Zestoretic-20 Astrazeneca gyógyszer elsődleges magas vérnyomás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Lizinopril, hidroklorotiazid

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Lizinopril20 mg
Hidroklorotiazid12,5 mg

Felhasználások

javallatok

A Zestoretic gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Az enyhétől a közepesig terjedő magas vérnyomású betegek kezelését stabilan ugyanazzal a gyógyszerrel kezelik, mindegyik 20 mg/12,5 mg dózisban.

Farmakológia

Hatásmechanizmus

A lizinopril egy zománcgátló peptidil-dipeptidáz. A lizinopril gátolja az angiotenzint (ACE), az angiotenzin katalizátorát az angiotenzin II érszűkületében. Az angiotenzin II emellett serkenti az aldoszteron szekrécióját a mellékvese héjából.

Az ACE-gátlás csökkenti az angiotenzin II koncentrációját a plazmában, ami csökkenti az érösszehúzó aktivitást és az aldoszteron szekréciót. Az aldoszteron szekréció csökkenése a szérum káliumszintjének emelkedéséhez vezethet.

Gyógyszertári hatások

Mindeközben a Lisinopril hipotenziós mechanizmusát főként a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer gátlásának tulajdonítják, a Lisinopril továbbra is hatékonyan kezeli a magas vérnyomást még alacsony leninszintű magas vérnyomású betegeknél is.

Az ACE pontosan olyan, mint a Kininase II, a bradikinin változókkal rendelkező enzim. A bradikinin, értágító peptid, megnövekedett koncentrációja, szerepet játszik-e a Lisinopril terápiás hatásában vagy sem, továbbra is tisztázandó probléma.

A hidroklorotiazid vizelethajtó és magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer. Távolról befolyásolja az elektrolitok visszaszívódásának mechanizmusát, és azonos mennyiségben növeli a nátrium és a klorid kiválasztását. A nátrium-dollár fokozott kiválasztódása kálium- és bikarbonátveszteséggel járhat.

A tiazid általában nem befolyásolja a normál vérnyomást.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

Egy adag Lisinopril bevétele után a lizinopril szérum csúcskoncentrációja eléri a 7 órát. A vizelettel felvett gyógyszer mennyisége alapján a lizinopril felszívódása az adag körülbelül 25%-a, a betegek között eltérések (6-60%). Az étkezés nem befolyásolja a Lisinopril gasztrointesztinális traktuson keresztüli felszívódását.

terjesztés

A lizinopril a vérben lévő angiotenzinen kívül nem kapcsolódik a szérum fehérjéihez. Az egereken végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a Lisinopril szegényes a véres korlátokon.

anyagcsere és elimináció

A lizinopril nem metabolizálódik, és változatlan vizelet formájában ürül ki. Ismételt adagolás esetén a Lisinopril kumulatív értékesítési ideje 12 óra. A felezési idő a plazmában 5,6 és 14,8 óra között változik.

A hidroklorotiazid nem metabolizálódik, hanem gyorsan kiürül a vesén keresztül; Az orális adag legalább 61%-a kiürül az első 24 órán belül.

hidroklorotiazid a placentán keresztül, de nem a véres gáton keresztül. A Lisinopril és a Hydrochlorothiazid többadagos alkalmazása nem befolyásolja vagy befolyásolja mindkét gyógyszer biohasznosulását. Biológiai kombinációs tabletták két különálló gyógyszer egyidejű alkalmazásával.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: cirrhosisos betegek májfunkciós károsodása csökkenti a lizinopril felszívódását (körülbelül 30%-kal).

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: A vesefunkció károsodása csökkenti a lizinopril kiválasztását, ennek a csökkenésnek csak akkor van klinikai jelentősége, ha a glomeruláris filtráció kisebb, mint 30 ml/perc.

Szívelégtelenségben szenvedő betegek: Az egészséges emberekhez képest a szívelégtelenségben szenvedő betegeknél nagyobb a lizinopril érintkezés (AUC), de a felszívódás a vizelet mennyisége alapján kb. 16%-kal csökken.

Szedés előtt Zestoretic-20 Astrazeneca gyógyszer elsődleges magas vérnyomás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

A szokásos adag egy tabletta, naponta egyszer kell alkalmazni. Valamint más, napi 1 alkalommal használt gyógyszerek. A Zestoretic-et a nap azonos szakában kell bevenni.

Ha ezzel a kezelési adaggal a kívánt kezelést 2-4 héten belül nem érik el, az adag napi kettőre, 1 alkalomra emelhető.

Veseelégtelenséggel járó magas vérnyomás: A tiazidok nem alkalmasak vizelethajtóként vesekárosodásban szenvedő betegeknél, és nem hatékonyak, ha a kreatinin-clearance ≤ 30 ml/perc (átlagtól súlyos veseelégtelenségig terjed).

Ne alkalmazza a Zestoretic-kezelést veseelégtelenségben szenvedő betegek kezdetén. A 30 ml/perc és 80 ml/perc közötti kreatinin-clearance-ú betegeknél alkalmazva a Zestoretic alkalmazható, de csak azután, hogy az egyes összetevők adagját beállították. Enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél a lizinopril kezdő adagja önmagában alkalmazva 5-10 mg.

Korábbi diuretikum-kezelés: A Zestoretic kezdő adagja után tünetekkel járó hipotenzió léphet fel. Ez valószínűleg olyan betegeknél fordul elő, akiknél csökkent a keringési térfogat és/vagy az elektrolitok mennyisége. A vizelethajtó kezelést 2-3 nappal a Zestoretic alkalmazása előtt abba kell hagyni. Ha nem, akkor csak egyénileg kezdje el a kezelést 5 mg-os lizinopril adaggal.

Használjon gyógyszereket gyermekeknél: A gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem igazolták.

Időskorúak kábítószer-használata: Időseknél nem szükséges módosítani az adagot. A klinikai vizsgálatok során a Lizinopril és a hidroklorotiazid kombinációjának érvényessége és toleranciája hasonló mind a 65 éves és idősebb betegeknél, mind a fiatal betegeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

tünetek

Az adatok túladagolása embereknél korlátozott. A túladagolást gátló enzimek tünetei közé tartozik a hipotenzió, a keringési sokk, az elektrolit zavarok, a veseelégtelenség, a szapora légzés, a szapora szívverés, a mellkasi dob, a szédülés és a köhögés.

A tiazid túladagolásával kapcsolatos tünetek a fokozott urológia, a kognitív hanyatlás, a görcsök, a bénulás, az aritmia és a veseelégtelenség.

Kezelés

Fiziológiás sóoldat lassú intravénás infúziója. Súlyos hipotenzió esetén a beteget hátba kell helyezni. A lizinoprilt a keringési módszerből hemolízises módszerrel lehet eltávolítani. Helyezze be a pacemakert, rendszeresen ellenőrizze a túlélés jeleit, az elektrolitkoncentrációt és a szérum kreatinint.

A lassú szívverés vagy az elhúzódó vagus idegreakció az atropin tüneteivel kezelendő.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Zestoretic gyógyszer alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A lisinopri/hidroklorotiazid 20/12,5 mg általában jól tolerálható. A nemkívánatos hatások általában kevésbé, múlékonyak, és a legtöbb esetben nem szükséges leállítani a kezelést. A nem kívánt hatások mind a Lisinopril vagy a Hydrochlorothiazid nemkívánatos hatásaiban rejlenek.

Gyakori, ADR> 1/100

  • Mentális és idegrendszeri betegségek: szédülés, fejfájás, ájulás;

    • Szív- és érrendszeri betegségek: testtartás;

  • Légzési betegségek, mellkas és mediastinum: köhögés;
    • gyomor-bélrendszeri betegségek: hasmenés, hányás;
  • Vese- és húgyúti betegségek: veseműködési zavarok.

    • Nem gyakori, 1/1000

  • Mentális zavarok és idegrendszeri betegségek: rendellenességek, szédülés, ízérzékelési zavarok, alvászavarok, hangulatváltozások, depresszió tünetei;

    • szív- és érrendszeri betegségek: szívinfarktus vagy stroke, másodlagos lehet a túlzott hipotenzió miatt magas kockázatú betegeknél;

  • Légzési betegségek, mellkasi és mediastitis: rhinitis;

    • Emésztési zavarok: hányinger, hasi fájdalom és emésztési zavarok;

    Májbetegségek: túlzott enzim és bilirubin;

    A bőr és a szövetek betegségei és tünetei: bőrkiütés, viszketés;

  • Szaporodási és emlőrendszeri betegségek: tehetetlen;
  • Általános betegségek és helyi jellemzők: gyengeség, fáradtság;
  • Vizsgálati eredmények: Hipertoinémia, emelkedett szérum kreatinin, hyperkalaemia.

