ฉีด Zoladex 3.6 มก. Astrazeneca ควบคุมมะเร็งต่อมลูกหมาก (1 เข็มฉีดยา)

รูปแบบยา กล่อง
ข้อมูลจำเพาะ โกเซเรลิน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
โกเซเรลิน3.6มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Zoladex 3.6 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

  • Prostate cancer: Prostate cancer control is suitable for treatment through hormone mechanism. มดลูกก็จะหายไป

    Pharmacy

    zoladex 3.6mg is a synthetic active ingredient with similar structure to natural LHRH. การใช้ Zoladex 3.6 มก. ในระยะยาวนำไปสู่การยับยั้งการหลั่งของต่อมใต้สมอง ซึ่งช่วยลดระดับฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนในผู้ชายและระดับเอสเทอริโอลในซีรั่มในผู้หญิง

    ผลกระทบนี้สามารถฟื้นตัวได้เมื่อหยุดใช้ First Zoladex 3.6 มก. มีความคล้ายคลึงกับเจ้าของ LHRH ซึ่งสามารถเพิ่มระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในซีรั่มในผู้ชายและเอสตราไดออลในซีรั่มในผู้หญิงได้ชั่วคราว In the early stages of drug treatment, some women suffer from vaginal bleeding with different time and level. Such bleeding cases may be due to estrogen -stop use and will stop spontaneously.

    ในผู้ชาย ประมาณ 21 วันหลังจากฉีดโด๊สครั้งแรก ระดับฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนจะลดลงจนถึงระดับที่เทียบเท่ากับการผ่าตัดอัณฑะ และจะยังคงถูกยับยั้งต่อไปเมื่อการรักษาดำเนินต่อไปทุกๆ 28 วัน การยับยั้งนี้นำไปสู่การละเมิดต่อมลูกหมากและทำให้อาการดีขึ้นในผู้ป่วยส่วนใหญ่

    ในสตรี ความเข้มข้นของเอสเทอริโอลในซีรั่มจะลดลงเหลือประมาณ 21 วันหลังการให้ยาครั้งแรก และเมื่อได้รับการรักษาอย่างต่อเนื่องทุกๆ 28 วัน ความเข้มข้นของเอสตราไดออลจะถูกยับยั้งที่ระดับเดียวกันในสตรีวัยหมดประจำเดือน ความเข้มข้นที่ลดลงนี้สัมพันธ์กับการตอบสนองต่อมะเร็งเต้านมที่ขึ้นกับฮอร์โมน เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ เนื้องอกในมดลูก และลดการเจริญเติบโตของรูขุมขนในรังไข่ จะช่วยลดความหนาของเยื่อบุโพรงมดลูกและทำให้เกิดภาวะขาดประจำเดือนในผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่ได้รับการรักษา

    ในภาวะโลหิตจางของผู้หญิงเนื่องจากเนื้องอกในมดลูก ยาที่ใช้ร่วมกับธาตุเหล็กทำให้เกิดภาวะขาดประจำเดือนและเพิ่มระดับฮีโมโกลบินและพารามิเตอร์ทางโลหิตวิทยาที่เกี่ยวข้อง การรวมกันนี้ทำให้ระดับฮีโมโกลบินโดยเฉลี่ยสูงกว่า 1 กรัม/เดซิลิตร เมื่อเทียบกับการรักษาด้วยธาตุเหล็ก

    ขณะรักษาด้วยโครงสร้างที่คล้ายกับ LHRH ผู้ป่วยอาจถูกปิด ผู้ป่วยบางรายที่ไม่มีประจำเดือนกลับมาอีกหลังการรักษาพบไม่บ่อย

    เภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึมของ Zoladex 3.6 มก. เกือบจะสมบูรณ์แบบ การใช้สารออกฤทธิ์ช้า (ดีโปต์) ทุก 4 สัปดาห์ช่วยให้แน่ใจว่าความเข้มข้นที่มีประสิทธิผลยังคงอยู่โดยไม่สะสมในเนื้อเยื่อ

    ยามีความเกี่ยวข้องกับโปรตีนน้อยกว่า และครึ่งชีวิตของเลือดคือ 2-4 ชั่วโมงในผู้ที่มีการทำงานของไตปกติ เวลาในการกำจัดนี้จะเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีความเสียหายต่อการทำงานของไต สำหรับส่วนผสมออกฤทธิ์ที่จัดทำขึ้นใน Depot ทุกเดือน การเปลี่ยนแปลงนี้แทบไม่มีความสำคัญเลย ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนขนาดยาในผู้ป่วยเหล่านี้ ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญทางเภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วยตับวาย

  • ก่อนรับประทาน ฉีด Zoladex 3.6 มก. Astrazeneca ควบคุมมะเร็งต่อมลูกหมาก (1 เข็มฉีดยา)

    วิธีใช้

    ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

    ดีโปต์ (ตัวอย่างยาที่ออกฤทธิ์ช้า) ฉีดโซลาเด็กซ์ 3.6 มก. ใต้ผนังช่องท้องทุกๆ 28 วัน

    ปริมาณ

    การสืบพันธุ์มีส่วนช่วย

    Zoladex 3.6 มก. ใช้เพื่อควบคุมต่อมใต้สมองที่ยับยั้งต่อมใต้สมอง ซึ่งพิจารณาจากระดับเอสเทอโรในซีรั่มที่คล้ายคลึงกับระดับเอสเทอรอลในซีรั่มที่สังเกตได้ในช่วงเริ่มต้นของระยะรังไข่ (ประมาณ 150 พอล/ลิตร) ผลกระทบของเครื่องปรับอากาศจะคงอยู่เป็นเวลา 7 ถึง 21 วัน

    เมื่อถึงการยับยั้งต่อมใต้สมอง กระบวนการตกไข่ (ควบคุมการตกไข่) ด้วย gonadotropin จะเริ่มต้นขึ้น การยับยั้งต่อมใต้สมองทำได้โดยเจ้าของ GNRH ที่ปล่อยทิ้งไว้เป็นเวลานาน ในบางกรณี Gonadotropin ต้องการ

    ในขั้นตอนการพัฒนารูขุมขนที่เหมาะสม Gonadotropin จะหยุดลง และใช้ Human Chorionic Gonadotropin (HCG) เพื่อทำให้เกิดการตกไข่ การติดตามการรักษา การเก็บไข่ และเทคนิคการปฏิสนธิจะดำเนินการตามวิธีการปกติในแต่ละสถานที่

    ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย ตับวาย และผู้สูงอายุ

    ภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่

    ควรรักษาเพียงประมาณ 6 เดือน เนื่องจากไม่มีข้อมูลทางคลินิกสำหรับการรักษานานกว่านี้ อย่าใช้ยาหลาย ๆ ครั้งเพราะอาจทำให้สูญเสียแร่ธาตุในกระดูกได้ ผู้ป่วยรักษาภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ด้วย Zoladex 3.6 มก. ด้วยการบำบัดต่อมไร้ท่อทดแทน (โดยใช้เอสโตรเจนและโปรเจสเตอโรนทุกวัน) แสดงให้เห็นการลดการสูญเสียแร่ธาตุของกระดูกและอาการของหลอดเลือด

    สำหรับการกำหนดความหนาของเยื่อบุโพรงมดลูก

    ใช้คลังสองแห่งเป็นเวลา 4 สัปดาห์ เวลาการผ่าตัดถูกกำหนดไว้ตั้งแต่สัปดาห์แรกถึงสัปดาห์ที่สองหลังจากใช้คลังที่สอง

    สำหรับผู้หญิงที่มีภาวะโลหิตจางที่เกิดจากเนื้องอกในมดลูก

    Zoladex 3.6 มก. พร้อมการรักษาด้วยการเสริมธาตุเหล็กใช้ในสามเดือนก่อนการผ่าตัด

    เด็ก

    ไม่ได้ระบุ zoladex 3.6 มก. สำหรับเด็ก

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    การรักษาตามอาการ

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Zoladex 3.6 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ทั่วไป, ADR> 1/100

  • จิตใจ: การมีเพศสัมพันธ์ลดลง อารมณ์เปลี่ยนแปลง ซึมเศร้า
  • หลอดเลือด: หน้าร้อน ความดันโลหิตผิดปกติ

  • ผิวหนัง : เพิ่มเหงื่อออก สิว ผมร่วง
  • อวัยวะเพศ: หย่อนสมรรถภาพทางเพศ, ช่องคลอดแห้ง, เต้านมเพิ่มขึ้น, ขนาดอิมัลชันของเพศหญิง ระบบ: ปฏิกิริยาที่บริเวณที่ฉีด การเผาผลาญและโภชนาการ: ความทนทานต่อกลูโคสบกพร่อง เส้นประสาท: การรับรู้ กระดูกสันหลังถูกบีบ ปวดศีรษะ โรคหัวใจ: หัวใจล้มเหลว, กล้ามเนื้อหัวใจตาย
  • กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: ปวดกระดูก, ปวดข้อ
  • ลดความหนาแน่นของกระดูก เพิ่มน้ำหนัก
  • ไม่ธรรมดา, 1/1000

  • ภูมิคุ้มกัน: ภูมิไวเกินต่อยา
  • กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: อาการปวดข้อ
  • ไต: ท่อไตอุดตัน อวัยวะเพศ: ความแน่นของเต้านม
  • เมแทบอลิซึมและโภชนาการ: แคลเซียมในเลือดสูง
  • หายาก 1/10000

  • ภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน
  • อวัยวะเพศ: ซีสต์รังไข่, กลุ่มอาการการตกไข่

    หายากมาก ADR

  • ต่อมใต้สมอง
  • ต่อมไร้ท่อ: ตกเลือดในต่อมใต้สมอง
  • จิต: โรคจิต

    ไม่ได้กำหนดความถี่

  • เนื้องอกในมดลูกเสื่อม
  • ผิวหนัง: ผมร่วง.

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ห้ามใช้ Zoladex 3.6 มก. ในกรณีต่อไปนี้:

  • ประวัติความไวต่อสารออกฤทธิ์ สารที่มีโครงสร้างคล้ายกัน LHRH หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา
  • สตรีมีครรภ์หรือให้นมบุตร
  • ข้อควรระวังเมื่อใช้

    zoladex 3.6mg ไม่ได้ถูกใช้สำหรับเด็ก เนื่องจากไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาในกลุ่มผู้ป่วยรายนี้

    ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Zoladex 3.6 มก. ในผู้ชายที่มีความเสี่ยงต่อการลุกลามหรือการกดทับของไขสันหลัง ผู้ป่วยเหล่านี้ควรได้รับการดูแลอย่างระมัดระวังในช่วงเดือนแรกของการรักษา หากมีหรือกำลังดำเนินสถานการณ์การบีบอัดกระดูกสันหลังหรือความเสียหายของไตเนื่องจากการอุดตันของทางเดินปัสสาวะ จะต้องดำเนินการรักษามาตรฐานเฉพาะสำหรับภาวะแทรกซ้อนนี้

    การใช้เจ้าของรถจักรยานยนต์ LHRH สามารถลดความหนาแน่นของมวลกระดูกได้ ในผู้หญิง ข้อมูลปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่สูญเสียกระดูกส่วนใหญ่จะค่อยๆ ฟื้นตัวโดยเฉลี่ยหลังจากหยุดการรักษา ข้อมูลเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการใช้ Zoladex 3.6 มก. ร่วมกับ Tamoxifen ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมสามารถลดการสูญเสียแร่ธาตุกระดูกได้ ผู้ป่วยที่เป็นโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ด้วย zoladex 3.6 มก. ที่ได้รับการบำบัดต่อมไร้ท่อทดแทน (การใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจนและโปรเจสเตอโรนทุกวัน) แสดงให้เห็นการลดการสูญเสียแร่ธาตุของกระดูกและอาการของหลอดเลือด ในผู้ชาย ข้อมูลเบื้องต้นเสนอว่าการใช้ไบฟอสโฟเนตร่วมกับเจ้าของการขนส่ง LHRH สามารถลดการสูญเสียแร่ธาตุในกระดูกได้

    การลดความทนทานต่อกลูโคสจะถูกบันทึกไว้ในผู้ชายที่ใช้ความเป็นเจ้าของของ LHRH อาจเกิดได้จากโรคเบาหวานหรือภาวะน้ำตาลในเลือดลดลงในผู้ป่วยเบาหวาน ดังนั้นควรพิจารณาการติดตามระดับน้ำตาลในเลือด

    ควรใช้ Zoladex 3.6 มก. อย่างระมัดระวังในสตรีที่เป็นโรคกระดูก

    Zoladex 3.6 มก. อาจทำให้ความต้านทานต่อปากมดลูกเพิ่มขึ้น ดังนั้นควรระมัดระวังเมื่อมีการขยายปากมดลูก

    จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับผลของการรักษาด้วย Zoladex 3.6 มก. ในโรคทางนรีเวชที่ไม่ร้ายแรงในระยะเวลานานกว่า 6 เดือน

    ช่วย: ควรใช้ Zoladex 3.6 มก. เป็นส่วนหนึ่งของระบบการรักษาการเจริญพันธุ์โดยได้รับความช่วยเหลือภายใต้การดูแลของผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์ในสาขานี้เท่านั้น

    เช่นเดียวกับการเคลื่อนไหวของ LHRH อื่นๆ มีรายงานจำนวนหนึ่งเกี่ยวกับกลุ่มอาการกระตุ้น ohss (OHSS) ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ Zoladex 3.6 มก. ร่วมกับ gonadotropin การยับยั้งต่อมใต้สมองทำได้โดยการปล่อย GNRH เป็นเวลานาน ซึ่งอาจนำไปสู่ความต้องการ gonadotropin ที่เพิ่มขึ้น ควรมีการติดตามวงจรการกระตุ้นอย่างระมัดระวังเพื่อกรองผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการเกิดกลุ่มอาการ OHSS เนื่องจากความรุนแรงและอุบัติการณ์ของโรคนี้อาจขึ้นอยู่กับขนาดยาของ Gonadotropin ควรหยุดยา Human Chorionic Gonadotropin (HCG) เมื่อเหมาะสม

    ขอแนะนำให้ใช้ Zoladex 3.6 มก. อย่างระมัดระวังในระบบการปกครองการเจริญพันธุ์ในผู้ป่วยที่เป็นโรคถุงน้ำรังไข่หลายใบ เนื่องจากการกระตุ้นการพัฒนารูขุมขนอาจเพิ่มขึ้น

    ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

    ไม่มีหลักฐานของ Zoladex 3.6 มก. ที่ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่หรือการทำงานของเครื่องจักรที่ลดลง

    การตั้งครรภ์

    แม้ว่าจะไม่มีหลักฐานที่แสดงถึงความเป็นไปได้ในการติดตามการทดลองพิษที่เป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ของสัตว์ แต่ไม่ควรใช้ยา Zoladex 3.6 มก. กับสตรีมีครรภ์ เนื่องจากในทางทฤษฎี อาจมีความเสี่ยงของการแท้งบุตรหรือความผิดปกติของทารกในครรภ์หากใช้ทองแดง LHRH ในการตั้งครรภ์ ผู้หญิงมีแนวโน้มที่จะตั้งครรภ์ ดังนั้นควรไปพบแพทย์อย่างรอบคอบก่อนการรักษาเพื่อขจัดความเป็นไปได้ในการตั้งครรภ์ ในระหว่างการรักษาควรใช้การคุมกำเนิดโดยไม่มีฮอร์โมน และในกรณีของภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ (endometriosis) ควรใช้จนกว่าจะมีประจำเดือน

    ขจัดความเป็นไปได้ของการตั้งครรภ์ก่อนใช้ Zoladex 3.6 มก. ในระบบการรักษาการเจริญพันธุ์ด้วยความช่วยเหลือ ข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้โซลาเด็กซ์ 3.6 มก. ในพื้นที่นี้มีจำกัด แต่หลักฐานที่มีอยู่แสดงให้เห็นว่าไม่มีสาเหตุและผลระหว่างการใช้โซลาเด็กซ์ 3.6 มก. กับพัฒนาการผิดปกติของไข่หรือการตั้งครรภ์

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    ห้ามใช้โซลาเด็กซ์ 3.6 มก. ในสตรีให้นมบุตร

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ไม่มีรายงาน

    การเก็บรักษา

    เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30°C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม