Zencombi CPC1HN kontrollált bronchospasmus (10 fiola x 2,5 ml)

Gyógyszerforma 10 db x 2,5 ml-es injekciós üveget tartalmazó doboz
Specifikáció Ipratropium-bromid, szalbutamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ipratropium-bromid	0,5 mg
Salbutamol	2,5 mg

Felhasználások

javallatok

A Zencombi gyógyszerek a légzési elzáródásból eredő gyógyulással járó hörgőgörcsök szabályozására szolgálnak olyan betegeknél, akiknek egynél több hörgőtágítóra van szükségük.

Farmakokinatika

Az ipratropium-bromid egy savlekötő gyógyszer, az acetilkolin, ezért szimpatikus inhibitorral rendelkezik. Permetezve, belélegezve a gyógyszer szelektív hatást fejt ki, a hörgők simaizomzatának ellazulását okozza anélkül, hogy befolyásolná a hörgőnyálka kiválasztását, a szervezet egyéb funkcióira, különösen a szív, az érrendszer, a szem és a gyomor-bél traktus működésére.

szalbutamol:

A szalbutamol szelektíven stimulálja a béta2 receptort (a hörgők simaizmában, a méhizmokban, a vérerek simaizomzatában található), és csekély hatással van a béta-receptorokra, a szívizomra hörgőtágító hatású, csökkenti a méhösszehúzódásokat és csekély hatással van a szívre.

A Zencombi az ipratropium-bromid és a szalbutamol két komponensének egyidejű hatását adja, amelyek a tüdő muszkarin- és béta-2-adrenerg receptoraira egyaránt hatással vannak, így jobb hörgőtágító hatást fejt ki, mint az egyes gyógyszerek, és nem növeli e gyógyszerek nemkívánatos hatásait.

farmakokinetika

szalbutamol:

A hörgőtágító hatás az aeroszol belélegzése után 2-3 perccel, legfeljebb 5-15 percig jelentkezik, és 3-4 óráig tart. A gyógyszerek koncentrációja a plazmában alacsony, maximumát 2-4 órán belül éri el. Az inhalált tabletták körülbelül 72%-a 24 órán belül kiválasztódott a vizelettel, ebből 28%-a nem változott, 44%-a pedig metabolizálódott. A gyógyszer felezési ideje 3,8 óra. Az alacsony plazmakoncentráció miatt a gáz kisebb valószínűséggel okoz mellékhatásokat, mint a tabletták vagy injekciók.

Ezért az aeroszol típusa pajzsmirigy-túlműködésben, szívritmuszavarban, szívkoszorúér keringési zavarban, magas vérnyomásban, cukorbetegségben szenvedő betegeknél, valamint Monoamin-oxidáz inhibitort szedő betegeknél alkalmazható.

A hörgőtágító körülbelül 3 perccel a permetezés után jelenik meg, és 4-6 óráig tart. A hörgőtágító szintje nem függ az ipratropium-bromid plazmakoncentrációjától. Az orrba történő kiválasztódásra gyakorolt hatás a gyógyszer bevétele után 5 perccel 1-4 órán belül jelentkezik, és legfeljebb 8 óráig tart.

Rossz felszívódású gyógyszerek a gyomor-bél traktusban; Ne jusson át a vér-agy gáton. Ha emésztőrendszeri gyógyszert szed vagy alkalmaz, az adagnak csak 15-30%-a szívódik fel. A hörgőkben felszívódó gyógyszerek mennyisége nagyon kicsi.

Az eladási idő körülbelül 3,5 óra. A gyógyszer főként a vizelettel ürül.

Szedés előtt Zencombi CPC1HN kontrollált bronchospasmus (10 fiola x 2,5 ml)

Használat

Hogyan készítsünk gyógyszereket aeroszolos permetezőhöz, ha ZencomBi oldatot használunk aerozátoron keresztül, az alábbiak szerint:

1. Törje meg a zencombi csövet úgy, hogy a csövet lefelé fordítja, és szétválasztja, miközben a buborékfólia többi részét fogja.

2. Tartsa meg a Zencombi cső egyik végét, forgassa el a cső testét a fedél kinyitásához.

3. Helyezze a Zencombi tubus nyitott végét az aeroszolos oldatot tartalmazó csészébe. Lassan nyomja össze a Zencombi csövet, hogy a gyógyszeroldatot a csészébe öntse. Ügyeljen arra, hogy az összes Zencombi oldatot a csészébe öntse.

4. Készítsen aeroszolt, és használja az utasításoknak megfelelően.

5. Használat után távolítsa el az összes maradék oldatot az aerozátor csészében, majd törölje le az aeroszolos permetezőt a gépen található utasításoknak megfelelően.

Megjegyzés: Maszkok, "T" maszkok használhatók, vagy belső intubáción keresztül a gyógyszer eloszlatására. Lehetséges megszakított pozitív nyomású lélegeztetés alkalmazása, de ritkán van rá szükség. Oxigént kell belélegezni, ha fennáll a hipoxémia veszélye a lélegeztetés miatt. A folyamatos gázáramlás elvén működő aerob gépek sok típusa miatt a gázos gyógyszer a környező környezetbe kerülhet. Ezért célszerű a Zencombit a jó szellőzésű helyiségben használni, különösen a kórházban, amikor sok beteg használja egyidejűleg az aerospmot.

Adagolás

A Zencom adagolása felnőtteknek (ideértve az idős betegeket is) az alábbiak szerint ajánlott:

Akut rohamok kezelése: 01 egyadagos tégely. Súlyos esetekben a második adag egyetlen tégely kivágása nélkül. Ebben az esetben a betegnek orvoshoz kell fordulnia, vagy azonnal menjen a legközelebbi kórházba.

Fenntartó kezelés: 01 egyszeri adagolású üveg 3-4 alkalommal/nap. Légzési nehézség vagy súlyos légszomj esetén a betegeknek azonnal orvoshoz kell fordulniuk vagy a legközelebbi kórházba kell menniük, ha a Zencom adagját nem javítják.

Használati utasítás: A Zencombi-t aeroszollal vagy pozitív nyomású lélegeztetéssel kell alkalmazni, az orvos utasítása szerint.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Az ipratropium-bromid túladagolás tünetei, például szájszárazság, szemszabályozási zavarok enyhék és átmenetiek a széles körű kezelés és a helyi alkalmazás miatt.

Túladagolás:

Altatók, nyugtatók alkalmazása, súlyos esetekben aktív kezelés.

A megfelelő antagonista gyógyszerek a megfelelőbb béta-receptor-gátlók, nem pedig a béta-kiválasztás, de óvatosnak kell lenni a bronchiális asztmában szenvedő betegeknél.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Zencombi nemkívánatos hatásai közé tartozik a szalbutamol és az ipratropium-bromid nemkívánatos hatásai:

A szalbutamol nemkívánatos hatásai:

általában ritkán találkozik gyógyszermellékhatásokkal a kezelés adagolása során.

Gyakori, ADR> 1/100:

keringő: a mellkasi dobhártya fogmosása, tachycardia.

Légzőszervi: hörgőgörcs, szájszárazság, serkentő torok, köhögés és rekedtség. Ipratropium-bromid:

Gyakori, ADR> 1/100:

szájszárazság, orr, torok irritált.

Szemszabályozási zavarok.

vizeletvisszatartás.

Ritka, ADR

Test: Anafilaxia. Keskeny.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Zencom gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Azok a betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a gyógyszer valamelyik összetevőjével szemben.

Óvatosan kell eljárni a

használatakor.

túlérzékenységi reakciók léphetnek fel a zencom alkalmazása után, amelyek megnyilvánulásával: csalánkiütés, angioödéma, bőrkiütés, hörgőgörcs és garatödéma.

Fájó vagy kellemetlen szem, homályos látás, látás, a kötőhártya kötőhártya vagy szaruhártya-ödéma miatt vörös szemekkel színezett vizuális képek a szűk zugú glaukóma jelei lehetnek. Ha a fenti tünetek kombinációja fennáll, azonnal kezelni kell szemcseppekkel, amelyek pupillákat okoznak, és orvoshoz kell fordulni. A betegeket megfelelően tájékoztatni kell a Zencombi használatáról, hogy az oldat ne kerüljön a szemébe. Azokat a betegeket, akiknek a kórtörténetében szűk zugú glaukóma szerepel, figyelmeztetni kell a szem védelmére.

Legyen óvatos, ha a következő esetekben alkalmazza a betegeket: a cukorbetegség nem teljesen kontrollált, új betegek szívinfarktusban szenvedtek, súlyos fizikai szív- és érrendszeri rendellenességek, pajzsmirigy-túlműködés, mellékvese, szűk zugú glaukóma, prosztata hipertrófia, hólyagdaganat.

Vigyázat súlyos szívbetegségben, például ischaemiában, tachycardiában vagy súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. A hatóanyag a sportolók doppingvizsgálatának pozitív eredményét okozhatja. Ha a betegnek sok köpet van, a gyógyszer bevétele előtt megfelelő kezelést kell végezni. Legyen óvatos, amikor a szalbutamol formákat terhes nőknek alkalmazza a hörgőgörcs kezelésére, mert a gyógyszer befolyásolja a méhösszehúzódásokat, különösen a terhesség első 3 hónapjában. A Salbutamol javallatakor más béta-stimulánsokat is csökkenteni kell, ha alkalmazzák.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer fejfájást, kefélő mellkasi dobokat, szapora szívverést, alacsonyabb vérnyomást okozhat, ezért legyen óvatos, ha betegeket vezet, vagy gépeket kezel.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

terhesség:

Kimutatták, hogy a szalbutamol teratogén hatású patkányokban, ha a megfelelő dózisban adott szubkután injekció 15-szöröse az emberi aeroszol adagjának. Terhes nőkön nincs nagyszabású kutatás. Használatakor azonban ügyelni kell az előnyök mérlegelésére.

ipratropium-bromid: Bár a kísérlet nem talál teratogén hatású gyógyszert, a terhesség első hónapjaiban nem alkalmazható.

Szoptatási időszak:

Nem tudja, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért óvatosnak kell lennie, amikor szoptató anyáknak szedi a gyógyszert.

Gyógyszerkölcsönhatás

Vigyázzon a xantin-származékokra, valamint más béta-adrenerg gyógyszerekre és antikolinerg gyógyszerekre, amelyek fokozhatják a mellékhatásokat. Xantin-származékokkal egyidejűleg alkalmazva a glükokortikoszteroidok és a diuretikumok csökkenthetik a vér káliumszintjét, ezért ez a lehetőség különösen súlyos légzési elzáródásban szenvedő betegeknél fennáll.

A vérzéscsökkentés a digoxint használó betegeket szívritmuszavarra teheti, ezért ilyen esetekben ellenőrizni kell a plazmakoncentrációt.

Béta-gátlókkal egyidejűleg alkalmazva csökkentheti a hörgőtágító hatást

Monoamin-oxidáz inhibitorokkal vagy 3 körös antidepresszánsokkal koncentrálva stimulálhatja a béta-adrenerg hatást. A halogénezett szénhidrogén érzéstelenítések, mint például a halotán, a triklór-etilén és az enflurán belélegzése fokozott érzékenységet okozhat a szalbutamol szív- és érrendszerre gyakorolt hatására.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.