    • Ritka, 1/10 000

  • Vérrendszeri betegségek és nyirokrendszeri betegségek: hemoglobin csökkenés, hematokrit csökkenés;

    • Endokrin betegségek: A kiválasztás szindróma nem megfelelő;

  • Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: hipoglikémia;
  • Mentális zavarok és idegrendszeri zavarok: mentális zavarok, szaglászavarok;

    • Emésztési zavarok: szájszárazság;

    A bőr és a bőr alatti betegségek: Túlságosan kimerült/vazodeikus ödéma (arcivéna, cérna, ajkak, nyelv, alanyok és/vagy gége);

  • Vese- és húgyúti betegségek: fokozott karbamidszint, akut veseelégtelenség;
  • Reproduktív és emlőmirigyek: női emlőmirigyek;
  • Vizsgálati eredmények: Hypotenemia;

    • Nagyon ritka, ADR

  • Klinikai: hipoglikémia, hiperurikémia, hiperkalémia vagy káliumszint csökkenés. A vér karbamid és szérum hipermatikussága és anémia kreatinin;

    • Hepatitis betegségek: hepatitis;

    Vérbetegségek és nyirokrendszeri betegségek: csontvelő-elégtelenség, thrombocytopenia, granulocitózis, hemolitikus anémia, nyirokcsomók, autoimmun betegségek;

    Légzési rendellenességek, mellkas és mediastinum: bronchospasmus, arcüreggyulladás, bronchitis/nonyle hypernagic pneumonia;

    Emésztőrendszeri betegségek: hasnyálmirigy-gyulladás, angioödéma; A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: Bőrsorvadás, mérgezett epidermális nekrózis, Stevens-Johnson-szindróma, változatos rózsák;

    Vese- és húgyúti betegségek: távoli, anuria.

    Ismeretlen:

  • Immunrendszeri betegségek és tünetek: anafilaxia, anafilaxiás reakció;

    • Mentális zavarok és idegrendszeri betegségek: illúzió;

    Szív- és érrendszeri betegségek: kipirulás;

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    A Zestoretic gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • A gyógyszerkészítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;

    • Bármilyen más átvitt inhibitorral (ACEI) szembeni túlérzékenység;

    A szulfonamid bármely származékával szembeni túlérzékenység;

    A kórtörténetben előfordult angioödéma korábbi konverziógátló kezeléssel;

  • Genetikai vagy idiopátiás sasok;
  • a terhesség 3 hónapja vagy utolsó 3 hónapja;
  • súlyos veseelégtelenség (kreatinin ≤ 30 ml/perc);
  • Állat;
    • Súlyos májelégtelenség;
  • A zestoretic hagyományos alkalmazása aliszkiren tartalmú termékkel cukorbetegeknél vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél (GFR

    Vigyázat a

    Hipotenzió tüneteivel:

  • Ritka tünetekkel járó hipotenzió magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, szövődmények nélkül, de az előfordulás valószínűsége nagyobb csökkent térfogatú betegeknél, mint például vízhajtók, sót korlátozó diéta, hemolízis, hasmenés vagy hányás vagy súlyos lenintől függő magas vérnyomás. Ha hipotenzióra van szükség ahhoz, hogy a beteg hanyatt feküdjön, intravénásan fiziológiás sóoldat. A vérnyomás és a térfogat helyreállítása után a gyógyszert tovább lehet használni alacsonyabb dózisokban vagy az egyes összetevőknek megfelelő adagokkal.
  • Normál vagy alacsony vérnyomású szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a lizinopril alkalmazásakor a szisztémás vérnyomás csökkenése következhet be. Ha a hipotenzió tünetivé válik, szükség lehet az adag csökkentésére vagy a gyógyszer szedésének abbahagyására.

    • Aortabillentyű szűkület és mitrális billentyű/hipertrófiás szívizombetegség:

    Legyen óvatos, ha lizinoprilt használ mitralis szűkületben és a bal kamra eldugult áramlásában, például aortaszűkületben vagy hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő betegeknél.

    Kettős inhibitor renin-anotenzin-aldoszteron:

    Növeli a hipotenzió, a hyperkalaemia és a csökkent vesefunkció kockázatát (beleértve az akut veseelégtelenséget is). Ne használja az enzimgátlókat és az angiotenzin II vagy az aliszkiren receptor blokkolókat.

    Vesefunkció károsodása:

  • A tiazidok nem megfelelő diuretikumok vesekárosodásban szenvedő betegek számára, ezek a gyógyszerek nem hatnak, ha a kreatinin-clearance 30 ml/perc vagy alacsonyabb (súlyos veseelégtelenség esetén a súlyos szintig). A gyógyszer különálló része a kombináció alkalmazásának szükségességét mutatja. Ez különösen valószínű vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

    Vesetranszplantáció:

    Ne használja ezt a gyógyszert.

    Anafilaxiás reakció hemolízisben szenvedő betegeknél:

    Nem csak ezt a gyógyszert írta fel.

    Dekantált lipoprotein elválasztási módszerrel kapcsolatos anafilaxiás reakciók: Az anafilaxiás reakció veszélye életveszélyes. Az elválasztás előtt átmenetileg abba kell hagynia az enzimgátlók használatát.

    Májelégtelenség:

    Legyen óvatos, ha kettős májműködésű vagy progresszív májbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazza a tiazidokat, mert az elektrolit-egyensúly kismértékű változásai májkómát is okozhatnak.

    műtét és érzéstelenítés:

  • Azoknál a betegeknél, akik műtéten vagy antihipotenzióban részesülnek, a Lisinopril megakadályozhatja a másodlagos angiotenzin II képződését az újrafelszabadulás következtében.

    Az endokrin rendszerre és az anyagcserére gyakorolt ​​hatások:

    A gyógyszerek csökkentik a glükóztoleranciát. A cukorbetegség adagja módosítható, beleértve az inzulint is.

    Elektrolit egyensúlyhiány:

    Rendszeresen ellenőriznie kell a szérum elektrolitok koncentrációját a megfelelő időben.

    Vérzés:

    A hyperkalaemia kockázatának kitett betegek közé tartoznak a veseelégtelenségben szenvedők, cukorbetegek, vagy olyan felhasználók, akik egyidejűleg kálium-megtakarító diuretikumot, káliumot vagy káliumpótló sót takarítanak meg, vagy olyan betegek, akik más, a szérum hyperpass-hoz kapcsolódó gyógyszert szednek.

    Cukorbetegek:

    Az átvitt inhibitorokkal végzett kezelés első hónapjában a hemodiacitás kontrollját szorosan ellenőrizni kell.

    Túlérzékenység/ sasok:

  • Enzimgátlókkal, köztük lizinopril-kezelésben részesült betegek arcvéna, végtagja, nyelve, nyelve és/vagy gégeidegei.

    Túlérzékenység:

    Hosszú távú anafilaxiás reakció léphet fel.

    Semleges leukémia/szemleukémia:

    A gyógyszer szedése során vérlemezkék és vérszegénység előfordulását észlelték. A tünetek a gyógyszer abbahagyásával helyreállhatnak.

    Verseny:

    Értékelő gyógyszerek fekete embereknél, nagyobb arányban más bőrszínű embereknél.

    ho:

    Jellemzően száraz, tartós és önmegálló köhögés a gyógyszer abbahagyásakor. A köhögés okának diagnosztizálása során figyelembe kell venni az átadó enzimgátlók miatti köhögést.

    Lithi:

    Ne ösztönözze az enzimgátlókkal való együttműködést.

    Doppingellenőrzés:

    A hidroklorotiazid gyógyszerek pozitív eredményt adhatnak a doppingteszteken.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gyógyszer enyhén vagy közepesen befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Különösen az adagolás megkezdésekor vagy módosításakor, valamint alkohollal együtt alkalmazva, de ezek a hatások az egyes betegek érzékenységétől függenek. Gépjárművezetés és gépek kezelése során ügyelni kell arra, hogy a gyógyszer szédülést vagy fáradtságot okozhat.

    Terhesség

    Az enzimgátlók magas kockázatnak vannak kitéve a magzat és a csecsemők megbetegedésének és elhalálozásának, ha terhesség alatt az első 3 hónapban nem javasolt élesztőgomba-gátlók alkalmazása.

    Ellenjavallt az élesztőgomba-gátlók gátlására, amelyeket olyan nőknek adtak át, akik 3 hónapos terhesek a terhesség utolsó 3 hónapja között. Ezért ne alkalmazza a lizinoprilt terhes nők számára, ha Ön gyógyszert szed, és terhességet észlel, azonnal le kell állítania a gyógyszert.

    A szoptatás időtartama

    nem azt határozta meg, hogy a lizinopril kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, de azt, hogy a tiazidok az anyatejbe kerülnek-e.

    A hidroklorotiazid és a csecsemők súlyos károsodása miatt az anya fontossága alapján választani kell a szoptatás vagy a lisinopril/hidroklorotiazid 20/12,5 mg leállítása között.

    Interaktív gyógyszer

    Hipertóniás gyógyszerek:

  • Magasabb vérnyomást okoz. A trinitrát glicerin és más nitrát vagy értágító szerek egyidejű alkalmazása fokozott hipotenziót okozhat.

    lítium:

  • Ne használjon lítiumot borssal vagy olyan enzimgátlókkal, amelyek átvitték az angiotenzint, mert ezek a gyógyszerek csökkentik a lítium vese clearance-ét, így növelik a toxicitás kockázatát.

    Kálium-kiegészítők, kálium-diuretikumok vagy káliumsó-helyettesítők és egyéb gyógyszerek:

    növelheti a szérum káliumkoncentrációját.

    Twisted drogok:

    A hipokalémia veszélye miatt legyen óvatos, ha a hidroklorotiazidot csúcsot okozó gyógyszerekkel (antiaritmia, pszichotikus szerek...) együtt alkalmazza.

    3 körös antidepresszáns/ antipszichotikus/ érzéstelenítő szerek:

    Az átvitt enzimgátlókkal együtt alkalmazva a hipotenzió folytatódhat.

    Nem szálló gyulladáscsökkentő szerek, beleértve az aszpirint:

    csökkentheti a hidroklorotiazid és a lizinopril vérnyomáscsökkentő hatását, ha kombinációban alkalmazzák.

    Parasma stimulánsok:

    csökkentheti a gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatását. A tiazid csökkentheti az artériák noradrenalinra adott válaszát.

    Arany:

    Nitritoid reakció (az értágulat tünetei, amelyek nagyon súlyosak lehetnek, beleértve a kipirulást, hányingert, szédülést és hipotenziót) az arany injekció formájában történő alkalmazása után enzimgátlókkal kezelt betegeknél fordul elő.

    Cukorbetegség kezelése:

    Csökkentse a glükóztoleranciát. A cukorbetegek egyéb cukorbetegség-kezeléseinek adagja, beleértve az inzulint is, növekedhet, csökkenhet vagy állandósulhat.

    amfotericin B, karbenoxolon, kortikoszteroid, kortikotropin vagy hashajtó stimuláló:

    Növeli a kálium csökkentő hatását.

    Kalciumsók:

    A tiazid diuretikumok a szekréció miatt növelhetik a szérum kalciumkoncentrációját.

    szívglikozidok:

    A hipotenzió érzékenységet okozhat, vagy fokozhatja a szív reakcióját a digitálisz mérgező hatásaira.

    kolesztiramin és kolesztipol:

    Csökkentse a hidroklorotiazid felszívódását.

    Nem redukáló izomrelaxánsok:

    A tiazid fokozhatja a nem redukáló izomrelaxánsokra adott választ.

    trimetoprim:

    Növeli a hyperkalaemia kockázatát.

    szotalol:

    A tiazid hipotenzió növelheti a szotalol szívritmuszavar kockázatát.

    Allopurinol:

    Növeli a vesekárosodás kockázatát, és növelheti a hiperurikémia és a köszvény szövődményeinek kockázatát.

    ciklosporin:

    Növeli a hyperkalaemia és a köszvény szövődményeinek kockázatát.

    lovasztatin:

    Növeli a hyperkalaemia kockázatát.

    sejtfogók, immunszuppresszív gyógyszerek, eljárások:

    A tiazid csökkenti a kiválasztást és fokozza a csontvelő-gátló hatást.

    ko-trimoxazol:

  • növelheti a hyperkalaemia kockázatát.

    • Tárolás

    Legfeljebb 30 °C-on tárolandó, kerülje a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak