồng độ trong máu của phụ nữ cao hơn nam giới khoảng 30-40%. Nồng độ điều trị olanzapin trong huyết tương không được xác định rõ ràng. Mối tương quan giữa nồng độ trong máu với hiệu quả điều trị và độc tính của olanzapin chưa được thiết lập.

Phân phối

olanzapin được phân bố nhanh và nhiều đến các mô, kể cả hệ thần kinh trung ương. Thể tích phân bố của thuốc khoảng 1000 l.

Tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương của Olanzapin khoảng 93%, chủ yếu liên kết với albumin và al-glycoprotein, olanzapin và các chất chuyển hóa liên hợp chuyển hóa qua nhau thai và được bài tiết vào sữa mẹ. Lượng thuốc ổn định ở trẻ nhỏ khoảng 1,8% liều dùng của mẹ.

Ngoài ra, đỉnh điểm của sữa mẹ chậm hơn khoảng 5,2 giờ sau khi đạt nồng độ cao nhất. Trong huyết tương của người mẹ.

Trao đổi chất

olanzapin được chuyển hóa ở gan trước khi thải trừ chủ yếu. Thông qua CYP1A2, một phần nhỏ qua CYP2D6 sau đó được liên hợp với axit glucuronic.

Hai chất chuyển hóa chính là 4'-N-Desmethyl và 10-N-Glucuronid không còn giữ được hoạt tính của olanzapin.

Loại bỏ

Sau khi uống, thời gian bán thải trong huyết tương của olanzapin. Các triệu chứng khác có thể là: khoảng 30 giờ (dao động từ 21 - 54 giờ). Thời gian bán hàng tăng khoảng 1,5 lần ở người cao tuổi.

Độ thanh thải của Olanzapin tăng khoảng 40% ở người hút thuốc và không hút thuốc và giảm khoảng 30% ở phụ nữ so với nam giới.

Khoảng 57% và 30% thuốc được thải trừ qua nước tiểu và phân, chủ yếu ở dạng chất chuyển hóa, một phần nhỏ (7%) ở dạng ban đầu. Dược động học của thuốc không thay đổi nhiều ở bệnh nhân suy thận.

Trẻ em

Thanh thiếu niên (từ 13-17 tuổi): Dược động học trên thiết bị di động của thanh thiếu niên tương tự như người lớn.

Trong nghiên cứu lâm sàng, AUC olanzapin trung bình ở thanh thiếu niên cao hơn khoảng 27%. Các yếu tố nhân khẩu học khác nhau giữa thanh thiếu niên và người trưởng thành như thể họ thấp hơn và có ít thanh niên hút thuốc hơn có thể góp phần vào kết quả trên.

Trước khi dùng Thuốc Zapnex-10 Davipharm điều trị bệnh tâm thần phân liệt (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

thuốc uống. Uống trong bữa ăn hoặc uống xa bữa ăn. Bệnh nhân buồn ngủ kéo dài có thể dùng liều hàng ngày vào buổi tối trước khi đi ngủ.

Liều Olanzapin phải được điều chỉnh cẩn thận trên từng bệnh nhân và liều thấp nhất mới có hiệu quả. Nên tăng liều dần dần, chia thành nhiều liều trong ngày khi bắt đầu điều trị để giảm thiểu tác dụng không mong muốn.

Liều dùng

liều olanzapine hàng ngày trong khoảng 5 - 20 mg.

Người lớn

Bệnh tâm thần phân liệt: Liều khởi đầu Olanzapine được khuyến cáo là 5 - 10 mg/ngày. Sau đó tăng dần khoảng 5 mg/ngày trong 5-7 ngày cho đến khi đạt đích 10 mg/ngày. Liều duy trì: 10 - 20 mg x 1 lần/ngày.

Trị liệu đơn độc: Liều khởi đầu là 10 - 15 mg/ngày, uống 1 lần/ngày. Liều duy trì: 5 - 20 mg/ngày. Liều tối đa khuyến cáo là 20 mg/ngày.

Điều trị phối hợp (với lithium hoặc valproear): liều khởi đầu 10 - 15mg/ngày, uống 1 lần trong ngày. Liều dùng có thể dao động trong khoảng 5 - 20 mg/ngày.

Phòng ngừa rối loạn lưỡng cực: Liều 5 - 20 mg/ngày. Đối với những bệnh nhân đã sử dụng olanzapine để điều trị cơn hưng cảm, nên tiếp tục điều trị dự phòng với liều tương tự. Nếu xuất hiện cơn hưng cảm mới, hỗn hợp hoặc trầm cảm, nên tiếp tục điều trị olanzapine (với liều tối ưu nếu cần thiết), kèm theo liệu pháp bổ sung để điều trị các triệu chứng tâm trạng theo chỉ định lâm sàng.

Trẻ em

Trẻ em dưới 13 tuổi: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả.

Trẻ em từ 13-17 tuổi: Khi sử dụng olanzapin cần thận trọng và có sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ chuyên môn.

Bệnh tâm thần phân liệt: Liều khởi đầu: 2,5 - 5 mg/ngày uống 1 lần. Liều dùng 10 mg/ngày. Có thể điều chỉnh tăng hoặc giảm liều 2,5 mg hoặc 5 mg. Liều tối là 20 mg/ngày.

Bệnh lưỡng cực: Liều khởi đầu: 2,5 - 5 mg/ngày uống 1 lần. Liều dùng 10 mg/ngày. Có thể điều chỉnh tăng hoặc giảm liều 2,5 mg hoặc 5 mg. Liều tối đa 20 mg/ngày.

Người cao tuổi

Liều khởi đầu thấp (5mg/ngày) không được kê đơn thường xuyên nhưng nên cân nhắc bệnh nhân trên 65 tuổi khi các yếu tố lâm sàng được đảm bảo.

suy thận và/hoặc suy gan

Liều khởi đầu thấp (5 mg/ngày) nên được cân nhắc ở những bệnh nhân này. Trong trường hợp suy gan mức độ trung bình (xơ gan, Child-Pugh A hoặc B), bắt đầu với liều 5mg/ngày và thận trọng khi tăng liều.

Người hút thuốc: Liều khởi đầu và liều lượng thường không thay đổi. Khuyến nghị theo dõi lâm sàng và có thể xem xét tăng liều olanzapine nếu cần thiết.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Dấu hiệu và triệu chứng:

Các triệu chứng rất thường gặp khi dùng thuốc quá liều (10%), bao gồm nhịp tim nhanh, kích động, hung hãn, nói nhiều, nhiều triệu chứng tháp lạ và giảm mức độ ý thức từ an thần đến hôn mê.

Di chứng đáng kể của quá liều bao gồm mê sảng, co giật, hôn mê, có thể có hội chứng sỏi thần kinh ác tính, suy hô hấp, nghẹt thở, hạ huyết áp hoặc tăng huyết áp, rối loạn nhịp tim (

Quản lý:

Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho olanzepine. Không nên kích thích nôn mửa. Điều trị quá liều tiêu chuẩn (như rửa dạ dày, than hoạt tính). Sử dụng đồng thời than hoạt tính làm giảm sinh khả dụng của olanzepin 50-60%.

Điều trị triệu chứng cần được điều trị và theo dõi các dấu hiệu dựa trên lối sống, bao gồm điều trị hạ huyết áp và suy tuần hoàn và hỗ trợ chức năng hô hấp.

Không sử dụng thuốc đối kháng epinephrine, dopamine hoặc beta, vì kích thích beta có thể làm trầm trọng thêm tình trạng hạ huyết áp. Cần theo dõi tim mạch để phát hiện rối loạn nhịp tim có thể xảy ra. Nên theo dõi bệnh nhân cẩn thận cho đến khi hồi phục.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao?

Uống liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng 2 liều trong cùng một ngày.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Zapnex, bạn có thể gặp phải những tác dụng không mong muốn (ADR).

Rất thường gặp, ADR ≥ 1/10

Chuyển hóa và dinh dưỡng: tăng cân.

Thần kinh: Buồn ngủ.

Huyết áp mạch máu: Hạ huyết áp theo chiều dọc.

Xét nghiệm: Tăng nồng độ prolactin trong máu.

Thường gặp, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10:

Hệ máu và bạch huyết: Bệnh bạch cầu axit, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính.

Trao đổi chất và dinh dưỡng: Tăng mức cholesterol, tăng mức đường huyết, tăng chất béo trung tính, vật liệu glucose, tăng cảm giác thèm ăn.

Thần kinh: chóng mặt Ngồi không yên, Parkinson, rối loạn vận động. Tiêu hóa: Tác dụng chống cholinergic nhẹ, thoáng qua bao gồm táo bón và khô miệng. gan: Tăng nồng độ cholesterol, glucose, trilyceride.

Da và mô dưới da: phát ban.

cơ và mô liên kết: đau khớp.

Tuyến sinh dục và tuyến vú: rối loạn cương dương ở nam giới, giảm ham muốn tình dục ở cả nam và nữ. Toàn thân: suy nhược, mệt mỏi, phù nề, sốt.

Xét nghiệm: tăng phosphat kiềm, creatinine kinase cao. Gamma glutamyltransferase, axit uric cao.

Không phổ biến, 1/1000 ≤ ADR

Miễn dịch: Quá mẫn.

chuyển hóa và dinh dưỡng: Bệnh tiểu đường tiến triển nặng hơn hoặc nặng hơn thường kèm theo ceton hoặc hôn mê, tử vong. Thần kinh: co giật, rối loạn vận động muộn, suy giảm trí nhớ, rối loạn ngôn ngữ. tim: Nhịp tim chậm, kéo dài khoảng QT. mạch máu: huyết khối (thuyên tắc phổi, huyết khối tĩnh mạch sâu).

Hô hấp, ngực và trung thất: chảy máu cam.

tiêu hóa: đầy hơi.

Da và mô dưới da: nhạy cảm với ánh sáng, rụng tóc.

Thận và đường tiết niệu: mini không kiểm soát được.

Tuyến sinh dục và tuyến vú: Vú to, tiết sữa ở phụ nữ, tuyến vú cái ở nam giới.

Xét nghiệm: Tăng bilirubin.

Hiếm, 1/10.000 ≤ ADR

Hệ máu và bạch huyết: giảm tiểu cầu.

Trao đổi chất và dinh dưỡng: hạ nhiệt cơ thể.

tim: nhịp nhanh thất/tâm thất, đột tử. tiêu hóa: viêm tụy.

Viêm gan: Viêm gan.

Cơ và mô liên kết: Mẫu cơ.

Tuyến sinh dục và tuyến vú: cương cứng kéo dài.

Tần suất không xác định:

Hội chứng cai thuốc ở trẻ sơ sinh.

trang phục: phản ứng da (phát ban, viêm da bong tróc), chứng tăng huyết áp, bệnh hạch bạch huyết với các biến chứng toàn thân như viêm gan, viêm thận, viêm phổi , viêm cơ tim và/hoặc viêm màng ngoài tim.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Ngừng thuốc trong trường hợp có biểu hiện hội chứng sỏi thần kinh ác tính. Điều trị hỗ trợ tích cực và theo dõi chặt chẽ bệnh nhân. Cần thận trọng khi tái sử dụng olanzapin cho người bệnh sau khi xuất hiện hội chứng thần kinh ác tính:

Nên chọn những thuốc ít gây hội chứng và cần tăng liều từ từ cho người bệnh. Lipid máu nếu xuất hiện trong quá trình điều trị olanzapin. Có thể cân nhắc sử dụng thay thế bằng các thuốc an thần kinh khác ít ảnh hưởng đến chuyển hóa lipid như Risperidon, Ziprasidon hay Aripiprazol.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Zapnex chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với olanzapine hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh tăng nhãn áp góc hẹp.

Phụ nữ cho con bú.

Thận trọng khi sử dụng

Trong quá trình điều trị bằng thuốc chống loạn thần, việc cải thiện tình trạng lâm sàng của bệnh nhân có thể mất vài ngày đến vài tuần. Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ trong thời gian này.

tự sát: Nguy cơ tự tử vốn có trong bệnh tâm thần phân liệt và bệnh tâm thần lưỡng cực, theo dõi chặt chẽ những bệnh nhân có nguy cơ sử dụng ma túy cao.

Rối loạn tâm thần và/hoặc rối loạn hành vi liên quan đến chứng mất trí nhớ: Không nên sử dụng olanzapine ở nhóm bệnh nhân này vì thuốc có thể làm tăng tỷ lệ tử vong và tăng nguy cơ mạch máu não.

Chứng đỗ xe: Không có khuyến cáo sử dụng olanzapine.

Hội chứng thần kinh ác tính: Khi có dấu hiệu của hội chứng này bao gồm sốt cao, thay đổi trạng thái tinh thần và có dấu hiệu tự chủ không ổn định... nên ngừng sử dụng tất cả các thuốc chống loạn thần, trong đó có olanzapine.

Tăng huyết áp và tiểu đường: Thận trọng khi sử dụng thuốc chống loạn thần, trong đó có olanzapine cần được theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng tăng đường huyết (uống, đi tiểu, ăn nhiều và sụt cân) và bệnh nhân tiểu đường có yếu tố nguy cơ mắc bệnh tiểu đường cần được theo dõi đường huyết thường xuyên

Sự thay đổi lipid máu: Cần theo dõi lipid thường xuyên theo hướng dẫn sử dụng thuốc chống loạn thần khi sử dụng bất kỳ loại thuốc chống loạn thần nào.

Tăng cân: Cần cân nhắc hậu quả của việc tăng cân trước khi bắt đầu điều trị. Theo dõi cân nặng thường xuyên.

Kháng cholinergic: Thận trọng khi sử dụng olanzapine cho bệnh nhân phì đại tuyến tiền liệt, tăng nhãn áp góc hẹp hoặc liệt ruột và các bệnh lý liên quan.

Chức năng gan: Thận trọng khi sử dụng olanzapine và theo dõi ở bệnh nhân tăng huyết áp ALT và/hoặc AST, bệnh nhân có dấu hiệu và triệu chứng suy gan, bệnh nhân có tình trạng hạn chế chức năng dự trữ của gan trước và ở bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc có khả năng gây độc cho gan. Trong trường hợp viêm gan (bao gồm gan, gan ứ mật hoặc tổn thương gan hỗn hợp), được chẩn đoán, nên ngừng sử dụng olanzapine.

giảm bạch cầu: Cần thận trọng ở những bệnh nhân bị giảm số lượng bạch cầu và/hoặc bạch cầu trung tính vì bất kỳ lý do nào. Giảm bạch cầu thường được báo cáo khi sử dụng đồng thời olanzapine với valproate.

Ngừng thuốc: Khi ngừng thuốc đột ngột, olanzapine có thể xuất hiện các triệu chứng cấp tính như đổ mồ hôi, mất ngủ, run, lo âu, buồn nôn hoặc nôn (rất hiếm).

Khoảng QT: Thận trọng khi sử dụng olanzapine cùng với các thuốc làm tăng khoảng QTC, đặc biệt ở người cao tuổi, bệnh nhân mắc hội chứng QT bẩm sinh, suy tim bẩm sinh, phì đại tim, hạ huyết áp hoặc hạ đường huyết.

Huyết khối tĩnh mạch: Cần xác định tất cả các yếu tố nguy cơ gây huyết khối tĩnh mạch trước khi sử dụng olanzapine và thực hiện các biện pháp phòng ngừa.

Hoạt động trên hệ thần kinh trung ương: Thận trọng khi sử dụng olanzapine cùng với rượu và các tác dụng phụ khác trên trung tâm.

Co giật: Thận trọng khi sử dụng olanzapine cho bệnh nhân có tiền sử động kinh hoặc dễ bị ảnh hưởng bởi các yếu tố có thể làm giảm ngưỡng động kinh.

Rối loạn vận động muộn: Nguy cơ rối loạn vận động muộn tăng cao khi điều trị olanzapine lâu dài, vì vậy khi có dấu hiệu hoặc triệu chứng rối loạn vận động muộn ở bệnh nhân sử dụng olanzapine nên giảm liều hoặc ngừng điều trị.

Tư thế hạ huyết áp: nên đo huyết áp định kỳ ở bệnh nhân trên 65 tuổi.

Đột ngột do tim: Đã có báo cáo về bệnh tim do tim ở bệnh nhân sử dụng olanzapine.

Trẻ em: Không dùng olanzapine cho trẻ dưới 13 tuổi.

Lactose: Không dùng thuốc cho bệnh nhân không dung nạp galtose, thiếu lactase hoặc malposine-galactose.

lecithin đậu nành: Không dùng thuốc cho bệnh nhân quá mẫn cảm với đậu phộng, đậu nành.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu nào về ảnh hưởng của olanzapine lên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, vì olanzapine có thể gây buồn ngủ và chóng mặt nên bệnh nhân nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

Khi mang thai

Chưa có đủ nghiên cứu ở phụ nữ mang thai, thông báo cho bác sĩ khi mang thai hoặc có ý định mang thai trong thời gian điều trị bằng olanzapine.

Trẻ tiếp xúc với thuốc chống loạn thần trong 3 tháng cuối của thai kỳ có nguy cơ gặp phải các tác dụng không mong muốn như triệu chứng chùa và/hoặc triệu chứng cai thuốc với mức độ nặng nhẹ khác nhau. Có báo cáo phấn khích, trương lực cơ tăng/giảm, run, buồn ngủ, suy hô hấp hoặc khó bú ở trẻ sơ sinh, trẻ cần được theo dõi cẩn thận.

Thời kỳ cho con bú

olanzapine có thể được bài tiết qua sữa mẹ, không nên cho con bú trong thời gian sử dụng thuốc.

Tương tác thuốc

tránh phối hợp với levomethadyl do nguy cơ gây độc cho tim, không phối hợp với Metoclopramide do tăng nguy cơ ngoại khoa mắc hội chứng ngoại khóa, hội chứng thần kinh ác tính.

Các tương tác có thể ảnh hưởng đến olanzapine:

Diazepam: dùng chung, tăng nguy cơ tư thế.

Cảm ứng CYP1A2: Chuyển hóa Olanzapine có thể tăng lên do hút thuốc (nicotine) và thuốc cảm ứng CYP1A2 (carbamazepine, phenobarbital , phenytoin, rifampicin , omeprazole), có thể dẫn đến giảm nồng độ olanzapine. Độ thanh thải Olanzapine tăng nhẹ hoặc trung bình. Tác dụng lâm sàng thường nhỏ, khuyến cáo theo dõi lâm sàng và tăng liều olinzepine nếu cần thiết.

Thuốc ức chế CYP1A2: Fluvoxamine, một chất ức chế CYP1A2 chuyên biệt đã được chứng minh là có tác dụng ức chế đáng kể quá trình chuyển hóa của olinzapine. Nên cân nhắc liều khởi đầu thấp hơn ở những bệnh nhân đang sử dụng fluvoxamine hoặc bất kỳ chất ức chế CYP1A2 nào khác, chẳng hạn như Ciprofloxacin. Nên cân nhắc liều Olanzapine nếu họ đã được điều trị bằng thuốc ức chế CYP1A2.

Giảm sinh khả dụng:

Than hoạt tính làm giảm sinh khả dụng đường uống của olanzapine từ 50-60% và nên dùng ít nhất 2 giờ trước hoặc sau khi sử dụng olanzapine.

Warfarin (liều duy nhất 20 mg), fluoxetine (thuốc ức chế CYP2D6), thuốc kháng axit đơn liều (nhôm, magnesi) hoặc cimetidine không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của olanzapine.

Tương tác dược lý:

Không sử dụng dopamine, adrenaline hoặc các tác dụng giao cảm khác lên thụ thể beta ở bệnh nhân đang điều trị olanzapine, do có khả năng làm tình trạng hạ huyết áp trầm trọng hơn do thuốc ức chế thụ thể Alpha của olanzapine.

olanzepin có thể ảnh hưởng đến các thuốc khác:

olanzepin có thể phản đối tác dụng của thuốc levodopa và dopamine. Vitro (chẳng hạn như 1A2, 2D6, 2C9, 2C19, 3A4). Vì vậy, không có nguy cơ tương tác. Nghiên cứu in vivo, không ức chế các hoạt chất sau: thuốc chống trầm cảm bộ ba (thể hiện sự chuyển hóa qua CYP2D6), warfarin (CYP2C9), Theophyllline (CYP1A2) hoặc diazepam (CYP3A4 và 2C19).

Theo dõi nồng độ Valproate trong huyết tương cho thấy không cần điều chỉnh liều Valproate khi sử dụng năng động với olanzapine.

Tác động lên hệ thần kinh trung ương:

nên thận trọng ở những bệnh nhân nghiện rượu hoặc sử dụng thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương.

Không nên sử dụng đồng thời olanzapine với thuốc chống Parkinson ở bệnh nhân.

Khoảng QT: Nên thận trọng khi sử dụng olanzapine đồng thời với các thuốc làm tăng khoảng QT.

Bảo quản

Bảo quản không quá 30 độ C trong bao bì gốc, tránh ánh sáng và tránh ẩm.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.