Zoladex injekció 3,6 mg Astrazeneca kontroll prosztatarák (1 fecskendő)

Gyógyszerforma Doboz
Specifikáció Goserelin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Goserelin	3,6 mg

Felhasználások

Javallatok

A Zoladex 3,6 mg a következő esetekben javasolt:

Prosztatarák: A prosztatarák szabályozása alkalmas a hormonmechanizmuson keresztüli kezelésére. A méh elveszett.

Gyógyszertár

A zoladex 3,6 mg a természetes LHRH-hoz hasonló szerkezetű szintetikus hatóanyag. A Zoladex 3,6 mg hosszú távú alkalmazása az agyalapi mirigy szekréciójának gátlásához vezet, így csökkenti a szérum tesztoszteronszintet férfiaknál és a szérum esteriolszintet nőknél.

Ez a hatás a kezelés abbahagyásával helyreállhat. A First Zoladex 3,6 mg hasonló az LHRH tulajdonosaihoz, amely átmenetileg növelheti a szérum tesztoszteronszintet férfiaknál és a szérum ösztradiol szintjét nőknél. A gyógyszeres kezelés korai szakaszában egyes nők eltérő időben és szinten szenvednek hüvelyi vérzéstől. Az ilyen vérzéses esetek oka lehet az ösztrogén - hagyja abba a használatát, és spontán megszűnik.

Férfiaknál körülbelül 21 nappal az első injekció beadása után a tesztoszteronszint a hereműtéttel egyenértékű szintre csökken, és továbbra is gátolt, ha a kezelést 28 naponként folytatják. Ez a gátlás prosztatabántalmazáshoz vezet, és a legtöbb betegnél javítja a tüneteket.

Nőknél a szérum esteriolkoncentrációja körülbelül 21 napra csökken az első adag után, és ha 28 naponként folyamatosan kezelik, az ösztradiol koncentrációja ugyanolyan szinten gátolt a menopauzás nőkben. Ez a koncentrációcsökkenés a hormonfüggő emlőrákra, az endometriózisra, a méh miómára és a petefészkekben a tüszőnövekedés csökkenésére vezethető vissza. Csökkenti az endometrium vastagságát és amenorrhoeához vezet a legtöbb kezelt betegben.

A méhmióma okozta vérszegénységben szenvedő nőknél a vassal kombinált gyógyszerek amenorrhoeát okoznak, és javítják a hemoglobinszintet és a kapcsolódó hematológiai paramétereket. Ezzel a kombinációval az átlagos hemoglobinszint 1g/dl-nél magasabb a vaskezeléshez képest.

Az LHRH-hoz hasonló szerkezetű kezelés során a beteg kikapcsolható. Néhány ritka eset, amikor a nem menstruációs betegek visszatérnek a kezelés után.

Farmakokinetika

A Zoladex 3,6 mg biohasznosulása szinte tökéletes. A 4 hetente történő lassú felszabadulás (depó) használata biztosítja a hatékony koncentráció fenntartását anélkül, hogy a szövetben felhalmozódna.

A gyógyszer kevésbé kapcsolódik a fehérjéhez, és a vér felezési ideje 2-4 óra normál veseműködésű embereknél. Ez az ártalmatlanítási idő megnő a vesekárosodásban szenvedő betegeknél. A Depotban havonta összeállított hatóanyagoknál ez a változás szinte elhanyagolható. Ezért ezeknél a betegeknél nem szükséges módosítani az adagot. A májelégtelenségben szenvedő betegek farmakokinetikájában nincs jelentős változás.

Szedés előtt Zoladex injekció 3,6 mg Astrazeneca kontroll prosztatarák (1 fecskendő)

Hogyan kell alkalmazni a

Szubkután injekciókat.

3,6 mg zoladex depó (lassú felszabadulású gyógyszerminta) a hasfal alá fecskendezve 28 naponta.

Adagolás

A reprodukció segít

A Zoladex 3,6 mg az agyalapi mirigyet gátló agyalapi mirigy szabályozására szolgál, amelyet a petefészek-stádium kezdetén megfigyelt szérum észterszinthez hasonló szérum észterszint alapján határoznak meg (kb. 150pol/l). A légkondicionálás hatása 7-21 napig tart.

Az agyalapi mirigy gátlásának elérésekor megkezdődik az ovuláció folyamata (az ovulációt stimuláló folyamat szabályozva) gonadotropinnal. Az agyalapi mirigy gátlása a GNRH hosszan tartó felszabadulása révén érhető el, bizonyos esetekben Gonadotropin szükséges.

A megfelelő tüszőfejlődési szakaszban a gonadotropint leállítják, és humán koriongonadotropint (HCG) alkalmaznak az ovuláció előidézésére. A kezelés, a peték begyűjtése és a megtermékenyítési technikák ellenőrzése minden létesítményben a szokásos módszerek szerint történik.

Vesekárosodásban, májelégtelenségben és időskorban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Endometriózis

Csak körülbelül 6 hónapig kell kezelni, mert nincs klinikai adat a hosszabb kezelésre. Ne használja sokszor a gyógyszert, mert csont ásványianyag-vesztést okozhat. A páciens az endometriózist Zoladex 3,6 mg-mal kezeli endokrin helyettesítő terápiával (ösztrogén és progeszteron minden nap), ami csökkenti a csont ásványi anyagok elvesztését és az érrendszeri tüneteket.

Az endometrium vastagságának meghatározásához

A Two Depot 4 hétig használatos, a műtéti idő a második depó használata utáni első héttől a második hétig terjed.

Méhmióma okozta vérszegénységben szenvedő nők számára

A vaspótló kezeléssel kombinált Zoladex 3,6 mg-ot a műtét előtt három hónappal használják.

Gyermekek

A zoladex 3,6 mg nem ajánlott gyermekek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tüneti kezelés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Zoladex 3,6 mg használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Mentális: Szexuális hanyatlás, hangulatváltozás, depresszió.

Erek: forró arc, rendellenes vérnyomás.

Bőr: fokozza az izzadást, a pattanásokat és a hajhullást.

nemi szervek: merevedési zavar, hüvelyszárazság, megnövekedett emlő, női emulzió mérete. Szisztémás: reakció az injekció beadásának helyén. Anyagcsere és táplálkozás: károsodott glükóztolerancia. ideg: Érzékelés, beszorult gerinc, fejfájás. szívbetegség: szívelégtelenség, szívinfarktus.

Izom- és kötőszövet: csontfájdalom, ízületi fájdalom.

Csökkentse a csontsűrűséget, a súlygyarapodást.

Nem gyakori, 1/1000

Immun: a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

izom- és kötőszövet: ízületi fájdalom.

vese: ureter elzáródás. nemi szervek: mellfeszülés.

Anyagcsere és táplálkozás: hypercalcaemia.

Ritka, 1/10000

Immun: Túlérzékenységi reakció.

nemi szervek: petefészekciszták, ovulációs szindróma.

Nagyon ritka, ADR

Az agyalapi mirigy.

Endokrin: agyalapi mirigy vérzése.

Mentális: Pszichózis.

Nincs meghatározva a gyakoriság

Degeneratív méhmióma.

bőr: hajhullás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Zoladex 3,6 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

Hatóanyagokkal, hasonló szerkezetű anyagokkal, LHRH-val vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni érzékenység anamnézisében.

Terhes vagy szoptató nők.

Óvintézkedések a

A zoladex 3,6 mg nem alkalmazható gyermekeknél, mert nem igazolták a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát ebben a betegcsoportban.

Legyen óvatos, amikor a Zoladex 3,6 mg-ot olyan férfiaknál alkalmazza, akiknél fennáll a gerincvelő progressziójának vagy összenyomódásának kockázata. Ezeket a betegeket gondosan ellenőrizni kell a kezelés első hónapjában. Ha a húgyúti elzáródás miatt gerinckompresszió vagy vesekárosodás áll fenn vagy előrehalad, erre a szövődményre speciális standard kezelést kell végezni.

Az LHRH motorkerékpár-tulajdonos használata csökkentheti a csont ásványianyag-sűrűségét. A nők esetében a jelenlegi adatok azt mutatják, hogy a legtöbb csontvesztéses beteg fokozatosan, átlagosan a kezelés abbahagyása után gyógyul meg. Az előzetes adatok azt mutatják, hogy 3,6 mg Zoladex és Tamoxifen kombináció alkalmazása mellrákos betegeknél csökkentheti a csont ásványianyag-vesztését. Az endometriózisban szenvedő betegek 3,6 mg zoladex-kezeléssel, endokrin helyettesítő terápiával (ösztrogén és progeszteron minden nap alkalmazva) csökkenti a csont ásványi anyagok elvesztését és az érrendszeri tüneteket. Férfiaknál az előzetes adatok azt sugallják, hogy a bifoszfonát és az LHRH hajótulajdonos kombinált alkalmazása csökkentheti a csont ásványianyag-vesztését.

A glükóztolerancia csökkenését az LHRH tulajdonjogát használó férfiaknál regisztrálják. Megnyilvánulhat cukorbetegségben vagy cukorbetegeknél a vércukorszint elvesztésében. Tehát fontolja meg a vércukorszint ellenőrzését.

A Zoladex 3,6 mg-ot óvatosan kell alkalmazni csontbetegségben szenvedő nőknél.

A Zoladex 3,6 mg fokozott méhnyak-ellenállást okozhat, ezért legyen óvatos, ha a méhnyak kiterjed.

Egyelőre nem áll rendelkezésre klinikai adat a Zoladex 3,6 mg-os kezelés jóindulatú nőgyógyászati megbetegedésekre gyakorolt hatásairól több mint 6 hónapos időszakban.

Segítség: A Zoladex 3,6 mg-ot csak a reproduktív kezelés részeként szabad alkalmazni, e területen tapasztalt szakemberek felügyelete mellett.

Más LHRH mozgásokhoz hasonlóan számos jelentés érkezett az ohss-stimulációs szindrómáról (OHSS) a Zoladex 3,6 mg gonadotropinnal kombinált alkalmazásával kapcsolatban. Az agyalapi mirigy gátlását a GNRH szállításának elhúzódó felszabadulása éri el, ami megnövekedett gonadotropinigényhez vezethet. Az ingerciklust gondosan figyelemmel kell kísérni, hogy kiszűrjék azokat a betegeket, akiknél fennáll az OHSS-szindróma kialakulásának kockázata a súlyosság miatt, és ennek a szindrómának az előfordulása a Gonadotropin adagolási módjától függhet. A humán koriongonadotropin (HCG) adását szükség esetén le kell állítani.

A Zoladex 3,6 mg óvatos alkalmazása javasolt a reprodukciós támogatásban olyan betegeknél, akik policisztás petefészek szindrómában szenvednek, mivel a tüszőfejlődés stimulálása fokozódhat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs bizonyíték arra, hogy a Zoladex 3,6 mg befolyásolná a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Bár nincs bizonyíték a monitorozás valószínűségére az állatok reproduktív rendszerén végzett toxikus toxikus vizsgálatok során, a Zoladex 3,6 mg-ot nem szabad terhes nőknél alkalmazni, mert elméletileg fennáll a vetélés vagy a magzati rendellenességek veszélye, ha LHRH rézt alkalmaznak terhesség alatt. A nők nagy valószínűséggel terhesek, ezért a kezelés előtt gondosan orvoshoz kell fordulniuk, hogy kizárják a terhesség lehetőségét. A kezelés alatt a fogamzásgátlást hormonmentesen, endometriózis esetén pedig a menstruációig kell alkalmazni.

Segítségével szüntesse meg a terhesség lehetőségét, mielőtt a Zoladex 3,6 mg-ot a reproduktív kezelés során alkalmazza. A 3,6 mg zoladex ezen a területen történő alkalmazására vonatkozó klinikai adatok korlátozottak, de a meglévő bizonyítékok azt mutatják, hogy nincs ok és hatás a 3,6 mg Zoladex alkalmazása és a petesejtek fejlődési rendellenességei vagy a terhesség között.

Szoptatási időszak

Ne alkalmazza a Zoladex-et szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs jelentés.

Tárolás

30°C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.